干扰素合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的:探索联合抗乙型肝炎病毒(HBV)的有效治疗途径。方法:就我院收治的62例CHB患者,临床采用随机分组的方式,分为常规组和治疗组。两组在常规保肝的基础上,给予常规组IFN-α2b5MU,隔日1次,肌肉注射。治疗组:在常规组的基础上,加用苦参碱0.2g,每日3次口服。疗程6个月,疗程结束,判断疗效。结果:两组HBeAg、HBV-DNA应答率分别为27.0%、33.3%和59.4%、62.5%;WBC正常率分别为62.3%和90.6%(P<0.05);肝纤维化指标两组缺乏统计学意义(P>0.05)。结论:IFN-α2b联合苦参碱是治疗CHB的有效方法。     

还原型谷胱甘肽联合苦参碱治疗慢性乙肝的临床观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合苦参碱对慢性乙型肝炎的疗效。方法将163例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组83例给予苦参碱及还原型谷胱甘肽治疗;对照组80例单纯给予还原型谷胱甘肽。两组疗程均为8周。观察患者血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、r-谷氨酰转肽氨酶(r-GT)、总胆红素(TBil)、透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)I、V型胶原(IV-C)、Ⅲ型胶原(PCⅢ)及门静脉内径(D)值变化情况。结果治疗组治疗后的ALT、AST、ALPr、-GT、TBil、HA、LN、IV-C、PCⅢ均降低,D值变小,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05)。与对照组治疗后比较,改善更明显,有非常显著性差异(P<0.01)。治疗组与对照组的总有效率分别为85.54%和67.5%,差异有非常显著性(P<0.01)。结论还原型谷胱甘肽联用苦参碱治疗慢性乙型肝炎,在降酶、退黄、抗肝纤维化、缩小D值及改善临床症状方面有协同作用。     

苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的：探讨苦参碱注射液肌注治疗慢性乙型肝炎的效果。方法：选择120例经临床或肝活检病理确诊的慢性乙型肝炎患,随机分为2组（各60例）：（1）对照组给予常规保肝药包括肝泰乐、肌苷、齐墩果酸片和复合维生素等治疗;（2）苦参碱组除了常规保肝药物外,加苦参碱注射液100mg,肌注,每日1次,疗程均为3个月。结果：苦参碱组临床症状和体征改善率、肝功能复常率,HBeAg和HBV DNA转阴率以及总有效率均明显优于对照组（P＜0．01或＜0．05）。结论：苦参碱注射液对促进肝功能恢复和抑制乙肝病毒复制均有一定效果。     

苦参碱注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎临床观察

目的 观察苦参碱护肝、降酶效果，探索更有效的用药方法。方法 138例慢性乙肝随机分为联合组和单独组，联合组96例，给予苦参碱150mg，复方丹参注射液20L，分别加入10％葡萄糖注射液250L中每日静脉1次，60天为1个疗程，单独42例只应用苦参碱，不用复方丹参，两组除口服维生素外，不用其它药物，主要观察护肝降酶效果。结果单独组显效率为59．5％，总有效率为78．6％，联合组显效率为78．1％，总有效率为94．8％，两组显效率加总有效率比较均有显著性差异P〈0．057。结论 苦参碱注射液有明显的护肝降酶作用，但苦参碱与复方丹参注射液联合用药可明显提高疗效。本研究为临床用药提供了新的方法。     

苦参碱治疗慢性乙型肝炎29例疗效观察

山东省五莲县人民医院于2004年7月~2005年7月用苦参碱治疗慢性乙型肝炎29例,取得较满意疗效,现报道如下。1临床资料1.1一般资料本组59例慢性乙型肝炎均为住院病人,男50例,女9例,年龄19~60岁,病程1~13年。按入院次序随机分成治疗组(29例),对照组(30例)。诊断符合1995年5月在北京第五次全国传染病与寄生虫病会议修订的标准。两组病例在年龄、性别、症状、体能和一般化验指标等方面比较差异无统计学意义,具有可比性(表1,2)。1.2治疗方法治疗组在一般保肝治疗的基础上加用苦参碱150 mg,1次/d,加液体静脉点滴,疗程3个月。对照组在保肝治疗的基础上加用甘草酸二铵及丹参注射液静脉点滴。表1两组患者治疗前临床症状比较分组n乏力(%)纳差(%)腹胀(%)肝区疼痛(%)对照组30 28(93.3)25(83.3)9(30.0)5(16.6)治疗组29 23(93.3)28(93.3)8(27.6)5(17.2)表2两组患者治疗前化验指标比较组别nALT增高(%)HBsAg+(%)HBeAg+(%)HBeAb+(%)HBV-DNA+(%)对照组30 30(100)29(96.7)23(76.7)25...     

