过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌效果评价

目的观察过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌效果,评价其在中心供应室实际使用价值。方法采用灭菌器自检系统和生物指示剂与化学指示剂评价方法进行了检测。结果连续进行800次灭菌运行,成功完成运行736次,有64次灭菌程序中断。在成功完成灭菌循环中,化学检测全部合格,生物检测培养均为阴性。结论该过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌效果可靠,灭菌周期短、自检系统严密、能满足供应室临床灭菌需要。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测

目的了解过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果。方法对过氧化氢低温等离子体灭菌器进行工艺监测、化学监测和生物监测,检验其灭菌效果。结果过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果和监测方法方便有效,经过近1年时间,临床未发生因灭菌不合格而造成手术感染的现象。结论过氧化氢低温等离子灭菌器操作简单、安全,是一种高效、快速的临床灭菌方法,能显著提高手术器械的使用率,增加单位时间内的手术例数。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器应用灭菌效果观察

为了解STERRAD 100S过氧化氢低温等离子体灭菌器性能,采用化学指示剂和生物指示剂方法,对其灭菌效果进行了监测。结果,经过该灭菌器常规灭菌程序445次灭菌处理,所有灭菌包装袋指示条及化学指示胶带和化学指示卡全部由桔红色变为淡黄色,均达到合格要求;灭菌后的生物指示剂经培养全部呈紫色,阳性对照组全部变成呈黄色,即生物监测结果全部合格。灭菌器自动工艺监测发生12次灭菌程序自动中断,经检查发现为灭菌物品过湿所致;经重新干燥,更换包装,继续灭菌程序,灭菌合格。结论STERRAD 100S过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果可靠,灭菌过程故障可自动检出。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究

摘要 目的 探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果的监测方法 。 方法 自制5种内径2~4 mm、长500~2 500 mm的模拟综合生物PCD,每次取2~3种模拟综合生物PCD放置在6个测试点,分3批次共进行24个全循环灭菌周期,灭菌结束后,进行生物培养并判读培养结果是否合格。结果 ３批次180个测试管不合格率26.1%;144个测试点不合格率24.3%;不合格率最高的下中位置测试管与测试点不合格率分别为7.78%、7.63%;下前中位置（内径2～4 mm,长度500 mm）测试管与测试点不合格率为0;管腔内径与长度相等满载不合格率5.00%大于空载不合格率2.22%。 结论 本实验制作的管腔内径≥2 mm,长500 mm的模拟综合生物PCD可以对过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果进行监测,并以此结果判定灭菌是否合格。     

过氧化氢低温等离子体灭菌效果不同评价方法的比较

摘要 目的 用不同方法评价过氧化氢气体等离子体低温灭菌效果及其影响因素。方法 采用生物指示剂和化学指示剂方法，对某过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果进行评价，分析影响因素。结果 某医院分别采用一类卡、四类卡、灭菌过程挑战装置(PCD)和生物指示剂4种方法监测某过氧化氢低温等离子体灭菌器长循环灭菌379批次物品，结果显示PCD检测出18批不合格、四类卡检测出2批不合格，其余2种监测全部合格。短循环灭菌365批，结果显示化学PCD有146批不合格、四类卡有16批不合格，生物指示剂检测出1次不合格，一类卡全部合格。结论 采用4种方法监测某过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果，以PCD法检出不合格率最高，其次是四类卡，灭菌效果与灭菌程序、装载量和干燥方法有关。     

过氧化氢等离子体低温灭菌器规范应用研究进展

正过氧化氢等离子体灭菌技术是一种以过氧化氢为介质对医用器械和耗材进行低温灭菌的灭菌技术。与压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌等传统灭菌方式相比,过氧化氢等离子体灭菌具有灭菌温度低、灭菌周期短、灭菌后灭菌剂无残留、设备操作简单、占用空间小、对工作场所的条件要求较宽松等特点[1],对一些不耐热、不耐湿的手术器械,     

过氧化氢低温等离子体灭菌器管理与效果监测

目的探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器管理与效果监测方法,保证灭菌效果。方法从细节入手,在每个过程中加强控制,细化管理目标,培养技术合格的专业消毒员,保障了消毒灭菌设备的安全运行。结果已灭菌255锅次,物品1075包,灭菌效果好。结论对过氧化氢低温等离子体灭菌器进行管理与效果监测能为临床提供合格的无菌物品,防止与控制了医院感染的发生。     

过氧化氢低温等离子灭菌质量管理及灭菌效果监测

<正>本院自2008年引入过氧化氢低温等离子体灭菌器,这是近年来发展起来的具有作用温度低、灭菌快速、无毒害产物残留等优越性〔1〕的产品,广泛用于湿热敏感器材灭菌。为更好地掌控该仪器,我们对其灭菌效果进行了监测和总结。     

