HPLC法测定抗痫灵含量

ＨＰＬＣ法测定抗痫灵含量北京医科大学实验药厂１０００８３张立坤北京医科大学重点实验室邹安庆抗痫灵（Ａｎｔｉｅｐｉｌｅｐｓｉｒｉｎｅ）是１９７４年国内首次合成的类胡椒碱的广谱低毒抗癫痫药［１～４］。化学名称为３－（３，４－次甲二氧苯基）丙烯酰哌啶。...     

抗痫灵抗惊厥作用的实验研究

目的探讨抗痫灵抗癫痫作用。方法采用大鼠戊四氮(PTZ)惊厥法,观察大鼠惊厥发生率,惊厥发作潜伏期及惊厥发作持续时间。结果抗痫灵能明显抑制大鼠戊四氮惊厥发生率,缩短惊厥发作持续时间,潜伏期延长,并能降低阈剂量小鼠戊四氮半数惊厥剂量(CD50)。结论本品有一定的抗惊厥作用。     

诺氟沙星的吸附伏安法研究

在ｐＨ＝７．４９氨－氯化铵缓冲液中，诺氟沙星在滴汞电极上产生一灵敏的还原峰，峰电位为－１．５２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。在１．９８×１０（－７）～４．８８×１０（－６）ｍｏｌ／Ｌ之间有良好的线性关系。本文对其极谱性质和电极过程进行了研究，用于诺氟沙星的测定，方法简便，结果准确、可靠。     

盐酸林可霉素的吸附伏安法研究

本文报道了一种测定盐酸林可霉素的灵敏的电分析方法。在０．０２ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠－０．０４８ｍｏｌ／Ｌ亚硫酸钠体系中，盐酸林可霉素产生一灵敏的吸附波，峰电位－１．３８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），浓度在１．０×１０~（－６）～１．２０×１０~（－５）ｍｏｌ／Ｌ之间与峰高有良好的线性关系。本文对盐酸林可霉素极谱性质和电极过程进行初步探讨，并进行了含量测定。本法具有快速、简便、灵敏、准确之特点。     

中药复方抗痫灵对戊四氮致痫大鼠血清中谷氨酸、氨基丁酸的影响

目前大多研究认为,癫痫是脑内抑制性神经递质氨基丁酸(GABA)与兴奋性神经递质谷氨酸(Glu)作用失衡,神经元兴奋性升高,异常放电所致痫性发作.本实验通过观察中药复方抗痫灵对戊四氮致痫大鼠血清中的Glu、GABA含量变化的影响,从分子水平探讨癫痫的发病机制,从而为中药复方抗痫灵在临床的应用提供了科学的理论与实验依据.     

氯霉素滴眼液的吸附伏安法测定

在０．０１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液中，氯霉素具有灵敏的吸附还原波，峰电位在－０．５３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。浓度在５．０×１０－３～２．５×１０－１μｇ／ｍｌ范围内，峰电流与浓度呈线性关系。可用吸附伏安法测定滴眼液中氯霉素含量，结果满意。     

肾上腺素在碳糊电极上的吸附伏安测定法研究

为研究肾上腺素的电化学行为及其检测方法,在0.5mol·L^-1H₂SO₄底液中,用碳糊电极吸附伏安法测定肾上腺素,阳极峰电位为0.58V(vs.SCE),峰电位与肾上腺素的浓度在5.0×10^-9～1.0×10^-4mol·L^-1范围内呈良好的线性关系。此法检测下限为2.5×10^-9mol·L^-1,回收率为93.75%～103.33%,相对标准偏差为3.1%(n=12)。用本法对盐酸肾上腺素注射液进行了测定,获得满意结果。本文对反应机理进行了初步探讨,肾上腺素在碳糊电极上是一个两电子、两质子的不可逆过程。     

碳糊电极吸附伏安法测定微量酚磺乙胺

在００５ｍｏｌ／Ｌ硫酸底液中，用碳糊电极吸附伏安法测定酚磺乙胺，阳极峰电位为０５５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电位与酚磺乙胺的浓度在１０×１０－７～１０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系。该法检测下限为５０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，回收范围为９５０％～１０５５％，相对标准偏差为３０％（ｎ＝１２）。对酚磺乙胺注射液用本法进行了测定，获得满意结果。本文对反应机理进行了初步探讨，酚磺乙胺在碳糊电极上是一个两电子、两质子的不可逆过程     

