HPLC法测定华东菝葜中薯蓣皂苷元的含量

目的 建立华东菝葜药材中成分薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法 采用ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm×5μm）色谱柱,乙腈-水（90：10）为流动相,检测波长为203nm,流速为1ml/min,柱温为30℃.结果 薯蓣皂苷元在40.08～400.80 μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.9997,样品回收率为97.56％,RSD =0.59％ （n =6）.结论 该方法简便、准确,结果稳定,可用于华东菝葜中薯蓣皂苷元的测定。     

HPLC法测定药用百合中薯蓣皂苷元的含量

目的用HPLC法测定不同来源百合中薯蓣皂苷元的含量。方法采用Phenomenex ODS（4．6mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,流速为0．7mL/min,进样量为20μL,检测波长为203nm,柱温为30℃。结果薯蓣皂苷元的进样量在0．04-1．60μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为98．2％,RSD为2．1％（n=6）。结论该法操作简便、准确、灵敏度高,可作为药用百合质量控制的定量方法。     

HPLC法测定金刚藤胶囊中薯蓣皂苷元的含量

目的:建立金刚藤胶囊的高效液相色谱法测定含量。方法:反相高效液相色谱法。采用C18色谱柱(250×4．6mm 5μm);以乙腈-水(90:10)为流动相;流速0．8mL／min;柱温:35℃;检测波长203nm;进样10μL,外标法计算含量。结果:薯蓣皂苷元浓度在11．82-591．2μg／mL范围内线性关系良好,其回归方程为A=8．00×106C+4．60×104 r=0．9996,其平均加样回收率为99．81％,RSD为3．09％。结论:方法简便、准确。     

金刚藤分散片中薯蓣皂苷元HPLC法测定研究

目的建立金刚藤分散片中薯蓣皂苷元的测定方法。方法采用HPLC测定薯蓣皂苷元的含量,色谱柱为ODS-C18(4.6mm×250mm,5μm)不锈钢柱(Merck公司),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-水(90∶10),流速为1ml/min;柱温为35℃;检测波长为203nm。结果薯蓣皂苷元在40～360μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.9996,n=5),平均回收率为100.00%,RSD%=1.08(n=6)。结论 HPLC法简单、准确、重复性好,可用于金刚藤分散片的含量测定。     

HPLC法测定地奥心血康胶囊中薯蓣皂苷元的含量

目的：建立地奥心血康的准确定量质控方法。方法：采用高效液相色谱法测定地奥心血康中主要成分薯蓣皂苷的含量。结果：地奥心血康中薯蓣皂苷进样量在0．165-3．389μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为98．2％，KSD=1．7％。结论：该方法操作简单、方便、重现性好，用于控制地奥心血康的含量，可信度高。     

HPLC法测定季德胜蛇药片中薯蓣皂苷元的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定季德胜蛇药片中薯蓣皂苷元的含量。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters XBridge C18柱(4.60 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水(80∶20),流速为1 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为35℃。[结果]薯蓣皂苷元进样量在0.654~6.54μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.34%,RSD=1.12%。[结论]所建立的方法简便可靠,快速,准确,可作为季德胜蛇药片的含量测定方法。     

不同产地菝葜不同部位薯蓣皂苷元的含量比较

目的对不同产地菝葜不同部位中薯蓣皂苷元的含量进行比较分析,为寻找和扩大药用资源提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(250×4.6mm,7μm),流动相:甲醇-水(92:8),流速:1m l/min,检测波长:210nm。结果薯蓣皂苷元平均回收为98.43%,RSD为1.08%(n=6)。结论菝葜地下部位中薯蓣皂苷元的含量普遍较地上高,部分产地药材地上部分的薯蓣皂苷元的含量较高。     

HPLC-ELSD法测定穿山龙中薯蓣皂苷元的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定穿山龙中薯蓣皂苷元含量的方法.方法:使用Agilent Eclipse C18(150×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(95:5),柱温:40℃,流速1.0ml/min;蒸发光检测器以N2为载气,载气压力3.5bar,漂移管温度为70℃.结...     

HPLC法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量

目的建立高效液相色谱法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量,评价制剂的质量。方法色谱柱为十八烷基键合硅胶柱（北京迪马公司,5μm,200mm×4．6mm）;以甲醇-水（95：5）为流动相;流速：0．8mL／min;柱温：室温;检测波长：203nm。结果薯蓣皂苷元的进样量在0．51—10．2μg范围线性关系良好（r=0．9992,n=6）。平均回收率为98．0％（RSD=1．3％,n=6）。结论该方法操作简便,测定结果准确,重现性好,可用于萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定穿山龙中薯蓣皂苷的含量

建立反相高效液相色谱法测定穿山龙中薯蓣皂苷的含量测定方法。色谱柱LichrospherC1 8(5μm ,2 50mm× 4 6mm) ;流动相 :乙腈 水 (50∶50 ) ;检测波长 :2 1 0nm ;薯蓣皂苷的线性范围分别为 :2 0～ 1 2 0 μg ,r =0 9999;平均回收率为1 0 0 1 3 % ,RSD为 0 30 % (n =5)。本法操作简单 ,无需衍生化 ,分析快速、准确、灵敏度高 ,重现性好。     

延龄草甾体皂苷抗大鼠急性心肌缺血有效成分的研究

目的:探讨延龄草中3个甾体皂苷单体抗急性心肌缺血的生物活性作用.方法:取SD雄性大鼠90只随机分为9组,分别为假手术组、模型组、地奥心血康组(60.0 mg/kg)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷单体高剂量组(Y2TH)29.14 mg/kg、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠...     

