药用芦荟中芦荟苷的提取分离及含量测定

目的 从百合科植物芦荟中提取芦荟苷并进行分离、鉴定及含量测定。方法 采用葡聚糖凝胶分子筛结合层析法提取芦荟中芦荟苷；采用理化和薄层色谱法进行定性鉴别；采用高效液相色谱法进行定量分析。结果 库拉索芦荟中芦荟苷的含量为25.5%;好望角芦荟中芦荟苷的含量为20.1%。结论 应用现代科学对芦荟中主要有效成分进行提取分离，为开发我国芦荟资源提供了可行性，并为研制芦荟系列保健品与药品提供科学依据.     

国内芦荟药品研究开发现状与趋势

芦荟在我国形成二次开发热潮,作者基于二十年来对芦荟的研究开发工作的积累综述了国内芦荟在抗菌、抗肿瘤、治疗糖尿病、降低胆固醇、抗氧化、健胃和缓泻、增强免疫功能、促进伤口愈合、抗胃溃疡、抗辐射、保肝方面的研究与应用,对国内芦荟药用研究的方法、特点与方向进行了评述。旨在为我国的芦荟药用研究与开发提供有价值的参考,促进我国芦荟产业的快速发展。     

不同加工方法对芦荟组织中芦荟苷含量的影响

目的考察不同加工方法对芦荟组织中芦荟苷含量的影响。方法采用高效液相色谱测定不同加工方法生产的芦荟组织中芦荟苷的含量。结果不同加工方法对芦荟组织中的芦荟苷含量影响较大,采用低温干燥加工的芦荟组织中有效成分－芦荟苷含量明显高于高温加工法．芦荟组织中的叶皮层中的芦荟苷含量明显高于叶肉。结论加热干燥能导致芦荟组织中有效成分的破坏,今后考虑加工时能耗,应尽量采用芦荟叶皮层。     

HPLC-MS/MS法测定新复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量

目的：对新复方芦荟胶囊中测定芦荟苷含量时存在的问题进行研究并提出建议。方法：采用HPLC-MS/MS法测定芦荟苷,对所遇到的问题进行研究分析。结果：芦荟苷是光学异构体芦荟苷A和芦荟苷B的总和,而按标准所测的芦荟苷含量只是芦荟苷A的含量,有可能导致含量不合格的情况出现。结论：建议对新复方芦荟胶囊中芦荟苷测定方法进行进一步的研究,从而完善质量标准。     

国外芦荟药品研究开发现状与趋势

芦荟是一种具有很高经济价值和药用价值的天然资源,巨大的开发利用价值和芦荟产业对社会、经济的影响已引起了许多国家和政府高度重视,目前芦荟的基础研究与应用开发已经成为一个新热点.本文综述了国外芦荟在防治艾滋病、治疗糖尿病、抗肿瘤、治疗烧烫伤方面的研究与应用,对国外芦荟药用研究的重点、方法、水平和特点进行了评述.旨在为我国的芦荟药用研究与开发提供有价值的启示与参考.     

芦荟中芦荟苷清除超氧阴离子自由基的ESR研究

目的　从分子水平探讨芦荟保健美容的作用机制。方法　利用电子自旋共振 (ESR)法,以二甲基亚砜在碱性条件下产生超氧阴离子自由基(O-·2 )体系,检测芦荟中主要有效成分芦荟苷清除O-·2 的能力。结果　芦荟苷具有良好的清除超氧阴离子自由基(O-·2 )的作用,芦荟苷浓度为 0. 26mg/mL时,对O-·2 的清除率达 100%。结论　芦荟的保健美容作用可能与其主要有效成分芦荟苷具有清除超氧阴离子自由基的能力有关。     

食用和药用芦荟的毒性问题与品种选择

芦荟作为药用由来已久。近代西方工业发达国家对芦荟研究开发掀起的"芦荟热"蔓延全球,包括我国在内的多个国家研发出品种繁多的芦荟美容、保健食品,并将芦荟纳入蔬菜范畴,使芦荟与人们日常生活的关系日益密切。然而,食用和药用芦荟是否"有毒",古今文献记载不一。随着芦荟在临床和日常生活中的广泛应用,有关不良反应的报道日渐增多,对其毒性认定和应用安全性评价刻不容缓。从安全的角度出发,目前药用芦荟仍应以库拉索芦荟、好望角芦荟及其制品老芦荟(库拉索芦荟液汁浓缩而成)和新芦荟(好望角芦荟液汁浓缩而成)等传统芦荟为主,食用芦荟则只许选用卫生部等六部局《关于含库拉索芦荟凝胶食品标识规定的公告》中指定的库拉索芦荟。     

