黄芪注射液对非霍奇金淋巴瘤患者血清中Survivin表达的影响

目的探讨黄芪注射液对非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者血清中Survivin的表达的影响。方法80例NHL患者随机分为两组，治疗组采用黄芪注射液配合CHOP方案治疗，对照组单用CHOP方案化疗。治疗前后检测患者血清中Survivin浓度。评价两组患者的近期疗效、生存质量、毒副反应。结果治疗后与对照组比较，治疗组患者血清中Survivin浓度和毒副反应明显降低，近期疗效和生存质量显著提高。结论黄芪注射液可能通过协同CHOP方案降低NHL患者血清中Survivin浓度，提高NHL的治疗效果，改善生存质量，降低机体的毒副反应。     

血管新生调控因子在非霍奇金淋巴瘤中的研究进展

1992年Folkman等首次证实,肿瘤在缺乏血管新生的条件下仅能生长2～3 mm,并提出了肿瘤的生长依赖血管形成的假说.     

非霍奇金淋巴瘤患者血清血管内皮细胞生长因子的临床相关研究

目的：研究血管内皮细胞生长因子(VEGF)与非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者病理、临床特征以及预后之间的关系。方法：67名患者均选自来我院就诊且明确诊断的NHL患者。采集患者血清，通过ELISA检测血清VEGF(S-VEGF)浓度，并且收集临床资料做相关分析。结果：NHL患者S-VEGF较正常人高(P＜0．05)，初发及复发者较缓解者高(P值均＜0．01)，初发与复发者之间无明显差异(P＞0．05)。高度恶性者较低度恶性者高(P＜0．01)。不同恶性程度内部各亚型之间无统计学差异(P＞0．05)。不同性别、年龄组(60岁为界)、不同临床分期、分组以及T、B细胞之间S-VEGF浓度无统计学差异(P值均＞0．05)。S-VEGF浓度与血清乳酸脱氢酶浓度正相关(P＜0．05)，而与β2微球蛋白(P＞0．05)、C反应蛋白无相关性(P＞0．05)。S-VEGF与血小板有明显相关(P＜0．05)，而与白细胞(P＞0．05)、血红蛋白(P＞0．05)无相关性。结论：NHL患者S-VEGF增高，并且与患者病情转归相关。S-VEGF与淋巴瘤恶性程度密切相关，可作为NHL患者预后指标之一。血小板可能产生VEGF。     

非霍奇金淋巴瘤患者血清乳酸脱氢酶测定及临床意义

目的探讨血清乳酸脱氢酶(LDH)与非霍奇金淋巴瘤(NHL)分期及病理分型的关系。方法对50例NHL患者进行血清LDH检测。结果Ⅰ Ⅱ期与Ⅲ Ⅳ期患者LDH值差异有显著性,高度恶性与中、低度恶性组间LDH值差异有显著性,LDH明显增高者肝脾、骨髓侵犯的阳性率较高,LDH值明显增高者,提示预后不良。结论LDH是预测NHL分期、恶性程度及预后的重要指标。     

非霍奇金淋巴瘤患者血清CA125的表达与临床意义

目的：探讨非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者血清CA125水平与淋巴瘤的发生、分期及复发之间的关系.方法：采用美国雅培公司i2000全自动微粒子化学发光免疫分析仪对83例非霍奇金淋巴瘤患者治疗前后及76例健康体检者（对照组）进行CA125测定.结果：初发及复发的非霍奇金淋巴瘤患者血清的CA125水平明显高于对照组（P＜0.01）;Ⅲ期、Ⅳ期高于Ⅰ期、Ⅱ期水平（P＜0.01）;缓解者较治疗前明显降低（P＜0.01）;有症状者（B组）高于无症状者（A组）（P＜0.01）.结论：非霍奇金淋巴瘤患者动态监测血清CA125可有助于辅助诊断、评价疗效及判断预后.     