苦参碱联合拉米夫定治疗慢性肝炎的疗效观察

目的 探讨苦参碱联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 选择96例血清转氨酶ALT大于正常值2.5倍以上、HBV-DNA均为阳性的慢性乙肝患者,分为两组,分别接受拉米夫定和苦参碱联合拉米夫定的治疗,50例单用拉米夫定,46例苦参碱联合拉米夫定治疗.每一例均接受肝功能、HBV病毒学指标及HBV-DNA的检测,28例患者作了YMDD检测.结果 单用组ALT在疗程第3周时逐渐出现下降趋势,24周时恢复正常范围内HBeAg阴转、HBeAg/抗HBe血清转换、HBV-DNA阴转,单用组与联合组分别为16.0%、2.0%、80.0%、36.9%、23.9%、87.5%.28例中有6例出现YMDD变异,均发生在单用组.结论 苦参碱联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的抗病毒疗效优于单用拉米夫定,有协同作用,可提高对HBV的清除率和HBeAg/抗HBe血清转换,减少YMDD变异.     

苦参碱治疗慢性乙型肝炎46例临床分析

自 2 0 0 1年 1 2月— 2 0 0 2年 1 1月笔者使用苦参碱注射剂治疗慢性乙型肝炎 46例 ,对促进乙型肝炎病毒标志物阴转取得了一定的疗效 ,现报道如下。资料与方法1　临床资料90例慢性乙型肝炎患者均来自青海省人民医院传染科 ,诊断与分型按 2 0 0 0年西安第十次全国病毒性肝炎防治方案肝炎诊断及分型标准。随机分为两组 ,治疗组 46例 ,男 3 6例 ,女1 0例 ,年龄 1 7岁～ 69岁。无症状携带者 6例 ,慢性乙型肝炎轻度 2 4例 ,中度 1 6例 ;对照组 44例 ,男 3 5例 ,女 9例 ,年龄 1 9岁～ 66岁。无症状携带者 8例 ,慢性乙型肝炎轻度 2 6例 ,中度1 0例…     

拉米呋定联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的:观察拉米呋定联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:通过对61例慢性乙肝(CHB)病人随机分为两组,拉米呋定联合苦参碱组(29例),单用拉米呋定组(32例),观察两组的ALT,HBV,DNA,HBeAg,抗HBe等指标。结果:治疗结束及随访6个月时拉米呋定联合苦参碱治疗组的ALT,HBVDNA滴度的变化及转阴率,HBeAg阴转率,抗HBe阳转率的改善均明显高于单用拉米呋定组(P<0.05)。结论:拉米呋定联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎有效率明显增高。     

苦参碱联合用药治疗慢性乙型肝炎的新进展

<正>慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的治疗属世界难题,目前尚无特效根治药。且单一用药易产生耐药性。研究表明联合用药有望防止基因变异及耐药性的产生[1]。苦参在中医临床具有清热解毒、燥湿利尿、祛风杀虫等作用。苦参碱(Matrine,Mat)是由中草药植物苦参的根、植株、果实经乙醇     

苦参碱治疗慢性乙型肝炎120例疗效观察

目的观察苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法治疗组用苦参碱150 mg/日,加入10%葡萄糖250ml中静脉滴注,疗程为30d.对照组:用茵栀黄20ml加入10%GS250ml静脉滴注,每日一次,疗程30天.结果治疗组与对照组比较,在退黄及HBeAg阴转方面,P<0.05,差异有显著性.结论苦参碱在治疗慢性乙型肝炎在退黄及HBeAg阴转方面优于茵栀黄注射液.     