不同品种芦荟中芦荟苷的含量测定

目的建立测定芦荟中芦荟苷含量的高效液相色谱(HPLC)法,测定不同芦荟品种中芦荟苷的含量。方法用超声振荡提取法制备样品溶液,并测定芦荟苷的含量。结果芦荟苷线性回归方程为A=13.168 4 m-2.855 4,r=0.999 8,进样量在0.06～0.93μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为101.42%,RSD为2.39%。测定的各种芦荟中芦荟苷含量分别为,华芦荟72.92μg/g,不夜城芦荟2.622μg/g,木立芦荟614.3μg/g,库拉索芦荟135.3μg/g,元江芦荟212.5μg/g。结论不同品种芦荟中芦荟苷的含量不同,木立芦荟中芦荟苷含量最高。所用检测方法简便、准确快速,可作为芦荟中芦荟苷含量的测定方法。     

库拉索芦荟化学成分的研究

目的：从中药库拉索芦荟(Aloe vera L.)中寻找新的降糖及抗炎活性成分。方法：利用多种柱色谱方法进行分离纯化,根据光谱数据和化学方法进行结构鉴定。结果：从库拉索芦荟乙醇浸膏的乙酸乙酯部分分离鉴定了11个化合物,分别为：芦荟色苷G(aloeresin G, 1),异芦荟色苷D（isoaloeresin D, 2),芦荟大黄素(aloe-emodin, 3),芦荟苷A(babarloin A, 4),8-O-甲基-7-羟基芦荟苷B(8-O-methyl-7-hydroxyaloin B, 5),elgonica-dimer A(6),elgonica-dimer B(7), feralolide(8),何伯烷-3-醇(hopan-3-ol,9), β-谷甾醇(β-sitosterol, 10)及胡萝卜苷(daucosterol, 11)。结论：化合物1为新化合物,命名为芦荟色苷G。     

不同生长期库拉索芦荟中芦荟苷含量的测定

目的对不同生长期库拉索芦荟中芦荟苷含量进行测定,并测定芦荟不同部位芦荟苷的含量。方法采用双波长分光光度测定方法．以溶剂为空白。测定其吸光度,根据标准曲线计算含量。结果二年生库拉索芦萎中芦荟苷含量最高,且芦荟苷主要存在于叶皮中。     

反相高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷及芦荟大黄素

目的：建立以高效液相色谱法测定芦荟鲜汁及复方芦荟胶囊中的芦荟大黄素的方法。方法：A法以甲醇-水（45：55）为流动相，于354nm波长处以外标法直接测定样品中芦荟；B法先将样品加三氯化铁和盐酸水浴加热回流使芦荟苷水解为芦荟大黄素后在287nm波长处，以甲醇-水（70：30）为流动相，以外标法测定。结果：芦荟苷及芦荟大黄素线性范围均为0.04-0.4цg。在此范围内浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9999）。芦荟苷的平均回收率为102.1%（复方芦荟胶囊），RSD为1.37%；芦荟大黄素平均回收率为102.5%（复方芦荟胶囊），RSD为3.6%。结论：该两种方法均比较灵敏、准确，而A法直接测定芦荟苷更为简便、快捷。     

芦荟中芦荟苷清除超氧阴离子自由基的ESR研究

目的　从分子水平探讨芦荟保健美容的作用机制。方法　利用电子自旋共振(ESR)法,以二甲基亚砜在碱性条件下产生超氧阴离子自由基(O₂^-·)体系,检测芦荟中主要有效成分芦荟苷清除O₂^-·的能力。结果　芦荟苷具有良好的清除超氧阴离子自由基(O₂^-·)的作用,芦荟苷浓度为0. 26mg/mL时,对O₂^-·的清除率达100%。结论　芦荟的保健美容作用可能与其主要有效成分芦荟苷具有清除超氧阴离子自由基的能力有关。     

RP-HPLC法测定复方芦荟片中芦荟苷的含量

目的建立测定复方芦荟片中芦荟苷含量的方法。方法采用C18柱,乙腈-1g.L-1磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为355nm。结果芦荟苷在0.04708~2.354μg范围内线性关系良好,相关系数为1.0000,回收率为101.2%,RSD为1.3%(n=9)。结论方法操作简便、准确、灵敏度高,适用于复方芦荟片中芦荟苷的含量测定。     

芦荟提取物的制备工艺及其紫外吸收能力研究

目的优选芦荟防晒成分最佳提取工艺。方法采用紫外分光光度法检测芦荟提取液在波长200—400nm各区间的紫外吸收率,采用高效液相色谱法测定芦荟苷含量。分别以芦荟提取液紫外吸收率、芦荟苷提取量、浸膏得率为指标,对超声波提取工艺进行单因素考察,并采用L9（3^4）正交试验优选芦荟防晒成分提取工艺。结果芦荟提取液在UVA、UVB、UVC波段内对紫外线有较强的吸收作用。芦荟提取液的最佳提取工艺为：乙醇浓度50％,料液比1：30,超声时间30min,超声温度30℃。结论芦荟提取液在紫外各区间均有较强吸光能力,具有很好的广谱防晒能力。超声波提取法具有提取率高、时间短等优点,可用于芦荟防晒成分的提取。     

