文冠果果柄中的一个新三萜皂苷

文冠果（Xanthocerns sorbifolia Bunge．）为无患子科文冠果属植物，一属一种，是我国特有的民间药物。将文冠果果柄用体积分数70％的乙醇回流提取，经大孔树脂柱色谱分离，依次用水、体积分数70％乙醇、体积分数95％乙醇洗脱。将体积分数70％乙醇洗脱物进一步分离纯化，利用反复硅胶柱色谱及反相C-18柱柱色谱，从中分离得到一个新化合物。根据其理化性质和波谱数据，     

白花丹高效液相色谱指纹图谱分离条件优化

目的 优化白花丹高效液相色谱法指纹图谱（HPLC FPs）的分离条件。方法 以反相高效液相色谱法,使用Shim-pack VP-ODS C18柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,检测波长270 nm,柱温25 ℃,考察白花丹不同提取物在不同梯度洗脱条件下的分离情况。结果 优选出的白花丹HPLC-FPs分离条件可使白花丹不同提取物中各组分达到较佳分离、稳定性、精密度及重复性。结论 该色谱分离条件可用于建立白花丹药材HPLC-FPs的分离条件。     

一枝蒿的化学成分分离与鉴定

目的 研究菊科蓍属药用植物一枝蒿(Achillea alpina L.)的化学成分.方法 对一枝蒿体积分数95％乙醇提取物的二氯甲烷和乙酸乙酯部位采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、聚酰胺柱色谱和高效液相(HPLC)色谱等技术分离纯化,根据理化性质并应用波谱数据鉴定各化合物结构.结果 从一枝蒿中分离鉴定了10...     

反相高效液相色谱法测定复方硫酸氨基葡萄糖分散片的含量

目的建立硫酸氨基葡萄糖含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法样品柱前衍生化后采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）进行测定,色谱柱为Hypersil ODS柱（50mm×4．6mm,5μm）,流动相为三水舍乙酸钠水溶液-甲醇（90：10）,用紫外检测器检测。结果方法的进样量线性范围为300—1500μg／mL,r=0．9997（n=5）,平均回收率为102．68％,RSD=1．08％（n=9）。结论此法简便、快速、准确,是测定硫酸氨基葡萄糖含量的有效方法。     

堇叶碎米荠水溶性多糖含量测定及醇溶性提取物HPLC分析

目的建立堇叶碎米荠原料质量标准。方法采用紫外-可见分光光度法和HPLC分析法,测定堇叶碎米荠水溶性多糖含量;分析醇溶性提取物HPLC色谱分离条件。结果堇叶碎米荠水溶性多糖含量为28.09±0.53mg·g^-1;醇溶性提取物HPLC色谱分离条件：Agilent1200,YMC-Pack ODS-A（250×4.6mm,S-5μm.12nm）色谱柱,流动相：乙腈（A）-0.2%磷酸（B）,梯度洗脱。结论水溶性多糖和醇溶性提取物HPLC色谱分离条件可为堇叶碎米荠原料质量标准制定提供参考。     

骨碎补中的化学成分

目的研究骨碎补（Drynaria fortunei）大孔吸附树脂柱色谱以体积分数50％乙醇洗脱部分的化学成分。方法利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱及制备型HPLC等方法进行分离纯化，根据化合物的理化性质及波谱数据鉴定结构。结果与结论从骨碎补大孔吸附树脂柱色谱50％乙醇洗脱部分分离鉴定了7个已知化学成分。分别为：山柰酚7-O-α-呋喃阿拉伯糖（1）、紫云英苷（2）、阿福豆苷（3）、北美圣草索（4）、3-乙酰胺基-4-羟基苯甲酸（5）、5-乙氧基-2-羟基苯甲酸乙酯（6）、β-谷甾醇（7）。化合物1～6为首次从该属植物中分离得到。     

