曲安缩松穴位注射对哮喘患者肺功能改善作用

目的：研究曲安缩松穴位注射对哮喘患者肺功能的改善作用。方法：选择２９例中度支气管哮喘患者,采用曲安缩松４０ｍｇ肺俞穴注射,治疗４周后与治疗前肺功能结果比较。结果：治疗前ＦＥＶ１为（１．５１±０．５３）Ｌ／ｓ,ＦＥＶ１％为（５４．３±１７．１）％, ＰＤ２０－ＦＥＶ１为（３．０５±１．３７）μｍｏｌ,治疗 ４周后分别为（２．３７±０．８４）Ｌ／Ｓ,（７７．４１±１４．５３）％及＞７．８μｍｏｌ,对比有显著差异,提示曲安缩松穴注具有较明确的改善肺功能和降低支气管高反应性（ＢＨＲ）作用。结论：由安缩松穴注对中度哮喘治疗具有一定可行性。     

混合菌苗抗小鼠肝癌的初步研究

 混合菌苗（ＭＢｖ）是由化脓性链球菌和沙雷氏菌灭活制备的一种免疫调变剂。研究结果表明：（１）ＭＢＶ能明显延长腹水型肝癌小鼠的存活期（对照组１６．７±１．０ｄ，治疗组：腹腔应用者１８．５±１．０ｄ皮下应用者１８．８±１．５ｄ，Ｐ＜０．０５）和明显抑制皮下肝癌瘤块的生长（对照组２．３１０．７ｇ，治疗组：腹腔应用者１．９±０．２ｇ，皮下应用者１；７ｔ０．３ｇ，Ｐ＜０．０１）；（２）ＭＢＶ皮下应用后可明显提高肿瘤单个核细胞的浸润程度（对照组４１．５±８．６个／高倍键视野，治疗组：皮下应用者７４．３±１１。９个／高倍镜视野，Ｐ＜０．０ｌ），而腹腔应用却无此现象；（３）腹腔应用或皮下应用ＭＢＶ后，荷瘤小鼠的脾脏均明显增大（对照组０；２７±０．０５ｇ治疗组：皮下应用者０．３７±０．０５ｇ，腹腔应用者０．３５±０．０５ｇ，Ｐ＜０．０５）。上述观察提示，ＭＢＶ是一种有效的免疫刺激剂。     

苏子油降脂作用的临床对照观察

对７４例高脂血症患者进行了苏子油和月见草油双盲对照观察,疗程８周。苏子油组５０例,治疗前后ＴＣ分别为６．５７±０．５３ｍｍｏｌ／Ｌ和６．０１±０．８６ｍｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜０．０５）,ＴＧ分别为２．６７±０．７５ｍｍｏｌ／Ｌ和２．０４±１．１９ｍｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜０．０５）。月见草油组２４例。苏子油组ＴＣ和ＴＧ的有效率分别为５９．３％和６６．７％,高于月见草油组的３３．３％和４５．４％（Ｐ＜０．０５）     

阿昔洛韦在乙肝患者体内的药代动力学

 研究了应用改良的Ｌａｎｄ等人的反相ＨＰＬＣ法，对６名乙型肝炎患者，ｉｖ阿昔洛韦后的药代动力学及血药浓度的变化。结果表明，Ｔ１／２、Ｖｃ及总清除率分别为３．２０±０，４６ｈ，０．２２±０。０４Ｌ／ｋｇ及０．３４±０．２１Ｌ／ｋｇ（±ｓ，ｎ＝６）。给药后第１，１５，３０ｄ平均血药浓度的峰值（μｇ／ｍｌ）分别为１２．９４±１．３８，１９．３１±１．９１，２５．１０±３．８９（±ｓ）。提示该药在体内有一定的蓄积作用。     

HPLC测定前列腺中依诺沙星含量及药动学研究

 采用高效液相色谱法，对前列腺中依诺沙星的测定和药动学进行了研究。固定相：Ｓｈｉｍａｄｚ－ＯＤＳ柱，流动相：甲醇－乙腈－０．１ｍｏｌ／Ｌ柠檬殴（４．５：１：９），检测器：ＳＰＤ－６ＡＶ，检测波长：２７２ｎｍ，流速：１．５ｍｌ／ｍｉｎ，标准曲线线性范围：０．５～５μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９６，平均回收率为９８．８％，ＲＳＤ为０．７％，用３Ｐ８７实用药代动力学程序进行数据处理，在前列腺中各药代动力学参数Ｔ＿（１／２Ｋｅ），Ｔ＿（ｐ，ｃ＿（ｍａｘ）），ＡＵＣ，Ｃｌ／Ｆ（ｓ）和Ｖｃ／Ｆ（ｃ）分别为２．２３ｈ，２．３７ｈ，７．４３μｇ／ｍｌ，３９．４７（ｈ·μｇ）／ｍｌ，１．２７Ｌ／（ｋｇ·ｈ）和４．０７Ｌ／ｋｇ，结果表明，依诺沙星很容易透渗到前列腺组织中去，前列腺药物浓度很高，为临床应用依诺沙星治疗前列腺炎提供了理论依据。     