双波长分光光度法测定芦荟苷的含量

目的 :应用等吸收点双波长分光光度法对芦荟中芦荟苷含量测定进行研究。方法 :依据芦荟苷与芦荟大黄素的光谱特征 ,选择 36 1.4nm为测定波长 ,480 .9nm为参比波长。结果 :芦荟苷线性范围 1× 10 -6～ 1× 10 -4 mol/L ,回收率为 97.4%～10 1.6 % ,RSD为 0 .5 5 %～ 0 .74% ,芦荟大黄素对测定不干扰。结论 :本方法简便可靠 ,重现性好 ,为芦荟资源的进一步开发利用及质量控制等提供新的方法和重要依据     

高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷的含量

目的:建立芦荟中芦荟苷的含量测定方法,考察芦荟苷含量与其产地的关系。方法:高效液相色谱法,Hypersil-C18柱（4.6mm×200mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（40:60:0.1）为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长359nm,柱温30℃,测定了芦荟中芦荟苷的含量。结果:在0.072 6～0.726μg范围内芦荟苷与峰面积呈良好线性关系,r=0999 8,回归方程为Y=1.9202×106X-1.8019×103。芦荟苷在甲醇溶液中48h内稳定,仪器精密度为1.2％,方法精密度为4.9％。12个不同产地的芦荟样品中,芦荟苷含量在6.00～260μg·g-1范围内。结论:本方法快速简便,重现性好,芦荟苷含量由于生态环境的影响而差异显著。     

高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷的含量

本文建立了芦荟中芦荟苷含量测定的高效液相色谱方法 ,考察了芦荟中芦荟苷含量与其产地的关系。色谱柱 :HypersilODS柱 (4 6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 水 (4 0 :6 0 ,含有 0 1%冰醋酸 ) ;流速 :1 0mL·min- 1 ;检测波长 :35 9nm ;柱温 :30℃。结果表明 :在 0 0 72 6 - 0 72 6 μg范围内芦荟苷与峰面积呈良好线性关系 ,相关系数为 0 9998,回归方程为Y =1 92 0 2× 10 6X - 180 1 9。芦荟苷在甲醇溶液中 48小时内稳定 ,仪器精密度为 1 2 % ,方法精密度为 4 9%。 12个不同产地的芦荟样品中 ,芦荟苷含量在 6 16 0 - 319 1μg·g- 1 范围内。本方法快速简便 ,重现性好 ,芦荟苷含量由于生态环境的影响而差异显著     

芦荟的药理作用及应用概况

芦荟(Aloe vera)为百合科芦荟属多年生常绿多肉质草本植物。别名龙角、纳会、象胆、奴荟、油葱、狼牙掌、蜈蚣掌、鸭舌掌等。芦荟有400多个品种,其中100多个人工杂交和自然变异品种。按用途分,可分为药用芦荟和观赏芦荟,药用芦荟只有十几种,能食用的,大约只有5～6种,其它皆为观赏植物。芦荟作为药用,始见于宋《开宝本草》。随着人们对药用植物研究的不断深入,芦荟的药理作用及在临床上应用也越来越被人们所重视。现将芦荟的药理作用及在临床上应用综述如下。     

维生素E、芦荟、珍珠霜的含量测定及临床应用

目的维生素E、芦荟、珍珠霜的质量控制及临床应用.方法使用紫外分光光度法测定制剂中的维生素E、芦荟苷的含量,进行稳定性实验及临床观察.结果维生素E的平均回收率为99.8%,RSD为1.22%;芦荟苷的平均回收率为92.33%,RSD为1.96%.结论本制剂质量稳定,无刺激性,疗效良好.     

HPLC法同时测定复方苏润江滴丸中秋水仙碱、芦荟苷及芦荟大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方苏润江滴丸中秋水仙碱、芦荟苷、芦荟大黄素的含量。方法:采用Cosmosil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为35℃,以甲醇(A)和水(B)为流动相,梯度洗脱[0～23 min,A-B(45∶55);23～40 min,A-B(65∶35)],流速1 mL·min-1,双波长检测:254 nm(检测芦荟大黄素),350 nm(检测秋水仙碱和芦荟苷)。结果:样品中秋水仙碱、芦荟苷和芦荟大黄素分离良好,秋水仙碱在16.54～82.71 mg·L-1(r=0.9998)、芦荟苷在13.19～105.54 mg·L-1(r=0.9997)、芦荟大黄素在6.00～47.97 mg·L-1(r=0.9999)范围内均呈良好线性关系;秋水仙碱、芦荟苷和芦荟大黄素的回收率分别为99.53%(RSD为1.3%),97.70%(RSD为1.0%),100.8%(RSD为0.96%),供试品溶液在12 h内稳定。结论:该方法简单准确,专属性强,重现性好,可用于同时测定复方苏润江滴丸中秋水仙碱、芦荟苷和芦荟大黄素的含量。