蜜炙黄芪的化学成分研究

目的研究蜜炙黄芪的化学成分。方法采用大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、制备薄层色谱、重结晶、凝胶柱色谱、HPLC制备柱色谱等手段，以体积分数70％乙醇提取，从蜜炙黄芪中分离得到7个化合物：利用理化性质和波谱学分析鉴定它们的化学结构。结果与结论分离鉴定了7个皂苷类化合物，分别为大豆皂苷Ⅰ甲酯（1）、黄芪皂苷Ⅰ（2）、黄芪皂苷Ⅱ（3）、异黄芪皂苷I（4）、异黄芪皂苷Ⅱ（5）、黄芪皂苷Ⅲ（6）、β-胡萝卜苷（7）。化合物1为首次从该种植物中分离得到的已知化合物。     

高效液相色谱法测定消炎片中绿原酸含量

目的建立消炎片中绿原酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）,检测波长为327nm,柱温30℃。结果绿原酸进样量在0．02192～0．19730μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9978）,平均回收率为97．20％,RSD=1．93％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,可用于消炎片的绿原酸含量控制。     

HPLC法测定中药灵芝中腺苷的含量

采用15％甲醇为溶剂,提取灵芝中的核苷类成分．用HPLC法测定腺苷的含量;色谱条件以Diamonsil C18（4．6mm×250mm。10μm）为色谱柱;甲醇．0．01mol·L^-1。的磷酸二氢钾（10：90）为流动相;检测波长为260nm;柱温为常温;线性范围5～60ng（r=0．9997）,平均回收率为99．40％,RSD为0．78％（n=3）。     

高效液相色谱法测定咽炎含片中黄芩苷含量

目的探讨咽炎含片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Zorbax Eclipse XDB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0.2％磷酸溶液（45：55），检测波长280nm，流速1mL／min，柱温为室温。结果黄芩苷和其他组分色谱峰可很好地分离，与相邻峰的分离度大于1．5，黄芩苷进样量在0．124-0．930μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99.5％，RSD为1．27％（n=6）。结论HPLC法操作简便、稳定可靠、专属性强，可有效控制咽炎含片的质量。     

HPLC法测定高良姜中原儿茶酸的含量

目的建立高良姜中原儿茶酸的含量测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱为D iamonsilODS C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-质量分数为0.05%的磷酸水溶液(体积比为12∶88),流速为1.0 mL.m in-1,检测波长为258 nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果原儿茶酸在0.902~14.432 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD=1.8%(n=9)。结论该方法可为高良姜药材质量控制提供新指标。     

女贞子乙酸乙酯有效部位群的HPLC指纹图谱研究

目的：建立女贞子乙酸乙酯有效部位群的指纹图谱,并评价不同产地女贞子质量的HPLC法。方法：色谱柱为Platisil（铂金）C18ODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为A：蒸馏水,B：乙腈;梯度洗脱：0→25→35→40→60min,B相：20%→30%→60%→90%→100%;检测波长为220nm,流速均为1.0ml/min。结果：确定了女贞子乙酸乙酯有效部位群的10个共有指纹峰。结论：该方法简单、准确,重复性好,为女贞子的质量控制提供了指纹图谱依据。     

抱茎苦荬菜指纹图谱研究

目的:采用高效液相色谱法建立抱茎苦荬菜药材的指纹图谱。方法:色谱柱:Hypersil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:A:乙腈-B:0.4%磷酸（梯度洗脱:0→40 min,A 10%→31%,B 90%→69%）,柱温:35℃,检测波长:348 nm,分析时间:40 min,流速:0.9 ml·min^-1。结果:抱茎苦荬菜药材指纹图谱共检出8个峰,其中已通过对照品确定6个色谱峰的归属,尚有2个未知峰。结论:本方法可作为控制抱茎苦荬菜药材内在质量的标准。     

草苁蓉药材高效液相指纹图谱研究

目的建立草苁蓉的高效液相指纹图谱。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromail100-5C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长260nm。对13批次草苁蓉样品色谱图进行共有模式的建立。结果建立了草苁蓉高效液相指纹图谱共有模式,得到了28个共有峰,样品指纹图谱相似度均在0.9以上。结论所建立的草苁蓉高效液相指纹图谱方法简便、准确、重现性好,可用于草苁蓉药材真伪鉴别和质量评价。     

