HPLC法测定勃氏口服液中咖啡因和苯巴比妥钠含量

摘 要 目的:建立HPLC法同时测定勃氏口服液中咖啡因和苯巴比妥钠含量。方法: 采用Water XTerra-MSC₁₈柱色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇-水（32∶68）为流动相A,甲醇=水（65∶35）为流动相B,梯度洗脱;检测波长：240 nm;流速：1.0 ml·min^-1;柱温：35℃。结果:咖啡因在9.91～198.12 μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=1.000 0）;苯巴比妥钠在20.32～406.40 μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.999 5）;平均回收率咖啡因为100.5%,RSD=0.35%（n=9）,苯巴比妥钠99.8%,RSD=0.35%（n=9）。结论:本方法简便,灵敏,准确,重复性和稳定性好,可用于该制剂的质量控制。     

双波长分光光度法测定勃氏合剂中苯巴比妥钠含量

勃氏合剂（Ｂｒｏｄｓｋｙ＇ｓｍｉｘｔｕｒｅ）系含苯巴比妥钠、咖啡因等的复方制剂。本文介绍用双波长法测定制剂中苯巴比妥钠的含量。结果：苯巴比妥钠在４～２０μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，回归方程△Ａ＝０．０４１１３Ｃ－０．００２５，相关系数ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９９．９％，相对标准偏差为０．６％。     

联立方程组新解法测定勃氏合剂的含量

目的：寻找一种快捷有效的测定勃氏合剂含量的方法。方法：采用联立方程组新解法（简称新Vierordt）测定勃氏合剂中苯巴比妥钠和咖啡因的含量，测定波长为240nm和273nm。结果：平均回收经苯巴比妥钠为99．9％，RSD为1．5％，咖啡因为98．3％，RSD为1．9％。结论：本方法简便、快捷，结果可靠，是测定毂氏合剂含量的一种有效方法，适用于医院制剂质量控制。     

高效液相色谱法测定健脑合剂中氨基比林和咖啡因的含量

目的：建立高效液相色谱法测定健脑合剂中氨基比林和咖啡因的含量。方法：采用SpherisorbC18柱,以0.025mol,L^-1磷酸（用三乙胺调节PH至3.0)-乙腈（86：14）为流动相,流速为0.8ml-min^-1。检测波长273nm。结果：氨基比林和咖啡因分别在90-210μg.ml^-1和18-42μg.ml^-1的范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为100.3%(RSD=0.8%)和99.8%(RSD=0.9%）。结论：该方法灵敏、快速、准确。     

一阶导数光谱法测定勃氏合剂中咖啡因含量

目的改进勃氏合剂中咖啡因的含量测定方法。方法采用一阶导数分光光度法直接测定勃氏合剂中咖啡因含量,测定波长为287nm,△λ=2nm。结果咖啡因在20.08~100.40μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为99.2%,RSD=0.46%。结论该测定方法简便,快速,准确。     

高效液相色谱法测定维磷颗粒中咖啡因的含量

目的：建立高效液相色谱法测定维磷颗粒中咖啡因的含量。方法：采用ODS柱，甲醇-水(30：70)为流动相，检测波长为272 nm。结果：咖啡因在0．146～1．168 μg范围内有良好的线性关系(r=0．999 9)，平均回收率为99．9％(RSD=0．23％)。结论：本法快速、简便、准确。     

高效液相色谱法测定抗衰合剂中丹参素钠的含量

目的：建立高效液相色谱法测定抗衰合剂中丹参素钠的含量。方法：色谱柱：Hypersil BDS柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（8：91：1）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：281nm;柱温：30℃;灵敏度：0．10AUFS。结果：丹参素钠在6．21—198．72μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为97．6％（RSD=1．55％）,98．3％（RSD=1．19％）,96．5％（RSD=1．32％）。结论：该方法操作简便,快捷,可靠性高,准确性和重复性好,其他组分对测定无干扰,可作为抗衰合荆的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定苯巴比妥片的含量