炎喘平合剂雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能的影响

目的 观察炎喘平合剂对慢性阻塞性疾病（ＣＯＰＤ）急性加重期患者肺功能的影响。方法 炎喘平合剂雾化吸入,每日２～３次,每次３０ｍｉｎ,７ｄ为１疗程,并设西药雾化吸入组作为对照。结果 治疗组治疗后ＦＶＣ、ＦＥＶ１、ＦＥＶ１％及ＰＥＦＲ各指标均有显著性改善（Ｐ〈０．０１）,对照组改善不明显（Ｐ〉０．０５）;治疗后两组肺功能变化比较,各项指标均有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。结论 炎喘平合剂在ＣＯＰＤ急性加     

推拿治疗颈源性眩晕作用研究(上)

本临床研究以颈源性眩晕患者为研究对象,运用经颅多普勒（ＴｒａｎｓｃｒａｎｉａｌＤｏｐｐｌｅｒ,ＴＣＤ）、听觉脑干诱发电位（Ｂｒａｉｎｓｔｅｍ Ａｕｄｉｔｏｒｙ Ｅｖｏｋｅｄ Ｐｏｔｅｎｔｉａｌｓ,ＢＡＥＰ）等检测手法,探讨推拿治疗颈源性眩晕的作用机制。 结果发现： １．颈项部按揉手法即时改善椎－基底动脉系统（Ｖｅｒｔｅｂａｓｉｌａｒ ａｔｒｔｉｅｓ,ＶＢＡ）的收缩峰速度（Ｖｅ－ｌｏｃｉｔｙ ｐｅａｋ,ＰＫ）值,椎动脉（Ｖｅｒｔｅｂｒａｌ Ａｒｔｅｒｙ,ＶＡ）由 ４１．３６± ７．２８ｃｍ／ｓ上升到 ４５．１２ ± ６．５１ｃｍ（Ｐ＜０．０５）,基底动脉（Ｂａｓｉｌａｒ Ａｒｔｅｒｙ,ＢＡ）上升到 ４９．９２±４．５４ｃｍ／ｓ（ｐ＜０．０５）。小脑后下动脉（Ｐｏｓ－ｔｅｒｉｏｒ Ｉｎｆｅｒｉｏｒ ｃｅｒｅｂｅｌｌａｒ Ａｒｔｅｒｉｅｓ,ＰＩＮＣＡ）由３４．７５±５．８３ｃｍ／ｓ上升到４０．８７±８．９５ｃｍ／ｓ（Ｐ＜０．０１）差异显著。 ２．眼眶周围抹法手法即时改善ＶＢＡ系统的ＰＫ值,ＶＡ由４３．５２±８．９８ｃｍ／ｓ上升到４７．０２±９．３１ｃｍ／ｓ（Ｐ＜０．０５）,ＰＩＮＣＡ由３７．３６±１０．４４ｃｍ／ｓ上升到４０．２０±     

疏风解痉化痰汤治疗哮喘急性发作48例的临床观察

应用疏风解痉化痰汤对４８例支气管哮喘急性发作期患者进行治疗。根据患者临床症状，体征的改善及治疗前后检测患者肺功能，比较治疗前后ＶＣ、ＦＥＶ１．０、ＦＥＶ１．０／ＦＶＣ、ＰＥＥＲ的变化，结果显示，治疗后临床症状与体征较治疗前明显改善，且治疗后ＶＣ、ＦＥＶ１．０／ＦＶＣ、ＰＥＥＲ明显高于治疗前（Ｐ＜０．０５）或（Ｐ＜０．０１）说明本方对支气管哮喘发作期患者有显著的疗效，其能够明显改善患者肺功能     

