威灵仙商品药材品种调查研究

目的对甘肃、四川、云南、贵州及黑龙江省威灵仙商品药材主流品种进行调查研究。方法通过对中药材市场收集到的样品进行性状鉴别及显微鉴别,参照文献及与自采样品对照进行品种鉴定。结果与结论目前市售威灵仙商品药材主要品种有2000版《中国药典》收载的毛茛科铁线莲属植物威灵仙ClematischineseOsbeck、棉团铁线莲C.hexapetalaPall.及东北铁线莲C.manshuricaRupr.,湖南及浙江地方标准收载的同属植物山木通C.finetianaLevl.etVant.,还有《中国药典》及各地方标准都无收载的同属植物柱果铁线莲C.uncinataChamp、锥花铁线莲C.paniculataThunb、毛蕊铁线莲C.lasiandraMaxim.及菊科旋复花属植物显脉旋复花InulanervosaWall.也作为商品威灵仙在云南及四川市场上流通。     

葶苈生脉口服液中挥发油的稳定性研究

目的验证环糊精包合技术能否有效提高中药制剂中挥发油成分的稳定性。方法提取葶苈生脉组方中白术、桂枝的挥发油,以包合工艺处理所得挥发油制得挥发油包合物,并参与制剂制备葶苈生脉口服液。对所得制剂进行稳定性考察,以桂枝、白术挥发油主要活性成分桂皮醛和白术内酯的含量或最大成分量的变化为指标,衡量制剂中包合后的挥发油与未包合的挥发油的稳定性。结果包合后的挥发油较之未包合的挥发油,其桂皮醛和白术内酯的含量在考察期间比较稳定。结论羟丙基-β-环糊精包合能有效提高葶苈生脉制剂中挥发油成分的稳定性。     

显脉香茶菜叶挥发油成分分析

显脉香茶菜Rabdosia nervosa(Hemsl.)C.Y.Wuet H.W.Li系唇形科香茶菜属植物,其叶茎入药,具有清热、除湿、解毒之功效,民间用于治疗急性传染性肝炎、疮毒、湿疹等疾病[1].我们已对其具有抗菌抗癌活性二萜成分进行了研究,共分得10个对映贝壳杉烯型二萜化合物,其中三种为新的化合物[2].对于香茶菜属植物的挥发油研究已有报道[3],但显脉香茶菜挥发油成分的研究目前未见报道.本文采用GC-MS联用技术对显脉香茶菜的挥发油进行了分析.从显脉香茶菜挥发油中鉴定出30个化合物.     

威灵仙的成分、药理活性和临床应用的研究进展

本文对中药威灵仙的有关研究进行了综述.主要为威灵仙(Clematis chinensis Osbeck)、棉团铁线莲(Clematis hexapetala Pall.)和东北铁线莲(Clematis manshurica Rupr.)成分中发现的化合物.包括皂甙、黄酮、挥发油等,并对新发现的药理作用进行阐述,也说明了治疗一些疾病的机制和起作用的化合物,还对威灵仙的临床应用进行了介绍.     

威灵仙挥发油的超临界萃取工艺优化及GC-MS分析

目的: 优选超临界CO₂萃取威灵仙挥发油的工艺,并对挥发油成分进行GC-MS分析。 方法: 以挥发油提取率为指标,通过单因素试验和正交试验考察提取时间、原料粒度、萃取压力和温度对威灵仙挥发油的超临界CO₂萃取工艺的影响,并通过GC-MS对威灵仙挥发油中化学成分进行分析。 结果: 各因素对挥发油得率的影响顺序为萃取压力>萃取时间>萃取温度;最佳萃取工艺为压力20 MPa,时间1.5 h,温度45 ℃;挥发油得率0.44%。GC-MS分析确认了156种化学成分,占挥发油总含量的85.03%,相对含量>1%的成分占挥发油总含量的51.78%。 结论: 超临界CO₂萃取法用于提取威灵仙挥发油具有时间短、收率高等优点,较传统的水蒸气蒸馏法提取效率高,优化的工艺稳定可靠,通过GC-MS发现威灵仙挥发油中活性成分原白头翁素。     

