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1.
在全球性研究中已经证明了枸橼酸西地那非治疗勃起功能障碍(ED)的有效性。本文中Levinson IP等则进行了为期12周的随机、双盲、安慰剂对照研究,以评价枸橼酸西地那非在埃及和南非ED患者中应用的有效性和安全性。入选的各种病因导致ED的患者随机地服用枸橼酸西地那非50mg(n=128)或安慰剂(n=126),药物剂量可调整为100mg或者25mg。治疗结束时,用国际勃 相似文献
2.
PacenzaNA等人采用IIEF-5评估西地那非治疗男性勃起功能障碍(ED)患者的有效性及安全性。研究共观察了32位患者(平均年龄54.0+/-9.5岁,病程平均为29.7+/-29.9月),均给予枸橼酸西地那非并逐渐增大剂量。采用IIEF-5评估治疗的有效性。治疗结束时,25位患者(78%)获得满意疗效。 相似文献
3.
心血管疾病患者比普通人群更容易患勃起功能障碍(ED),因为心血管疾病本身就是ED的危险因素,并且一些治疗心血管疾病的药物也容易导致ED。Olsson AM等人对枸橼酸西地那非治疗合并心血管疾病ED患者的有效性和安全性进行了研究。这些患者同时服用非硝酸盐类的药物如β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂和(或)钙通道阻滞剂来治疗心血 相似文献
4.
男性透析患者中,常会发生勃起功能障碍(ED),为评估枸橼酸西地那非对此类ED患者的临床有效性,Chen J等人进行了一项相关研究。共35位行透析并伴有各种病因所致ED的男性患者(平均年龄60.7岁)服用西地那非25mg到100mg至少6个月。用国际勃起功能评分问卷(IIEF)、整体性评估问题、伴侣满意问题来评估西地那非的有效性,并记录治疗期间发生的任何不良反应。结果显示,根据国际勃起功能评分问卷和整体性评估问题的结果,治疗的有效性为80%(28/35)。伴侣满意度与IIEF 相似文献
5.
陈林 《现代泌尿外科杂志》2006,11(3):182-182
勃起功能障碍(ED)在男性糖尿病患者中较常见,为评估枸橼酸西地那非治疗男性糖尿病患者ED的有效性和安全性,Rendell MS等进行了一项随机、对照研究[JAMA,1999,281(5):421-426]。 相似文献
6.
高血压与ED有着诸多共同危险因素,因此男性高血压患者合并ED的比较常见。而高血压患者往往长期服用多种抗高血压药物治疗,对于此类患者,治疗ED的一线药物两地那非的疗效和安全性如何呢?Pickering TG等人进行的一项随机、对照试验给我们带来了一些经验。他们对568名,正在使用两种或两种以上抗高血压药物的ED患者,随机给予西地那非(n=281)或安慰剂(n=287)治疗。6周后,所有患者继续使用西地那非治疗6周。主要疗效评价指标是国际勃起功能指数(IIEF)中的第3和第4个问题(Q3、Q4)(勃起和插入的频率),次要评价指标是关于勃起和性交改善的2个综合评价问卷(GEA)。共有562名患者(平均59岁)服用1剂或1剂以上的研究药物。 相似文献
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多发性硬化(MS)可导致勃起功能障碍(ED),枸橼酸西地那非对于此类患者的治疗效果怎样呢?Fowler CJ等人进行了相关研究。一共有217个患者接受了西地那非(25~100mg;n=104)或者安慰剂(n=113)治疗,为期12周。疗效根据国际勃起功能指数问卷(IIEF)中的获得勃起(Q3)和维持勃起(Q4)问题,以及总评题(GEQ)进行评价,同时也评估生活质量。12周后,西地那非组的IIEF Q3和Q4的平均分值比安慰剂组高(P<0.0001),西地那非组有89%(92/103)的患者报 相似文献
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为了解在临床各科中对有相关器质性危险因素的勃起功能障碍(ED)患者采用两地那非治疗的有效性和安全性。Guay AT等进行了一项研究。521名患者通过自我评价的方式诊断ED。使用西地那非治疗ED前,相关的器质性危险因素通过药物、生活方式矫正进行控制。然后患者接受50mg西地那非治疗,并且根据耐受性和疗效调整为100mg或25mg,记录在6至8周内成功性交的次数和副反 相似文献
9.
