高效液相色谱法测定人参总皂苷的含量

目的建立传统中药材人参的高效液相色谱分析方法。方法采用高效液相色谱法对人参中的人参皂苷Rg1和人参皂苷Re进行含量测定;色谱柱:Krom asil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水系统线性梯度洗脱;柱温:35℃;流速:1.0 m l/m in;检测波长:203 nm。结果该方法人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的线性范围分别为12.35~0.38μg,12.46~0.38μg,平均回收率为98.7%(RSD=1.59%)。结论该方法简单可行,结果准确,重复性好,可作为该药材质量的控制方法。     

高效液相色谱法测定人参中多菌灵农药残留含量

 目的建立了测定中药材人参中多菌灵农药残留量方法。方法采用RP-HPLC法,Diamonsil C₁₈色谱柱。流动相为甲醇-四氢呋喃-水(43∶2∶55),检测波长为277 nm。结果平均回收率人参茎叶83.94%,RSD为2.42%(n=6);平均回收率人参根87.38%,RSD为2.68%(n=6)。多菌灵在1.926～192.6 ng时,r=1.000 0,呈良好的线性关系。结论本方法简便、快速、适合同类中药材中多菌灵农药残留量测定与安全监控。     

高效液相色谱法测定四君子汤中人参皂甙Rb1含量

四君子汤的主要药物是红参 ,人参皂甙是红参中最主要的药效成分。红参含量的多少直接影响四君子汤的疗效。笔者采用高效液相色谱法 ,对我院中药抽出机生产的四君子汤中人参皂甙Ｒｂ1的含量进行了测定 ,现报道如下。1　材料1 1　仪器ＧｉｌｓｏｎＧＡＤ Ｅ型高效液相色谱仪 ,118型ｕｖ/ｖｉｓ检测器 ,712型数据分析软件。1 2　药品与试剂人参皂甙Ｒｂ1对照品 (中国药品生物制品检定所生产 ) ;四君子汤 5批 (我院炮制室制备 ) ;乙腈为色谱纯 ,甲醇、乙醚、正丁醇为分析纯。2　方法与结果2 1　对照品溶液精密称取人参皂甙Ｒｂ1对照品 38 2ｍｇ…     

高效液相色谱法测定三七药材中人参皂苷Rg1的含量

目的:建立三七中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Hypersil ODS C18(5 μm,4.0×250 mm),流动相为甲醇-水(49∶51),流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为25℃.结果:人参皂苷Rg1的线性范围为1.084～21.68μg,r＝0.99998;平均回收率为99.81%,RSD＝2.2%.结论:本法简便准确,可用于三七药材的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定人参健脾片中橙皮苷的含量

目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定人参健脾片中橙皮苷的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-冰醋酸-水(31∶4∶65)为流动相,流速1.0 ml.min-1,柱温35℃,检测波长283 nm。结果在0.228-2.592μg之间,峰面积与进样量的线性关系为Y=1.0×106X-3.72×103,(r=0.999 6,n=6),平均回收率为98.53%,RSD=0.87%(n=6)。测得3批样品中橙皮苷的含量分别为1.38,1.36,1.35 mg/片。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于人参健脾片的质量控制。     

高效液相色谱法测定参芪颗粒中人参皂苷Rb1的含量

参芪颗粒是由西洋参、黄芪等八味中药组成的复方制剂 ,具有提高免疫力、抗衰老和抗应激等作用。用于治疗体质衰弱、衰老、肾功能衰竭、性功能低下、心律失常、慢性肝炎等症 ,疗效显著。笔者采用ＨＰＬＣ法测定该制剂中人参皂苷Ｒｂ1的含量 ,为参芪颗粒的质量控制提供了快速、准确的测定方法。现报道如下。1　实验条件人参皂苷Ｒｂ1测定波长的确定 :取人参皂苷Ｒｂ1对照品适量 ,用甲醇配制成每 1ｍｇ/ｍｌ的对照溶液 ,在ＵＶ - 2 10 0型紫外分光光度仪上 ,于 4 0 0～190ｎｍ波长范围内测定 ,扫描图谱 ,选定λＭｅＯＨｍａｘ2 0 3ｎｍ为测定波…     

