盐酸小檗碱片质量分析方法比较

目的 比较盐酸小檗碱片的质量分析方法。方法 药典法、紫外分光光度法、HPLC法。结果 药典方法与属性不强(氧化还原法)，易出现掺伪。结论 紫外分光光度法简便易行，专属性强。     

HPLC法测定酮基布洛芬凝胶含量

对酮基布洛芬原料药含量的测定,重庆地方标准规定用酸碱中和滴定法,《英国药典》1980版也规定为此法,而1988版的1989补编改为HPLC法。该法用1％醋酸铵-甲醇-乙腈作流动相,ODS柱,3-乙酰基苯酚作内标。对酮基布洛芬胶囊的含量测定,《英国药典》1988版规定用紫外分光光度法,1988版的1989补编改为HPLC法。对酮基布洛芬凝胶的含量测定,使用酸碱中和滴定法及紫外分光光度法对基质均有干扰,而采用HPLC法测定含量,并参照《英国药典》1989补编的流动相,用国产填料YWG—C18作固定相,芬布芬作内标,效果符合要求。     

氯芬黄敏片人工牛黄中胆红素含量测定方法的探讨

目的 用HPLC法代替吸收系数紫外-可见分光光度法,测定氯芬黄敏片人工牛黄中胆红素的含量.方法 比较HPLC法与紫外-可见分光光度法的优劣.结果 HPLC法使杂质和胆红素有效分离,定量更准确.结论 对于最大吸收波长发生位移的样品,有必要采用HPLC法测定胆红素含量.     

地塞米松磷酸钠标准中检查项目的探讨

地塞米松磷酸钠原料药的质量标准自1985年版药典以来[1～4],除含量测定由紫外分光光度法改为HPLC法外未见其他变动.我们对其他甾体检查、甲醇与丙酮检查两项进行了方法学的分析及实验,建议修改原标准.     

高效液相色谱法、比色法及紫外法测定甘草酸注射液中甘草酸含量的比较

目的:评估硫酸-香草醛比色法和紫外分光光度法测定甘草酸注射液中甘草酸含量的准确性,为选择适当方法质控甘草酸含量提供实验依据.方法:采用HPLC法、硫酸-香草醛比色法和紫外分光光度法.测定了三家药厂生产的8个批号的甘草酸注射液中甘草酸含量,比较不同测定方法之间的实验误差及比色法和紫外法所得结果与HPLC法测定结果的差别.结果:硫酸-香草醛比色法及紫外分光光度法测定结果与HPLC法的符合率仅为50%,因测定方法不同造成的实验误差最高达47.7%,该误差在不同药厂的制剂间有明显差别.结论:硫酸-香草醛比色法和紫外分光光度法不宜用于质控甘草酸注射液中甘草酸含量.     

紫外分光光度法测定甲磺酸酚妥拉明注射液的含量

甲磺酸酚妥拉明注射液为α-肾上腺素受体阻滞药,其含量测定中国药典和英国药典采用重量法;美国药典为提取-分光光度法,这些方法均繁琐、费时。本人根据酚妥拉明的紫外吸收特征,采用紫外分光光度法测定甲磺酸酚妥拉明注射液含量,方法简便、快速、准确,结果满意。 1 仪器与试药 1.1 仪器 岛津UV-260型紫外分光光度计(日本)。     

吡罗昔康片质量标准中含量均匀度检测方法修订探讨

目的《中国药典》采用紫外分光光度法测定吡罗昔康片的含量及含量均匀度,本研究探讨HPLC法用于吡罗昔康片含量及含量均匀度检测的可行性.方法 色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C18 （4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.5％冰醋酸（60∶40）,检测波长：243 nm,流速：1.0 mL·min^-1,柱温：30℃.并将本研究建立的方法与原标准[1]的方法进行了比较分析.结果 采用HPLC法,吡罗昔康在5.71～57.10 μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为99.0％ （RSD=0.6％,n=9）.该方法测定结果与紫外分光光度法比较,含量均匀度分别是10.9、10.8、10.1与11.8、10.5、10.6.结论 所建立的HPLC方法符合方法学考核要求,可用于吡罗昔康片中含量及含量均匀度的检测,可为该药品质量标准修订提供参考.     

紫外分光光度法测定1%盐酸丁卡因注射液的含量

目的探讨紫外可见分光光度法测定1%盐酸丁卡因注射液含量的可行性.方法采用中国药典(二部)1995年版附录紫外分光光度法测定.结果在312 nm波长处,其含量测定平均回收率为97.96%,RSD为0.27%.结论该法快速简便,结果准确可靠,适于测定1%盐酸丁卡因注射液的含量.     

紫外分光光度法测定盐酸羟甲唑啉滴鼻液的含量

盐酸羟甲唑啉滴鼻液适用于治疗急慢性鼻炎、鼻寞炎、过敏性鼻炎、肥厚性鼻炎等,商品名为必通滴鼻液。对盐酸羟甲唑啉滴鼻液含量的测定,标准是采用HPLC法,此法对于制剂用HPLC法过于繁琐,且美国药典20版采用有机溶剂提取后紫外分光光度法测定,又较费时。为此,我们采用紫外分光     

紫外分光光度法测定维生素E软胶囊中间产品含量的研究

目的：建立维生素E软胶囊中闭产品维生素E含量的检测方法。方法：采用紫外分光光度法检测维生素E软胶裳中间产品维生素E含量，通过辅料干扰实验、线性实验、精密度试验、准确度试验的考察，对该方法进行评价，并和气相色谱法（《中国药典》的方法）进行对照。结果：运用紫外分光光度法捡测维生素E软胶囊中间产品维生素E含量，方法线性实验、准确度、精密度良好，辅料没有干扰，且此方法简便、快捷，有利于实际生产的过程监控。结论：用紫外分光光度法测定维生素E软胶囊中间产品维生素E含量准确可靠。     

