当归芍药散抑制小鼠离体子宫收缩效应与效应物质分析评价

目的：探讨当归芍药散水提取物和50％乙醇提取物对小鼠离体子宫收缩效应及效应物质的异同。方法：采用小鼠离体子宫平滑肌收缩模型评价两种提取物的效应差异；采用HPLC-TOF／MS及对照品对照，分析了不同提取方法样品中化学成分组成的异同。结果：水提物对小鼠离体子宫收缩频率、收缩幅度和平均肌张力抑制效应均不及50％乙醇提取物；水提物中化学信号不及50％乙醇提物中化学信号丰富；从水提取物和50％乙醇提取物中分析鉴定了14个化舍物。结论：当归芍药散不同溶剂提取物在小鼠离体子宫收缩效应和化学成分上存在较大差异，为当归芍药散的制备方式和效应物质基础的阐明提供了依据。     

柴胡疏肝散醇提物的抗氧化活性

目的:研究柴胡疏肝散醇提物的体外自由基清除能力和体内抗氧化活性。方法:体外抗氧化实验测定了柴胡疏肝散醇提物对1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH)、羟自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(O-2·)清除能力;体内抗氧化实验,小鼠随机分为正常组、模型组、柴胡疏肝散水提组(8.2 g·kg-1)、柴a组(1.6 g·kg-1)、柴胡疏肝散醇提物低、中、高剂量组(4.1,8.2,20.5 g·kg-1),除正常组外,其余组小鼠每天接受不可预见性温和应激,共28 d。造模1周后灌胃给药,研究柴胡疏肝散醇提物对小鼠的肝组织中过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响,并与水提物做比较,评价其体内抗氧化活性。结果:体外抗氧化实验表明,柴胡疏肝散醇提物对DPPH,·OH和O-2·的清除率随着浓度的增大而增大,其对自由基清除率达到半数时的抗氧化剂浓度(EC50)分别为0.75 mg·L-1,35.01 g·L-1,52.17 g·L-1;体内实验表明,模型组小鼠肝脏中SOD,CAT酶活性显著低于正常组(P<0.01)。给药剂量越大,SOD,CAT酶活性越高,在本实验设定的给药浓度范围内,呈现一定的量效关系。与水提组相比,具有同等生药量的醇提物8.2 g·kg-1组SOD,CAT酶活性显著较高(P<0.05,P<0.01),说明醇提物的抗氧化作用较水提物高。结论:柴胡疏肝散醇提物具有较强的抗氧化生物活性。     

小叶金花草抗炎镇痛作用

目的:对小叶金花草水提取物和醇提取物的抗炎、镇痛作用及急性毒性进行研究。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察小叶金花草的抗炎、镇痛作用;以小叶金花草水提物1.62 g·mL-1,醇提物2.34 g·mL-1,最大给药容积40 mL·kg-1分别对小鼠ig给药,观察其急性毒性。结果:小叶金花草水提取物和醇提取物10,5,2.5 g·kg-1对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.05),抑制率分别为35.9%,32.5%,29.5%和31.0%,30.0%,24.6%;小叶金花草水提取物和醇提取物对0.7%醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P<0.05);小叶金花草水提物对小鼠ig给药的最大耐受量为56.5 g·kg-1;醇提物对小鼠ig给药的最大耐受量为85.7 g·kg-1。结论:小叶金花草具有一定的抗炎、镇痛作用;小叶金花草水提物及醇提取物在所试最大耐受剂量未观察到明显毒性反应。     

中草药大丁草水和醇提取物的镇痛作用

目的评价大丁草两种提取物的镇痛作用。方法采用水和75%乙醇2种溶剂分别对大丁草进行提取,所得水提物和醇提物通过冰醋酸致小鼠扭体实验、热板仪致小鼠疼痛实验评价大丁草的镇痛效果。结果镇痛实验结果显示,大丁草水和醇提取物低剂量组(3.2 g/kg)、高剂量组(6.4 g/kg)对醋酸致小鼠扭体和热板致小鼠疼痛具有明显的抑制作用(P0.01,P0.05),同剂量组的水提物与醇提物比较,镇痛作用更好(P0.01,P0.05)。结论大丁草具有较好的镇痛作用,水提物的镇痛效果略优于醇提物。     

