尿激酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察尿激酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效。方法治疗组与对照组各30例。治疗组入院后立即给予尿激酶75万U＋生理盐水100 ml,30 min滴完。6 h后给予低分子肝素针5000 U皮下注射,2次/d,连用7 d。两组均给予血塞通、尼莫地平、依达拉奉等药物,酌情给予降血压、降颅压及降血糖药物。结果治疗组与对照组的显效率分别为66.7%与40%（P〈0.05）,总有效率分别为86.7%与66.7%（P〈0.05）,治疗组功能恢复明显优于对照组（P〈0.05）。结论急性脑梗死超早期给予小剂量尿激酶治疗,6h后予低分子肝素抗凝治疗,可防止血管再闭塞,使病情得以快速控制并恢复神经功能。     

尿激酶联合低分子肝素治疗脑梗死的临床观察

我院于2000年5月至2002年12月,应用小剂量尿激酶(以下简称UK)联合低分子肝素(商品名速避凝,以下简称LMWH)治疗急性脑梗死,疗效显著,现报告如下.     

尿激酶合低分子肝素治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨尿激酶合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效、安全性和时间窗。方法80例急性脑梗死患者随机分为尿激酶组(治疗组)和降纤酶组(对照组)进行对照观察研究,治疗组用尿激酶5×10U+0.9%生理盐水(NS)100ml静脉滴注,30min滴完;6h后用低分子肝素4100U腹壁皮下注射,每12小时1次,连续用7d。对照组则用降纤酶10U+NS100ml静脉滴注,隔日1次,共用3次。结果两组治疗30d疗效比较,总有效率治疗组92.50%(3740),对照组80.00%(3240),两组疗效差异显著,P<0.05。超过6h溶栓者,无致死性出血并发症。结论尿激酶合低分子肝素治疗急性脑梗死,安全有效,治疗时间窗可酌情延长至病后24h。     

尿激酶与低分子肝素治疗急性脑梗死45例

目的观察小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将90例患者随机分为治疗组和对照组;治疗组应用尿激酶25万u加入生理盐水100m l中于1小时内滴完;同时应用低分子肝素钙注射液5000u皮下注射。治疗组与对照组同时应用低分子右旋糖酐500m l静滴及脑细胞保护剂等常规治疗。治疗4周后进行神经功能缺损评分及疗效判定。结果治疗4周后治疗组与对照组相比差异有显著性。结论小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠,副作用少,值得参考。     

尿激酶联合低分子肝素钙溶栓治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨尿激酶联合低分子肝素钙溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将符合治疗时间窗的急性脑梗死患者120例溶栓后随机分为两组,治疗组采用小剂量尿激酶与低分子肝素钙联用,对照组单纯用小剂量尿激酶治疗急性脑梗死进行对照研究。两组同时给予降颅压、脑细胞营养保护剂、钙离子拮抗剂等治疗。结果急性脑梗死尿激酶联合低分子肝素钙溶栓疗效优于单纯尿激酶治疗对照组,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论尿激酶与低分子肝素钙两者联用治疗急性脑梗死疗效肯定,出血副作用少。     

尿激酶联合低分子肝素治疗脑栓塞临床观察

目的探讨尿激酶联合低分子量肝素钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将2009-2010年我院收治的108例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各54例。两组患者均采用一般药物治疗及对症治疗。在此基础上,治疗组无出血倾向的年龄小于80岁的患者,加用低分子量肝素钠联合尿激酶治疗;对照组加用低分子右旋糖酐联合复方丹参针等剂治疗。结果治疗组基本治愈22例;显著进步16例;进步14例;无变化2例。对照组基本治愈12例;显著进步14例;进步16例;无变化8例;恶化4例。治疗组和对照组都没有发生梗死后出血并发症,经统计学处理得到P<0.01,治疗组和对照组的治疗效果有统计学意义。结论尿激酶联合低分子量肝素钠治疗急性脑梗死疗效好,可以降低病死率,致残率,值得临床应用。     

小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察.

目的观察小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法对我院2007年5月至2010年7月之间确诊为急性脑梗死的174例患者,按治疗方法不同随机分为对照组和治疗组。两组均给予活血化瘀中药、肠溶阿司匹林等常规措施治疗,对照组87例患者给予低分子肝素4000U腹壁皮下注射,1次/12h、疗程7d;治疗组87例患者在此基础上再给予尿激酶30万U+0.9%氯化钠溶液250mL静脉滴注,1次/d,疗程7d。14d后观察两组神经功能缺损评分变化并据以判定临床疗效。结果治疗组治愈29例、显效35例、有效11例、无效12例、总有效率(治愈+显效+有效)为86.2%,对照组分别为14、19、28、26例和70.1%,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死能明显提高临床疗效,有推广价值。     

