枸椽酸氯菧酚胺

【化学名】 2-[对-(2-氯-1,2-二苯基乙烯)苯氧基]三乙胺枸椽酸盐【结构式】 Cl 【作用特点】本品具有抗雌激素活性,且在体内能提高促性腺激素水平。小鼠口服半数致死量为1.7克/公斤。【适应症】可用于避孕药引起的闭经。此外对多囊卵巢、黄体不健、无排卵型出血等疾病有一定的治疗作用。【副作用及注意点】少数对象有腹胀痛、头晕、(口恶)心、皮疹等症状。肝、肾疾病患者禁用。     

溴化异丙基东莨菪碱

【化学名】溴化-8-异丙基东莨菪碱【结构式】【作用特点】本品系我国创制的抗胆碱能支气管扩张药,由东莨菪碱改造而成。适用于解除慢性气道阻塞患者(哮喘、气管炎、肺气肿等)的气道痉挛。吸入后30分钟到1小时可达作用高峰。通过肺功能试验证明,本药确有明显的支气管扩张作用。本品对慢性支气管炎患者的支气管扩张作用与其他作用较佳的β-受体兴奋剂相等。而对心血管的副作用却比其他β-受体兴奋剂为小。【适应症】适用于慢性阻塞性肺疾患,特别是慢性喘息性支气管炎。     

三甲氧苄嗪

【化学名】 1-(2,3,4-三甲氧苄基)哌嗪二盐酸盐【结构式】【作用特点】本品为作用较强的抗心绞痛药物,能减低心脏工作负荷,降低心肌耗氧和能量的消耗,从而改善心肌氧的供需平衡;促进心肌代谢及心肌能量的产生;它能对抗肾上腺素、去甲肾上腺素及加压素的作用,直接作用于血管平滑肌,降低血管壁阻力,增加冠脉血流量及周围循环血流量;促进侧枝循环的形成和发展,从而使动脉阻塞区心肌血流恢复,保护心肌,对心肌细胞膜具有特殊作     

益康唑

【化学名】 1-〔2-(2,4-二氯苯基)-2(4-氯苄氧基)乙基〕咪唑硝酸盐【结构式】【作用特点】本品为广谱抗真菌药物,属咪唑类衍生物。本品对皮肤癣菌、酵母菌、双相型真菌、曲菌等均有杀菌及抑菌作用。其抗真菌的机制主要是干扰真菌细胞膜的生物合成并且破坏真菌的细胞膜系统。本品毒性小,疗效好,副作用少,是一种     

盐酸双氧异丙嗪(克咳敏)

【化学名】 10-(2-二甲氨基丙基)-吩噻嗪5,5-双氧盐酸盐【结构式】     

盐酸哌唑嗪(脉宁平、降压嗪)

【化学名】 4-氨基-2-[4-(2-呋喃甲酰基)-1-哌嗪基]-6,7-二甲氧基喹唑啉盐酸盐【结构式】【作用特点】本品是一种新型的口服血管扩张药。属于喹啉衍生物。本品能选择性地阻当突触后α-肾上腺素能受体,因而使周围小动脉血管舒张而达到降压效果。动物实验表明它直接舒张血管平滑肌并阻断α-肾上腺素能受体,减少外周围血管阻力而降低     

氯喘盐酸盐(邻氯喘息定)

【化学名】1-(邻氯苯基)-2-异丙胺基乙醇的盐酸盐【结构式】【作用特点】为肾上腺素乙-受体兴奋剂(特别有乙_2-受体兴奋作用)。对游离组织胺、以及乙酰胆硷等神经介质引起的支气管痉挛有良好缓解作用,口服吸收良好,在血中有效浓度维持时间达6小时,对心血管系统影响较小,约为异丙基肾上腺素的1/10～     

克冠(艹卓)

【化学名】N,N′—双[3—(3′,4′,5′—三甲氧基苯酰氧基)丙基]全氢化—1,4—二氮杂(?)盐酸盐单水化合物。【结构式】【作用特点】本品是一种新型克冠酸类抗缺血性心脏病药物,通过抑制体内腺苷分解代谢而具有明显、持久的选择性冠脉扩张作用。并有降低冠脉阻力,促进冠脉侧枝形成,改善心肌血液供应,抑制血小板凝集等作用。经同位素研究证明,长期服用本品不会引起体内蓄积。【适应症】冠心病心绞痛,心衰,心肌梗塞恢复期等。【禁忌症】急性心肌梗塞病人忌用。     

心律平

【化学名】2-(2-羟基-3-丙胺基丙氧基)-3-苯基-苯丙酮盐酸盐【结构式】【作用特点】本品是一个高效抗心律失常药物,并有广谱的特点,且具有起效快,维持时间长的特点。口服后约三十分钟内产生作用,3～5小时则达最大效果,作用可维持8小时以上。临床上用于室性期外收缩和室性、室上性心动过速等心律失常,还可用于局部缺血性和难治性(顽固期)心律失常。实验证明,本品对细胞膜有直接的作用,具有降低单相动作电位最大上升速率及轻度延长动作电位时间和有效不应期的电生理作用,能够     

酚苄明

【化学名】 N-(2-氯乙基)-N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-苄胺盐酸盐【结构式】【作用特点】本品系肾上腺素能a-受体阻滞剂,其药理作用类似     

驱蚊宁(驱蚊剂42号)