目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定苯巴比妥片的含量.方法:采用phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(60:40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果:苯巴比妥浓度在0.1～0.5 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.54%,RSD为0.31%.结论:HPLC法灵敏、准确、重现性好,可用于苯巴比妥片的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定苯巴比妥血药浓度

目的：建立一种快速测定苯巴比妥血药浓度的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，以卡马西平为内标，测定苯以巴比妥血药浓度。色谱柱shimadzu shimpack CLC-C18不锈钢柱，流动相为甲醇一水（60：40），流速0.81ml.min^-1，检测波长254nm。结果：在5-40μg.ml^-1浓度范围内线性良性（r=0.9999)，最低检测限为11.57ng.ml^-1，高、中、低3种浓度的平均回收率分别为100.2%、100.28%、99.41%，RSD分别为0.7%、5.8%（n=9)。日内和日间平均RSD分别为2.4%、6.3%、8.6%和5.7%、4.8%、7.2%（n=5）。结论：该方法准确、快速、简便，可作为苯巴比妥血药浓度监测的常规方法。     

高效液相色谱法同时测定人血中对乙酰氨基酚和咖啡因含量

目的:建立同时测定人血浆中对乙酰氨基酚和咖啡因的反相高效液相色谱(RP-HPLC)方法.方法:以茶碱为内标,色谱分离采用Zorbax-Sb-C18分析柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),柱温40℃,以乙腈-甲醇-缓冲液(7:7:86,缓冲液内含甲酸0.2%、甲酸铵18 mmol·L-1)为流动相;流速:1.0 mL·min-1,进样量:20μL;紫外检测波长:273 nm.结果:血浆中对乙酰氨基酚和咖啡因测定方法的线性范围分别为0.125～8 mg·L-1,0.0125～0.8 mg·L-1;方法回收率分别为99.76%～105.5%,98.35%～114.45%;日内精密度RSD分别小于3.0%,5.0%;日间精密度RSD分别小于等于12.0%,10.0%.结论:本方法操作简便,选择性好,准确、灵敏,可用于对乙酰氨基酚和咖啡因的人体药动学研究.     

高效液相色谱法测定复方苯巴比妥溴化钠片中苯巴比妥含量

目的建立测定复方苯巴比妥溴化钠片中苯巴比妥含量的高相液相色谱（high performance liquid chromatography,HPLC）法。方法采用HPLC法,用辛烷基硅烷键和硅胶为填充剂,色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈 水（30：70）,检测波长：220 nm;流速1.0 mL•min 1,进样量10 μL。结果苯巴比妥在0.852 5～85.250 0 μg•mL 1范围内线性关系良好（r＝0.999 8）,平均加样回收率100.06%,相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）为0.8%（n＝5）。结论该方法简便快捷,准确,重复性好,灵敏度高,可用于建立复方苯巴比妥溴化钠片的定量质量标准。     

高效液相色谱法测定力克舒中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的 :建立力克舒胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的高效液相色谱测定方法。方法 :采用CLC ODSC18柱 ,甲醇 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钾溶液 三乙胺 (2 0∶80∶0 .2 ,磷酸调 pH3.2 )为流动相 ,检测波长 2 10nm ,流速为 1.0ml·min-1。结果 :对乙酰氨基酚线性范围为 2 4～ 2 40mg·L-1,平均回收率为 99.6 % ,RSD为 0 .8% (n =5 ) ;咖啡因线性范围为 2～ 16mg·L-1,平均回收率为 99.2 % ,RSD为 2 .2 % (n =5 )。结论 :方法简便 ,结果准确 ,可用于本制剂的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定人血浆中苯巴比妥浓度

目的：建立测定人血浆中苯巴比妥浓度的高效液相色谱法。方法以 DiamonsilTM C18反相柱（150mm ×4．6mm，5μm）为色谱柱，流动相为50mmol? L－1醋酸铵－甲醇（15∶85 V／V）；流速：1．0mL? min －1；检测温度：30℃；检测波长：230nm。提取剂为乙酸乙酯与二氯甲烷（90∶10 V／V）。结果苯巴比妥的低、中、高（4．0，16．0，48．0μg? mL－1）3个浓度点平均相对回收率均大于95％，提取回收率大于75％；日内、日间相对标准偏差（RSD）均低于15％（n＝5）；分析方法的检测限1．0μg? mL －1；苯巴比妥在2．0～64．0μg? mL －1范围内线性关系良好，r＝0．9998（n ＝7）。线性方程：Y＝3．182X＋1．06。结论该方法灵敏、准确、简单、快速，可用于苯巴比妥临床血药浓度监测和药动学研究。     

