美托康治疗急性脑梗塞50例疗效观察

目的 观察美托康(杏芎氯化钠注射液)治疗急性脑梗塞患者的疗效.方法 95例患者被随机分为两组.治疗组50例,采用美托康250 ml静脉滴注,一日一次;对照组合45例,采用丹参粉剂0.4加入生理盐水250 ml中静脉滴注.两组均采用常规脱水降压治疗,连续用药20天,观察疗效.结果 治疗组与对照组的总有效率分别为94.29%和84.37%(P＜0.05).结论 美托康治疗急性脑梗塞患者疗效确切,明显优于丹参粉剂组.     

美托康联合葛根素治疗急性脑梗死的临床观察

目的：评价美托康联合葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法：将112例急性脑梗死患者随机分为美托康组、葛根素组及美托康与葛根素联合治疗组。三组在梗死分型、梗死面积、入院时神经功能缺损积分及其他治疗方面均具有可比性。分别于入院当日、第7天、第14天、第21天评定美国国立卫生院卒中患者神经机能缺损评分量表（NIHSS）及日常生活活动能力量表（ADL）比较疗效。结果：2周后美托康与葛根素联合治疗组较单用美托康、葛根素组患者的神经功能缺损程度明显降低（P〈0．05）；日常生活指数行为能力明显提高（P〈0.05）。结论：美托康与葛根素联合治疗急性脑梗死效果明显好于该两药的单药治疗。     

美托康联合葛根素治疗急性脑梗死的临床观察

目的:评价美托康联合葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:将112例急性脑梗死患者随机分为美托康组、葛根素组及美托康与葛根素联合治疗组。三组在梗死分型、梗死面积、入院时神经功能缺损积分及其他治疗方面均具有可比性。分别于入院当日、第7天、第14天、第21天评定美国国立卫生院卒中患者神经机能缺损评分量表(NIHSS)及日常生活活动能力量表(ADL)比较疗效。结果:2周后美托康与葛根素联合治疗组较单用美托康、葛根素组患者的神经功能缺损程度明显降低(P<0.05);日常生活指数行为能力明显提高(P<0.05)。结论:美托康与葛根素联合治疗急性脑梗死效果明显好于该两药的单药治疗。     

美托康治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察美托康（杏芎氯化钠注射液）治疗急性脑梗死患者的疗效。方法30例患者采用美托康250ml静脉滴注,1日1次,均采用常规脱水降压治疗,连续用药20天,观察疗效。结果本组基本治愈8例,显效9例,进步10例,无效2例,恶化1例。结论美托康治疗急性脑梗死患者疗效确切。     

美托康注射液治疗突发性耳聋32例临床观察

目的:观察美托康注射液对突发性耳聋的临床治疗效果和对血液流变学指标影响。方法:将62例突发性耳聋患者根据就诊顺序随机分为2组:一般组30例,采用常规治疗方法;美托康组32例,在常规治疗方法基础上加用美托康。观察临床疗效及血液流变学指标。结果:一般组有效率为73.5%,对照组为87.5%,两组治疗结果比较(P<0.01),治疗后两组间红细胞压积、全血粘度比、血浆粘度比差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论:在常规治疗方法基础上加用美托康后,治疗效果好,不良反应少;美托康能显著改善血液流变学各项指标。     

美托康治疗下肢深静脉血栓形成的临床研究

目的观察美托康对治疗下肢深静脉血栓形成的疗效。方法将82例患者随机分成实验组与对照组,两组患者均予以低分子肝素、低分子右旋糖酐、丹参等常规治疗,实验组添加美托康注射液,2周为1疗程;观察:①治疗前后患肢肿痛变化以及临床疗效;②血流动态学指标变化;③彩色多普勒超声显像仪(CDUS)与静脉血流图观察侧支循环建立情况;④血凝与抗凝指标变化。结果实验组较对照组侧支开放情况明显改善,P<0.05;临床有效率和血凝与抗凝指标优于对照组,但无统计学意义。结论美托康对下肢深静脉血栓治疗有较好的疗效,其作用机制可能与改善血液高凝状态和促进侧支循环开放建立有关。     