15例尿毒症患者应用rHuEpo的药代动力学研究

 报道了１５例尿毒症患者，ｉｖ和ｓｃｒＨｕＥｐｏ的药代动力学。用ＥＬＩＳＡ法测定血清ｒＨｕＥｐｏ浓度，用３Ｐ８７软件处理药浓度。时间数据。ｉｖ的药代动力学符合线性二室模型，其主要动力学参数Ｔ＿（１／２），Ｖ，Ｃｌ和ＡＵＣ＿（０～∞）分别为５．４５±１．４８ｈ，７９．７±５２．２ｍｌ／ｋｇ，０．３０５±０．２９８（ｍｌ·ｍｉｎ）／ｋｇ和５２９５．９±３６６１．２（ｍＵ·ｈ）／ｍｌ。ｓｃ的药代动力学符合线性一室模型，其主要的药代动力学参数Ｔ＿（ｍａｘ），Ｃ＿（ｍａｘ），Ｔ＿（１／２）和ＡＵＣ＿（０～∞）分别为１０．２±５．７ｈ，３７．２±１９．２ｍＵ／ｍｌ，１７．６±８．１ｈ和１６２０．３±８６０．７（ｍＵ·ｈ）／ｍｌ。单次ｓｃ后，血药浓度约为ｉｖ相同剂量时峰浓度的５％。占ｓｃ组５０％的患者，ｓｃ后约０．５ｈ才从血清中测到ｒＨｕＥｐｏ浓度。ｓｃ组较ｉｖ组浓度。时间曲线下总面积小。此外还比较了ｉｖ和ｓｃ的临床价值。     

头孢克肟在呼吸系统感染病人体内的药物动力学研究

 本实验对头孢克肟在１０例呼吸系统感染病人体内的药物动力学特性进行了研究。头孢克肟血浓度采用ＨＰＬＣ测定。ｐｏ头孢克肟２００ｍｇ后，在病人体内的药物配置为一房室一级吸收模型。消除半衰期（Ｔ＿（１／２Ｋｅ））为３．０９±０．０９ｈ吸收半衰期（Ｔ＿（１／２Ｋａ））为１．４４±０．２１ｈ，达峰时间（Ｔ＿（ｐＫ））为３．７０±０．２７ｈ，峰浓度（ｃ＿（ｍａｘ））为２．４４±０．２５μｇ／ｍｌ，血清总清除率（Ｃｌ＿ｓ）为０．５４±０．１３ｍｌ／（ｍｉｎ·ｋｇ），表现分布容积（Ｖ）为０．１５±０．０３Ｌ／ｋｇ，滞后时间（ｌａｇｔｉｍｅ）为０．７４±０．０８ｈ。     

中药丹参联合柴胡、陈皮治疗脂肪肝临床疗效研究

目的:脂肪肝患者采用中药丹参联合柴胡、陈皮治疗疗效分析与观察。方法:随机选取本院在2011年3月—2014年3月期间所收治的70例脂肪肝患者,按照随机数字表法分组为对照组和观察组。对照组:采用柴胡、陈皮治疗;观察组:采用中药丹参联合柴胡、陈皮治疗。对两组患者治疗前后血清中的TC、TG、ALT、r-GT含量进行测量和比较,并观察两组患者临床疗效和不良反应。结果:治疗前,观察组TC、TG、ALT、r-GT含量分别为(7.4±1.7)mmol/L、(3.1±0.7)mmol/L、(210.7±5.4)U/L、(169.9±10.1)U/L与对照组(7.5±1.5)mmol/L、(3.0±0.6)mmol/L、(209.7±5.6)U/L、(170.2±9.8)U/L比较(P>0.05);治疗后,观察组TC、TG、ALT、r-GT含量分别为(4.3±0.4)mmol/L、(1.1±0.5)mmol/L、(99.9±6.9)U/L、(62.7±6.3)U/L与对照组(5.3±0.8)mmol/L、(1.8±0.4)mmol/L、(106.4±7.2)U/L、(91.6±6.7)U/L比较(P<0.05);此外,观察组患者治疗有效率为94.29%(33/35)明显高于对照组82.86%(29/35)(P<0.05),且两组患者均未出现明显呕吐等不良反应。结论:临床采用中药丹参联合柴胡、陈皮治疗脂肪肝患者,其有效降低患者血清中各项指标,提高疗效,且无明显不良反应发生,值得推广和应用。     