当归粗多糖镇痛作用的实验研究

目的　证实当归粗多糖的镇痛效果。方法　采用己烯雌酚和缩宫素诱发小鼠扭体反应 ,醋酸致小鼠扭体反应及小鼠热板法进行镇痛实验研究。结果　当归粗多糖剂量 0 .0 75g·kg-1和 0 .2 5g·kg-1,可明显减少己烯雌酚和缩宫素引起痛经模型中诱发的小鼠扭体反应次数 ,延长扭体反应潜伏期 ,大剂量显著降低扭体发生率 ;当归粗多糖尚可显著抑制醋酸所致小鼠扭体反应及提高热板法所致小鼠痛觉反应的痛阈 ,作用强度与剂量有关。结论　提示当归粗多糖具有镇痛效果     

桂郁金提取物的抗炎镇痛作用

目的:研究桂郁金提取物的镇痛抗炎作用。方法:选用昆明种小鼠,体重(22±2)g,每个实验随机分为6组,生理盐水组、阳性对照组、醇提物、水提物低、高剂量组(按生药量计8,16 g.kg-1)。各组小鼠分别连续ig 7 d,用小鼠醋酸致痛、热致痛、二甲苯致小鼠耳廓肿胀和冰醋酸致小鼠腹腔渗出及小鼠棉球肉芽肿模型,观察桂郁金提取物的抗炎镇痛作用。结果:桂郁金醇提物、水提物低、高剂量对小鼠痛阈有明显的提高作用,扭体反应抑制率分别为59%,67%,59%,76%(P<0.01);桂郁金醇提物大剂量对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有抑制作用,肿胀抑制率49%(P<0.05);桂郁金醇提物、水提物对冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、小鼠棉球肉芽肿增生均有抑制作用(P<0.01)。结论:桂郁金提取物有抗炎镇痛作用。     

细风轮菜两种提取物的镇痛抗炎作用及其机制研究

目的:研究细风轮菜水提物和醇提物的镇痛抗炎作用及其可能的作用机制。方法:分别应用蒸馏水和95%乙醇采用加热回流法提取得到细风轮菜水提物和醇提物,通过小鼠扭体实验、热板实验、福尔马林实验、纳洛酮拮抗实验和利血平影响实验观察细风轮菜的镇痛作用;通过小鼠二甲苯致耳肿胀实验和醋酸致毛细血管壁通透性改变实验观察细风轮菜的抗炎作用;通过相关试剂盒检测小鼠脑组织和血清中一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、前列腺素E2(PGE2)和血清中白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量探讨细风轮菜的镇痛抗炎机制。结果:细风轮菜水提物1.0192g/kg、2.0384 g/kg、4.0768 g/kg和醇提物0.5925 g/kg、1.1850 g/kg、2.3700 g/kg(均相当于生药量3.604 g/kg、7.208 g/kg、14.416g/kg)可有效减少醋酸致小鼠扭体次数、升高热板小鼠痛阈值、抑制福尔马林小鼠的Ⅰ、Ⅱ相反应,该镇痛作用不受纳洛酮和利血平的影响;能明显抑制二甲苯致小鼠耳肿胀程度、抑制醋酸所致毛细血管壁通透性升高;明显降低小鼠脑组织和血清中NO、MDA、PGE2、IL-6及TNF-α水平。结论:细风轮菜两种提取物均具有良好的镇痛抗炎作用,可能与抑制相关疼痛介质及炎症因子的表达有关。     

赶山鞭水提取物及醇提取物毒性及抗炎镇痛作用

目的:观察赶山鞭水提取物和醇提取物的急性毒性、抗炎作用及镇痛作用。方法:最大浓度(按生药量计)赶山鞭水提物(2.35 g.mL-1)及醇提物(3.12 g.mL-1)以最大给药容积(0.4 mL.10 g-1)给小鼠ig给药,观察其急性毒性反应;分别采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察赶山鞭水提取物及醇提取物的抗炎及镇痛作用。结果:赶山鞭水提物及醇提取物对小鼠ig给药的最大耐受量按生药量计分别为94.0,124.8 g.kg-1。赶山鞭水提取物及醇提取物对二甲苯所致小鼠耳肿胀及醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用。结论:赶山鞭水提物及醇提取物对小鼠具有一定的抗炎、镇痛作用。     

