特发性肺含铁血黄素沉着症12例分析

特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）临床上较少见，我院1991年1月-1998年6月共收治IPH12例，现总结分析如下。1临床资料1．1一般资料：共12例，其中男6例，女6例，年龄5个月-3岁3例，－7岁6例，－12岁3例。1．2诊断依据：①反复咳嗽伴间歇性咯血，和（或）原因不明缺铁性贫血；②发作期间胸片见片絮状或网状结节影；③痰或胃液找到含铁血黄素细胞并排除继发性肺出血。1．3临床症状和体征：咳嗽11例，咳血6例，气促6例，发热4例，呕血黑便2例；面色苍白6例，肺部罗音6例，肝脾肿大2例。1．4辅助检查：12例有6例表现小细胞低色素性贫血，痰或…     

特发性肺含铁血黄素沉着症

特发性肺含铁血黄素沉着症是儿科的一种少见病,本文就其病因及临床特点,病理变化、鉴别诊断,预后进行了综述。     

特发性肺含铁血黄素沉着症

特发性肺含铁血黄素沉着症(Idiopathic Pulmonany Hemosiderosis,简称IPH),是一种少见病,1864年由Trichow首先发现,1931年Cee1en尸解时发现并报道,国内于1960年吴桂兰首次报道.此病主要见于小儿及年青人,病因尚不清楚,早期临床症状不典型,往往易误诊.1981年至1985年我科共收治有典型临床表现特发性肺     

特发性肺含铁血黄素沉着症

特发性肺含铁血黄素沉着症是一种少见的、病因不明的疾病,主要见于小儿,成人特别是青年偶有发生。随着对本病认识的提高,国外报道渐见增多。国内吴氏、殷     

特发性肺含铁血黄素沉着症

肺含铁血黄素沉着症分为原发性和继发性两类。原发性肺含铁血黄素沉着症包括特发性肺含铁血黄素沉着症（ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃｐｕｌｍｏｎａｒｙｈｅｍｏｓｉｄｅｒｏｓｉｓ,ＩＰＨ）,但ＩＰＨ无肾小球肾炎的改变。继发性指心脏疾患引起肺淤血（如二尖瓣狭窄）和其后的含铁血黄素沉积、结缔组织病引起肺血管炎和出血以及血液系统疾患引起的肺内出血等病症。ＩＰＨ既往又称Ｃｅｅｌａｎ病、特发性肺褐色硬变综合征。本病于１８６４年首先由Ｖｉｒｃｈｏｗ报道,１９３１年Ｃｅｅｌａｎ总结了临床特点。本病为原因不明的间歇性、弥漫性肺泡…     

特发性肺含铁血黄素沉着症

特发性肺含铁血黄素沉着症(简称IPH),其临床上有咯血、肺部广泛实质浸润、以及缺铁性贫血三种特征。我院于1979年、1982年曾确诊2例,现报告如下。例1:夏×,男,7岁。因反复发热、咳嗽及进行性面色苍白1年余,于1979年11月3日入院。患儿从小常患感冒,但无明显贫血。近1年来常反复发作,曾在某医院经各种实验室检查及胸部X线拍片,先后诊断为“缺铁性贫血”、“溶血性贫血”及“肺结核”,终因病因不明而来我院。入院体温38℃,发育营养一般,面色苍白,呼吸稍促,全身表浅淋巴结不肿大。心率106次/分,律齐,心尖部有Ⅰ级收缩期吹风样杂音。双肺无干湿罗音。肝在肋下2cm,脾肋下2.5cm。血红蛋白5     

特发性肺含铁血黄素沉着症

特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmon- ary,hemosiderosis,IPH)是一种罕见的弥漫性肺泡内出血性疾病(DAH),病因未明。多发于新生儿,但约20％发生于成人,病死率高。临床上以反复发作咯血、缺铁性贫血和弥漫性肺浸润性病变三联征为特征。当肺毛细血管破裂出血,红细胞破坏,其中珠蛋白部分被吸收,肺泡巨噬细胞在出血36-72h内将血     

特发性肺含铁血黄素沉着症

特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是一种原因不明的肺泡毛细血管出血性疾病,也称原发性肺褐色硬变综合征或Ceelen病。本病以肺内含铁血黄素沉着为特点,身体     

特发性肺含铁血黄素沉着症12例临床分析

目的　探讨特发性肺含血铁黄素沉着症 (IPH )的临床特点 ,以减少误诊。方法　回顾性分析 12例IPH病人的临床资料。结果　男女之比为 7∶5 ,病程 3个月～ 5年。 9例曾误诊。 10例骨髓穿刺涂片检查均呈缺铁性贫血。网织红细胞数增高。胸片与胸部CT检查主要表现为两中下肺野呈毛玻璃样改变或肺纹理增多模糊或见双肺野弥漫性粟粒样小结节阴影 ,部分融合成为斑状或呈絮状影。肺功能改变主要表现为限制性通气功能障碍。 9例痰和 (或 )胃液找到含铁血黄素巨噬细胞获得确诊 ,3例经纤支镜肺泡灌洗和 (或 )肺活检获得阳性结果。早期联合应用肾上腺糖皮质激素、硫唑嘌呤治疗取得较好疗效。结论　IPH各期胸部X线虽有其特点 ,但缺乏特异性 ,痰、胃液含铁血黄素巨噬细胞检查 ,纤支镜肺泡灌洗及肺活检对本病诊断阳性率高     

特发性肺含铁血黄素沉着症一例

特发性肺含铁血黄素沉着症一例杨国华（大理州弥渡县医院弥渡６７５６００）特发性肺含铁血黄素沉着症较为罕见，笔者碰到一例，报告如下：周某：女，９岁。因发热、咳嗽、厌食、流清鼻涕３天就诊，接诊时除感冒症状外，余无特珠。３岁时曾患肺门淋巴结核；无过敏史。Ｘ线...     