头孢曲松钠的电化学行为研究及伏安法测定

目的:研究头孢曲松钠的电化学行为。方法:用线性扫描、循环伏安及微分脉冲极谱等多种电化学手段进行测定。结果:在pH为5.0的NaAc-HAc溶液中，头孢曲松钠(ceftriaxone，简称CTRX)有两个灵敏的伏安峰，峰电流与头孢曲松钠的浓度在4.0×10~(-7)5.0×10~(-6)mol/L范围内成线性关系。用于注射剂的测定，得到满意的结果。结论:实验表明其中一个峰属于有吸附性的不可逆过程，另一为非吸附性的可逆过程，测得电极反应的电子转移数n=2。     

抗痫灵在大鼠肝脏中代谢的研究

用离体大鼠肝脏灌流法,研究了抗痫灵在肝脏灌流过程中的代谢规律。用高效液相色谱法由灌流液中分离、制备得到了两种代谢物,经紫外吸收光谱与质谱鉴定,确定代谢物的结构为3,4-次甲基二氧桂皮酰羟基哌啶及阿魏酰哌啶,后者经化学合成得到了进一步的确证。本文还研究了肝循环过程中抗痫灵的代谢动力学,揭示了大部份抗痫灵以原形结合贮存于肝脏中。     

诺氟沙星的吸附行为及其测定

诺氟沙星在0.05mol·L^-1NH₄Cl (pH 5.8)溶液中,出现一灵敏的示波极谱还原峰。峰电位为-1.44 V (vs SCE)。峰高与诺氟沙星的浓度在1.0×10^-7～4.0×10^-6mol·L^-1范围内成正比,检出限为5.0×10^-8mol·L^-1,并用于样品的测定。用线性扫描与循环伏安法等手段研究体系的吸附性质。实验表明,该电极过程为具有吸附性的不可逆过程。     

双嘧达莫在汞电极上的电化学行为和吸附性质

在NaOH底液中,双嘧达莫在汞电极上有一不可逆的线性扫描还原峰,E_PC=—1.39V(vs饱和Ag/AgCl)。该峰具有明显的吸附性。当搅拌富集时间较长、双嘧达莫的浓度较小、扫描速度较快时,电极反应几乎完全为吸附态的双嘧达莫所控制。选相交流伏安等实验表明,吸附型体为双嘧达莫中性分子。测得该体系的电子转移数n为4,不可逆吸附的αn_α值为1.72。探讨了双嘧达莫的电极反应机理,建立了用吸附伏安法测定双嘧达莫的最佳条件。     

玻碳电极吸附伏安法测定泰尔登

泰尔登,化学名2-氯-N,N-二甲基噻吨-△~9丙胺,为噻吨类抗精神病药物的主要品种,临床治疗精神分裂症,效果较好,但有关该药物的分析报道甚少。本文首次提出了泰尔登的电化学分析方法——玻碳电极吸附伏安法。作者曾用碳糊电极测定了吩噻嗪类药物,但用该电极测定泰尔登时,却因不能有效富集而未获成功。实验中发现,泰尔登在玻碳表面有强烈的吸附作用,并能在电极上发生氧化反应,溶出峰电流和浓度呈线性关系。本文     

对乙酰氨基酚在导电聚合物修饰电极上的电化学行为及其伏安测定

目的　研制具分子识别功能的导电聚合物修饰电极及其电化学性质,建立对乙酰氨基酚(ACOP)测定方法。方法　以吖啶橙单体在玻碳电极(GCE)表面用电化学方法制备聚吖啶橙(POAO)修饰电极。结果　GCE表面形成了导电POAO聚合膜,对ACOP有明显的分子识别和电催化功能,使ACOP的氧化过电位降低128mV。结论　POAO电极稳定耐用,寿命至少3个月,可用于药物制剂中ACOP的定量测定。     