海珠喘息定片联合生物共振诊断治疗仪治疗支气管哮喘临床研究

目的 评价海珠喘息定片联合生物共振诊断治疗仪治疗支气管哮喘的疗效.方法 将符合入选标准的94例支气管哮喘患者采用随机数字表法分为2组,每组47例.对照组采用生物共振诊断治疗仪治疗,观察组在对照组基础上口服海珠喘息定片.2组均治疗50 d.采用全自动肺功能检测仪检测用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气峰流速值(peak expiratory flow,PEF)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in 1 second,FEV1)、FEV1/FVC;采用ELISA法检测血清hs-CRP、IL-8、IL-4、TNF-α含量,以及基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(tissue inhibitors of metalloproteinase 1,TIMP-1)、Toll样受体2(toll like receptor 2,TLR2)及嗜酸性阳离子蛋白(eosinophil cationic protein,ECP)含量,评价临床疗效.结果 观察组总有效率为91.5%(43/47)、对照组为72.3%(34/47),2组比较差异有统计学意义(Z=4.201,P=0.037).治疗后,观察组FVC[(2.45±0.37)L比(1.93±0.32)L,t=3.561]、PEF[(6.16±1.25)L/s比(5.56±1.10)L/s,t=3.413]、FEV1/FVC[(68.39±6.44)%比(62.31±5.97)%,t=3.315]及FEV1[(2.61±0.56)L比(2.21±0.47)L,t=3.672]均高于对照组(P<0.05);观察组血清hs-CRP[(8.14±0.42)mg/L比(12.41±0.65)mg/L,t=3.424]、IL-8[(113.47±11.13)ng/L比(153.81±19.73)ng/L,t=3.692]、TNF-α[(0.31±0.04)ng/L比(0.70±0.13)ng/L,t=3.923]、IL-4[(39.43±6.23)ng/L比(47.75±8.23)ng/L,t=3.783]水平均低于对照组(P<0.05);观察组血清MMP-9[(84.89±9.19)ng/ml比(113.35±11.35)ng/ml,t=3.671]、TIMP-1[(91.53±8.78)ng/ml比(131.15±12.45)ng/ml,t=3.782]、ECP[(19.43±1.33)ng/L比(25.75±2.13)ng/L,t=3.561]水平均低于对照组(P<0.05),TLR2[(270.31±7.01)ng/L比(198.70±10.13)ng/L;t=3.871,P=0.038]含量高于对照组.结论 海珠喘息定片联合生物共振诊断治疗仪可效改善支气管哮喘患者的肺功能,降低炎性细胞因子水平,提高临床疗效.     

孟鲁司特治疗儿童难治性哮喘效果研究

目的探讨孟鲁司特(顺尔宁)治疗儿童难治性哮喘的效果。方法将28例难治性哮喘患儿随机分为2组,治疗组用GINA方案佐用短期顺尔宁口服6个月,对照组单独给予GINA方案治疗。结果治疗6个月后临床症状缓解所需时间及肺部体征消失所需时间2组比较无显著性差异。治疗组发作次数(人次)、平均发作时间(d)均显著低于对照组(P<0.05),平均满意度高于对照组(P<0.01);治疗后FVC、FEV1、PFVC、PFEV1明显改善(P<0.01),组胺激发试验PD20-FEV1由治疗前(2.97±1.36)μmol/L增至治疗后(7.58±1.43)μmol/L(P<0.01),气道高反应性显著降低。而对照组治疗前后肺功能无显著改变,PD20-FEV1治疗前后分别为(3.12±1.55)μmol/L与(5.51±1.88)μmol/L(P<0.01)。2组治疗后肺功能比较无显著性差异(P>0.05)。结论顺尔宁可减少儿童难治性哮喘发作次数、平均发作时间,提高平均满意度和肺功能,显著降低气道高反应性。     

喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的 研究喘可治注射液对儿童哮喘的临床疗效和安全性。方法 68例5～14岁哮喘或哮喘合并过敏性鼻炎患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用喘可治治疗,对照组采用银杏注射液治疗,观察两组每日症状评分,早、晚最大呼气峰流速测定(PEF),肺功能检查(FEV1)。结果 治疗后症状评分中位数治疗组为6．0(M25～M75：4．9～21．5),对照组为10．0(M25～M75：6．2～27．5),两组比较差异有显著性;PEF变异率治疗组为(4．3±5．1)％,对照组为(5．9±6．7)％,两组比较差异有显著性;FEV1％较对照组显著改善。结论 临床研究发现喘可治有助于改善哮喘患儿一临床症状,降低PEF变异率,改善肺功能,有利于哮喘症状的改善和长期稳定。     

耳针对实验性哮喘豚鼠肺组织β-受体的影响

本文采用放射配基结合分析法分别测定健康组、实验性哮喘组和哮喘耳针治疗组豚鼠肺组织中β-受体最大结合量（Bmax）。结果表明：（1）哮喘组豚鼠肺组织Bmax（52.4±20．1fmol／mg蛋白质）明显低于健康组（106．8±14．0fmol／mg蛋白质）（P＜0.01）。（2）哮喘耳针治疗组豚鼠肺组织Bmax（84.5±35.1fmol／mg蛋白质）明显高于哮喘组（P＜0．02），而与健康组无明显差别（P＞0．05）。     

