加强药品不良反应监测工作的思考

加强医院对药品不良反应（ADR）的监测和报告,重视人民群众的用药安全,是医务人员义不容辞的职责,是保护人民群众生命健康,提高医院整体水平的有效措施。医务人员在医院开展ADR监测,应做好以下8点：1）要高度重视,加强管理;2）正确认识ADR,树立报告意识;3）医药护协同进行ADR报告;4）护理人员对于ADR监测意义十分重要;5）药师应配合临床必不可少;6）加强对医护人员的ADR培训;7）召开ADR病例讨论会,促进学术交流;8）建立健全规章制度,定期考核。     

药品不良反应监测工作体会

为提高重庆三峡民康医院药品不良反应监测工作水平,参考相关法律法规和药品不良反应监测工作的要求,结合医院实际,从组织建设、责任落实,ADR信息的收集、填写与评价,上报等方面来探索医院ADR监测报告方法。结果 ADR监测工作得到细化和规范,并能持续、有效的开展,对促进医院合理用药有着重要的意义和作用。     

开展药品不良反应监测工作体会

目的介绍药品不良反应监测的一些方法。方法收集药品不良反应监测及防止漏报的方法与切入点。结果加强药品不良反应监测,能够防止漏报。结论药品不良反应监测有多方面的影响,应予注意。     

基层医院加强药品不良反应监测工作的对策

2004年3月，卫生部与国家食品药品监督管理局联合制定了《药品不良反应报告和监测管理办法》，并以国家食品药品监督管理局局令发布，要求药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理。但由于我国的药品不良反应监测制度起步较晚，人们很多观念还没有转变过来，在基层，药品不良反应监测工作开展相对滞后，不少医院没有主动开展该项工作，药监部门为推动该项工作而向医院下达“指标任务”，医院被动地完成报送任务。笔者根据自已的工作经验，对基层医院加强药品不良反应监测工作提出以下对策：     

做好医院药品不良反应监测工作的探讨

从20世纪60年代的“反应停惨剧”到20世纪末的“苯丙醇胺(PPA)事件”,药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的危害不断向人们发出警示。随着医药工业的发展,药     

575份药品不良反应监测报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）监测工作进展情况，为进一步促进我院ADR监测工作和临床用药安全提供参考和依据。方法：采用回顾分析法，对我院2003年至2006年期间575份ADR报表进行归类、整理和分析。结果：医务人员ADR认知度的提升，是保证ADR上报数量和质量的前提和关键；合理选用抗生素和选择恰当的给药途径是降低ADR发生率的主要途径。结论：我院由“医、药、护”构建的ADR自发报告系统基本形成，ADR监测工作逐显成效，但有待提高。     

药品不良反应监测工作实践与体会

本文将我院开展药品不良反应(adverse drug reactions,ADR)监测与报告工作几年来的实践、体会以及一些粗浅的认识与同行进行交流。重点谈到做好这项工作的四大因素做保证:①医院领导重视与支持;②建立制度,制定规章;③加强医务人员的教育和培训;④及时反馈ADR信息,实现全院的信息互动。     

药品不良反应监测工作实践与体会

本文将我院开展药品不良反应(adverse drug reactiotns,ADR)监测与报告工作几年来的实践、体会以及一些粗浅的认识与同行进行交流.重点谈到做好这项工作的四大因素做保证①医院领导重视与支持;②建立制度,制定规章;③加强医务人员的教育和培训;④及时反馈ADR信息,实现全院的信息互动.     

药品不良反应监测及其研究进展

我国《药品不良反应监测管理办法(试行)》由国家药品监督管理局会同卫生部正式颁布,迄今已两年有余。该办法的颁布实施,标志着我国开始实施药品不良反应报告制度。本世纪初,我国颁布实施新的《药品管理法》,首次以法规形式确认我国实行药品不良反应报告制度。这些重大举措有力地推动了我国医药事业健康发展,在保障民众健     

加强药品合理应用及不良反应的监测

药品不良反应（adverse drug reactions，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。世界卫生组织（WHO）的统计资料表明，ADR发生率为5％～20％，住院患者又有10％～15％发生ADR。除了药品的不良反应外，对药物的滥用尤其是对处方药的滥用，导致许多病变的产生和副作用的出现。因此，应提高对药品安全性的认识，真正保证用药的安全合理有效。     

加强药品不良反应报告与监测工作的几点建议

为科学有效的加强药品不良反应报告与监测工作,确保此项工作在药品生产、经营使用单位引起高度重视并能准确及时有效的完成,提出科学合理的意见建议,介绍了加强药品不良反应有关要求及具体的做法,使药品不良反应报告与监测成为药品监管部门及药品生产、经营使用单位共同抓好的一项重要工作,从措施制度人员配备确保药品不良反应报告与监测的质量.     

