刺五加注射液致过敏性休克54例国内文献分析

目的了解刺五加注射液致过敏性休克的特点,为临床合理用药提供参考。方法检索《中国全文期刊数据库》、《万方数据库医药信息系统》和《维普资讯网》三大数据库,下载其中的病例报告并进行分析和讨论。结果刺五加注射液致过敏性休克54例,女性多于男性（1．22：1）,大多数（81．5％）为速发型过敏性休克;已有3例死亡病例（病死率5．6％）;致过敏性休克的刺五加注射液产品似乎有厂家倾向性。结论刺五加注射液所致的过敏性休克属于严重不良反应,应引起I临床医务工作者的高度重视。     

刺五加注射液不良反应相关因素分析

［摘要］目的了解刺五加注射液药物不良反应发生的情况及相关因素,探讨其一般规律、特点及防治措施,为临床合理用药提供参考。方法对北京大学深圳医院2003～2008年来发生的86例刺五加注射液药物不良反应报告进行统计分析。结果刺五加注射液可致消化、呼吸、神经系统等以及皮肤及其附件不良反应,尤以皮肤变态反应突出。结论临床医护人员应了解刺五加注射液不良反应的特点及发病机制,要对症对人合理用药,减少其不良反应的发生。     

刺五加注射液的不良反应及防治措施

目的 探讨刺五加注射液的不良反应及防治措施,为临床合理用药提供参考.方法 检索1998～2006年国内医药学期刊报道应用刺五加注射液所致不良反应案例,并进行统计、分析.结果 刺五加注射液可致免疫、心血管、消化、呼吸等系统不良反应,尤以变态反应为主.结论 临床人员应了解刺五加注射液所致不良反应的特点,合理使用.     

刺五加注射液不良反应流行病学分析

目的分析刺五加注射液不良反应（ADR）的流行病学特点。方法通过检索中国知网（CNKI）、中国期刊全文数据库,收集2007年至2011年刺五加注射液不良反应文献138篇,共有详细病例报道227例,对其统计与分析。结果刺五加注射液不良反应累及人体多个器官或系统,临床表现复杂多样,主要表现为全身性损害（24.32%）,皮肤及其附件损害（22.98%）,神经系统损害（20.27%）,呼吸系统损害（12.16%）等。结论临床药师应进行必要的用药干预和指导,加强ADR监测,避免或减少严重ADR的发生。     

刺五加注射剂不良反应系统评价研究

目的：探讨刺五加注射剂不良反应的流行病学特点。方法：通过检索1978-2008年医药学期刊,收集刺五加注射剂不良反应详细病案136例;在构建数据库的基础上,应用统计学方法对信息进行分析。结果：刺五加注射剂不良反应累及人体多个系统和器官,其中以过敏性休克比例最高（22．80％）,其余依次为皮肤损害（20．73％）,呼吸系统损害（17．10％）,循环系统损害（11．92％）等。结论：提高药品质量,审慎合理用药,是降低刺五加注射剂不良反应发生率的关键。     

128例清开灵注射液不良反应报告分析

目的分析清开灵注射液不良反应发生的原因与发生规律,为临床安全用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对淄博市2007～2008年收集的128例清开灵注射液不良反应报告表进行分析。结果多数不良反应发生在用药后30分钟内（占59．38％）;临床表现以皮肤及其附件损害居首位（占47．42％）,其次为全身性损害（占11．34％）;不良反应严重程度以轻度为主（占59．38％）。结论临床应用清开灵注射液时应密切观察,尽量减少和避免不良反应的发生。     

99例清开灵注射液不良反应的中医辨证分析

目的：分析清开灵注射液不良反应,为临床合理用药提供参考。方法：回顾性分析2000年以来的74篇文献报道的99例清开灵注射液不良反应。结果：99例中仅有29例（29．3％）符合用药的适应证。不符合或未经中医理论辨证而用药的有70例（70．7％）,其不良反应畏寒、寒战、药物热、休克等症状的构成比高于符合组,其中畏寒的构成比有统计学意义（P≤0．05）。结论：按中医药理论辨证使用清开灵注射液可减少不良反应发生;保证临床安全、有效。     

茵栀黄注射液不良反应临床分析

目的分析茵栀黄注射液使用的不良反应及其相关因素，为临床合理用药提供参考。方法通过文献检索获得菌栀黄注射液不良反应的报道资料和北京地坛医院使用菌栀黄注射液而发生不良反应的临床资料．对近年来茵栀黄注射液不良反应的病例共130例进行分析，资料采用描述性分析，总结不良反应发生患者的临床特征．茵栀黄注射液不良反应的类型、临床特点及其相关因索。结果茵栀黄注射液引起不良反应86．8％发生在首次用药过程中．有不良反应20种，以皮疹最为常见，占不良反应患者的67．69％（88／130），占不良反应的31．3％。重型不良反应以过敏性休克最为常见，占不良反应患者的10．77％（14／130），占不良反应的5．0％。年龄越大．不良反应发生率高．不良反应的程度越重。中、重型不良反应发生率在有过敏史者为42．46％。占总不良反应病例的34．62％（35／130）．结论茵栀黄注射液所致的不良反应与药物的应用方式、患者的个体因素相关．     