广西特色壮药金边蚂蟥抗痛风活性成分研究

目的：研究金边蚂蟥中具有抗痛风作用的活性成分。方法：采用次黄嘌呤复制小鼠高尿酸血症模型,二甲苯诱导小鼠耳郭肿胀模型,热板法、扭体法筛选金边蚂蟥的活性部位,筛选金边蚂蟥活性成分,观察金边蚂蟥抗抗痛风作用的物质基础。结果：金边蚂蟥水溶性部位是其抗痛风的活性部位,可降低次黄嘌呤诱导的高尿酸血症小鼠的血清尿酸水平,可抑制二甲苯诱导的小鼠耳郭肿胀,可减少醋酸诱导的小鼠扭体反应和增加小鼠热板痛阈;水溶性部位中水蛭素是主要活性成分。金边蚂蟥活性成分（水蛭素）0.8 g/kg和0.4 g/kg及金边 蚂蟥续滤粉2.0 g/kg 可显著降低血清尿酸水平,血清尿酸水平由模型组的232.73±50.93 umol/L 分别下降到140.70±25.97 umol/L、149.07±39.28 umol/L、176.45±44.33 umol/L（P ＜ 0.01）;金边蚂蟥活性成分（水蛭素）0.8 g/kg、0.4 g/kg和0.2 g/kg及金边蚂蟥续滤粉2.0 g/kg可明显抑制二甲苯引起小鼠耳郭肿胀,肿胀度由22.80±2.86 mg分别抑制到20.10±2.18 mg、19.80±2.57 mg、20.10±1.66 mg、20.85±1.60 mg（P ＜ 0.05）;金边蚂蟥活性成分（水蛭素）0.8 g/kg,可明显降低醋酸引起的小鼠扭体次数,次数由22.80±2.86次降到20.10±2.18次（P ＜ 0.05）。结论：金边蚂蟥抗痛风的活性部位是水溶性部分,其中水蛭素是其主要活性成分。     

中西医结合疗法治疗新生儿高胆红素血症护理探讨

目的:探讨中西医结合治疗新生儿高胆红素血症的疗效和护理。方法:入选该院2011年8月—2013年8月收治的新生儿高胆红素血症患者168例,随机分为观察组和对照组,每组各84例,对照组采用西医治疗,观察组在对照组基础上服用中药茵栀黄口服液,比较两组疗效和总结护理要点。结果:观察组临床症状有效率为97.6%(82/84),显著高于对照组89.3%(75/84),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组黄疸消退时间为(5.2±1.7)d,显著低于对照组(7.8±2.0)d,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗48 h、96 h时血清胆红素水平分别为(217.1±48.6)μmol/L和(112.3±33.1)μmol/L,显著低于对照组的(246.9±52.2)μmol/L和(155.7±39.2)μmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗新生儿高胆红素血症并给予合理护理,可有效提高疗效。     

银蒺胶囊改善心绞痛(血瘀证)患者左心室收缩功能的临床研究

目的：为探讨银蒺胶囊改善心绞痛患者左心室收缩功能的机理。方法：用三维超声心动图检查了２８例冠心病心绞痛（血瘀证）患者服用银蒺胶囊前后左心室收缩功能的变化。结果：临床症状总有效率为８５．７％；心功能变化：左心室射血分数升高（治疗前为４５．０±４．９％，治疗后为４８．２±３．５％，Ｐ〈０．０５）；其中收缩早期和晚期射血分数均升高（治疗前分别为２２．６±２．１％和８．３±１．２％，治疗后分别为２８．１±     

银蒺胶囊改善心绞痛(血瘀证)患者左心室收缩功能的临床研究

目的：为探讨银蒺胶囊改善心绞痛患者左心室收缩功能的机理。方法：用三维超声心动图检查了２８例冠心病心绞痛（血瘀证）患者服用银蒺胶囊前后左心室收缩功能的变化。结果：临床症状总有效率为８５．７％；心功能变化：左心室射血分数升高（治疗前为４５．０±４．９％，治疗后为４８．２±３．５％，Ｐ＜０．０５）；其中收缩早期和晚期射血分数均升高（治疗前分别为２２．６±２．１％和８．３±１．２％，治疗后分别为２８．１±３．０％和１０．３±０．９％，Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５），左心室节段收缩率＜５％的心肌范围显著降低（Ｐ＜０．０１）。结论：银蒺胶囊可以改善心绞痛（血瘀证）患者左心室收缩早、晚期收缩功能，而且主要提高低收缩率区心肌收缩功能。