奥美拉唑的吸附伏安特性及其应用

目的研究奥美拉唑(omeprazole,OPZ)的电化学行为,拟定测定OPZ的吸附溶出伏安法。方法用单扫示波极谱法、循环伏安法等技术进行研究。结果在0.1mol·L^-1NH₃-NH₄Cl(pH8.90)底液中,OPZ在汞电极上有一线性扫描还原峰,其峰电位E_p=-1.04V(vs Ag/AgCl),该峰有明显的吸附性。吸附粒子为OPZ中性分子,测得OPZ在汞电极上的饱和吸附量Γ_s=9.55×10^-11mol·cm^-2,每个OPZ分子所占电极面积为1.74nm²,OPZ在汞电极上的吸附符合Frumkin吸附等温式。测得吸附系数β=1.32×10⁶,25℃时的吸附自由能ΔGθ=-34.93kJ·mol^-1,电极反应电子数n=4,不可逆体系动力学参数αn_α=0.78,表面电极反应速率常数k_s=0.18s^-1,OPZ在溶液中的扩散系数D=1.03×10^-5cm²*s^-1。建立了吸附溶出伏安法测定OPZ的最佳条件,检出限为2.0×10^-9mol·L^-1。结论证实该体系为具有吸附性的不可逆过程。     

芦荟甙的伏安行为及其应用研究

芦荟甙在0.1mol·L^-1 H₂SO₄底液中,出现一灵敏的示波极谱导数峰,峰电位为-0.75V(vsSCE),峰电流与芦荟甙浓度在2.0×10^-7～6.0×10^-6mol·L^-1范围内成线性关系,用于芦荟原胶中芦荟甙的测定。用线性扫描和循环伏安法等手段研究体系的伏安行为,特别是吸附性。实验表明,该体系属具有吸附性的可逆过程。     

湿法活性炭(胶状活性炭)的制法及吸附性能的研究

从前在工业上所用的脱色炭,一般多以骨炭或其他的动物炭(如血炭,角蹄炭等)为主,很少使用植物炭,因为当时尚不知植物炭经活化后能变为优良的脱色炭。第一次世界大战爆发后,各国因制造防毒面具,需要大量的对气体有优良吸附性的活性炭,经研究结果,发现植物炭用适当方法处理后,除对各种毒气有优良的吸附作用外,它的脱色作用亦相当良好。随后又经不断的研究及改进,植物炭在工业上的重要性于是日渐增加。     

多巴胺在聚对氨基吡啶修饰电极上伏安行为及其溶出伏安法测定

目的　大量抗坏血酸(AA)存在下,研究聚对氨基吡啶(POAP)化学修饰膜电极测定神经递质多巴胺(DA)。方法　用循环伏安和多阶半微分电化学方法研究对氨基吡啶在玻碳电极上的聚合和伏安行为。结果　POAP电极对DA有明显的分子识别和电催化作用。2 000倍AA存在下对DA测定无影响,检测限为4.2×10^-11 mol.L^-1(富集8 min)。结论　POAP电极使用寿命至少长达3个月,DA与AA的氧化峰分开200 mV,可用于大量AA存在下测定神经递质DA。     

浮石修饰碳糊电极差示脉冲吸附伏安法测定盐酸普鲁卡因

目的:建立一种新型化学修饰电极吸附伏安法测定盐酸普鲁卡因的分析方法。方法:在1-25 ×10^-3mol·L^-1 KH₂PO₄ 和1-25×10^-3mol·L^-1 Na2HPO4 混合缓冲溶液(pH6-88,25 ℃) 中,用6% 浮石修饰碳糊电极,差示脉冲吸附伏安法测定盐酸普鲁卡因。结果:盐酸普鲁卡因的阳极峰电位为+ 0-98 V(vs.SCE),峰电流与盐酸普鲁卡因浓度在9-1×10- 7 ～2-6 ×10-5mol·L^-1 范围内呈良好的线性关系,检测下限为5-0 ×10^-8mol·L^-1 ,回收率为95-2%～104-8% ,RSD为3-2% 。结论:本法快速、简便、准确、灵敏度高,直接用于盐酸普鲁卡因注射液的测定,得到满意的结果。