正康脑明治疗缺血性脑梗塞的临床观察

我院自１９９７～１９９９年５月应用陕西正康医药化工公司生产的正康脑明注射液（三七总皂甙注射液）及低分子右旋糖酐加复方丹参,分别治疗缺血性脑梗塞４１例及２９例进行观察对比,现将临床资料,治疗结果报告如下。 １　临床资料 １．１病例选择：：共７０例脑梗塞患者随机分为治疗组（４１例）对照组（２９例）。全部病例均符合１９８６年全国第二届脑血管学术会议通过的诊断标准［１］。所有病例均处于脑梗塞急性期,均有不同程度的肢体瘫痪症。ＣＴ扫描可见梗塞灶。 １．２一般资料：治疗组４１例中男３３例,女８例,年龄为４８～…     

美菲康片治疗癌症疼痛的临床观察

我国是一个拥有12亿人口的大国,也是癌症发病率、死亡率极高的国家,大量的癌症患者,因疼痛得不到正确有效的治疗,倍受疼痛的折磨。为满足癌症患者对强效止痛药物的迫切要求,我科从1994年5月～1995年12月对西南药业股份有限公司近年来投入临床使用的新型吗啡制剂盐酸吗啡控释片(商品名美菲康片),用于56例晚期癌症病人的止痛疗效观察,取得较好的效果,现报导如下:     

正康脑明治疗脑梗塞血液流变学观察

正康脑明注射液是从中药三七中提取分离的有效活性成分———三七总皂甙制剂。该药具有活血祛瘀 ,通脉活络 ,扩张血管增加血流量 ,抑制血小板凝集、降低血液粘度等作用。我院近年来用于临床治疗心脑血管疾病。本文选择 50例使用正康脑明注射液治疗的脑梗塞患者 ,对其治疗前后的血液流变学变化进行分析 ,证明正康脑明注射液能明显改变血液流变学指标 ,改善患者临床症状和体征 ,现报告如下 :1　临床资料1.1　一般资料 :50例脑梗塞病人均为住院患者 ,男 31例 ,女 19例 ,年龄 35～ 79岁 ,平均 57岁。其中腔隙性脑梗塞 10例 ,灶性脑梗塞 32例 ,大…     

美菲康治疗中晚期癌痛389例临床观察

资料和方法 2001年5月～2006年5月晚期癌症中、重度疼痛389例，男246例，女143例，年龄12～84岁，中位年龄61岁。原发肿瘤为：肝癌89例，胃癌68例，食管癌64例，乳腺癌60例，肺癌46例，胰腺癌19例，大肠癌17例，鼻咽癌15例，软组织肉瘤5例，骨肉瘤5例，卵巢癌3例。其中中度疼痛122例，重度疼痛267例，[第一段]     

美菲康治疗晚期癌症疼痛70例临床观察

目的观察美菲康对中、重度癌痛的镇痛疗效。方法对70例晚期癌痛患者给予美菲康片整片吞服,不可嚼服、碾细或截开,用量取决于疼痛的严重程度和过去使用止痛药的剂量。开始给药全部予每次30mg,每12h给药1次,最大日剂量120mg。结果明显缓解39例,部分缓解25例,轻度缓解3例,无效2例,总有效率为91.42%。结论美菲康作为癌痛的第三阶梯用药,能有效、方便、安全地控制晚期癌症疼痛。     