五脉地椒挥发油化学成分的研究

 目的研究山东沂山产五脉地椒全草挥发油化学成分。方法采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对五脉地椒全草挥发油化学成分进行了分析鉴定。结果从分离出的72个峰中鉴定出61种化学成分，其含量占挥发油总量的98.83%。结论产于山东沂山的五脉地椒全草挥发油主要成分为对-伞花烃、芳樟醇、龙脑、a-松油醉。     

显脉旋覆花药材薄层色谱鉴别与挥发油含量测定研究

目的：建立显脉旋覆花药材中麝香草酚、异丁酸百里香酯的薄层色谱鉴别和挥发油含量测定方法。方法：用TLC法对显脉旋覆花药材进行鉴别;用水蒸气蒸馏法测定挥发油的含量。结果：薄层斑点清晰,各批药材中能检出麝香草酚和异丁酸百里香酯,挥发油含量为1．1％。结论：所建立方法适用于显脉旋覆花药材的鉴别及质量控制。     

吴茱萸和密楝叶中挥发油成分的气相色谱-质谱分析

目的 分析陕西汉中产吴茱萸和密楝叶中挥发油成分.方法 用水蒸气蒸馏法提取吴茱萸和密楝叶中挥发油,并用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析检测.结果 两种植物叶挥发油共鉴定出93种化学成分,主要为萜类、脂类及酰胺类等化合物.其中吴茱萸叶中挥发油中鉴定出61种化学成分,未知2种;主要成分有β-氧化石竹烯(相对含量为14.7%,下同),反式-11-十五烯醛(13.61%),球朊醇(7.2%)等.密楝叶中挥发油中鉴定出56种化学成分,未知2种;主要成分有β-氧化石竹烯(15.59%),α-库贝醇(10.2%),乙酸法呢烯酯(9.94%),橙花叔醇(9.42%)等.在吴茱萸和密楝叶的挥发油化学成分中,有28种成分是它们共有的,分别占各自挥发油总量的49.92%和43.38%.结论 吴茱萸和密楝叶中挥发油的主要成分种类和含量比较相似,与果实中挥发油相比,同种植物叶与果实的挥发油在组成成分种类及含量上都有较大的差异.     

脑脉Ⅰ号胶囊挥发油的包合工艺

 目的：研究脑脉Ⅰ号胶囊挥发油的包合工艺。方法：正交试验法和GC/MS分析。结果：以挥发油利用率、包合物收得率、包合物含油率为指标，优选出挥发油饱和水溶液法的最佳包合条件为：挥发油和β-环糊精的比例为1 ml∶4 g，包合温度为40℃，包合时间为2 h，经 GC-MS分析，包合前后挥发油主要成分基本一致。结论：用β-环糊精包合脑脉Ⅰ号胶囊挥发油，能有效地保存挥发油的有效成分，最佳包合工艺可靠。     

桂枝和肉桂挥发油成分比较研究

目的:更加广泛、全面的了解肉桂和桂枝的挥发性成分。方法:水蒸气蒸馏法分别提取国产肉桂、桂枝挥发油,对二者挥发油性状、理化性质进行比较。采用气相色谱-质谱联用技术分析比较肉桂、桂枝挥发油成分。结果:实验测得肉桂的挥发油提取率为0.31%,桂枝挥发油提取率为0.15%。二者挥发油的主要成分均为肉桂醛。结论:肉桂和桂枝的挥发油中含有一些相同成分,但含量有较大差异。     