反相高效液相色谱法测定三七花中人参皂苷Rb1的含量

目的 为三七花质量标准研究打下基础.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对三七花中人参皂苷Rb1含量进行测定.结果 人参皂苷Rb1含量在8 h内基本稳定;精密度RSD为0.55%,重复性RSD为4.12%,高、中、低浓度组的回收率分别为102.88%,97.87%,103.57%.结论 方法学考察结果符合质量分析的要求,可用于三七花中人参皂苷Rb1含量测定.     

高效液相色谱法测定田七花叶颗粒中人参皂甙Rb1的含量

目的：建立田七花叶颗粒中人参皂甙Rb1的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（Agilent Thermo ODS C18柱），4．6×250mm；流动相：乙腈-0．2％磷酸（32：68）；检测波长：203nm柱温：40％；流速：1．0ml／min；结果：该方法不受处方中其他成分的干扰，人参皂甙Rb1在104μg／ml-1300μg／ml之间呈良好线性关系。（r=0．999990），稳定性、重复性良好。平均回收率97．0％，RSD为0．67％。结论：该方法操作方便，准确可靠。可用于测定田七花叶颗粒中人参皂甙Rb1的含量。     

高效液相色谱法测定固肠胶囊中人参皂苷Re的含量

目的建立固肠胶囊中人参皂苷Re的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,ApolloC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸(21∶79),检测波长:203nm。结果人参皂苷Re在0.508～12.192mg内呈线性关系,平均回收率101%,RSD=1.5%。结论该方法可以较好地控制固肠胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定人参茎叶浸膏及人参根中的人参皂苷含量

目的 :采用高效液相色谱法测定人参茎叶浸膏及人参根中 6种人参皂苷Rb₁,Rb₂ ,Rc ,Rd ,Re ,Rg₁的含量。方法 :高效液相色谱法分离和测定人参皂苷的含量。色谱柱 :NucleosilNH₂ (46mmid×250mm) ,流动相乙腈-水(82∶18) ,检测波长 205nm。结果 :平均加样回收率 :Rb₁为92.4% ,Rb₂91.9% ,Rc93.8% ,Rd95.8% ,Re94.6% ,Rg₁96.7% (_n=3)。结论 :该方法可用于人参皂苷的含量测定。     

人参西洋参及其制剂总皂甙紫外分光光度法含量测定方法研究

人参西洋参根中人参总皂甙含量测定较为常用的方法有比色法及重量法，本文报道用浓硫酸反应后进行紫外分光光度测定法的方法学研究及其在商品西洋参及其制剂中总皂甙含量测定的应用。对照品人参皂甙Ｒｂ１，Ｒｅ或Ｒｇ１作校正曲线，在８～３０ｕｇ范围均成一通过原点的直线，相关系数０．９９９８～０．９９９９；加样回收率９６．９％。     

红参的组分调配研究

目的建立通过批次红参药材中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的组分调配达到组分最优化效果的方法。方法用高效液相色谱法测定各批次红参药材,用统计学方法计算特定条件下的预测含量,再测定经过组分调配的样品含量。结果组分调配的样品含量与经计算预测含量符合程度中,人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量相对偏差分别为-1．88％、-1．03％、0．72％。结论建立通过不同批次红参药材中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的组分调配达到组分最优化效果的方法可行。     

人参和西洋参的热重分析法鉴别

采用热重分析法鉴别人参和西洋参粉末及其浸出物，方法简便、快速、可靠，且样品用量少，适用于目前市场西洋参系列产品的真伪鉴别。     

市售红参须质量调查研究

目的:调查市售红参须质量,制定红参须的质量标准.方法:收集不同地区市售红参须样品,采用性状观察,显微、薄层色谱鉴别,总灰分检查,高效液相色谱进行含量测定.结果:10批样品外观性状有差异;显微特征明显;薄层色谱中在与人参对照药材、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf及人参皂苷Rg1相应的位置上显相同颜色的斑点;总灰分为2.50％ ～4.26％;人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.117 ～1.750,0.207～3.100,0.298～4.470μg,回收率分别为94.4％,95.2％,95.7％,RSD分别为1.99％,1.55％,1.54％,含量人参皂苷Rg1+人参皂苷Re为0.228％ ～0.666％,人参皂苷Rb1为0.312％ ～0.783％.结论:市售红参须质量差异较大,亟待制定红参须的质量标准.     

