3种不同方法测定食品中铝残留量比较

目的：采用湿法消解法、干灰化法、微波消解法消化样品，通过比较分光光度法测定的铝残留量数据，找出3种方法的优劣。方法：铝含量在0~5.0μg/25mL范围内呈良好的线性关系，相关系数r=0.9991，最低检出限为0.41μg/25mL，样品经湿法消解法、干灰化法和微波消解法处理，纯水定容至50mL后，取1.00mL试样消化液按试验方法和标准系列同时测定。结果：杨树叶标准物质3种消解方法的测定结果：干灰化法0.185%，湿法消解0.194%，微波消解0.204%，参考值（0.20±0.03）%，3种消解方法相对标准偏差：干灰化法8.2%~9.0%；湿法消解6.0%~6.8%；微波消解5.7%~7.5%。结论：3种处理方法测定食品中铝残留量，方法的精密度和准确度均比较满意，干灰化法试剂用量少，空白低，湿法消解法可同时处理大批量样品，微波消解法消化样品具有快速、安全和试剂消耗少等优点。     

不同消化法测定头发中6种金属元素含量对比研究

目的探讨头发消化方法对钙、镁、铜、铁、锌、锰元素测定的影响。方法分别使用2种不同湿消化法和微波消解法进行前处理,并采用火焰原子吸收光谱测定头发中的钙、镁、铜、铁、锌、锰含量。结果3种方法处理后所测各元素含量结果差异均无统计学意义（P〉0．05）,且用微波消解法处理后所测含量结果相对偏差较小,3种方法的加标回收率分别在91．7％一104．1％之间,精密度试验的相对标准偏差均〈5％。结论采用3种方法都可取得相对准确的测定结果,但是微波消解法操作简单、省时、试剂用量少、样品污染少,是较理想的消化方法。     

氢化物-原子荧光法测定食品及生活饮用水中硒含量

目的：建立测定食品和生活饮用水中硒含量的方法。方法：采用微波消解法消化食品样品，用原子荧光光度计测定硒的含量。结果：本法的检出限为0．40ng／ml，回收率为93％-105％，经对国家标准物质的分析结果证明，其测定结果与推荐值符合。结论本法具有简单快速、灵敏度高、结果可靠、样品用量少等优点。     

微波消化石墨炉原子吸收分光光度法测定血中铅镉

目的 比较微波消化法与硝酸稀释法处理血样以测定血铅和血镉的优劣。方法 利用微波消化法处理血样，探讨了微波消化血样的最佳条件，对方法的检出限、精密度、回收率、线性范围进行了考察。结果检出限为：铅（Pb）0．72μg／L，镉（Cd）0．16μg／L；精密度：Pb15．0—8．7，Cd18．7—8、4；回收率：Pb94．7％～98、3％，Cd95．1％～98．6％。结论 与国标方法WS／T20—1996和WS／T34—1996相比，微波消化法的线性范围、精密度、检出限都有很大的改善。     

氯酸法用于血清中总碘测定的探讨

目的建立操作简单、准确的血清中总碘的检测方法。方法利用HClO3消解、砷-铈动力分光光度检测法。结果方法线性范围为0～300μg／L时，r=0．9936～0．9998，总平均回收率为101．7％（范围：95．1％～110．7％），总变异系数（CV）为5．9％（n=6）。结论利用HClO3干浴消解法对血清样品进行消解处理后用As^3＋-Ce^4＋化学动力学分析方法可建立操作简单、快速，准确度均较高的血清中总碘的检验方法，适用基层单位开展血清碘的测定。     

常压湿法微波消化人发用于溶出伏安分析

文章介绍了用于溶出伏安分析的常压湿法微波消化人发的方法，可同时测定人发中的锌和铜。常压湿法微波消化技术比高压微波消化法更安全，比目前常用的消解方法更简便快速，实验的回收率和精密度表明，本法消解生物样品适合于用阳极溶出伏安法进行元素分析。     

微波消解-冷原子吸收法测定食品中的汞含量

测定食品中的汞含量时 ,分析试样的前处理一般都采用湿法消解 [1 ] ,此类方法存在试剂消耗量大、消化时间长、污染环境等不利因素 ,且易产生被测元素损失及引入干扰等问题。笔者采用微波消解对样品进行预处理 ,然后用冷原子测汞仪定量 ,取得了满意结果。1　实验部分1.1　实验设备1.1.1　 WR- IE微波样品处理系统 ,北京美诚科贸集团。1.1.2　 F732 - V型智能型测汞仪 ,上海华光仪器仪表厂。1.2　试剂1.2 .1　硝酸 (优级纯 )。1.2 .2　过氧化氢 (分析纯 )。1.2 .3　 10 %氯化亚锡。1.3　操作步骤称取 0 .5 g样品置于 TEFL ON PEA微波罐…     