GC-MS法分析畲药十二时辰花中挥发油成分

目的 对畲药十二时辰花Clematis florida.var.plena挥发油的主要化学成分进行分析研究,为十二时辰规模化合理栽培及质量标准的制定提供参考。方法 采用水蒸气蒸馏法提取十二时辰花中的挥发油,采用GC-MS进行分析鉴定,并采用面积归一化法测定各成分的百分比含量。结果 从十二时辰花挥发油中检出32种成分,鉴定出20种挥发油化学成分,其中含量高于1%的成分有13个,占比最多的5种成分分别为棕榈酸（26.94%）、叶绿醇（10.58%）、亚油酸（6.13%）、十五烷（4.54%）和正二十三烷（3.84%）,以棕榈酸含量最高。结论 采用GC-MS联用技术分析十二时辰花挥发油活性成分的主要化学组成,为推广十二时辰的种植、生产及进一步开发利用提供了科学依据。     

川藿香与广藿香挥发油化学成分GC-MS对比分析

目的: 对比分析川藿香和广藿香挥发油化学成分。方法: 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,并运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果: 川藿香挥发油中分离出88种成分,鉴定出45种化学成分,占总含量的93.81%;广藿香中分离出92个成分,鉴定出22个化学成分,占总量的85.80%。结论: 采用GC-MS联用技术对川藿香和广藿香挥发油化学成分进行对比分析,二者差异较大。     

沙煲暗罗精油化学成分的GC-MS分析及抗肿瘤活性

目的:研究沙煲暗罗精油的主要化学成分,初步研究其抗肿瘤活性,为进一步研究开发沙煲暗罗提供实验依据。方法:采用水蒸气蒸馏法从沙煲暗罗鲜叶中提取精油,计算收率,利用气相色谱-质谱(GC-MS)对其化学成分进行分析。MTT(四甲基偶氮唑盐)法检测精油对白血病细胞(K-562),肝癌细胞(BEL-7402),肺癌细胞(SPC-A-1)和胃癌细胞(SGC-7901)增殖抑制作用。结果:水蒸气蒸馏法提取沙煲暗罗叶精油收率为0.83%,分离出65个峰,鉴定出44种化学成分,占精油总量的84.382%。其中主要成分为邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯(16.824%),二苯胺(10.321%),邻苯二甲酸二异丁酯(8.904%)和桉油烯醇(4.920%)。结论:抗肿瘤活性结果表明沙煲暗罗叶精油对4种肿瘤细胞株显示较好的抑制活性,在高剂量组中对K-562,BEL-7402,GSC-7901的细胞增殖抑制率均可以达到80%以上。其中对白血病细胞K-562和肝癌细胞BEL-7402均表现出很好的抑制活性,其半数抑制浓度(IC_(50))分别为3.78,8.14 g·L~(-1),且2种活性都强于阳性对照药丝裂霉素C。精油对胃癌细胞SGC-7901也表现一定的抑制活性,其IC50为22.94 g·L~(-1)。     

岗松油的质量分析研究

目的 :对岗松油进行分析鉴定 ,为岗松油的质量标准提供方法和依据。方法 :用气相色谱 质谱 计算机分析技术、薄层色谱和毛细管气相色谱法对岗松油化学成分进行分析鉴定 ,并用面积归一化法测定主要化学成分的相对含量。结果 :从岗松油中分离出 5 0多个组分 ,确认了其中的 38种成分 ,占色谱总馏出峰面积的 94 %以上 ,建立了用薄层色谱和毛细管气相色谱法评价岗松油内在质量的方法。结论 :不同产地、不同采集期岗松油化学成分既有共同点 ,也有不同点 ,芳樟醇等成分可以作为质量分析的指标性和指纹性成分。     

江苏产菊花挥发油成分的GC-MS分析

目的: 分析江苏地产2种杭菊花栽培类型(红心大白菊、黄菊)挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据。方法: 采用水蒸气蒸馏法提取红心大白菊和黄菊挥发油,用GC毛细管色谱柱进行分析,归一化法测定其相对含量,GC-MS法鉴定化学成分并进行比较。结果: 从红心大白菊、黄菊挥发油中分别检出217,167个色谱峰,分别鉴定出73,64个化合物,分别占挥发油总量的67.36%,62.75%。2种杭菊花栽培类型挥发油中共有成分为2-蒈烯、顺式罗勒烯、松油烯、樟脑、冰片、反式石竹烯、姜烯、金合欢烯、石竹烯氧化物和桧脑;其中桧脑含量最高,分别占挥发油总量的12.64%,10.87%,为2种栽培类型杭菊花挥发油中最具特征的成分;其次是反式石竹烯,分别占挥发油总量的6.45%,4.38%。结论: 杭菊花栽培类型不同,挥发油中化学成分在数量上和在种类上都有明显区别,结果为江苏地产杭菊花栽培类型的确立提供了化学方面的佐证,亦为其质量评价提供了物质基础。     