【化学名】对-(艹孟)烯8(9)-二醇(1.2)。【结构式】【作用特点】本品为我国创制的新型广谱涂抹驱避剂,对蚊、蠓、山蚂蝗等吸血昆虫均有较好的驱避作用,对蚊有4～5小时驱避效果;对山蚂蝗亦有3个小时以上的效果。本品与国外广泛使用的DETA(N,N-二乙基-间-甲基苯甲酰胺)相比毒副作用较小。【适应症】涂抹于皮肤后,对蚊、蠓、山蚂蝗等吸血昆虫有驱避作用,可用作对人的个体防护。     

压咳定(咳乃定、沃克拉丁)

【化学名】 2-乙基-2-苯基丁酸-2-(2-二乙胺基乙氧基)乙酯柠檬酸盐。【结构式】【作用特点】本品为非麻醉性中枢镇咳药。能选择性地抑制咳嗽中枢,而无呼吸中枢抑制作用,尚有解痉作用及表面麻醉作用,其解痉作用为罂粟碱的2.5倍。临床镇咳效果不如可待因,比咳必清强,没有成瘾性,无     

镇咳、祛痰药——易咳嗪试制成功

易咳嗪(Eprazinone)化学名:1-(2-乙氧基-2-苯乙基)-4-(2-甲基-3-氧代-苯丙基)哌嗪双盐酸盐,系非麻醉性镇咳、祛痰药,其作用能使痰中酸性多糖纤维膨胀断裂,使痰粘稠度下降。对急慢性支气管炎、哮喘、肺炎、肺结核等疾病具有镇咳、祛痰作用,效果较好。副作用很小。     

盐酸多巴酚丁胺

【化学名】4-[2-[[3-(4-羟基苯基)-1-甲基丙基]氨基]乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐【结构式】【作用特点】本品为心脏β_1-受体选择性激动剂。属儿茶酚胺类,主要兴奋β_1肾上腺素能受体,有轻微的α受体作用,大剂量时有β_2的血管扩张作用,对心肌有正性肌力     

吡哌酸

【化学名】 8-乙基-5,8-二氢-5氧-2(1-哌嗪)吡嗪〔2,3-d〕嘧啶-6羧酸。【结构式】【作用特点】本品系抗革兰氏阴性杆菌为主的新型化学合成抗菌药物。对其他抗菌药无交叉耐药和拮抗作用,且与庆大霉素、羧苄青霉素等有协同作用。本品口服吸收良好,能广泛分布于全身,有效血浓度可维持5小时,脏器组织浓度比血浓度高,尿及胆汁中尤高,主要由尿及粪便排出。     

丹皮酚注射液(原名徐长卿注射液)

本品为罗藦科(Asclepiadaceae)植物徐长卿Pycnostelma Paniculatum(Bunge)Schum的干燥根部(带根茎)或带根的全草经提取制成,有效成分为丹皮酚。【化学名】2-羟基4-甲氧基乙酰苯【结构式】【作用特点】本品辛温、无毒,具有祛风止痛、解毒消肿、镇静、利尿及温经通络的作用。【适应症】镇痛、消炎,用于肌肉痛、关节痛、风湿痛、神经痛、内脏痛,也可用于类风湿性关节炎。     

丹参舒心片

本品为唇形料(Labiatae)植物丹参(Salria miltiorrhiga Bunge)的干燥根部提取物制成的片剂。【作用特点】本品为治疗冠状动脉硬化性心脏病的有效药物。有活血化瘀,镇静安神的作用,对冠心病患者的心胶痛、胸闷、心悸等自觉症状及心电图的改善(主要表现在S-T段及T波)有较好的疗效,对血脂(血胆固醇)的变化影响不大。【适应症】冠状动脉硬化性心脏病引起的心胶痛、胸闷、心悸等。【用法与用量】常用量:口服每次1～2片,每日3～6片,连服1～2月。【副作用】除少数有胃部不适感及呈轻度皮疹反应外,未见有明显副作用。【临床结果】经上海市的第三人民医院、曙光医院、铁路医院及徐汇区中心医院     

慢心律

【化学名】1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-氨基丙烷盐酸盐[1-(2,6-Dimetylphenoxy)-2-aminopropane hydrochloride] 【结构式】【作用特点】本品为抗心律失常药物,能对抗哇巴因引起的室性心律失常,而对心肌的抑制作用较小;它还具有抗惊厥作用和局部麻醉作用。     

氟安定(妥眠灵)

【化学名】7-氯-1-(2-二乙胺基乙基)-5-(2-氟苯基)-2,3-二氢-1H-1,4-苯并二氮杂(艹卓)-2-酮二盐酸盐【结构式】【作用特点】本品为一新型催眠药,结构与其它的苯二氮杂(艹卓)衍生物如利眠宁、安定等相似,也有类似利眠宁等的肌肉松弛和抗惊厥的药理作用。实验研究表明,本品可明显缩短入睡时间,减少夜间觉醒次数和总觉醒时间,增加总睡眠时间。口服本品后20～45分钟开始入睡,维持睡眠7～8小时,     

强筋松

【化学名】γ-苯丙基氨甲酸酯(或称氨基甲酸-γ-苯丙酯)。【结构式】 CH_2CH_2CH_2O—C 0-NH_2 【作用特点]本品为中枢性骨骼肌松弛剂,主要用于治疗腰背痛、四肢痛及由于肌腱膜、韧带等损伤而产生的肌紧张和疼痛等。本品作用于中枢神经系统的脑干下部,能抑制多神经节的反射,可遮断来自异常兴奋肌的