荭草提取物抗炎镇痛作用实验研究

目的探讨荭草提取物的抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀2种急性炎症模型以及大鼠棉球肉芽肿慢性炎症模型,研究荭草水提物和醇提物ig给药的抗炎作用。采用热板法和醋酸扭体法致痛,研究荭草水提物和醇提物ig给药的镇痛作用。结果与模型组相比,荭草水提物和醇提物高、低剂量(生药7.5、3.75 g/kg)组显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀(P<0.01),明显抑制蛋清所致大鼠足跖肿胀(P<0.05、0.01),明显抑制大鼠棉球肉芽肿(P<0.01)。荭草水提物和醇提物高、低剂量组给药后明显延长热板所致小鼠的痛阈值,与模型组比较差异显著(P<0.01);荭草水提物和醇提物高、低剂量组明显减少醋酸所致小鼠扭体反应次数,与模型组比较差异显著(P<0.01)。荭草水提物高、低剂量组给药后与相同剂量醇提物相比,各项指标差异显著(P<0.05、0.01)。结论荭草提取物ig给药具有抗炎、镇痛作用,且水提物作用强于醇提物。     

癃清片抗炎镇痛作用研究

目的:研究和比较癃清片不同溶剂提取物的抗炎镇痛作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导小鼠足肿胀进行抗炎实验,采用热板法和醋酸扭体法进行镇痛实验,比较癃清片醇提取物、水提取物、二氯甲烷和正丁醇部位的抗炎镇痛作用。结果:癃清片醇提物、水提物均具有不同程度的抗炎镇痛作用,同剂量之间比较以醇提取物活性较强。癃清片正丁醇部位(0.23g/kg、0.46g/kg)能明显降低二甲苯致炎小鼠血清中PGE2、MAD、TNF-α含量,醇提正丁醇部位(0.46g/kg)抑制角叉菜胶致小鼠足趾肿胀,该部位(0.12g/kg、0.23g/kg、0.46g/kg)能延长热板所致的小鼠舔后足的时间,该部位(0.23g/kg、0.46g/kg)减少醋酸致小鼠扭体反应的次数。结论:癃清片具有明显的抗炎镇痛活性,醇提取物的正丁醇部位可能是其一个有效部位。     

抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊复方水提物的 镇痛和抗应激作用

目的:观察抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(K-CoxB-JN)复方水提物镇痛作用和抗应激反应能力。方法:健康昆明种小鼠随机分为5组,K-CoxB-JN复方水提物高剂量组、中剂量组、低剂量组,20 mL·kg-1(给药量为9.6,4.8,2.4 g·kg-1),分别连续ig给药,并设阳性对照组及正常对照组。采用醋酸和热刺激致疼痛模型,考察其镇痛活性;采用游泳实验和耐缺氧实验,考察其抗应激作用。结果:K-CoxB-JN复方水提物对小鼠抗疲劳、耐缺氧等抗应激能力有一定的增强作用。相对于对照组,高剂量给药组可使小鼠游泳时间延长57 s,耐缺氧存活时间延长12 min;可以明显抑制醋酸引起的扭体次数,延长热板上小鼠舔后足出现的时间。相对于对照组,高剂量给药组可使小鼠扭体次数减少20次;中剂量给药组可使小鼠舔后足时间延长16s。结论:K-CoxB-JN复方水提物具有明显的镇痛和抗应激作用。     

马齿苋不同提取物对D-半乳糖致衰老小鼠空间学习能力的影响

目的:研究马齿苋不同提取物对D-半乳糖致衰老小鼠空间学习能力的影响,并探讨其作用机制。方法:小鼠随机分为正常组、模型组、马齿苋正丁醇提取物(0.5,0.25 g·kg-1)组和马齿苋乙醇提取物(1,0.5 g·kg-1)组。除正常组颈背部SC生理盐水外,其他各组均sc D-半乳糖(1 g·kg-1)连续给药和造模42 d。用Morris水迷宫测定衰老小鼠空间学习记忆能力。同时测定小鼠脑组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果:马齿苋正丁醇提取物(0.5,0.25 g·kg-1)组和马齿苋乙醇提取物(1 g·kg-1)组均可使衰老小鼠逃避潜伏期明显缩短;马齿苋正丁醇提取物(0.5 g·kg-1)组和马齿苋乙醇提取物(1 g·kg-1)组均可使衰老小鼠1 min站台穿越次数明显增多;马齿苋正丁醇提取物(0.5,0.25 g·kg-1)组可降低脑组织MDA含量,提高SOD和GSH-Px活性;马齿苋乙醇提取物(1 g·kg-1)组可降低脑组织MDA含量。结论:马齿苋不同提取物均能明显改善衰老小鼠空间学习记忆能力,其机制可能与提高SOD,GSH-Px活性,降低MDA含量有关。马齿苋正丁醇提取物好于马齿苋乙醇提取物。     