勃起功能障碍(ED)与男性高血压有着较高的并存率,且高血压患者往往同时服用多种抗高血压药物,治疗ED的一线口服药西地那非对此类患者的效果和安全性如何呢?Albuquerque DC等人进行的相关研究给了我们一些启示。共有来自巴西7个研究中心的联用2种以上抗高血压药物的120名高血压患者入选,年龄30~81岁,ED病程6个月以上。患者随机接受西地那非或安慰剂治疗,初始剂量为50mg,可调节至25mg或100mg,性交前1h服药。8周后评估生命体征、副作用、疗效及满意度,并记 相似文献
10.
刘跃新 《现代泌尿外科杂志》2007,12(1):64-64
为了测定国际勃起功能指数(问卷)(IIEF-5)5个指数作为勃起功能障碍诊断工具的实用性,以及评估万艾可治疗勃起功能障碍(ED)患者的疗效和安全性,Pacenza NA等进行了一项研究[Prensa Medica Argentina,2005,92(8):501—506]。总共入选了32个ED患者(平均54.0+/-9.5岁,平均ED病程29.7+/-29.9个月),给予按比例递增剂量的枸橼酸西地那非治疗。评估包含国际勃起功能指数(问卷)在内的疗效指标。25例(78%)患者对万艾可有满意的反应,其中9例患者超出基线的疗效评分高达700%。 相似文献
11.
为评价口服固定剂量的西地那非治疗不同病因勃起功能障碍(ED)的有效性和安全性。Montorsi F等进行了一个双盲、随机、安慰剂对照、固定剂量、为期12周的研究。514名ED男性(平均年龄56岁)随机接受25mg、50mg、100mg的西地那非或安慰剂治疗。患者中,器质性ED为32%,精神性ED25%,混合性ED为43%。西地那非或安慰剂在性生活前大约1小时服用,每天不超过一次。根据国际勃起功能指数(IIEF)问题3(能否达到勃起)和问题4(能否维持勃起)来确定治疗的有效性。其他 相似文献
12.
经尿道前列腺切除术(TURP)是大多数良性前列腺增生症(BPH)患者选择的手术治疗方法,勃起功能障碍(ED)是TURP的常见并发症,并影响患者的生活质量。为评价西地那非治疗BPH患者TURP术后ED的有效性和安全性,Rosenblatt等进行了一项研究。人选了76例TURP术后ED患者进行为期4周的评估,其中65例患者参加研究并每日服用西地那非。根据有效性和耐受性情况,对初始剂量(50mg)进行调整(100mg或25mg),治疗时间持续8周。根据患者对国际勃起功能指数问卷(IIEF)的问题3和4的反应情况,进行初步的有效性分析。深人的有效性分析是基于IIEF问卷的其他问题、ED治疗满意度问卷(EDITS)和整体有效性评估。治疗后,患者IIEF问卷的问题3和4评分有显著提高(P〈0.0001),同时还记录到了IIEF问卷其他问题评分的显著性改变。EDITS(反应良好者达到64%-91%)、整体有效性评估(勃起改善率为83.6%)和治疗终末成功性交比例(74.1%)均证实了患者的满意度良好。不良事件的发生率与预期结果一致。由此表明,西地那非是治疗BPH患者TURP术后ED有效和安全的药物。 相似文献
13.
勃起功能障碍(ED)是心血管疾病患者常见的并发症,原因可能是共有的因素破坏了阴茎的血流动力机制和缺血的血管组织。枸橼酸西地那非是5型磷酸二酯酶的高选择性抑制剂,已被证实对各种病因引起的ED具有良好的有效性和安全性。Conti等回顾了9个关于西地那非有效性和11个关于其安全 相似文献
14.