医疗单位开展药品不良反应的监测工作

药品不良反应(ADR)是指经质量检验合格的药品。在正常用量用法情况下出现的与用药目的无关的有害反应,它是药品本身固有的特性。对于临床而言,高度重视药品不良反应与关心药品疗效具有同等重要的意义。对这类反应单靠加强药品质量检验是解决不了的,只有按《药品管理法》及《药品不良反应监测管理办法》的要求建立药品不良反应监测报告制度,建立由医疗单位、药品生产企业和药品经营企业以及政府有关部门组成的药品不良反应监测报告体系,严格管理,才能把药品不良反应降至最低水平,把保障人类用药安全有效地落到实处。1新药存在的安全性问题(…     

基层医院如何开展药品不良反应监测工作

随着医药科学技术的发展,药物更新换代速度的加快,一些医院出现了不合理用药现象,由此引发的不良反应及药源性疾病也在不断出现。国家药品监督管理局和卫生部1999年11月制定了《药品不良反应(ADR)监督管理办法》,新的《药品管理法》也规定:医疗机构必须经常考察本单位使用的药品质量、疗效和反应,发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。现各省、市已陆续建立了药品不良反应监     

药品不良反应监测机构建设探讨

药品不良反应监测是对上市后药品进行安全性监管的重要手段,是保证药品安全的重要环节。本文通过对我国药品不良反应监测机构现状的分析,从ADR监测机构的法律地位确立存在偏差致监测机构建设不健全、ADR监测机构不健全致监测人员业务水平不高和信息反馈不畅等方面探讨省以下ADR监测机构建设存在的问题,并对完善我国药品不良反应监测机构的建设提出相应的建议。     

创办《ADR简报》,加强药品不良反应监测工作

受信息覆盖面及认知程度影响,国家《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报》）在医务人员中的知晓率及重视程度均较低,一定程度上影响了国家《通报》预警作用的充分发挥。本文通过对国家《通报》在医院中的利用现状进行分析。并对在医院内部创办《药品不良反应简报》（以下简称《简报》）的必要性进行探讨。建议在医院内部创办《简报》作为国家《通报》面向医疗机构的有益补充,并应采取措施确保《简报》受到临床重视,为进一步完善我国药品不良反应信息通报制度提供参考。     

我院开展药品不良反应监测工作的体会

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的反应。绝大多数药物在具有治病功能的同时还存在着或多或少或严重或轻微的不良反应。药品出现不良反应的原因复杂,因此,我国建立了药品不良反应报告制度,要求药品生产企业、经营企业和医疗机构对药品不良反应必须依法进行上报。     

医院开展药品不良反应监测工作的探讨

药品安全性问题一直是全球共同关注的焦点。自1968年WHO药品不良反应监测合作计划组织成立以来,药品不良反应监测取得了一定进展,同时也面临新的挑战。目前,我国药品不良反应(ADR)报告主要来自医院(占报告总数的99%),是发现ADR的主要场所,在ADR监测中发挥着极为重要的作用。加强基层医院药品不良反应监测工作迫在眉睫。本文结合我院实践,对做好医院药品不良反应监测工作进行探讨。     

我院药品不良反应监测的体会

近年来,我院规模不断扩大,收治患者日益增多,受销售药物品种快速增多、引进新药品种增多、联合用药以及不合理用药等因素的影响,药品不良反应（adverse reaction to drug,adverse drug reaction,ADR）发生率相应增多。为保障人民群众用药安全,防止药害事件的发生,从2005年开始我院将ADR监测工作作为药事管理的重要组成部分。