美菲康治疗癌症疼痛的临床观察

癌症疼痛是医学界不可忽视的难题之一 ,特别是中、晚期癌症疼痛的发生率在 70 %以上。控制癌症疼痛 ,改善患者生存质量已成为癌症治疗的主要内容之一。本文搜集了我院自 1998～ 2 0 0 1年 ,应用美菲康 (盐酸吗啡控释片 )治疗 4 8名中、晚期癌症疼痛患者的临床资料。结果表明美菲康镇痛效果较满意。现报道如下。1　资料与方法1 1　病例选择本组 4 8例系门诊或住院患者 ,均经病理检查证实为中、晚期癌症患者。其中男性 31例 ,女性 17例 ;年龄 2 3～ 78岁 ,平均 5 6岁。其中肺癌 15例(31 3% ) ,肝癌 8例 (16 7% ) ,胃癌 11例 (2 2 9% ) ,结肠…     

美菲康治疗癌症疼痛42例临床观察

目的观察美菲康对中晚期癌症病人癌症疼痛(简称癌痛)的止痛效果。方法本组42例均为中晚期癌症病人。统一口服盐酸吗啡控释片30mg,每12小时1次。效果差者逐渐加大剂量,最大量90mg,每12小时1次。结果本组病人疼痛有不同程度缓解,其中完全缓解23例(54.8%),明显缓解17例(40.5%),共40例,95.3%。结论美菲康片对中晚期癌症病人癌症疼痛具有镇痛效果佳,维持时间长,服用方便,副作用小的优点。     

顺来康注射液治疗早期脑梗塞疗效观察

我院自2000年2月至2004年5月以来应用顺来康注射液治疗急性脑梗塞患者，取得满意效果，现将观察结果报告如下。     

硫酸镁治疗急性脑梗塞临床观察

<正> 硫酸镁对急性脑梗塞的治疗作用的研究曾有报道,但国内文献报道尚少。为探讨硫酸镁对急性缺血性脑血管病的治疗作用,我们进行了临床观察,现总结报告如下。1.资料和方法1·1 临床资料 两组病例共74例,全部为发病3天内住院,住院时间30天以上的急性脑梗塞患者,均经颅脑CT确诊,符合1986年第二次全国脑血管病会议修订的诊断标准,除外无     

纳洛酮治疗急性脑梗塞临床观察

用纳洛酮治疗１５６例急性脑梗塞病人，分别于发病４８ｈ内，４８ｈ－１０天，１０天以后用药，结果发现治疗组，尤其４８ｈ内给药组，疗效明显，优于对照组（Ｐ〈０．０１），而治疗组内１０天后给药者则与对照组无明显差异。结果表明，纳洛酮治疗急性脑梗塞有较好疗效，而且是发病后越早应用疗效越好。     

硫酸镁治疗急性脑梗塞的临床观察

目的：探讨硫酸镁治疗急性脑梗塞的疗效。方法：将62例急性脑梗塞患随机分为对照组和治疗组，对照组治疗为静滴参，丹胞二磷胆碱等。治疗组在对照组治疗的基础上加用硫酸镁。结果；治疗3周后神经功能缺损改善程度治疗组明显优于对照组。结论：硫酸镁对缺血神经元起保护作用。     

胞二磷胆碱治疗急性脑梗塞的临床观察

急性脑梗塞（以下简称ＡＣＥ）为常见性、多发性脑血管疾病。本文回顾性分析１９８９年１月～１９９６年１２月收治的伴有意识障碍的ＡＣＥ患者，应用胞二磷胆碱治疗取得了较好的疗效，现报告如下。临床资料１．一般资料：按全国第二次脑血管病学术会议制定的各类脑血管病...     

疏血通治疗急性脑梗塞临床观察

目的：观察疏血通治疗急性期脑梗塞的效果。方法：将103例急性脑梗塞（72h内）患者随机分为疏血通治疗组52例，丹参对照组51例，比较两组治疗前后神经功能缺损评分的变化厦治疗后有效率。结果：治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05），神经功能缺损评化减少程度明显优于对照组（P〈0．05），且无不良反应。结论：疏血通对治疗急性脑梗塞有较好的疗效。