RP-HPLC法测定醋酸地塞米松片的含量

醋酸地塞米松片是临床常用的肾上腺皮质激素类药品,<中国药典>2000年版二部仅以有机氟化物的反应作为其鉴别方法,紫外分光光度法用于其含量测定.实践证明,<中国药典>2000年版二部收载的方法其专属性不强,与同类型药品不易区别.本文采用醋酸地塞米松含量测定的HPLC法色谱条件[1]对醋酸地塞米松片的含量进行测定,方法操作简便,专属性强,精密度好,结果准确可靠.     

氯霉素片含量测定方法的比较

目前,中国药典对氯霉素片采用紫外分光光度法测定含量［1］。但笔者在工作过程中发现有些氯霉素片的紫外吸收曲线与氯霉素标准品的紫外吸收曲线比较有较大的差异,在278nm波长处并无最大吸收。通过薄层鉴别并与标准品对照,虽检品能检出氯霉素,但较标准品多一杂质斑点。如按本文的色谱条件,这些检品的HPLC色谱图出现两个面积较相近的峰(其中一个为氯霉素)。当用紫外分光光度法在278nm波长处测定其含量并与高效液相法比较时,发现用两种方法测定的含量结果存在明显的差异。结果表明,高效液相色谱法较紫外分光光度法能更有效地分离主药成分,结果准确。     

头孢氨苄片的差示紫外分光光度测定

头孢氨苄是一种内酸胺类抗生素。《中国药典》95年版采用碘量法测定其含量，但此法不仅耗时长，而且温度、PH值、反应时间均能影响测定的结果。已报道的含量测定法还有HPLC法。旋光法、荧光分光光度法、钒酸铁分光光度法、磷银酸分光光度法二氯杂菲分光光度法等。本文根据头抱氯苯的水溶液在262。m处有最大吸收，而NooH可使头抱氨等中的P一内酸胺环破裂，其在262n。处的吸收峰消失的特性，采用差示紫外分光光度法测定，获得了满意的结果。l仪器与试药BEC～ANIXI－50型分光光度计；头抱氨等对照品（中国药品生物制品检定所，批号0408…     

复方电解质葡萄糖注射液M3B与R4A中5-羟甲基糠醛检查方法学研究

目的:建立用紫外分光光度法控制复方电解质葡萄糖注射液M3B与R4A中5-羟甲基糠醛杂质的限量.方法:采用HPLC法及紫外分光光度法对二个品种的纯度检查方法进行了研究.结果:紫外分光光度法及HPLC法均能有效控制样品中5-羟甲基糠醛杂质的限量.结论:紫外分光光度法快速、简便,可作为产品的质量控制方法.     

氯霉素片的含量测定方法

目的 :考察含有杂质的氯霉素片的含量测定方法。方法 :采用药典法 紫外分光光度法和微生物检定法测定含杂质的氯霉素片含量。结果 :两种方法差异存在显著性。结论 :对于含有杂质的氯霉素片 ,不能采用紫外分光光度法来测定含量     

紫外分光光度法测定注射用头孢拉定含量

目的：应用紫外分光光度法测定头孢拉定的含量。方法：以紫外分光光度法在260nm波长处测定,结果：头孢拉定在260nm波长处吸光度与浓度线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100．1％,RSD为1．05％,结论：用紫外分光光度法测定头孢拉定注射液含量,与HPLC法比较,此法更具简单,易操作,仪器及试剂要求低等优点,适用于药检室和制剂室对头孢拉定制剂含量的快速测定。     

盐酸万乃洛韦的含量测定

建立了测定盐酸万乃洛韦含量的非水滴定法和紫外分光光度法,并与HPLC法进行了比较.     

紫外分光光度法测定吉非罗齐含量

目的建立用紫外分光光度法到定吉非罗齐的含量；方法以乙醇为溶剂，采用分光光度法，在276nm到定吉非罗齐含量；结果 吉非罗齐在0—219．2μg／m1范围内，其吸收度呈良好的线性，R＝0．9999，平均回收率100．1％，RSD为0．36％。结论 本法简便快速，结果与药典法基本一致。     

紫外分光光度法测定芬布芬片的含量

目的：用紫外分光光度法测定芬布芬片的含量.方法：以无水乙醇为溶剂,采用紫外分光光度法进行芬布芬片的含量测定,建立含量测定的质量控制方法.结果：芬布芬含量测定平均回收率为100.35%,RSD=0.31%（n=5）.结论：用本法测定芬布芬含量简便、快速、结果与药典法基本一致.     

紫外分光光度法测定盐酸苯乙胍片的含量

目的:《中国药典》对于盐酸苯乙双胍片的含量测定采用测定其中氮的方法,测定过程繁琐。本文探讨快速、简便地测定盐酸苯乙双胍片含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。首先选定测定波长,然后绘制标准曲线,测定吸收系数,再进行回收率实验以及《中国药典》法与紫外分光光度法样品测定结果的比较。结果:盐酸苯乙双胍在234nm波长处的吸收系数E_(1cm)~((?)％)为606.09,RSD为0.13％(n=6);回收率为99.41％,RSD为0.36(n=5);对样品的测定比较,药典法与紫外法两者间无显著差异。结论:用紫外分光光度法测定盐酸笨乙双胍片的含量,方法简便,结果准确。