特发性肺含铁血黄素沉着症8例

<正> 特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)系铁在肺内异常蓄积,临床特点为反复顽固的肺泡内出血,多发生于10岁以下小儿,发生于成人者罕见。由于本病比较少见,绝大部分病例在发病早斯常被误珍。现将笔者自1988年以来收治的8例IPH分析如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:男4例。女4例:4岁4例,5岁2例,7岁1例,12岁1例。出生史:足月顺产7例,35周早产1例。病程:3—8个月3例,—3年4例,4年1例。 1.2 症状和体征:咳嗽6例,发热3例,气促3例,咳血4例,呼吸困难1例.面色苍白6例,杵状指1例,肝肿大3例。     

特发性肺含铁血黄素沉着症三例

特发性肺含铁血黄素沉着症三例广西柳州市人民医院杨彤，林希平，蔡猷继特发性肺含铁血黄素沉着症（ＩＰＨ）是一组肺泡毛细血管出血性疾病，以铁的异常积累于肺脏为特征。现将３例报告如下：例１，女，１岁。反复面色苍白５个月３次住院。首次：面色苍白３个月。体检：重...     

特发性肺含铁血黄素沉着症2例

特发性肺含铁血黄素沉着症２例苏建辉刘瑞平河北省人民医院放射科（０５００５１）关键词含铁血黄素沉着症／放射造影术；尘肺／放射造影术中图号Ｒ５６３．７特发性肺含铁血黄素沉着症，原因不明，是由于肺泡毛细血管出血所致肺内含铁血黄素沉积，继发两肺广泛间质纤维性...     

特发性肺含铁血黄素沉着症二例

<正> 特发性肺含铁血黄素沉着症是一组肺毛细血管出血性疾病。病因目前尚不清楚,有人认为与自身免疫反应有关。 1 病历摘要例1 患者男,8岁。以低热、咳嗽、痰中带血、周身乏力10d余入院。病后在当地医院静点青霉素加地塞米松,3d后退热,     

特发性肺含铁血黄素沉着症4例

特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)是一组原因不明,以选择性肺内含铁血黄素沉着为特征的肺毛细血管出血性疾病。因该病少见,临床表现复杂,易造成误诊。本文综合报告我院1977—1986年确诊的4例 IPH 患者。4例临床资料见表.     

特发性肺含铁血黄素沉着症1例

特发性肺含铁血黄素沉着症１例巫翠萍，陈晓丹，杨健（海南医学院附属医院检验科）海口５７０１０２特发性肺含铁血黄素沉着症是一种不明原因的以肺泡中反复出血，肺组织中有大量的含铁血黄素沉着，同时伴有缺铁性贫血的免疫性疾病。实验室检查特点为骨髓内、外铁染色阴性...     

特发性肺含铁血黄素沉着症一例

<正> 黎某,女,7岁半,住院号:37253.患儿约3个月前开始出现咳嗽,咯血。咳嗽初为较频繁,渐趋稀少,伴咯痰、咯血。晨起咯出少量深咖啡色痰,中下午则为少许暗红色血块或新鲜血丝,呈反复出现。面色进行性苍白,且伴有易疲劳、乏力、消瘦。于1989年9月18日收入院治疗。体检:体温37℃,脉搏116次/分,呼吸30次/分,体重19公斤。神清,体形消瘦,面色苍白。全身浅表淋巴结     

特发性肺含铁血黄素沉着症1例

患儿女,8岁,因进行性面色苍白伴咳嗽、咯血半年余于2004年2月26日入院。患儿半年前出现面色苍白、咳嗽、咯血、痰中带有血丝及暗红色血块,近2周痰中有鲜血,每次量中等,伴乏力、食欲减退,学习成绩差。家族中无遗传性疾病史及传染性疾病史。当地医院诊断其为支气管肺炎和缺铁性贫血,给予抗感染、输血及对症支持治疗,效果不理想。     

特发性肺含铁血黄素沉着症1例

1临床资料患儿男,8岁.因间断咳血痰1年于2000年7月14日入院.患儿于入院前1年,无明显诱因出现面色苍白,伴乏力、纳差、活动后心悸.当地医院按贫血原因待查,给予硫酸亚铁片、维生素C片治疗.数日后因受凉出现咳嗽,咯血痰,胸片诊为肺炎,给予氨苄青霉素治疗1周,效果不佳,血常规显示贫血进一步加重,追问患者曾间断无诱因咯血痰3个月余,骨穿证实为缺铁性贫血,继续服用硫酸亚铁片、维生素C片,并给予止血、对症治疗.6个月前咯血痰加重,当地医院复查胸片疑为肺结核,痰查抗酸杆菌阴性,PPD阴性,不支持肺结核,继续按肺炎治疗,给予罗红霉素及间断对症治疗6个月后,复查胸片病变无好转,咯血痰时轻时重,痰多为暗红色胶冻状.