小剂量尿激酶加低分子肝素治疗急性脑梗死的临床研究

自 1999年 6月以来 ,我们试用小剂量尿激酶静脉溶栓联合低分子肝素钙腹部皮下注射治疗急性脑梗死 ,取得了肯定疗效 ,明显降低了病人病死率、致残率 ,为基层医院开展脑梗死的超早期治疗提供了有益的经验。现将结果报告如下。1　资料与方法1 1　病例选择　依就诊顺序入选急性脑梗死 5 0例 ,治疗组2 8例 ,对照组 2 2例 ,均经详细询问病史、神经系统检查、头颅ＣＴ检查及治疗前必要的化验检查。入院标准 :①首次发病 ;②年龄 <75岁 ;③发病时间 <12ｈ ;④无明显意识障碍 ;⑤肢体肌力 <3级 ;⑥头颅ＣＴ无明显与神经功能缺损相对应的低密度灶 ;⑦…     

小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死临床研究

目的 探讨小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死临床效果.方法 选取本院2009年2月至2011年5月收治急性进展型脑梗死患者110例,采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组各65例,其中对照组患者采用脱水剂、神经营养剂,降压以及血栓通250 mg/d静脉滴注等常规治疗;联合治疗组患者在对照组治疗基础上,加用尿激酶25万U/次,2次/d,连用4 d,同时低分子肝素钙腹部皮下注射治疗,0.4 ml/次,2次/d,连用7 d;比较两组患者临床治疗总有效率、死亡率,治疗前后神经功能缺损评分以及治疗前后联合治疗组凝血指标改变情况等.结果 对照组患者临床治疗总有效率为73.3%;联合治疗组患者临床治疗总有效率为90.8%;联合治疗组患者临床治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者临床死亡率为9.2%;联合治疗组患者临床死亡率为1.5%;联合治疗组患者临床死亡率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前神经功能缺损评分组间比较差异无统计学意义(P>0.05);且治疗后联合治疗组患者神经功能缺损评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者治疗后APTT、PT及FG等凝血指标较治疗前均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死能够有效提高临床治愈效果,减少死亡,改善预后,延缓梗死进展.     

尿激酶、低分子肝素钙联合尼莫地平治疗急性脑梗死30例临床观察

目的 探讨尿激酶、低分子肝素钙及尼莫地平合用治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 本组58例随机分为两组,对照组28例,采用脱水剂、能量合利、丹参、脑复康等治疗,观察组30例,除上述基础治疗外,采用尿激酶．低分子肝素钙及尼莫地平治疗,并对两组疗效进行对比分析。结果 观察组有效率90．0％,对照组有效率67．9％,两组间有非常显著性差异（P〈0．01）。结论 对于急性脑梗死患者的治疗,联合应用尿激酶．低分子肝素钙及尼莫地平,具有显著的临床疗效。     

噻氯吡啶联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察噻氯吡啶联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床效果.方法 将100例急性脑梗死患者随机均分为两组,治疗组50例给予噻氯吡啶,每天2次,每次250 mg,同时皮下注射低分子肝素80 IU/kg,每天2次,间隔12小时;对照组50例仅给予噻氯吡啶,每天2次,每次250mg.14天1个疗程,治疗组和对照组的其他治疗均相同.治疗前后对患者的神经功能（ESS）和日常生活活动能力指数（Bathel指数）进行评定,同时检测并记录患者血液流动学指标的变化.结果 治疗组ESS评分及日常生活活动能力指数变化都比对照组大,差异有统计学意义（P＜0.01）;两组治疗后血液中血小板、纤维蛋白原和血浆黏度的差异均有统计学意义（P＜0.01）.结论 噻氯吡啶联合低分子肝素治疗急性脑梗死能有效控制病情的发展,使临床疗效得到提高,应大力推广.     

低分子肝素治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察低分子肝素（LMWH）治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 将106例起病在48小时内的急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,分别给予低分子肝素及普通治疗。结果 治疗组较对照组神经功能明显提高（P＜0．01）,治疗期间无不良反应及并发症。结论 低分子肝素治疗急性脑梗死是安全有效的。     

低分子量肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察立迈青注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及血液流变学的影响。方法：56例急性脑梗死的患者经临床和CT确诊，给予立迈青注射液和脑保护剂等药物治疗，并于治疗前后进行神经功能缺损评分和血液流变学检查。结果：治疗后总有效率达87．5％，未发现毒副作用，结论：立迈青注射液治疗急性脑梗死疗效满意，且完全无副作用，具有降低血液粘稠度，抑制血小板聚集，改善微循环等作用。     

