硬脂酸在组织浸蜡过程中的应用

硬脂酸在组织浸蜡过程中的应用李淑芬（东风汽车公司襄樊基地医院病理科襄樊４４１０００）在病理制片技术工作中要做出质量理想的切片，不仅是在制片过程中需经过一系列固定脱水步骤，还要经过浸蜡媒剂过程，才能保证病理医生做出正确无误的诊断。我室将硬脂酸与切片石蜡...     

组织石蜡包埋可调加热照明仪的制作与应用

组织石蜡包埋可调加热照明仪的制作与应用孙豫，郭延奎，胡滨山（河南省医学科学研究所郑州４５００５２）关键词组织包埋；加热照明仪；石腊根据组织切片的体会，制作一张好切片，要注意制片中的每一环节，包埋是其中之一。活检组织有些很小如针头大。在脱水、浸蜡时需要...     

常规HE制片中组织脱水不良的再处理

病理技术工作中，组织脱水彻底与否是常规HE制片程序中切片质量优劣的关键。若脱水不彻底，则导致透明不佳，蜡液不能很好地渗透组织块中去，致使切片难以成片。笔者经过长期实践，总结出一个切实可行的处理方法，现介绍如下。 1 方法 将脱水不良的组织蜡块重新溶解，取出组织块放入正丁醇Ⅰ、Ⅱ各1瓶中溶解包裹在组织块表面的石蜡，溶解时间每瓶约5～10 min，然后移入无水酒精Ⅰ、Ⅱ及95％酒精Ⅰ、Ⅱ各1瓶中洗净正丁醇，每瓶酒精清洗时间为1～2 min，然后顺着脱水透明浸蜡的程序重新脱水透明浸蜡。……     

脂肪组织病理标本制片新方法探究

目的对脂肪组织病理标本制片的新方法进行分析探究。方法选取72例富含脂肪的组织,将其按照浸腊与固定的不同时间进行分组,共分为6组,对比分析6组标本的制片情况。结果分别对6组标本进行处理后,第1组标本制片时组织硬度偏软、镜下组织残缺、切片困难等现象最少,明显少于第4组、第5组及第6组标本,差别有统计学意义（P〈0.05）。结论适当的延长标本浸蜡以及固定的时间,能够有效的提高标本制片的质量,固定10 h且浸蜡12 h为最佳的制片方法之一,值得广泛推广。     

牙体组织制片技术的改进及探讨

介绍了牙体组织制片的两种方法－切片法和磨片法，并对切片法中脱钙，脱水等步骤以及磨片法中包埋方法进行了改进，应用该方法制作出组织结构完整，细胞形态清晰的牙体组织切片和磨片。     

粗针穿刺活检组织标本的病理制片技巧

目的探讨粗针穿刺活检组织标本的病理制片技巧。方法回顾性分析2800例粗针穿刺活检组织标本的制片经验,对标本的固定、取材、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片及染色,特殊检查的各个环节进行分析。结果采用粗针穿刺活检组织制作标本简单,质量好,染色鲜艳,对比清晰,达到病理制片质检标准。镜下观察组织结构完整,切面全,无皱褶,染色清晰,完全满足病理诊断要求。结论要充分注意穿刺活检标本的特殊性与重要性,熟练掌握制片技巧,制出高质量的理想切片。     

术中微波快速病理制片的应用研究

目的 探讨术中微波快速病理制片为确诊术中组织肿瘤的良恶性及病变性质，指导手术切除范围。方法 将术中送检标本取材后，固定、脱水、浸蜡、染色在微波内进行快速制片。结果 1075例送检标本采用术中微波快速病理制片，20min内完成制片过程，切片完整无皱，染色对比度好。组织收缩小，细胞结构清晰，完全达到诊断要求。结论术中微波快速病理制片，切片完整，结构清晰，对小组织、富于脂肪或胶原纤维较多的组织，能弥补冰冻切片的不足。     

硬脂酸浸蜡方法的应用

在日常病理制片技术中，组织脱水是制片过程的关键，特别是透明浸蜡技术，传统的方法是用二甲苯透明，二甲苯透明效果好,但易使组织收缩，变脆，在工作中我们应用硬脂酸与石蜡混合的方法浸蜡，取得良好的效果，为此，现报告如下。     