氧化苦参碱胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的　研究氧化苦参碱胶囊对慢性乙型肝炎的治疗作用。方法　把 119例慢性乙型肝炎病人分为治疗组 6 9例和对照组 5 0例 ,治疗组应用氧化苦参碱胶囊 ,2 0 0mg/次 ,3次 /d ,疗程为 6个月。对照组的基础治疗和疗程与治疗组相同。治疗前后详细记录病人的症状、检测肝功能、HBV -M和HBVDNA。结果　治疗组 16 0 0 % (8/5 0 )、2 0 0 0 %两组临床疗效有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　氧化苦参碱胶囊能有效抑制乙肝病毒的复制、改善肝功能和阻止肝病的进一步发展 ,是治疗慢性乙型肝炎安全有效的药物     

苦参碱联合复方甘草酸苷治疗乙肝病毒的临床观察

目的观察苦参碱联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择75例慢性乙型肝炎患者随机分为2组，40例为治疗组，35例为对照组，2组均给予复方甘草酸苷治疗；治疗组加用苦参碱治疗。用药8周后观察2组临床症状、体征、肝功能、HBeAg阴转率等的变化。结果2组治疗后在临床症状、体征改善方面无显著性差异。但在肝功能恢复及HBV标志物变化方面治疗组明显优于对照组。治疗后治疗组和对照组ALT复常率分别为90.00％和68．57％（P〈0.05），TBiL复常率分别为87.50％和62.86％（P〈0.05）；HBeAg阴转率分别为30.00％和5.71％（P〈0.01），HBV-DNA阴转率分别为37.50％和8.57％（P〈0.01），HBeAg／抗-HBe血清转换率分别为17.50％和2.86％（P〈0.05）。结论苦参碱联合复方甘草酸苷能有效地恢复肝功能、抑制HBV-DNA复制，对治疗慢性乙型肝炎有明显疗效。     

美能联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎

目的 探讨美能联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 选择肝功能异常：ALT、AST、TBIL升高,乙型肝炎病毒标志物：HBsAg阳性、HBeAg阳性、HBV—DNA阳性的慢性乙型肝炎患者68例,随机分治疗组38例,对照组30例。治疗组为美能针加苦参碱针各每日1次静脉滴注,对照组单用美能针每日1次静脉滴注,疗程均为8周。观察治疗后肝功能、乙型肝炎病毒标志物的变化。结果 肝功能恢复ALT、AST两组无明显差异,血总胆红素下降治疗组优于对照组（P〈0．01）,HBeAg、HBV—DNA阴转率治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论 美能联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎有较好疗效。     

苦参碱注射液合并胸腺肽治疗慢性乙型肝炎

笔者从２０００年８月～２００１年１１月，采用苦参碱注射液（斯巴特康）合并胸腺肽注射液治疗慢性乙型肝炎，取得了较好的疗效，现报道如下。１临床资料１．１一般资料全部病例均为２０００年８月～２００１年１１月我院住院及门诊患者。化验均为HB－sAg，HBeAg或HBVDNA阳性，ALT升高的慢性乙型肝炎患者。治疗组４２例中，男３１例，女１１例；年龄１８岁～６５岁，平均３４．５岁。对照组３８例，其中男２９例，女９例；年龄２０岁～６２岁，平均３１．５岁。１．２观察指标治疗前后谷丙转氨酶（ALT），血清总胆红素（TBil），白…     

苦参碱联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎32例疗效分析

目的探讨苦参碱联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取64例慢性乙型肝炎患者,随机分为观察组和对照组,观察组在常规护肝治疗同时应用苦参碱联合胸腺肽治疗,对照组予以常规护肝治疗,观察两组治疗前后临床症状、肝功能、HBV标志物变化情况。结果在临床症状改善方面,两组差异不大,在肝功能改善、HBeAg阴转率、HBeAb阳转率、HBV DNA阴转或下降10~3(copies·mL~(-1))以上发生率方面,观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论苦参碱联合胸腺肽治疗是慢性乙肝患者较好选择,值得在临床试用推广。     

拉米夫定联合苦参碱治疗慢性乙肝疗效观察

目的 探讨拉米夫定联合苦参碱治疗慢性乙肝是否可提高临床远期疗效。方法 120例患按随机原则分为两组，对照组60例用拉米夫定加常规护肝治疗，治疗组60例在采用对照组治疗基础上加用苦参碱2个月。治疗1年，观察两组治疗前后症状体征及实验室相关指标。结果 治疗组HBeAg、HBV－DNA阴转后复阳转较对照组低，优于对照组。结论 苦参碱能巩固和提高拉米夫定对慢性乙肝HBeAg、HBV－DNA阴转率。     

苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效观察及护理

自2000年以来,我科用苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎96例,采用治疗组与对照组进行对比观察,发现苦参碱能有效抑制病毒、抗炎、免疫调节和阻断肝细胞凋亡等作用.现报道如下. 1 资料与方法 1.1 临床资料选择2000年1月～2001年12月病人患慢性乙型肝炎96例,按照1995年上海全国肝炎会议所订标准.治疗组:96例,男62例,女34例,年龄7～60岁,符合诊断轻度慢性乙型肝炎56例,中度慢性乙型肝炎32例,重度慢性乙型肝炎8例.对照组:40例,男32例,女8例,年龄6～58岁,其中轻度慢性乙型肝炎30例,中度慢性乙型肝炎8例,重度慢性乙型肝炎2例.     

苦参碱联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的观察苦参碱联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法苦参碱联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎60例,与α一干扰素(IFN-α)治疗慢性乙型肝炎32例比较.结果苦参碱,乙肝疫苗组丙氨酸转移酶复常率81.7%,胆红素复常率73.3%,IFN-α组分别为75%和78.1%(P》0.05).苦参碱,乙肝疫苗组HBe-Ag转阴率51.7%,HBVDNA转阳率38.8%,IFN-α组分别为34.4%和37.5%(P值分别小于0.05和大于0.05).结论苦参碱联合乙肝疫苗有希望成为治疗慢性乙型肝炎的有效药物.     

氧化苦参碱联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的　观察氧化苦参碱注射液联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎 (CHB)的临床疗效。方法　 3 1例HBVDNA及HBeAg阳性的CHB接受氧化苦参碱注射液联合拉米夫定治疗12个月 ,并与 3 5例仅接受拉米夫定治疗的患者进行对比。观察两组的谷丙转氨酶、HBVDNA、HBeAg的变化情况及不良反应。 结果　治疗 1个月治疗组与对照组的ALT复常率分别为 87.1% (2 7/ 3 1)和 85 .7% (3 0 / 3 5 ) ,治疗 4个月ALT均恢复正常。治疗结束时观察组HBVDNA转阴率 87.1% (2 7/ 3 1) ,与对照组 82 .9% (2 9/ 3 5 )无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,观察组HBeAg转阴率为 61.3 % (19/ 3 1) ,高于对照组 3 7.1% (13 / 3 5 ) (P <0 .0 5 )。治疗结束 1年后观察组HBVDNA和HBeAg有 5 6.5 % (13 / 2 3 )表现为持续阴性 ,明显较对照组 2 0 .0 % (5 / 2 5 )高(P <0 .0 5 )。治疗组HBVDNA和HBeAg转阴后的复发率也分别低于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　氧化苦参碱注射液与拉米夫定联用有协同作用 ,可有效降低复发率 ,提高疗效     

苦参碱注射液联合丹参注射液逆转肝纤维化的临床观察

目的 观察苦参碱注射液联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效.方法 选取慢性乙型肝炎肝纤维化患者100例,分为两组.观察组50例用苦参碱注射液联合丹参注射液治疗,对照组50例用前列地尔注射液治疗,连续用药8周.观察治疗前后各组症状、体征,测定治疗前后各组血清肝纤维化指标:透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)及Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、肝功能指标:谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)、谷氨酰转肽酶(GGT)、白蛋白(Alb)、球蛋白(Glb)变化情况并作统计学处理,同时观察试验过程中出现的不良反应.结果 两组患者治疗后的血清HA,LN及Ⅳ-C水平均明显降低(P<0.05);ALT,AST,TBIL,GGT水平与治疗前相比亦有显著下降(P<0.05);症状、体征均有不同程度的改善.两组间治疗后的肝纤维化指标无明显差异(P>0.05).用药期间两组患者均未出现不良反应.结论 苦参碱注射液联合丹参注射液在逆转肝纤维化中与前列地尔注射液有同等显著疗效,且价格低廉安全可靠.