葛根素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的 探讨葛根素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 将46例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组和对照组.治疗组采用葛根素注射剂（250 ml,0.5 g）及倍他司汀（6 mg/片）口服治疗,对照组予复方丹参注射剂（0.9%氯化钠溶液250 ml＋复方丹参20 ml）治疗.比较2组临床疗效和椎-基底动脉血液平均流速.结果 治疗组疗效优于对照组,其椎-基底动脉血液平均流速提高程度亦优于对照组（P〈0.05）.结论 葛根素联合倍他司汀是治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的一种有效选择.     

长春西汀联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的探讨长春西汀联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕（VBIV）的疗效。方法将70例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组与对照组。治疗组采用长春西汀＋倍他司汀治疗;对照组采用血栓通治疗。均行1疗程（7d）治疗,观察2组疗效。结果治疗组总有效率94．29％,对照组总有效率74．29％,2组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论长春西汀联合倍他司汀治疗VBIV疗效较血栓通组更为显著。     

长春西汀治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察长春西汀对椎基底动脉供血不足的疗效。方法选择椎基底动脉供血不足患者100例,随机分为两组,每组50例,治疗组应用长春西汀注射液20mg加入生理盐水或5%葡萄糖250ml中静滴,每天1次;对照组应用复方丹参20ml加入盐酸倍他司汀500ml中静滴,每天1次,14d为一疗程,治疗前后观察临床疗效。结果治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率74.0%。结论长春西汀治疗椎基底动脉供血不足是安全、有效的。     

复方丹参滴丸联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效观察

目的观察复方丹参滴丸联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效,为临床选择用药方式提供依据。方法选取2010年9月至2014年3月在我院急诊科住院治疗的椎基底动脉供血不足患者90例,随机分为对照组和观察组,观察组采用复方丹参滴丸联合倍他司汀治疗,对照组采用倍他司汀单独治疗,比较两组患者治疗前后眩晕等自觉症状是否缓解,及椎基底动脉血液流动速度变化情况。结果治疗前两组患者血液流速比较差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后两组均较治疗前明显改善(P<0.05),且观察组对椎基底动脉血液流动速度改善显著优于对照组(P<0.05)。对照组和观察组的临床有效率分别为71.11%和93.33%,观察组的临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。对照组和观察组的不良反应发生率分别为6.67%和4.44%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方丹参滴丸联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足临床疗效显著,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

利多卡因联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的:探讨利多卡因联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法:椎-基底动脉供血不足患者69例,随机分为两组。观察组36例,应用利多卡因100 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL静滴,盐酸倍他司汀20 mg加入5%葡萄糖注射液100 mL静滴,每日1次;对照组33例,应用盐酸倍他司汀20 mg加入5%葡萄糖注射液100 mL静滴,每日1次。结果:观察组显效时间及疗程明显短于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:利多卡因联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效显著,是有效的治疗方法之一。     

倍他司汀联合丹红注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察倍他司汀联合丹红注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法治疗组:应用倍他司汀联合丹红注射液进行治疗,共70例。观察组:应用传统治疗方法治疗椎基底动脉供血不足,共70例。将两组疗效进行对比。结果治疗组总有效率(94.3%)优于对照组75.7%(P<0.01)。两组均未见明显的不良反应。结论倍他司汀联合丹红注射液治疗椎基底动脉供血不足,安全性高,不良反应少,疗效好,值得临床推广应用。     

灯盏花素联合倍他司汀注射液治疗椎基底动脉供血不足50例疗效观察

目的观察灯盏花素联合倍他司汀注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法将100例椎基底动脉供血不足患者按治疗方式随机分为对照组和观察组各50例,对照组采用盐酸丁咯地尔100mg+生理盐水250ml静脉滴注,观察组采用灯盏花素粉针50mg+生理盐水250ml联合倍他司汀注射液500ml静脉滴注,比较两组疗效。结果观察组临床疗效及药物起效时间均显著优于对照组(P<0.05);观察组血流变指标改善优于对照组(P<0.05)。结论灯盏花素联合倍他司汀注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效显著,可降低血液黏度,改善椎基底动脉供血不足,值得临床推广应用。     