反相高效液相色谱法测定苯巴比妥血药浓度

目的：建立一种快速测定苯巴比妥血药浓度的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,以卡巴西平为内标,测定苯巴比妥血药浓度,钯谱柱ｓｈｉｍａｄｚｕ ｓｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－Ｃ１８不锈钢柱,流动相为甲醇－水（６０：４０）,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２５４ｎｍ。结果：在５～４０ｕｇ／ｍｌ逍度范围内线性良好（ｒ＝０．９９９９）,最低检测限为１１．５７ｎｇ／ｍｌ高、中、低三种浓度的平均回收率分别为１００．２４％,１００．２８％,９９．４１％,ＲＳＤ分别为０．７％,２．７％,５．８％（ｎ＝９）。日内和日间平均ＲＳＤ分别为３．３％,５．２％,８．７％和７．３％。７．３％,９．２％（ｎ＝９）。结论：该方法准确、快速、简便,灵敏度高,重现性好,可作为苯巴比妥血药浓度监测的常规方法。     

高效液相色谱法同时测定苯妥英钠和苯巴比妥血药浓度

目的：建立HPLC法同时测定苯巴比妥和苯妥英钠血药浓度。方法：色谱条件为：以Kromasilc－18柱（5μm）为色谱柱,甲醇-水（57：43）为流动相,检测波长210nm。结果：苯妥英钠平均回收率为99．8％,苯巴比妥的平均回收率为100．7％,RSD不大于5．0％。结论：方法简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定绿茶和饮料中的咖啡因

采用反相高效液相色谱法，固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，以乙腈-水(20：80)为流动相，检测波长274nm，测定绿茶和饮料中的咖啡因含量。结果线性范围为3．9～3900ng，r=O.9999；绿茶和2种饮料的平均加样回收率分别为100．2％、100．1％和99．8％。该方法准确、简便、快速，适合绿茶和可乐型饮料中咖啡因的测定。     

反相高效液相色谱法测定苯巴比妥血药浓度

目的:建立一种快速测定苯巴比妥血药浓度的方法.方法:采用反相高效液相色谱法,以卡马西平为内标,测定苯巴比妥协药浓度.色谱柱shimadzu Shimpack CLC-C_(18)不锈钢柱,流动相为甲醇一水(60:40),流速0.8ml/min,检测波长254nm.结果:在5~40μg/ml浓度范围内线性良好(r=0.9999),最低检测限为11.57ng/ml高、中、低三种浓度的平均回收率分别为100.24%,100.28%,99.41%,RSD分别为0.7%,2.7%,5.8%(n=9).日内和日间平均RSD分别为3.3%,5.2%,8.7%和7.3%,7.3%,9.2%(n=9).结论:该方法准确、快速、简便,灵敏度高,重现性好,可作为苯巴比妥血药浓度监测的常规方法.     

高效液相色谱法测定阿咖片中咖啡因含量

目的采用高效液相色谱法测定阿咖片中咖啡因的含量。方法色谱柱为Symmetry C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（7：3），检测波长273nm。结果咖啡因质量浓度线性范围是0．0094～0，2822mg／mL（r=1．0000），平均回收率为100．4％（n=3），RSD为0．8％。结论本方法可行，结果可靠，重现性好。     

高效液相色谱法测定痰咳净片中咖啡因的含量

目的 建立以高效液相色谱法测定痰咳净片中咖啡因的含量的方法.方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05 mol.L-1枸橼酸溶液-乙腈(79:21)(用三乙胺调节pH值至4.0)为流动相;检测波长为290 nm,进样量为20μl.结果 咖啡因浓度在50～600 mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.0%(RSD=1.1%,n=6).结论 本方法简单、快速、准确,稳定,重现性好.