细辛非挥发性提取物抗炎镇痛作用研究

目的:考察细辛不同煎煮时间的水煎液及不同浓度乙醇提取物是否具有抗炎及镇痛作用,并初步探讨细辛的抗炎镇痛作用机制.方法:采用ICR小鼠,以小鼠耳肿胀法对北细辛(根和根茎)水煎液(提取挥发油后水煎液和临床常用水煎液)和乙醇提取物(95%乙醇提取物和50%乙醇提取物)进行抗炎作用的评价;以热板法对北细辛水煎液进行镇痛作用的评价;并以去肾上腺试验和纳洛酮阻断试验,探讨细辛水煎液的抗炎镇痛机制.结果:二甲苯小鼠耳肿胀试验中,北细辛2种水煎液明显减轻炎症肿胀度,高剂量时抑制率分别为43.20%,和63.69%,而对二甲苯所致去肾上腺小鼠耳肿胀无抑制作用;北细辛95%乙醇提取物和50%乙醇提取物均能抑制小鼠耳肿胀,高剂量时抑制率分别为61.86%和52.56%.在热板试验中,北细辛2种水煎液高、低剂量均使痛反应潜伏期明显延长,镇痛作用在2.0 h达高峰;2.0 h各组痛阈提高率分别为51.27%,62.78%,60.08%和68.00%;经纳洛酮预处理后潜伏期明显缩短,北细辛水煎液未显示镇痛作用.结论:北细辛水煎液有明显的抗炎和镇痛作用.临床常用水煎液的抗炎镇痛作用强于提取挥发油后的水煎液.北细辛乙醇提取物具有显著的抗炎作用,95%乙醇提取物抗炎作用与50%乙醇提取物相当.北细辛水煎液抗炎作用有肾上腺的参与,镇痛作用与阿片受体有关.     

芎麻汤不同提取物对小鼠偏头痛模型的影响

目的:观察芎麻汤不同提取物治疗偏头痛的药理作用。方法:采用小鼠皮下注射1 mg.kg-1利血平致小鼠偏头痛模型、醋酸致小鼠扭体模型,昆明小鼠随机分为阿米替林组(0.033 g.kg-1)、芎麻汤水提液组(1.4,5.6 g.kg-1)、芎麻汤醇提组(1.4,5.6 g.kg-1)、芎麻汤挥发油组(1.4,5.6 g.kg-1),连续给药7 d,观察芎麻汤水提液,挥发油、醇提液对偏头痛模型小鼠血清5-羟色胺(5-HT)含量及镇痛作用的影响。结果:芎麻汤水提液(5.6 g.kg-1)能明显升高利血平化低5-HT小鼠模型血清中5-HT的含量(P<0.01),芎麻汤挥发油(1.4,5.6 g.kg-1)能明显延长冰醋酸致小鼠扭体潜伏期及减少扭体次数。结论:芎麻汤水提液对偏头痛小鼠模型有一定的作用,芎麻汤挥发油具有一定的镇痛作用。     

侗族药羊耳菊醇提物抗炎镇痛作用的实验研究

目的:观察侗族药羊耳菊醇提物的抗炎镇痛作用。方法:小鼠分为空白对照组,羊耳菊醇提物(生药)2.5,5 g.kg-1剂量组和阳性对照阿司匹林0.25 g.kg-1组。采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、小鼠腹腔毛细血管通透性亢进法观察其抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体法、热板法观察其镇痛作用。结果:羊耳菊醇提物(5 g.kg-1)显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀(P<0.05)及醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高(P<0.01);羊耳菊醇提物(5 g.kg-1)显著减少醋酸致小鼠20 min内扭体次数,提高热板致痛小鼠痛阈值(P<0.01,P<0.01)。结论:羊耳菊醇提物具有较好的抗炎镇痛作用。     

马齿苋乙醇提取物对D-半乳糖致衰老小鼠 学习记忆能力的影响

目的:研究马齿苋乙醇提取物对D-半乳糖(D-gal)致衰老小鼠的学习记忆能力,并探讨其作用机制。方法:取小鼠随机分为正常组、模型组、马齿苋乙醇提取物(1.0,0.5 g.kg-1)组。除正常组颈背部sc生理盐水外,其他各组均sc D-gal(1g.kg-1),每d 1次,连续给药和造模42 d。用避暗法、水迷宫法和Morris水迷宫法测定衰老小鼠学习记忆能力,同时测定小鼠脑组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果:马齿苋乙醇提取物1.0,0.5g.kg-1的潜伏期和错误次数为(174.14±1,85,103.80±3.93)s,(0.11±0.33,0.63±1.41)次,与模型组相比可使衰老小鼠第1次进入暗室的潜伏期明显延长和错误次数明显减少;到达时间和错误次数为(48.45±38.35,58.25±28.41)s,(8.50±4.97,11.50±5.68)次,与模型组相比可使衰老小鼠到达时间缩短和错误次数明显减少;逃避潜伏期和1 min站台穿越次数为(20.33±20.20)s,(3.22±2.86)次,与模型组相比马齿苋乙醇提取物(1 g.kg-1)组可使衰老小鼠逃避潜伏期明显缩短和1min站台穿越次数明显增多;同时明显降低衰老小鼠脑组织MDA含量。结论:马齿苋乙醇提取物可提高D-gal致衰老小鼠学习记忆能力,其机制可能与降低MDA含量有关。     