5种常用中药注射液的不良反应分析

目的分析常用中药注射液（复方丹参注射液、葛根素注射液、刺五加注射液、鱼腥草注射液、双黄连注射液等）不良反应（ADR）发生规律及特点，为临床合理用药及药物安全性评价提供依据。方法检索1999～2004年国内公开发表的医药期刊，对收集的ADR报告进行统计分析及评价。结果中药注射液引起的ADR与机体、药物、配伍禁忌、反复用药等因素有关，根据相关因素制订相应防范措施。结论应重视中药注射液的ADR，尤其应加强对年老、婴幼儿患者ADR的监测，促进临床合理用药。     

中药注射剂不良反应74例分析及合理应用

目的观察中药注射剂不良反应（ADR）的发生率及合理应用措施。方法回顾分析2006年1月-2008年8月我院及广东湛江中心人民医院上报的中药注射剂ADR报告表74份,并按照患者性别、年龄、过敏史、所涉药品、ADR临床表现及转归等项目进行统计分析。结果74例ADR患者中男性33例（44,59％）,女性1l例（55．41％）;有家族史、过敏史12例（16．22％）;〉60岁老年人ADR发生率占39．19％（29／74）,〈10岁年龄段人群占1．35％（1／74）;双黄连注射液发生ADR比例为17．57％（13／74）,其次为刺五加注射液14．86％（11／74）和参麦注射液13．51％（10／74）;本组涉及皮肤及附件损害最多,占41．89％（31／74）,其次为消化系统13．51％（10／74）和心血管系统10．81％（8／74）;74例患者发生ADR后均无严重并发症出现。结论中药注射剂发生ADR的因素众多,临床医师应该严格掌握适应证及用药原则,并根据患者的具体情况合理选择应用。     

注射用丹参多酚酸盐的临床应用分析

目的：分析注射用丹参多酚酸盐的临床应用情况,探讨药物的合理应用。方法：采用Excel表对使用丹参多酚酸盐注射液的1000份病历进行统计分析。主要项目包括：患者一般情况、疾病诊断、用药科室、用药剂量、疗程、溶媒的选择及联合用药、药品不良反应等。结果：1000份病历中,丹参多酚酸盐注射液临床用于冠心病心绞痛的只有78例（7．8％）,而用于颈椎病高达188例（18．8％）,脑梗死及后遗症为155例（15．5％）,高血压为73例（7．3％）,腰椎病为105例（10．5％）。用药剂量合格率15．9％,疗程合格率14．3％,丹参多酚酸盐注射液在适应讧、用药剂量、溶媒和联合用药等方面均存在不合理现象。结论：注射用丹参多酚酸盐存在不合理用药现象,应严格按说明书用药,保证临床用药安全。     

2440例刺五加注射液不良反应／事件分析

目的分析刺五加注射液的安全性,探讨不良反应发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对国家药品不良反应监测中心数据库中心2440例刺五加注射液不良反应／事件报告表进行统计分析。结果刺五加注射液不良反应／事件的主要,临床表现是皮肤及其附件损害和血管损害,有3例过敏性休克致死的报道。结论刺五加注射液不良反应／事件应引起药品监管部门、生产厂家和临床医师的重视,通过药品监管部门不断提高药品标准、生产企业及时完善药品说明书内容和,临床医师的合理使用,以期保证患者用药安全有效。     

我院刺五加注射液不良反应分析

目的:分析刺五加注射液引起的不良反应,促进临床合理用药。方法:收集我院2002年以来内、外、骨伤和妇产科临床应用刺五加注射液出现的不良反应48例,并进行整理分析。结果:刺五加注射液的不良反应主要有药物热、过敏性休克和药疹等。结论:刺五加注射液的不良反应表现各异,有时还会产生严重反应,但相关报道较少,临床医护人员应引起重视。     

磷霉素钠注射液148例不良反应文献分析

目的：探讨磷霉素钠注射液不良反应的一般规律及特点，为临床用药提供参考。方法：对1997-2006年国内公开报道的148例磷霉素钠注射液所致不良反应按患者性别、年龄、既往药物过敏史、临床表现、抢救转归情况等分类进行统计分析。结果：75．44％的患者既往有药物不良反应史（除药物过敏史不详），86．21％的不良反应出现在用药过程中，其中99．32％的患者治愈或好转，1例死亡。结论：磷霉素钠注射液引起的不良反应临床表现呈多样性，以过敏反应为主。     