3种消解方法测定西北9种道地药材中微量元素含量比较

目的用3种不同消解方法,测定西北9种道地药材中微量元素Fe,Mn,Cu,Zn,Mg,Ca的含量,研究和比较3种方法对测定结果的影响。方法分别采用干法灰化、湿法消解、微波消解法对样品进行消解,再用火焰原子吸收法测定微量元素。结果通过实验发现,同一样品的预处理方法不同。测得结果有较大差别,微波消解效率最高,其次是干法灰化和湿法消解。结论样品的前处理方法最宜选择微波消解。该法能使样品分解完全,但工作条件较高;湿法消解和干法灰化消解效率较微波消解法低,但易于进行,对微量元素的测定有一定可靠性,实验条件有限时可选择。对大批量样品处理,干法灰化较湿法消解更适宜。     

微波消解-原子吸收光谱法测定南瓜花和丝瓜花中的微量元素

目的建立一种微波消解-原子吸收光谱法测定花卉中的微量元素的实验方法。方法优化实验条件,包括消解试剂用量的选择、微波条件的选择等,利用微波消解-原子吸收光谱法测定。结果以铜、铁、锌、锰4种元素测定为例,检出限为0．048-0．439mg／L,回收率为88．0％-108％。结论可用微波消解-原子吸收光谱法测定花卉中的微量元素。该方法具有简单、快速和准确的特点。     

微波消解－原子吸收光谱法测定土壤中的铅和镉

目的：建立微波消解－石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅和镉含量的方法。方法利用硝酸－盐酸－氢氟酸作消解液,土壤样品经微波消解,采用石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅和镉的含量。结果在优化实验条件下,铅（2．0～50μg／L）、镉（0．1～1．0μg／L）的吸光度（A）与浓度（C）呈良好的线性关系（r值分别为0．9962,0．9971,）,检出限分别为1．48μg／L和0．062μg／L ,回收率为92．40％～102．6％,RSD为2畅63％～5畅62％。结论该方法样品处理效率高、准确性好,用于土壤中铅和镉的测定,结果令人满意。     

茶叶铅、砷含量分析中样品消化方法的改进

茶叶铅、砷含量分析中样品的前处理。按GB／T5009．57-2003方法有湿式消化法和干式消化法。其中湿式消化法完全，铅、砷损失少，但每次只能处理几个样品，且消化过程中易产生爆沸，时刻需要人看守。而干式消化法却可以一次处理大批样品，不需要人看守，但对于茶叶的干式消化法却一直存在着消化不彻底的现象，无论加入多少次硝酸，消化液中仍有棕色沉淀物，本文针对国标干式消化法存在的缺点，采用微波消解法，不仅能使其消化完全，也避免了由于常压敞开消化样品造成的元素损失。微波消解主要是根据不同样品及称样量，选择相应的试剂用量、消化时间等以达到最优消化条件，保证样品既消化完全，又不产生卸压、漏气损失，消化后的样品其准确度、精密度令人满意，现报告如下。     

微波消解-基体改进剂GFAAS法测定食品中铬

目的建立微波消解一石墨炉原子吸收法测定食品中铬的分析方法。方法样品经微波消解，以磷酸铵溶液、硝酸＋抗坏血酸作混合基体改进剂。样品经稀释后利用仪器全自动进样系统，采用石墨炉原子吸收法测定食品中铬的含量。结果选定了最佳测量条件，该方法的灵敏度、精密度均能满足检测工作的需求。本法铬的含量0-15．0μg／L范围内呈线性关系，线性相关系数大于0．998，本法检出限为0．16μg／L。相对标准偏差为1．9％-2．6％，加标回收率为92．8％～103．8％。结论本法简便、快速、灵敏度和精密度高。适用于食品中铬含量的测定。     

三种硅藻检验方法比较

目的比较强酸消解-离心富集-光镜检验法（方法A）、微波消解-滤膜富集-扫描电镜联用法（方法B）和微波消解-滤膜富集-
光镜检验法（方法C）在硅藻检验中的效果,为法医学实验室选择硅藻检验方法提供参考。方法60份样本,随机分为3组,分别
采用A、B、C三种方法处理,比较3种方法处理样本所需时间、消化程度和硅藻回收率。结果样本处理时间C法最短,其次是B
法,A法耗时最长（P<0.05）。B法和C法对组织的消化程度比A法更彻底。硅藻总回收率B法最高,C法其次,A法最低（P<
0.05）。硅藻种类回收率B法最高,C法其次,A法最低（P<0.05）。结论强酸消解-离心富集-光镜检验法的硅藻回收率低,易漏
检长度小于40 μm、含量低于1/5的硅藻;微波消解-滤膜富集-扫描电镜联用法硅藻回收率高、定性定量准确,适用于疑难案例的
硅藻检验;微波消解-滤膜富集-光镜检验法处理样本时间短、硅藻回收率高、种类检出全,设备经济、操作简单、易于推广。
     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定幼儿血液中的微量元素