HS-SPME-GC/MS分析鸡矢藤挥发性成分

目的:分析鸡矢藤的挥发性成分。方法:采用顶空固相微萃取和气质联用技术(HS-SPME-GC/MS),结合保留指数法并用峰面积归一化法测定相对含量。结果:从鸡矢藤中鉴定出了18个挥发性成分,占总峰面积的95.28%,其中百里香酚(30.97%),二甲基二硫(9.78%),喹啉(5.74%),十六酸(5.53%),邻苯二甲酸二丁酯(5.07%),邻苯二甲酸二甲酯(3.67%),壬醛(3.65%)和邻苯二甲酸二异丁酯(3.18%)等的含量较高。结论:鸡矢藤的主要挥发性成分为百里香酚和邻苯二甲酸酯类。     

毛血藤挥发性成分GC-MS分析

目的:分析毛血藤根茎的挥发性成分,为毛血藤的开发利用提供实验依据。方法:利用水蒸气蒸馏法提取毛血藤根茎的挥发性成分,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对挥发性成分进行分析。结果:共分离出99个化学成分,鉴别出60个化学成分,占挥发油总量的68.598%,其主要成分为柏木脑(7.001%),麝香草酚(5.948%),己醛(4.593%),双戊烯(3.708%),芳姜黄酮(3.438%),壬醛(3.256%)等。结论:本文采用气相色谱-质谱联用法对毛血藤根茎的挥发性成分进行研究,为毛血藤的综合利用提供科学依据。     

维药新塔花中挥发性成分提取方法的优化

目的:比较水蒸气蒸馏法(WSD)和顶空固相微萃取法(HS-SPME)对提取芳香新塔花中挥发性成分的影响。方法:采用水蒸气蒸馏法和固相微萃取法提取芳香新塔花药材中挥发性成分,用气相色谱-质谱法测定。结果:水蒸气蒸馏法处理的芳香新塔花样品获得20种化合物,总含量为89.18%,主要成分为胡薄荷酮(36.27%)、3-甲基-6-(1-甲基亚乙基)-2-环己烯-1-酮(28.12%)、百里酚(5.55%);顶空固相微萃取法获得23种化合物,总含量为92.99%,主要成分为胡薄荷酮(28.38%)、3-甲基-6-(1-甲基亚乙基)-2-环己烯-1-酮(26.31%)、百里酚(9.38%)、(4aS-cis)-2,4a,5,6,7,8,9,9a-八氢-3,5,5-三甲基-9-亚甲基-1H-苯并环庚烯(5.07%)。结论:顶空固相微萃取法用样品量少,提取率高,是提取维药新塔花挥发性成分的理想方法。     

甘肃产百里香挥发油成分的GC/MS分析

目的:对甘肃产百里香挥发油成分进行分析比较研究。方法:水蒸气蒸馏法提取百里香挥发油,用GC/MS法对不同样品精油成分进行分析鉴定,并利用柱色谱法对挥发油中部分化合物分离纯化,辅助鉴定精油化学成分。结果:从3种精油中共鉴定出89种化合物,其中化合物相对含量大于0.5%的共有成分有10种。达宗湖产精油主要成分为香叶醇、百里香酚和长叶烯等;扎油沟产精油以芳樟醇和百里香酚等为主;天水产精油主要含有侧柏烯、桉叶醇、百里香酚和雪松醇等。结论:甘肃产百里香挥发油的主要化学成分为单萜类化合物;同种植物由于生长环境的差异,使其精油成分及相对含量产生影响。