倍他司汀联合银杏达莫治疗52例椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的 观察倍他司汀联合银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 将96例住院患者按住院号的单双号随机分为治疗组和对照组,治疗组每天予以倍他司汀口服,同时静脉滴注银杏达莫注射液;对照组静脉滴注复方丹参注射液.观察治疗前后的临床疗效并经颅多普勒超声测量平均血流速度的变化.结果 治疗组能快速缓解临床症状,平均血流速度的改善也优于对照组(P＜0.05).结论 倍他司汀联合银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果显著,无明显不良反应.     

氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片对椎基底动脉供血不足的影响

目的：观察氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片对椎基底动脉供血不足的影响。方法：将本院收治的200例椎基底动脉供血不足患者随机分为观察组（100例）与对照组（100例）,观察组给予氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗,对照组患者给予倍他司汀片治疗,对比疗效。结果：观察组治疗有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论：氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗椎基底动脉供血不足效果显著。     

倍他司汀联合银杏达莫治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效观察

目的探讨倍他司汀联合银杏达莫治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效,为临床选择用药方式提供依据。方法选取2011年5月至2013年3月来我院治疗的椎基底动脉供血不足患者86例,随机分为对照组和观察组,观察组采用倍他司汀联合银杏达莫治疗,对照组采用倍他司汀单独治疗,比较两组患者治疗前后基底动脉血液流动速度变化情况。结果治疗前两组患者血液流速比较差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后两组均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组对椎基底动脉血液流动速度改善显著优于对照组(P<0.05)。对照组和观察组的临床有效率分别为72.1%和93.0%,观察组的临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。对照组和观察组的不良反应发生率分别为11.6%和9.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论倍他司汀联合银杏达莫治疗椎基底动脉供血不足临床疗效显著,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

醒脑静联合西药治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的 观察醒脑静联合西药治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法 将80例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分成两组,对照组40例静脉滴注盐酸倍他司汀及胞二磷胆碱;观察组40例在对照组治疗基础上给予醒脑静注射液静脉滴注.结果 观察组总有效率为92.5％,对照组总有效率为82.5％.观察组明显高于对照组(P＜0.05).结论 醒脑静注射液联合西药治疗椎基底动脉供血不足性眩晕安全有效.     

长春西汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的 观察长春西汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法 95例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组,治疗组49例用长春西汀治疗,对照组46例用复方丹参治疗,均治疗10d.结果 治疗组总有效率93.9%,对照组总有效率78.3%,两组疗效经统计学处理,差异有显著性,两组均未发现明显副反应.结论 长春西汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效显著.     

倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床研究

目的探讨倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床效果。方法选取本院2010年12月～2012年10月诊治的椎基底动脉供血不足患者82例,随机分为观察组和对照组,对照组41例患者静脉滴注丹参注射液20m1／次,1次／d,疗程为10d;观察组41例患者静脉滴注倍他司汀40mg／次,溶于500ml0．9％氯化钠溶液中,1次／d,疗程为10d;两组均随访6个月,治疗前后行经颅多普勒检查,分析治疗后两组患者的临床指标、临床疗效、不良反应及复发情况。结果治疗后,两组患者的椎动脉血流速度、基底动脉血流速度、大脑后动脉血流速度显著升高;观察组的椎动脉血流速度、基底动脉血流速度、大脑后动脉血流速度、总有效率明显高于对照组,眩晕消失时间明显短于对照组,椎基底动脉供血不足复发率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉O．05）。结论倍他司汀是治疗椎基底动脉供血不足的有效药物,可明显改善患者的临床症状,提高治愈率,且安全性高,复发率低。     

倍他司汀联合丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的 探讨倍他司汀与丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效和安全性.方法 将227例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组118例和对照组109例;治疗组用倍他司汀与丁咯地尔静脉滴注;对照组用倍他司汀与天麻素注射液静脉滴注,观察两组治疗前后临床疗效、血流变学和血流动力学指标.结果 在改善患者的症状、血流变学和血流动力学指标上,治疗组疗效明显优于对照组,治疗组总有效率96.6%,对照组总有效率77.1%,两组在疗效上差异有显著性（P〈0.05）.结论 治疗组比对照组起效快、作用强、效果好、安全性可靠.     

倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的临床观察

目的观察倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床效果。方法随机将194例VBI患者分为治疗组98例,对照组96例,均于发病24h内治疗。对照组采用复方丹参注射液20ml加入低分子右旋糖酐500ml中静脉滴注,1次／d;治疗组在对照的基础上加用倍他司汀4mg肌内注射,2次／d。两组均治疗14日后观察疗效。结果治疗组治愈率、显效率高于对照组（55％比38％,38％比29％）,差异有统计学意义（P〈0．01和P〈0．05）。经颅多普勒超声检查发现治疗组经治疗后椎．基底动脉平均血流速效增加,明显优于对照组（P〈0．05）。结论倍他司汀联合低分子右旋糖酐及复方丹参注。射液等治疗VBI临床效果、安全性好,不良反应少,值得临床推广。     

眩晕宁联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的探讨眩晕宁与倍他司汀联合治疗椎基底动脉供血不足（VBI）性眩晕的临床疗效。方法回顾性分析我社区2012年1月至2013年12月收治的120例VBI眩晕患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,对照组采取苯磺酸倍他司汀片治疗,观察组在对照组的基础上加用眩晕宁片,10d后比较两组患者的临床疗效、椎-基底动脉的平均血流速度及不良反应。结果观察组痊愈率和总有效率均显著高于对照组,治疗后两组患者的椎-基底动脉的平均血流速度均显著高于治疗前,观察组椎-基底动脉的平均血流速度显著高于对照组,差异均有统计学意义;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论眩晕宁联合倍他司汀治疗VBI眩晕效果良好,较安全可靠。     

复方丹参注射液加利多卡因治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床观察

目的观察复方丹参注射液加利多卡因治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法70例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组给予复方丹参注射液加利多卡因治疗,对照组给予培他啶治疗,观察2组疗效。结果治疗组痊愈率为74.3%,高于对照组的34.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方丹参注射液联合利多卡因治疗椎-基底动脉供血足性眩疗效高,起效快,值得推广应用。     

灯盏花素联合盐酸倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足86例疗效观察

目的观察灯盏花素联合盐酸倍他司汀静脉滴注治疗椎基底动脉供血不足的临床效果。方法将入选的86例患者随机分为治疗组和对照组,各为43例。治疗组为灯盏花素80mg加盐酸倍他司汀30ml静脉滴注,对照组为盐酸倍他司汀30ml静脉滴注,均以7d为1个疗程,并比较疗效。结果治疗后7d后2组疗效比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论灯盏花素联合盐酸倍他司汀静脉滴注治疗椎基底动脉供血不足疗效满意,值得临床推广应用。     

倍他司汀联合复方血栓通胶囊治疗椎-基底动脉供血不足的效果

目的：观察倍他司汀联合复方血栓通胶囊治疗椎一基底动脉供血不足的效果。方法：将我院近期收治的椎一基底动脉供血不足患者随机分为治疗组（50例）和对照组（50例）,治疗组采用倍他司汀联合复方血栓通胶囊治疗,对照组给予疏血通注射液治疗,对比效果。结果：治疗组有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论：倍他司汀联合复方血栓通胶囊治疗椎一基底动脉供血不足的效果明显,安全性高,值得推广。     

倍他司汀、复方丹参治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

我院自1999～2000年采用静脉滴注倍他司汀、复方丹参治疗以突发剧烈眩晕为主要症状的椎基底动脉供血不足(Vertebrobasilarischemia,VBI)患者共48例,疗效满意,现报道如下。