神经内科苦碟子注射液的临床应用调查

目的：调查医院神经内科苦碟子注射液的使用情况,为临床合理使用苦碟了注射液提供参考。方法利用Excel软件对医院神经内科2013年上半年使用苦碟子注射液208例的适应证、用法用量、疗程、溶媒、联合用药及不良反应进行统计分析。结果神经内科苦碟子注射液主要用于脑梗死（使用率48．08％）、椎基底动脉供血不足或短暂性供血不足（使用率16．35％）、神经症（使用率9．13％）、脑炎（使用率7．21％）等;用药浓度＞10 ml／100 ml的占97．60％,而用药浓度≤10ml／100ml只占2．40％;用药疗程＜14d的占76．44％,用药疗程＝14d的占3．37％,用药疗程＞14 d的占20．19％;无不当联用药物;2例出现了不良反应,占0．96％。结论神经内科使用苦碟子注射液基本合理,主要存在问题为输液溶媒用量偏小,导致药物浓度偏高,少数存在超说明书用药问题。     

235例复方丹参注射液不良反应／事件文献分析

目的探讨复方丹参注射液不良反应／事件发生发展情况。方法对1989～2007年国内医药期刊中报道的235例复方丹参注射液的不良反应／事件进行统计分析。结果复方丹参注射液的不良反应／事件累及神经、心血管、呼吸、消化、泌尿等多个系统;以全身性损害最多见,其次是皮肤及附件损害,两者均属过敏反应,合计177例,占75．32％。177例中,126例（71．19％）发生在开始用药后1小时内;100例（56．50％）发生在开始用药后30分钟内;132例（74．58％）首次用药出现过敏。235例中,229例预后良好,6例死亡。结论临床用药的前30分钟应当警惕不良反应／事件的发生,密切观察临床表现。     

114例鸦胆子油乳注射液不良反应／事件分析

目的探讨鸦胆子油乳注射液不良反应发生的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对国家药品不良反应监测数据库中的114例鸦胆子油乳注射液不良反应／事件报告表进行统计和分析。结果鸦胆子油乳注射液所致不良反应主要为变态反应,其中发热伴全身性损害52例（45．61％）、胃肠系统损害29例（占25．44％）,中枢及外周神经系统损害11例（9．65％）。结论应加强对鸦胆子油乳注射液不良反应的监测。生产厂家药品说明书中记载的不艮反应过于简单,应及时更新,以促进药品的合理应用。     

55例清开灵注射液不良反应文献分析

目的：探讨清开灵注射液所致不良反应（ADR）的规律和特点,为临床安全用药提供参考。方法：2000—2009年国内医药期刊报道的清开灵注射液所致ADR性别与年龄分布、既往过敏史、ADR出现时间、原患疾病、用药情况、主要临床表现、抢救措施及预后等进行统计分析。结果：55例ADR中,男、女患者分别占58．18％和41．82％,儿童和青壮年发生比例相对较高（63．63％）,ADR大多发生在用药30min内,主要以全身性损害（61．82％）和皮肤及其附件损害（16．36％）为主。过敏性休克发生例次较多。结论：临床应当严格对清开灵注射液的使用,重视过敏性休克反应。     

我院2011年66例中药注射剂不良反应报告分析

目的了解中药注射剂在我院发生药品不良反应的情况,为临床用药提供参考。方法采用回顾性分析方法,对2011年该院收集到的66例中药注射剂不良反应报告进行统计分析。结果66例中药注射剂不良反应报告中女性43例（占65．15％）,男性23例（占34．85％）,且40岁以上中老年患者占绝大多数,有58例（约占87．87％）。引起不良反应的的药物中多为生脉注射液（13例）,参麦注射液（13例）,注射用双黄连（12例）,痰热清注射液（6例）等。药物引起的不良反应率最高的为全身性损害,有31例,约占38．75％,其次为心血管系统损害,有12例,约占15．00％。结论辩证看待中药注射剂不良反应,提倡合理使用中药注射剂,加强中药注射剂用药监护,减少和避免ADR的发生。     

茵栀黄注射液的不良反应/事件分析

摘要：目的分析茵栀黄注射液的安全性,探讨不良反应发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对国家中心提供的938例茵枝黄注射液不良反应／事件报告表进行统计和分析。结果茵栀黄注射液所致不良反应主要为：皮肤及附件损害619例（66．42％）,发热伴全身性损害191例（20．49％）,胃肠系统损害64例（6．87％）,心率及心律紊乱30例（3．22％）,呼吸系统损害13例（1．39％）等。其中过敏性休克8例（0．85％）。对新生儿不良反应的研究发现：存在新生儿使用成人剂量的茵栀黄注射液的情况;不良反应类型主要为腹泻（35．48％）,皮肤及附件损害（35．48％）,发热（12．90％）。结论应加强对茵栀黄注射液不良反应的监测,不盲目扩大适应证,不超量使用,特别是关注新生儿的应用。生产企业应注重优化生产工艺,不断提高药品质量。