藏药唐古特青兰质量标准初探

目的初探藏药唐古特青兰的质量标准。方法参照《中国药典》2010版的相关规定对唐古特青兰进行了水分、灰分、浸出物的测定,并建立了检测藏药唐古特青兰中木樨草苷含量的高效液相色谱方法。结果唐古特青兰干燥失重平均值为7.88%,RSD为0.68%;总灰分平均值为9.66%,RSD为0.77%;酸不溶性灰分平均值为1.85%,RSD为3.22%;水溶性浸出物平均值为30.10%,RSD为0.67%;醇（95%乙醇）溶性浸出物平均值为16.35%,RSD为1.10%;木樨草苷在质量浓度为0.048～0.484 mg/mL范围内呈良好的线性关系,测得木樨草苷含量为0.252 6 mg/g。结论该方法准确、简便、稳定、可行,可用于藏药唐古特青兰药材的质量控制。     

HPLC法测定菊苣中黄酮类成分的含量

目的：建立HPLC法测定菊苣中黄酮类成分含量的方法。方法：色谱柱：Scienhome C18（4.6mm×200mm,5μm）,检测波长350nm;柱温30℃;流速1mL/min。结果：木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷在0.0024～0.0192μg内线性良好,y=2000000x-443.39r,=0.9999,回收率为102.7%,RSD为0.82%;木犀草素在0.01464-0.11712μg内线性良好,y=2000000x-2058.1r,=0.9999,回收率为103.4%,RSD为0.52%。结论：采用该方法进行含量测定准确可靠,重现性好。     

高效液相色谱法测定格列喹酮的血药浓度

建立了格列喹酮血药浓度的测定方法。该法使用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８色谱柱,以乙腈－水（６５３５）为流动相,流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长为３１０ｎｍ,灵敏度为０．００１ＡＵＦＳ。线性范围为５０～２０００ｎｇ／ｍｌ,方法回收率为９５％以上,日内、日间误差小于７．０％。     

高效液相色谱法测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量

川东獐牙菜是龙胆科 (gentianaceae)獐牙菜属植物SwertiadavidiFranch .的全草 ,民间俗称水黄连、鱼胆草、青鱼胆草、水灵芝等 ,性寒 ,味极苦 ,具有清热解毒、利胆健胃等功效[1 ] 。獐牙菜苦苷(swertiamarin)是其中的主要有效成分 ,也是本属药用植物的主要有效成分之一[2 ] 。本文采用高效液相色谱法 ,测定了川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量 ,方法稳定、快速、重现性好。1　实验仪器与试药1 1　仪　器岛津LC 1 0A高效液相色谱仪 (LC 1 0ATVP泵 ,SCL 1 0AVP控制器 ,SPD 1 0AVP紫外检测器 ,SPD M1 0AvP二极管检测器 ,CTO 1 0AVP…     

高效液相色谱法测定迷迭香中迷迭香酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定迷迭香中迷迭香酸含量的方法.方法:运用Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×150 mm,4.6μm)分析柱进行测定,流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液(45:55 V/V);流速:0.8 mL·min-1;检测波长:330 nm;柱温为30℃.结果:迷迭香酸与其它组分的分离效果好,且在0.976～4.880μg内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.5%(RSD=0.8%,n=6).结论:该测定方法能有效地消除迷迭香中其它成分的干扰,并且简便、准确、重现性好,可作为迷迭香质量控制的定量依据和含迷迭香酸植物资源调查的分析依据.     

高效液相色谱法测定菝葜中白藜芦醇的含量

目的建立高效液相色谱法测定菝葜中白藜芦醇含量的方法。方法采用KromasilTMC18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(40∶60);流速:0.8ml/min;检测波长:303nm。结果线性范围为0.0772~1.2352μg,r=0.9998,平均回收率为100.49%,RSD=1.03%。结论该法简便、快速、灵敏、重现性好,适用于菝葜药材的质量控制。     

HPLC法测定牛至中迷迭香酸的含量

目的 建立牛至中迷迭香酸含量的HPLC测定方法 。方法 采用高效液相色谱法（HPLC）测定牛至中迷迭香酸的含量。色谱条件：Kromasil C18柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-1．5％乙酸水（38：62）,流速为1．0mL／min,检测波长为330nm,柱温25℃。结果 迷迭香酸峰面积与进样量在0．3321～1．6605μg范围内有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．96％,RSD为1．09％（n=6）。10个产地的牛至中迷迭香酸含量为8．13-15．74mg／g。结论 HPLC法操作简单、准确可靠,可用于牛至中迷迭香酸含量的测定。     

延龄草脂溶性成分的GC—MS研究

目的：运用GC-MS法研究延龄草的脂溶性成分,为延龄草的开发利用提供参考,方法：采用有机溶剂法提取脂溶性成分,运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果：鉴定出31种化合物。结论：首次采用GC-MS联用技术对延龄草脂溶性成分进行全面研究,为延龄草的进一步开发利用提供了一定的理论基础．