急性肺血栓栓塞症药物治疗的临床观察

目的观察急性肺血栓栓塞症抗凝与溶栓前后的症状、血气指标、心电图、超声心动图、肺通气/灌注扫描的变化。方法选用2000年1月～2006年7月年我院就诊的急性肺动脉栓塞患者35例。既往均无心肺疾患。行超声和肺通气/灌注扫描后随机分为两组,15例进行了溶栓治疗,20例行低分子肝素抗凝。观察溶栓和抗凝前后症状、动脉血气分析、心电图、超声心动图。结果症状、血气指标、超声心动图、肺通气/灌注扫描,溶栓组比抗凝组改善明显,P<0.05。结论溶栓比单纯抗凝效果好。     

低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗脑梗死的临床效果观察

目的观察低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗脑梗死的临床效果。方法选取2010年4月-2013年4月本院神经内科收治的48例脑梗死患者,随机分为观察组和对照组各24例。对照组给予血栓通注射液治疗,观察组给予低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为91．7％,对照组总有效率为79．2％,观察组总有效率显著高于对照组（P〈O．05）;两组凝血酶原时间及纤维蛋白原指标均有明显改善,且观察组改善程度优于对照组（P〈O．05）。结论低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗脑梗死疗效显著,可有效改善血液学指标,值得在临床上推广应用。     

巴曲酶联合低分子肝素对急性脑梗死患者血浆纤维蛋白原的影响

目的观察巴曲酶联合低分子肝素对急性脑梗死患者血浆纤维蛋白原的影响,评价其临床疗效和安全性。方法选择本院神经内科收治的急性脑梗死患者80例为研究对象,随机分成观察组和对照组各40例,对照组给予阿司匹林和丹参注射液治疗,观察组应用巴曲酶和低分子肝素治疗,观察两组的治疗效果、血浆纤维蛋白原水平变化及用药期间不良反应发生情况。结果观察组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;对照组治疗前后血浆纤维蛋白原（FIB）水平无明显变化,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组治疗后血浆FIB水平明显降低,与对照组和治疗前比较均有显著变化（P〈0.05）;两组均无明显出血等不良反应发生。结论巴曲酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效显著,且安全性好,值得临床推广。     

硫酸氢氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效研究

目的 观察硫酸氢氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效及副作用.方法 117例患者随机分为治疗组62例和对照组55例,治疗组第一天给予硫酸氢氯吡格雷300mg,首剂口服,第二天起75 mg qd × 13d,低分子肝素钙4000Iu ih q12 h×7 d 对照组予阿司匹林肠溶片 两组同时酌情予降压、调控血糖、血脂、脱水及改善脑细胞代谢药物.结果 治疗组显效率（80.6%）及总有效率（91.9%）与对照组比较差异有显著性（P＜0.01）.结论 两种药物联合治疗进展性脑梗死有协同作用且安全有效.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死68例疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择我院急性脑梗死患者133例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗。对照组患者给予血塞通,观察组患者给予低分子肝素钙和奥扎格雷。两组患者疗程为14 d。采用NIHSS对两组患者治疗前后进行神经功能缺损评分。结果观察组治疗后NIHSS评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙能够显著改善急性脑梗死患者神经症状,临床效果显著,值得借鉴。     

棓丙酯联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察棓丙酯联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法100例急性脑梗死患者随机分为试验组与对照组,每组50例.在常规治疗的基础上,试验组用棓丙酯120mg,加入0.9%氯化钠溶液250 mL静滴,qd,14 d为一个疗程,低分子肝素钠5 000 u皮下注射,bid,7d为一个疗程;对照组单用同剂量和疗程的低分子肝素钠.疗效评价指标为临床神经功能缺损程度评分(CSS).检测血凝指标.结果试验组与对照组的有效率分别为94%和84%,治疗后CSS分别为(15.7±5.6)和(18.5±7.5),差异均有显著性(均P＜0.05).治疗后两组凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)显著延长(P＜0.05),组间比较无显著差异(P＞0.05).无严重不良反应.结论棓丙酯联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死安全有效.     

低分子肝素钙联合阿司匹林治疗早期急性脑梗死的疗效观察

目的：探讨急性脑梗死患者早期采用低分子肝素钙联合阿司匹林治疗的临床效果。方法选取急性脑梗死患者120例,按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组60例,对照组给予阿司匹林治疗,观察组在对照组的基础上给予低分子肝素钙治疗,两组均治疗1个月,观察两组的治疗效果和不良反应。结果观察组总有效率96．7％（58／60）,显著高于对照组的76．7％（46／60）,两组差异有统计学意义（χ2＝12．051,P ＝0．019）;治疗后观察组神经功能缺损评分（16．21±2．05）分,显著低于对照组的（26．04±1.03）分,两组差异有统计学意义（t ＝10．372,P ＝0．027）;两组不良反应差异无统计学意义（χ2＝6．052,P ＝0．105）。结论急性脑梗死患者早期应用低分子肝素钙联合阿司匹林具有较好的临床疗效,能显著促进患者神经功能恢复。