反相高效液相色谱法测定红花清肝十三味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立红花清肝十三味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.18%乙酸溶液(20:80),检测波长为403 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果:羟基红花黄色素A在0.168～16.8 μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为99.76%,RSD为0.6%.结论:本方法快速、准确,重复性好,可用于红花清肝十三味丸中羟基红花黄色素A的含量测定.     

HPLC法测定红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A的含量

目的 建立高效液相色谱法测定红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A的含测方法.方法 采用高效液相色谱法,紫外检测器C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相,检测波长为403 nm,对样品中的羟基红花黄色素A进行测定.结果 通过方法学的系统考察和3批样品的含量测定,建立了制剂中羟基红花黄色素A的高效液相色谱的含量测定方法:线性范围为0.001 2~0.121 7 mg·mL-1,平均回收率99.5%.回归方程Y=584.79X-0.160 4,r=1.结论 本方法简便,快速,准确,灵敏度高,重复性好,可用于红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A含量的测定.     

脑康胶囊主要成分的鉴别与含量测定

目的 建立脑康胶囊主要成分的鉴别和含量测定方法. 方法 采用薄层色谱法鉴别枸杞子、红花、枳实、当归和川芎; 采用高效液相色谱法, 色谱柱：ODS柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm), 流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26：2：72), 流速为1.0 mL•min-1, 检测波长：403 nm. 结果羟基红花黄色素A在0.130 5～1.566 μg范围内线性关系良好, r＝0.999 9. 测得回收率为99.47%, RSD为1.20%. 结论该质量方法 简便、精确、专属性强, 可用于脑康胶囊的质量控制.     

双波长HPLC同时测定复方红花喷雾剂中羟基红花黄色素A与绿原酸的含量

目的 建立同时测定复方红花喷雾剂中羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSYA)与绿原酸含量的方法。方法 采用双波长HPLC,色谱柱：Shim-pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液(12∶88),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长：403 nm(HSYA)和327 nm(绿原酸),柱温为30 ℃。结果 HSYA、绿原酸的浓度分别在0.612~12.24,0.632~12.64 μg·mL^-1内与各自峰面积呈良好的线性关系(r均为0.999 9);平均加样回收率分别为98.34%和99.82%,RSD分别为1.16%和1.64%(n=9)。结论 该方法操作简便、快速,结果可靠,具有良好的重复性,可用于复方红花喷雾剂中HSYA与绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定伊赫汤中羟基红花黄色素A的含量

目的建立伊赫汤中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为大连依力特C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%乙酸溶液(20∶80),检测波长为403 nm,流速为1.0 ml/min。结果羟基红花黄色素A在0.816 0～32.64μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为101.0%,RSD为1.8%(n=6)。结论本方法快速、准确、重复性好,可用于伊赫汤中羟基红花黄色素A的含量测定。     

藏药六味大托叶云实散质量标准研究

目的 完善藏药六味大托叶云实散的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中石榴子、红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定红花中羟基红花黄色素A的含量,色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(26:2:72,V/V/V),流速为1.0 mL/min,检测波...     

麝香舒活灵质量标准提高

目的提高麝香舒活灵质量标准。方法采用高效液相色谱法测定制剂中的羟基红花黄色素A含量,色谱柱:Agilent ZORBAX-SB C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.7%磷酸(26∶2∶72),检测波长:403 nm,流速:1.0 mL·min~(-1);采用高效液相色谱法鉴别血竭;采用气相色谱法鉴别麝香。结果羟基红花黄色素A在0.004 358~0.2179μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9996。羟基红花黄色素A平均回收率在97.5%~101.6%,RSD为0.35%~1.4%。高效液相色谱法和气相色谱法能分别有效鉴别血竭、麝香。结论本法可用于麝香舒活灵质量标准的提高。     

活血液的质量标准研究

目的建立活血液的质量标准。方法采用薄层色谱法对活血液中的当归、川芎、延胡索3味药材进行定性鉴别;建立高效液相色谱法（HPLC）测定羟基红花黄色素A含量的方法,色谱柱为DiamonsilC_18（150mm×4．6nlm,5μm）;流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（30：70）;流速：1．0ml／min;检测波长为403nm;柱温：25℃。结果在薄层色谱中均能检测出当归、川芎及延胡索的成分,阴性样品溶液无干扰;HPLC法测定羟基红花黄色素A可达到基线分离,进样浓度在5．06～50．60μg／ml范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系;羟基红花黄色素A的平均回收率为99．67％（RSD=1．05％）。结论本方法简便、灵敏、重复性好,可用于活血液的质量控制。     