HPLC测定远志碱水解8个成分含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定远志碱水解8个成分(对羟基苯甲酸、对羟基肉桂酸、芥子酸、阿魏酸、苯甲酸、3,4,5-三甲氧基肉桂酸、对甲氧基肉桂酸、细叶远志皂苷)含量的方法,并测定10批不同来源远志碱水解产物的含量。方法:采用YMC-Pack ODS-A(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~6 min,20%~22%A;6~8 min,22%A;8~10 min,22%~25%A;10~14 min,25%~28%A;14~30 min,28%~36%A;30~33 min,36%~38%A),流速为1 mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为210、310 nm。结果:远志碱水解8个成分在33 min内均达到基线分离,且8个成分线性范围良好(r>0.9992,n=6),平均回收率为94.74%~104.95%(RSD<2.75%,n=6);所测样品中8个成分含量分别为0.02%~0.09%、0.20%~0.41%、0.25%~0.70%、0.18%~0.39%、0.19%~0.40%、0.05%~0.68%、0.28%~0.36%、1.77%~4.07%,不同来源远志水解后各成分含量差异明显。结论:该方法准确性和重复性良好,可用于远志碱水解成分含量测定,为远志质量控制提供参考。     

人参和西洋参的红外光谱鉴别

对人参和西洋参的石油醚、乙醚和水提取物进行红外光谱测定,结果显示:人参和西洋参分别具有独特而稳定的红外光谱特征,根据其光谱特征可准确地予以鉴别。     

柴胡主要皂甙成分的高效液相色谱测定

建立了柴胡中柴胡皂甙a、c、d的高效液相色谱测定法。反相柱,示差折光检测,丙酮-水(58:42)为流动相,甲地孕酮为内标。回收率大于95%,变异系数3.08%。用本法测定了国内13种药用柴胡。     

市售红参饮片质量分析

目的： 调查市售红参饮片质量,制定红参饮片的质量标准。 方法： 收集不同地区市售红参饮片样品,采用性状观察,显微、薄层色谱定性鉴别,高效液相色谱进行含量测定。采用Lichrospher C₁₈ （4.6 mm×150 mm,5 μm）色谱柱,乙腈-水进行梯度洗脱,检测波长203 nm,流速1 mL·min^-1,柱温30 ℃。 结果： 市售红参饮片外观性状有差异,显微特征明显,薄层色谱在与人参对照药材、人参皂苷Rf、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Re及人参皂苷Rb₁相应的位置上显相同颜色的斑点。13批样品中人参皂苷Rg₁+Re的含量范围为0.097 0%~0.301%,Rb₁的含量范围为0.140%~0.310%。 结论： 不同地区市售红参饮片性状、显微特征及样品中3种成分的含量均具有显著的差异。     

人参、五灵脂合用在药效及有效成分方面的研究

抗应激试验表明,人参、五灵脂合用时作用弱于单用人参,呈相畏效应;但两药合用,对非特异性免疫功能的影响,无明显相畏。定量分析可见,两药混煎后人参总皂甙粗品及Rg₁煎出率明显增高。结果提示:人参畏五灵脂理论具有局限性。     

高效液相色谱法测定黄丝郁金中姜黄素的含量

目的：确定黄丝郁金中姜黄素的含量测定方法。方法；采用甲醇为提取溶剂，流动相为乙腈-1％醋酸(55：45)．检测波长为428nm。结果：线性良好，加样回收率为100．61％，RSD为1．75％(n=5)。结论：确立方法简便、准确．为实践中姜黄素含量测定方法提供参考依据。