目的：建立微波消解处理血液样品,利用原子吸收光谱仪检测全血微量元素的方法。方法：取健康儿童静脉血1ml,分别取0.4 ml分为实验组和对照组。实验组采用微波消解法处理血液样品：取新鲜抗凝静脉血0.4 ml,加入8.0 ml硝酸,2.0 ml 30%过氧化氢进行微波消解。对照组采用直接稀释法对样品进行处理：取新鲜抗凝静脉血0.4 ml加基体改进剂定容至10 ml,使用时稀释10倍。使用日立Z-2000塞曼原子吸收分光光度计检测实验组和对照组微量元素的含量。结果：采用微波消解方法制备的样品经检测,其各项指标均高于直接稀释方法制备的样品检测结果。结论：微波消解制备样品的方法,结果稳定,减少污染,数据可靠性大。通过加标实验和精密度实验证明了采用该方法制备样品符合测试条件,且结果的重现性良好。因此,微波消解方法是原子吸收分光光度仪检测样品有效的前处理方法。     

对氢化发生器-冷原子吸收法测量食品中汞的影响因素的探讨

目的：对氢化发生器-冷原子吸收测量食品中汞含量的一些影响因素作出分析研究。方法：采用混酸加热消化法和微波消解仪消化法,以及消化后不同的样品处理方式,用氢化发生器-冷原子吸收法测定食品中汞含量。结果：混酸和硝酸能引起高空白吸收,赶酸不完全很容易引起样品测量值受酸影响导致测量结果不稳。结论：混酸消解法操作相对更加便捷,数据稳定,适合于食品中汞含量的测定。     

微波消解在测定食品中铬、砷、铅的应用

采用微波消解法对食品进行前处理,测定其中的铬、砷、铅,表明样品在加5 mL硝酸、1 mL过氧化氢,最高温度200℃20 min下微波消解,可完全消化,消解液检测结果准确,精密度良好。     

火焰原子吸收法测定紫薯中的微量元素

目的测定紫薯中锌、铁、钙、铜、锰的含量。方法样品经微波消解,采用火焰原子吸收法测紫薯中微量元素的含量。结果该方法准确、可靠,相对偏差为0．108％～1．784％,回收率为98．5％～100-3％。结论紫薯中含有丰富的微量元素,钙和铁的含量较高,锰的含量较低。     

微波消解原子荧光法测定食品中的砷

目的 建立微波消解原子荧光法测定食品中砷的方法.方法 采用微波消解处理样品,原子荧光法测定,进行了消解条件、仪器条件、精密度、回收率等实验. 结果 方法的检出限为1.68 ng/ml,在0.0028-0.05μg/ml范围内,相关系数r=0.9993, 回收率在92.4-101.4之间,相对标准偏差4.03%.结论 微波密闭消解样品,消化过程节约试剂,防止试样中待测元素的损失,干扰少,适用于食品中砷的测定.     

评价微波消解处理法在食品理化检验中的运用价值

目的以微波消解处理法进行食品理化检验,并探讨和评价对其运用价值。方法运用微波消解处理法进行食品理化检验样品前处理,对其取样品量、加入试剂量以及消解时间等进行探究和分析。结果对微波消解温度、时间、压力、取样品量及试剂加入量适度控制,减少了试剂加入量和消解液赶酸,不仅预还原和上机测定可直接进行,赶酸引起的微量元素损伤也可减少,使检测步骤得以简化,检测效率得以提高,检定得到的各种微量元素结果同于标准物质标示值,检测结果较稳定且重显性好。结论微波消解处理法可快捷、环保、简易地理化检验食品,具有较大的运用价值和意义。     

微波消解火焰原子吸收光谱法测定奶粉中铁镁钾钠钙

目的：采用微波消解对奶粉进行前处理,火焰原子吸收光谱法测定奶粉中铁、镁、钾、钠、钙的含量。结果：测定上述各种元素的相对标准偏差（n=6）在0．9％-2．6％之间。各元素的标准曲线具有良好的线性关系,线性相关系数在0．9990至0．9999之间。各元素加样回收率在98．6％-101．0％之间。