低温等离子体在医院灭菌中的应用进展

为了给从事医院消毒灭菌工作的护理人员提供低温等离子体相关技术及操作中的注意事项等信息,综述了低温等离子体灭菌的技术原理、应用现状、灭菌效果监测,同时也归纳出影响灭菌效果的相关因素,并提出了相应注意事项等。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器的质量监控与效果评价

目的观察过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌质量,评价过氧化氢低温等离子体灭菌器的实用价值。方法从多环节入手,加强灭菌过程监控和效果监测,保证其灭菌质量。结果经观察1年来灭菌116锅次、物品728件,灭菌效果合格率达到100%。结论对过氧化氢低温等离子体灭菌器质量监测和控制,为临床提供了合格的无菌物品,有效地预防和控制医院感染的发生。     

低温等离子体灭菌器灭菌效果观察

为观察低温等离子体灭菌器灭菌效果及其使用的可行性,采用化学指示卡和生物指示剂方法,进行了实际灭菌效果监测。结果,采用过氧化氢气体低温等离子体,灭菌处理周期为52~72 m in,经过265锅次化学指示卡监测全部合格;经213锅次生物指示剂监测均为无菌生长;对64件灭菌后物品进行细菌培养均无菌生长。结论,该低温等离子体灭菌器全部灭菌过程监测均达到合格要求,操作简便,使用安全。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器在腔镜器械灭菌中的应用研究

目的：探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器在腔镜器械灭菌中的应用价值.方法：选取2010年12月～2012年6月140件腔镜器械为研究对象,将其随机分为对照组（采用2％戊二醛浸泡消毒）和观察组（采用过氧化氢低温等离子体灭菌）各70件,然后将两组中不同腔镜的细菌残留率、对器械损伤情况、对医护人员的不良反应、消毒时间及灭菌后有效时间进行比较.结果：观察组中不同腔镜的细菌残留率、对器械损伤发生率和对医护人员的不良反应发生率均低于对照组,消毒时间短于对照组,灭菌后有效时间长于对照组,P均＜0.05,差异有统计学意义.结论：过氧化氢低温等离子体灭菌器在腔镜器械灭菌中的应用价值高,并且安全性也较高.     

过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果及其影响因素研究

目的研究过氧化氢等离子灭菌器灭菌效果及其影响因素。方法采用载体定性灭菌试验方法,以两种指标菌芽孢为对象,对过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果及其影响因素进行了观察。结果过氧化氢低温等离子体单周期灭菌处理,对规范包装的缝合针、硅胶管、腔镜、电刀等均能达到灭菌合格,而对棉织物、纸类、粉剂、水剂灭菌后均不合格。潮湿或干燥不彻底的金属管道和塑料管道不能达到完全灭菌;对携带有机物的物品不能达到完全灭菌。过氧化氢低温等离子体对嗜热脂肪杆菌芽孢SSIK31株与ATCC 7953株杀灭效果基本一致,而对嗜热脂肪杆菌芽孢ATCC 12980株杀灭效果明显好于前2株。结论吸收性物品、干燥不彻底的物品以及物品携带有机物都明显影响过氧化氢低温等离子体灭菌效果,不同株的嗜热脂肪杆菌芽孢对过氧化氢低温等离子体抗力存在差异。     

过氧化氢等离子体灭菌器对管腔类器械灭菌效果验证试验

目的观察过氧化氢等离子体低温灭菌装置对模拟临床管腔类器械灭菌效果,为临床实际应用提供参考依据。方法以人工模拟制作管腔物品作载体,观察该灭菌装置对不同细菌杀灭效果。结果用过氧化氢等离子体灭菌装置可有效杀灭内径1 mm、长400 mm及内径2 mm、长600 mm的金属细管腔和内径1 mm、长2 m聚四氟乙烯导管以及心脏导管和腹腔镜管腔内所染的试验菌株。结论过氧化氢低温等离子灭菌器可对临床常用的管腔类器械进行有效的快速灭菌。     

过氧化氢等离子低温灭菌临床应用观察

目的观察过氧化氢等离子低温灭菌效果及灭菌程序运行情况。方法采用化学、生物监测方法和程序化操作进行了系统监控观察。结果经连续312次灭菌操作,完成正常灭菌循环293次,占93.9%;循环中止19次,占6.1%。在293次正常灭菌循环中,灭菌物品包内化学指示剂和生物指示剂监测全部合格;灭菌包内物品经保存3个月、6个月、12个月作细菌培养均无菌生长。结论过氧化氢低温等离子灭菌器在灭菌程序正常循环条件下,其灭菌效果可靠,具有灭菌温度低、物品干燥、灭菌速度快等特点。     