HPLC法测定蒙药波仁阿如-10丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立高效液相色谱法测定波仁阿如-10丸中羟基红花黄色素A含量的方法.方法:采用高效液相色谱法对波仁阿如-10丸中的羟基红花黄色素A进行含量测定.色谱条件为:采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温35℃,以甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至6.0±0.1)(19:2:79)为流动相,检测波长403nm,流速1mL/min,进样量20μl.结果:色谱峰分离情况良好,羟基红花黄色素A在4.66μg/m L～93.10μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99998);平均加样回收率为99.86％,RSD=1.17％(n=9).结论:本法建立的含量测定方法简便准确、专属性强、重复性好,可用于波仁阿如-10丸的质量控制.     

用RP-HPLC法测定七厘散中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立RP-HPLC法测定七厘散中羟基红花黄色素A的含量。方法：采用Mucleodur C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液 （11∶89）;流速：1.0 ml/min;检测波长：403 nm;柱温：35 ℃。结果：羟基红花黄色素A保留时间约为19 min,与相邻峰的分离度〉1.5。羟基红花黄色素A在8.0～160.0 μg/ml范围内线性关系良好,回归方程：Y=0.016 11 X＋1.217（r=0.999 9）。平均加样回收率为99.5%,RSD为0.94%。结论：该方法准确、灵敏、重现性好,可用于七厘散中羟基红花黄色素A的含量测定。     

高效液相色谱法测定肤痒颗粒中红花黄色素A的含量

目的:建立肤痒颗粒中红花黄色素A含量测定的高效液相色谱法.方法:采用wfliers C<,18>色谱柱(200 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液(20:2:78)为流动相,流速为1.0mL·mjn-1.用二极管阵列检测器检测,检测波长403 nm,柱温36℃.结果:方法的线性范围为3.698～36.98 mg·L-1(r=0.999 6),精密度RSD为0.38%(n=7),重复性RSD为0.67%(n=7),红花黄色素A的平均回收率为99.57%,RSD为0.91%(n=9).结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于肤痒颗粒中红花黄色素A的含量测定.     

高效液相色谱法测定特格喜-18丸中羟基红花黄色素A的含量

目的 建立使用高效液相色谱法测定蒙药特格喜-18丸中羟基红花黄色素A含量的方法。方法 色谱柱为SHISEIDO CAPCELL PAK C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸（20∶2∶78,V/V）（三乙胺调p H至6.0±0.1）为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长为403 nm,柱温30℃,进样量10μl。结果 羟基红花黄色素A在3.27～65.40 mg/ml范围内呈现较好线性关系,线性方程为Y=23 064 454X+61 414(r=0.999 6,n=5);专属性良好;精密度和稳定性的RSD分别为0.94%和0.70%。平均加样回收率为93.68%,RSD为1.02%(n=9)。测定2批特格喜-18丸样品,平均含量为0.777 0 mg/g,RSD为0.93%。结论 高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A的含量操作简便,重现性好,灵敏度较高,适用于特格喜-18丸中羟基红花黄色素A的含量测定。     

蒙成药凉血十味散质量标准研究

摘 要 目的： 建立凉血十味散中木香、胡黄连的鉴别方法,建立红花中羟基红花黄色素A的含量测定方法。 方法: 采用薄层色谱法鉴别,采用高效液相色谱法测定含量。色谱柱为Kromasil C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.5％乙酸溶液（30∶70）,检测波长为403 nm,流速1.0ml·min^-1,柱温为25℃,进样量为10 μl。结果:所建立的薄层色谱图斑点清晰,分离效果好。羟基红花黄色素A在1.212～48.480 μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为98.13％,RSD为1.6％(n=6)。结论: 所建立的薄层鉴别方法和含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于凉血十味散的质量控制。     