枸橼酸西地那非是治疗勃起功能障碍(ED)的有效药物,能显著提高患者生活质量。该药对脊髓损伤所致ED的效果如何呢?Hultling C等人早在1996年就对此进行了相关研究。178名入选患者来自澳大利亚、比利时、法国、德国、挪威、瑞士及英国的多个中心。研究者以国际勃起功能问卷的问题13和14作为评估与ED直接相关的生活质量的指标。另外一个包括5个相 相似文献
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抑郁症患者常常患有勃起功能障碍(ED),而ED患者也常合并抑郁症。枸橼酸西地那非是治疗ED安全、有效的一线口服药,而该药对于合并抑郁症的ED患者是否有效呢?Seidman SN等人在20个泌尿诊所进行了12周的双盲、对照试验,回答了这个问题。共152名、ED症状大于6个月(平均5.7年)、平均年龄56岁、合并有抑郁症的男性参加了研究。患者汉尔密顿评分均大于或等于12分(平均16.9分)。他们被随机分配至枸橼酸西地那非或安慰剂组。以问卷形式与自我评价进行性功能、抑郁症状和生活质量评分,并用传统方法测定ED患者的勃起功能有无改善。 相似文献
16.
钟伟 《现代泌尿外科杂志》2006,11(5):305-305
枸橼酸西地那非(万艾可)用于治疗男性勃起功能障碍(ED)起效迅速,但是它作用的持续时间并未有充分的研究。实际的有效性交时间窗知识对配偶进行计划性性行为极具价值。为了研究西地那非治疗ED的有效持续时间。Gingell C等进行了一组双盲、随机、安慰剂对照、交叉研究[J Sex Med,2004,1(2):179—184]。入选16位(年龄36—68岁,平均55岁)不明原因的器质性ED患者,在视觉性刺激前1h、8h或12h口服西地那非(100mg)或者安慰剂。评价方法包括≥60%硬度的勃起持续时间(使用阴茎体积描记法、阴茎勃起功能综合诊断仪测量)和有效(患者勃起≥60%硬度、≥4min和≥50%改善优于他们在使用安慰剂时达到的状态)的比例。 相似文献
17.
勃起功能障碍(ED)是前列腺根治术后患者最关心的一种后遗症,受很多因素影响,如手术技巧、患者年龄等。前列腺根治术患者中,70岁以下的患者有40%,70岁以上患者90%合并ED。Cruz Gimeno JuanLuis等人研究了枸橼酸西地那非对于没有保留神经的前列腺根治术患者的治疗效果。对100名1985-1998年行前列腺根治术的患者进行了回顾性研究,并通过电话访问术后ED的程度。然后开始给予2个月的口服枸橼酸西地那非试验,剂量逐渐递增到最大剂量100mg。通过与病人面对面的交谈,调查对药物治疗的反应。 相似文献
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勃起功能障碍是前列腺癌放疗后明显的副反应。枸橼酸西地那非是熟知的治疗勃起功能障碍的药物,已证实对广谱的病因有效,包括放疗后的勃起功能障碍。Ohebshalom等定义研究了枸橼酸西地那非对前列腺癌放疗后勃起功能障碍患者的疗效,评价了开始用药时间对疗效的影响。 相似文献
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西地那非对勃起功能障碍(ED)的有效治疗使患者有较高的满意度,同时患者伴侣对治疗的评价也较高,此前也有相关报道。Montorsi F等人对多项研究的分析进一步说明了上述观点。他们分析了14个有关西地那非的双盲安慰剂试验,患者伴侣通过回答3个改编自国际勃起功能指数(IIEF)的问题——关于勃起频率、维持勃起的能力和性生活的满意程度,对患者勃起功能和自己对性生活的满意度给予评价。 相似文献
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经尿道前列腺切除术(TURP)是大多数良性前列腺增生症(BPH)患者选择的手术方式。勃起功能障碍(ED)是TURP的并发症,严重影响患者的生活质量。Rosenblatt C等人对TURP后ED患者应用西地那非治疗的有效性和安全性进行了评价。65名患者入选该研究并应用西地那非治疗,每天1次,初始剂量为50mg,根据疗效和耐受性调整为100mg或25mg,疗程8周。 相似文献