浅谈病理教学切片制作技术

目的以同一慢性肾盂肾炎组织进行病理教学切片取材、切片制作和常规医检取材,并进行切片制作比较,以探讨病理教学切片取材、切片制作技术的可行性和可靠性。方法昆明医学院第二附属医院病理科提供医检肾脏组织,分2组取材进行切片制作：（1）教学组：病理教学切片要求每个蜡块连续切片150-200片;取材范围为2cm×1cm,组织块厚0．4cm;切片制作全部手工操作,要求组织块固定、冲洗、脱水、透明、浸蜡、切片均与常规医检制片不同。（2）医检组：主要用于病理诊断,取材范围为1cm×1cm,组织块厚0．2cm;切片制作快而好,可用全自动脱水机固定、脱水、浸蜡;切片数量HE染色3～5片,特殊染色和免疫组化10～20片。结果病理教学切片与常规医检切片效果均符合中华医学会切片制作要求。结论病理教学切片制作技术可行、可靠。     

骨髓组织制片和胶原与网状纤维复合染色的应用

在病理活检组织中 ,骨髓穿刺标本的制片和特殊染色要求较高。为适应临床诊断和研究工作的需要 ,我们对组织制片和染色方法进行改进 ,提高组织固定液的浓度 ,以加强对组织细胞的渗透能力 ;选用酸和醛脱钙液 ,以减少对骨髓的损害程度 ,控制组织脱水、透明和浸蜡时间 ,提高制片质量。为了更好地证明骨髓纤维化中含有两种纤维成分 ,我们改进了双重染色法 ,能够较好地同时显示胶原和网状纤维成分 ,其色彩鲜艳、对比清晰 ,现报告如下。1　材料和方法1.1　组织制片方法1.1.1　组织固定与脱钙　选用 15 %中性甲醛液固定 3 h,使组织得到及时固定 ,组…     

环保透明剂替代二甲苯在病理制片技术中的应用

目的:探讨环保透明剂替代二甲苯用作病理组织石蜡制片的可行性。方法:用二甲苯作对照,用环保透明剂做实验研究,采用4种常见临床病理组织为实验材料。按照常规的病理组织取材、固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、贴片、烤片及染色过程制作病理组织石蜡片。结果:环保透明剂能使乙醇脱水组织完全透明,环保透明剂组透明时间与二甲苯组一致,脱蜡时间略长于二甲苯组。环保透明剂组组织切片及染色良好。结论:环保透明剂可以取代二甲苯用作病理组织石蜡制片,并符合实验室环保的要求。     

石蜡制片术中切片过程的常见问题及解决方法

石蜡包埋制片术是组织切片制作最常用的一种技术.其基本步骤包括取材、固定、脱水、浸蜡、包埋、切片、染色和封片等,其中切片是最重要的环节.我们在工作实践中发现,切片制作过程中常常由于多方面的原因在切片这一环节中遇到困难,甚至导致制片失败.针对切片过程中出现的问题,我们积极寻找原因,探究解决问题的方法.现以问题-原因-解决方法的模式,报道如下.     

内镜钳取内膜组织活检制片的体会

内膜活检对疾病的及时诊断有着积极的作用。内镜活检按常规病理制片费工费时，为提高工效，在保证制片质量的条件下，本室近年来在常规制片基础上，对下列几个步骤进行了改进。1固定钳取之内膜组织组织块较小，如小米粒大小，且组织密度均匀，内镜取材后投入95％酒精中送检。对于此类标本在95％酒精中经过20～40min即可达到固定目的。2脱水把固定后之内膜组织用擦镜纸包住，放在脱水盒内，然后投入丙酮中脱水8～12min，以丙酮代替常规的速度酒精脱水，丙酮脱水时间不可过长，以免组织发脆。然后，经二甲苯透明20～30min，浸蜡30min即可包埋…     