全国42家医院过氧化氢低温等离子体灭菌器现状调查及生物监测抽检比较

摘要 目的 了解过氧化氢低温等离子体灭菌器在使用过程中存在的问题,以便加强灭菌质量管理。 方法 采用生物监测方法,抽取国内部分省市42家医院使用中的过氧化氢低温等离子体灭菌器进行现场抽样监测,并以问卷形式进行灭菌效果影响因素调查。 结果 从42家医院抽检用于内镜灭菌的过氧化氢低温等离子体灭菌器217台次,出现14次生物监测失败(管腔PCD监测失败12次和普通生物监测失败2次)。生物监测失败的过氧化氢低温等离子体灭菌器主要分布在二级医院,且灭菌器使用时间较久。调查发现过氧化氢低温等离子体灭菌器使用中的问题主要有部分灭菌器陈旧(使用约10年),多数灭菌器内物品摆放不正确,还存在装载过量的问题。 结论 对于管腔器械的灭菌监测,管腔生物PCD相对于普通生物指示物更容易发现灭菌失败。目前国内医院使用中的低温等离子体灭菌器生物监测失败率仍较高,使用中仍存在较多的问题,应加强督查和培训。     

过氧化氢低温等离子灭菌器应用于供应室灭菌效果分析

[目的]探讨过氧化氢低温等离子灭菌器应用于供应室清洗消毒及灭菌的效果。[方法]选取2016年3月—2016年7月我院供应室进行清洗消毒的医疗器械为研究对象。其中对照组给予过氧乙酸低温灭菌,观察组给予过氧化氢低温等离子灭菌,比较两组灭菌时间、灭菌满意度和灭菌阴性率。[结果]对照组期间完成灭菌器械1 526件,平均灭菌时间0.80h±0.17h,而观察组完成灭菌器械1 070件,平均灭菌时间0.75h±0.08h,观察组均显著优于对照组(P0.05),而在灭菌满意度方面,观察组操作人员的满意度也更高,具有统计学意义(P0.05)。[结论]过氧化氢低温等离子灭菌器应用于供应室清洗消毒可以大大缩短消毒时间,灭菌效率高,具有安全性高和操作简便等特点。     

过氧化氢低温等离子体灭菌技术在内镜微创器械的应用

目的探讨应用过氧化氢低温等离子体灭菌技术对内镜微创器械进行灭菌的效能。方法对2008年1月～2009年12月6 487例内镜微创器械采取过氧化氢低温等离子体灭菌(设为A组)的情况进行回顾性总结,并与2006年1月～2007年12月3 768例内镜微创器械采用甲醛熏蒸灭菌(设为B组)的手术切口感染率相比较。结果除45例共18锅次灭菌循环被中止须重新灭菌外,其余6 442例内镜微创器械均顺利通过灭菌程序;A组手术切口感染率为0.00%,B组手术切口感染率为0.05%,两组手术切口感染率差异有显著性(P0.05)。结论过氧化氢低温等离子体灭菌技术很适应内镜微创器械的灭菌,不仅能有效地保证器械的灭菌质量,降低手术切口感染率,而且能提高工作效率与手术量。     

汽水分离装置对过氧化氢低温等离子体灭菌的促进作用

目的观察汽水分离装置对不同型号过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌能力的促进效果。方法采用不锈钢和聚四氟乙烯管腔,内置染菌载体,采用定性灭菌试验,比较安装汽水分离装置前后,对两种细菌芽孢的灭菌效果。结果未安装汽水分离装置的3台过氧化氢低温等离子体灭菌器,单周期灭菌后,不能全部杀灭模拟管腔内的细菌芽孢;安装汽水分离装置后,灭菌合格率为100%。结论汽水分离装置可以显著提高过氧化氢低温等离子体灭菌器对管腔类器械的灭菌效果。     

过氧化氢低温等离子体灭菌程序中断的原因及处理

目的研究过氧化氢低温等离子体灭菌过程中循环中断的原因,探讨处理方法。方法通过分析原因,提出相应措施,进行灭菌效果复检。结果在2年时间内共进行1400次操作,出现循环程序中断51次。程序中断的原因有器械潮湿,注射过氧化氢压力低,抽真空失败,卡匣位置不当,装载不当。针对发生程序中断的原因,采取相应措施,然后重启动灭菌程序。经化学和生物监测证明,包内化学指示卡和嗜热脂肪杆菌芽孢生物测试管检测结果全部合格。结论过氧化氢低温等离子体灭菌器自检系统灵敏,任何操作不当即发生程序中断,但采取相应处理措施,多数程序中断都可以避免。