HPLC法测定雪莲药酒中羟基红花黄色素A的含量

目的建立HPLC法测定雪莲药酒中羟基红花黄色素A含量的方法。方法高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil ODS-1(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-乙腈-0.7%磷酸(26∶2∶72)为流动相;流速:1.0mL·min-1;检测波长:403nm;柱温:40℃;进样量:10μL。结果在进样量0.0506～0.4048μg范围内,羟基红花黄色素A色谱峰面积有良好的线性关系,标准曲线方程为:A=-78589C+2890724.12,r=0.9999(n=2),RSD为1.63%(n=5),重现性RSD为0.49%(n=6),平均回收率(n=9)为98.5%,RSD为1.67%。结论方法简便、准确,可用于雪莲药酒的质量控制。     

HPLC测定二十五味大汤胶囊中的羟基红花黄色素A

目的 采用RP-HPLC法测定藏药二十五味大汤胶囊中羟基红花黄色素A的含量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸(26∶74),流速1 mL· min-,检测波长399 nm,柱温30℃.结果 4.5 ～45 μg·mL-1羟基红花黄色素A与峰面积的线性关系良好(r =0.9999),平均加样回收率为101.30％(RSD=1.63％).结论 所用方法简单、准确、重复性好,可作为二十五味大汤胶囊的质量控制方法.     

藏药三臣散颗粒的定性定量方法研究

目的建立三臣散颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中红花、西红花、人工牛黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中羟基红花黄色素A和西红花苷-I的含量。色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相分别为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(23∶2∶75,v/v)、甲醇-水(45∶55),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长分别为403、440 nm,柱温分别为40、25℃,进样量:10μL。结果红花、西红花、人工牛黄TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。羟基红花黄色素A和西红花苷-Ⅰ在进样量范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999、0.9997;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2.0%;平均加样回收率为107.5%(RSD=1.6%,n=6)、95.2%(RSD=0.88%,n=6)。结论该方法快速、准确、专属性强,可作为三臣散颗粒质量控制的方法。     

辽源七厘散质量标准研究

目的:建立辽源七厘散的质量标准.方法:建立血竭、冰片、儿茶、骨碎补的薄层色谱鉴别,用HPLC法测定红花中羟基红花黄色素A的含量.结果:在TLC色谱中能检出血竭、冰片、几茶、骨碎补,阴性空白无干扰.HPLC法能准确的测定羟基红花黄色素A的含量,线性范围为0.113 7～1.478 1 μg(r=0.999 9),平均回收率为104%,RSD(n=6)为1.3%.结论:方法操作简单,准确可靠,重现性好,可作为辽源七厘散的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定香卿止痛喷雾剂中槲皮苷和丹皮酚含量简

目的建立同时测定香卿止痛喷雾剂中槲皮苷和丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法采用Hedera-ODS-2C18色谱柱（250mmx 4. 6 mm,5μm）,以甲醇-水-冰醋酸（45 ： 54 ： 1）为流动相,检测波长274 nm。结果槲皮苷质量浓度在35. 40 - 354. 00 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r = 0. 999 8）,平均回收率为97.71% , RSD = 1. 05% （ n = 6）;丹皮酚质量來度在4.51 -45. 12 pg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为98.94%,RSD = l. 14% U = 6）。结论该方法简便、快速、重现性好,组分分离度好,测定结果准确可靠,可用于香卿止痛喷雾剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定肤疾安喷雾剂中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定肤疾安喷雾剂中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为十八烷基硅烷键合相InertsilODS-3(4.6 mm×150mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),检测波长为277 nm,流速1 mL·min-1.结果:肤疾安喷雾剂中线性范围为0.015～1.25 μg,r=0.9999,平均回收率为97.83%,RSD为1.63%(n=6).结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

蝎龙接骨散质量标准研究

目的:建立蝎龙接骨散新的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别处方中的血竭、红花和当归;采用高效液相色谱法对羟基红花黄色素A和阿魏酸进行含量测定。用InertsilC8-3柱,乙腈-0.2%磷酸-四氢呋喃(23:75:2)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为340nm。结果:TLC特征斑点明显、专属性强。羟基红花黄色素A和阿魏酸的线性范围分别为11.13～111.35μg/mL和3.42～34.2μg/mL;平均加样回收率分别为100.35%和99.43%(n=6)。结论:所建的新标准可用于蝎龙接骨散的质量控制。