提高石蜡制片质量的几点体会

病理诊断中,制片质量的好坏,直接影响诊断的准确率。病理诊断的完成要经过肉眼检查、取材、固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、染色、封片等复杂的人工和机器操作程序,哪个环节做不好,都会影响制片质量。实际工作中制片质量不稳定的情况时有发生,为提高病理切片质量,现将各环节操作体会介绍如下。　组织固定在制作组织切片的过程中,首先要将组织充分固定后才能进行制片(冰冻切片除外),尤其是对石蜡切片,这是不可少的重要步骤。此过程应注意以下几个方面:(1)组织固定必须新鲜　活检组织除需作冰冻切片外,均需立即投入固定剂,否则时间…     

pH对眼球病理制片的影响

制作眼球切片,常用火棉胶制片法,其缺点是制片过程所需时间过长,切片较厚,不易切成几μｍ的薄切片,操作技术繁琐复杂。为解决眼球制片过程中的脱片与着色不良现象,分别选用不同ｐＨ展片水,作ＨＥ染色对比研究,旨在找到既不脱片又能获得良好染色效果的展片水的最佳ｐＨ,为病理诊断及眼科临床治疗提供良好的前提条件。1　材料与方法11　材料　本院1997～1999年眼科手术切除的眼球均立即送检,体积分数为10%的中性缓冲福尔马林液中固定,固定液量相当于眼球体积的10倍,取材组织厚度不超过3ｍｍ,常规脱水、透明、浸蜡、石蜡包埋。12　方法　随机抽…     

制作冰冻切片的体会

<正>冰冻切片具有制片迅速、简便、切片较薄、组织变化不大、无需脱水及浸腊等特点[1],能很好地保存类脂、脂肪等成分,尤其在免疫组织化学染色中,更能完好地保存大部分的抗原活性及各种酶类。尤其对有机溶剂或热温度耐受差的细胞表面抗原和水解酶的保存就更好。常用于临床诊断和科学研究。要     

石腊包埋方法的改进

传统的石腊包埋方法包埋组织,容易在腊块的上面形成很深的陷窝,有时甚至暴露组织块。为此,笔者在操作方法上进行了改进,使腊块收缩凹陷有所改善,现将方法介绍如下。１材料与方法１．１材料经过固定、脱水、浸腊的组织块,熔化的石腊,包埋框,盖玻片。１．２方法（１...     

常规HE制片中组织脱水不良的再处理

病理技术工作中 ,组织脱水彻底与否是常规ＨＥ制片程序中切片质量优劣的关键。临床上常有因脱水不彻底 ,导致切片质量差 ,而影响病理诊断。我们在实践中摸索出了一个切实可行的处理方法 ,现报告如下。1　方　法将原脱水不良的组织蜡块重新溶解 ,取出组织块放入二甲苯ⅠⅡ各一瓶中溶解包裹在组织块表面的石蜡 ,溶解时间每瓶约 5～1 0分钟 (具体时间视溶液的新旧及气候温度具体制定 ) ,滴净组织块上的二甲苯 ,然后移入无水酒精ⅠⅡ及 95 %酒精ⅠⅡ各一瓶中洗净二甲苯 ,每瓶酒精清洗时间为 1～ 2分钟 ,然后顺着脱水透明浸蜡的程序重新脱水透明…     

小鼠创伤愈合新生皮肤组织切片的制备

目的 探索有效的小鼠创伤愈合新生皮肤石蜡组织切片制作方法.方法 控制HE组织切片制作中关键步骤时间来对比不同方法之间的制片效果.结果 采用4%多聚甲醛中加0.04%戊二醛固定.中性PBS液冲洗组织切片10min,70%酒精过夜,80%、90%、95%酒精脱水各2h,无水乙醇脱水1h,在二甲苯中透明共15min,4步浸蜡法制作出的组织切片形态完整,质量较好.结论 摸索的新方法较一般常规组织切片制作方法不仅节省时间,更重要的是克服了一般常规方法制作出的新生皮肤组织切片组织破碎的问题,且重复性好.     

皮肤病理切片制作的改进与提高

在病理制片过程中 ,皮肤组织制片质量的优劣与病理组织学诊断的正确与否有着十分重要的关系。然而 ,由于皮肤组织结构致密 ,质地坚韧 ,按常规制片很难制出理想的切片 ,皮肤切片制作成为病理制片中的难题之一。近年来 ,为了配合临床的需要 ,经多方探索 ,我们根据醋酸能使胶原纤维膨胀及石炭酸对硬组织有软化作用这一特性 ,使用特殊固定液 ,固定皮肤组织 ,安排合理的脱水、透明、浸蜡时间 ,以及其它步骤的精细操作 ,得到满意的效果。应用结果表明 ,改进后的皮肤切片质量优于常规制片方法 ,现将其方法介绍如下。1　取材取材方法按常规进行 ,但…