栽培苦参与野生苦参的药效学研究

目的:比较栽培与野生苦参的清热、利尿、镇痛方面的药效学作用。方法:以干酵母致大鼠高热模型比较栽培苦参与野生苦参的解热作用;以代谢笼收集大鼠不同时间点的排尿量和总尿量比较栽培与野生苦参的利尿效果;采用热板和扭体法比较观察其对小鼠的镇痛作用。结果:栽培与野生苦参(1,2,4 g.kg-1剂量)均能明显降低酵母菌致热模型大鼠的体温;明显增加大鼠不同时间段的排尿量和排尿总量;栽培与野生苦参3,6 g.kg-1剂量均可明显提高小鼠的热板痛阈值、明显延长小鼠出现扭体的潜伏期并明显减少小鼠的扭体次数,表明其具有非常明显的镇痛作用。结论:栽培苦参与野生苦参都具有明显的清热、利尿和镇痛方面的作用,药效学作用强度比较野生与栽培苦参无显著差异,本实验结果为栽培苦参代替野生苦参提供了实验依据。     

不同乙醇提取工艺对山豆根急性毒性的影响

目的:比较不同乙醇提取工艺对山豆根急性毒性的影响。方法:分别制备山豆根乙醇热回流和渗漉提取液,采用经典急性毒性试验方法进行急性毒性比较研究,记录其毒性症状谱、累积死亡数和小鼠体重变化,用Bliss法分别计算半数致死量(LD50)及其95%可信度。结果:小鼠口服山豆根乙醇热回流液和渗漉液的LD50和95%可信限分别是27.135(24.869～29.622 g·kg-1)和13.399(12.016～14.899 g·kg-1),分别相当于人日用量的316.6倍和156.3倍,主要毒性症状谱为多动、烦躁、间歇性抽搐、呼吸急促等,最后因呼吸衰竭而死亡,成活动物体重与空白对照组相比有差异,药后7 d差异消失。结论:山豆根乙醇渗漉液的毒性大于热回流液,说明乙醇提取温度和浓度是影响山豆根急性毒性结果表达的关键因素,尤以温度为显著。     

艾叶不同提取物对小鼠原发性痛经的影响

目的:通过观察艾叶不同提取物(水提液、95％醇提液、先水提后95％醇提混合液)对痛经模型小鼠的影响,初步探讨艾叶治疗原发性痛经的作用机制.方法:ICR雌性小鼠随机分为9组,分别是正常组、模型组、阳性药西乐葆45.0 mg·kg -1组、艾叶不同提取物的高、低剂量组(1.65,0.55 g·kg-1).除正常组外,其余各组以10 mg·kg-1的剂量给小鼠sc苯甲酸雌二醇连续7d,第8天给予ip缩宫素10 mL·kg-1制造原发性痛经模型.各组均在造模第5天起,每天ig给予不同药物连续4d,观察艾叶不同提取物对原发性痛经模型小鼠的扭体次数以及对子宫组织匀浆中一氧化氮(NO)和钙离子(Ca2+)水平的影 响.结果:与模型组相比,艾叶醇提物高剂量、先水提后醇提混合液的高、低剂最对原发性痛经小鼠的痛阈有极显著的提高,扭体反应抑制率分别为36.9％,52.5％,42.2％(P＜0.01),且相同剂量下先水提后醇提混合液的作用优于水提液(P＜0.05);此外艾叶醇提物高剂量、先水提后醇提混合液的高、低剂量组能显著增加子宫组织内NO含量,降低Ca2+含量(P＜0.01).结论:艾叶提取物制法不同,对原发性痛经模型小鼠的镇痛作用强度不同.在3种不同提取物中,先水提后醇提混合液药效最强,醇提液次之,水提液最弱,这可能与其溶出的效应物质不同有关.