辽藁本药材RP-HPLC指纹图谱研究

目的建立辽藁本的高效液相色谱指纹图谱,研究不同产地辽藁本的质量,建立评价辽藁本质量优劣的指纹图谱分析方法。方法利用RP-HPLC方法,梯度洗脱,测定了16批辽藁本样品。色谱柱：Dikma C18柱（200mm×4.6mm,5μm）;流动相：A相为乙腈,B相为磷酸水溶液,在0-15min,B相从90%线形改变至80%,15-60min,B相从80%线形改变至15%;流速：0.8mL.min^-1;检测波长：274nm;柱温：25℃;进样量：10μL。结果建立了RP-HPLC指纹图谱共有模式。结论辽藁本药材的高效液相色谱指纹图谱重复性好,专属性强,可用于辽藁本药材的质量控制。     

中药HPLC指纹图谱在线专家系统分离系统初步研究

目的建立中药HPLC指纹图谱在线专家系统分离系统,在该系统的指导下建立田基黄药材指纹图谱方法,验证专家系统的正确性。方法色谱柱：依利特Hypersil ODS2柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-H3PO4水溶液（pH3．O）,线性梯度洗脱,检测波长：275nm,柱温：35℃,流速：1．0mL·min^-1,分析时间：60min。结果由专家系统指导得到的色谱条件较理想,证明了系统的正确性。田基黄指纹图谱有16个共有峰。用药典委颁布的指纹图谱相似度计算软件,以夹角余弦为测度,测得20批田基黄药材指纹图谱相似度绝大部分在0．90～1．00之间。结论建立的田基黄药材HPLC指纹图谱分析方法准确、简便、重复性好,初步验证了专家系统的正确性。     

驱虫斑鸠菊高效液相色谱指纹图谱分离条件的优化

目的建立驱虫斑鸠菊高效液相色谱法指纹图谱(HPLC-FPs)分离的优化条件。方法采用HPLC法,用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液,检测波长为220nm,柱温为30℃,考察驱虫斑鸠菊水提取物在不同梯度洗脱条件下的分离情况。结果优选出的驱虫斑鸠菊HPLC-FPs分离条件,可使驱虫斑鸠菊水提物中各组分达到较佳分离,稳定性、精密度、重现性好。结论该色谱分离条件可用于建立驱虫斑鸠菊药材HPLC-FPs的分离条件。     

炙山茱萸高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立炙山茱萸高效液相色谱（HPLC）指纹图谱。方法色谱柱为Dikma Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈-水（含0.08%磷酸）为流动相梯度洗脱;柱温：40℃;流速：0.8 ml/min（0～50 min）,0.8～1.0 ml/min（50～60 min）;检测波长：276 nm（0～15 min）,236 nm（15～46 min）,276 nm（46～60 min）;进样量：20μl。采用Q-TOF-MS-IDA-MS/MS方法对22个共有峰中的16个色谱峰进行了定性鉴别。采用该方法测定了10批不同来源的炙山茱萸。结果该方法精密度、稳定性和重复性良好。结论该研究为炙山茱萸的全面质量评价奠定了基础。     

不同产地山合欢皮HPLC指纹图谱的研究

建立山合欢皮正丁醇部位的指纹图谱。方法：采用HPLC法,色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-0．4％磷酸溶液,梯度洗脱;流速：1．0ml·min^-1;柱温：23℃;检测波长：210nm;参照物：icarside E5。结果：确定了25个共有峰,得到了以淫羊藿次苷E5为参照物的保留时间和相对峰面积,并利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》计算相似度。结论：采用HPLC指纹图谱技术,可作为山合欢皮药材的质量控制。     

HPLC法同时测定舒肝解郁胶囊中金丝桃苷和芦丁的含量

目的:建立同时测定舒肝解郁胶囊中金丝桃苷、芦丁含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇(90∶10,V/V)-50 mmol/L磷酸盐缓冲液(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,检测波长为360 nm,柱温为室温。结果:金丝桃苷和芦丁的进样量分别在1.272¹27.240、1.393127.240、1.393¹39.350μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);二者精密度、稳定性、重复性的RSD<2%;平均加样回收率分别为96.9%、98.6%(n均为9)。结论:该方法快速、准确,重复性好,可用于舒肝解郁胶囊的质量控制。