非何杰金淋巴瘤微血管密度及其血清bFGF水平

目的 :分析不同临床特征和病理分型的非何杰金淋巴瘤 (NHL)患者的血清碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)水平及瘤性组织微血管密度 (MVD)的差异 .方法 :收集 32 (初发未经化疗 13,化疗后缓解 19)例NHL患者及 10例健康对照者血清 ,采用夹心ELISA法测定其bFGF水平 ;采用vWF抗体组化染色法检测其中 2 0 (T细胞型 8,B细胞 12 )例NHL组织的MVD ,以 10例良性淋巴结病组织作为对照 .统计学分析 ,采用t检验法 .结果 :13例初发患者 (7.6± 1.2 )ng·L-1、19例化疗后缓解患者 (4 .1± 1.0 )ng·L-1的bFGF水平均显著高于健康对照 (1.7± 1.4 ) pg·L-1,P <0 .0 5 ;初治患者与缓解患者间bFGF水平无统计学意义 ,但T细胞型 (10 .7± 1.4 )ng·L-1显著高于B细胞型 [(2 .7± 1.0 )ng·L-1,P <0 .0 5 ].2 0例NHL及 10例良性淋巴结病组织平均MVD分别为 (39± 18)和 (13± 5 ) ,相差显著 (P <0 .0 5 ) ;T细胞型患者平均MVD明显高于B细胞型 (4 7± 15vs 2 7± 17,P <0 .0 5 ) .结论 :NHL ,尤其是T细胞型患者 ,其血清bFGF水平及组织MVD均值显著增高 .提示bFGF介导的血管新生可能与NHL的发生及病理特征密切相关     

非霍奇金淋巴瘤患者血清白蛋白检测分析

目的　探讨血清白蛋白 (Alb)水平在非霍杰金淋巴瘤 (NHL)患者中的临床意义。方法　采用溴甲酚绿法检测NHL患者血清Alb水平。结果　NHL患者Ⅲ +Ⅳ期血清Alb水平比Ⅰ +Ⅱ期患者低 (P <0 .0 1) ,中高度恶性患者Alb水平与低度恶性者相当 (P >0 .0 5 ) ,有症状患者的Alb水平比无症状患者低 (P <0 .0 5 ) ,Alb水平低下者化疗后 2年和5年存活率比正常组低 (P <0 .0 1)。结论　血清Alb水平可作为NHL患者预后判断的指标之一。     

非霍奇金淋巴瘤患者血清乳酸脱氢酶测定的临床意义

目的:探讨血清乳酸脱氢酶(LDH)含量与非霍奇金淋巴瘤(NHL)分期及病理分型的关系。方法:对89例NHL患者进行血清LDH检测。结果:Ⅰ+Ⅱ期与Ⅲ+Ⅳ期患者LDH值差异有统计学意义(P<0.05),高度恶性与中、低度恶性组间LDH值差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血清LDH水平与NHL分期、恶性程度有关。     

Survivin基因在非霍奇金淋巴瘤组织中的表达及临床意义

目的研究Survivin基因在非霍奇金淋巴瘤组织中的表达以及临床意义。方法应用免疫组化法检测38例非霍奇金淋巴瘤及18例反应性淋巴结炎组织中Survivin蛋白质的表达。结果38例非霍奇金淋巴瘤组织中Survivin阳性检出率为94.7%,18例反应性淋巴结炎组织中Survivin蛋白质呈阴性表达。在Survivin表达阳性的非霍奇金淋巴瘤患者中,侵袭性组阳性细胞百分数高于惰性组(P<0.05),其与年龄、发生部位、临床分期、全身症状、免疫表型及血清LDH水平等均无明显的关系(P值均>0.05)。结论Survivin的表达与非霍奇金淋巴瘤的侵袭程度相关,Survivin表达越高,侵袭程度也越高,预后越差。     

非霍奇金淋巴瘤 HLA 表达的研究

我们使用130种人类白细胞抗原(HLA)分型血清,对北方汉族32例非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者进行了HLA-A、B、C、DR、DQ抗原表型频率分析,并与62名相应地区的健康人进行了对照比较,探讨NHL与HLA的相关性和发病的关联性.     

葛根素注射液与黄芪注射液合用治疗病毒性心肌炎(VMC)50例疗效观察

目的观察葛根素与黄芪注射液合用治疗病毒性心肌炎的疗效。方法对102例病毒性心肌炎患者随机分为治疗组50例,观察组52例。治疗组采用葛根素与黄芪注射液合用治疗,每天一次,10-20天一疗程;观察组单独使用黄芪注射液,治疗疗程同上,观察两组症状,体征,ECG心脏扩大变化,检测心肌酶谱,进行疗效评定。结果治疗组与观察组总有效率分别为96.0%,86.7%,p<0.01,治疗组治疗疗效优于观察组。     

黄芪注射液对老年高血压患者动脉弹性及RAAS指标的影响

目的：研究黄芪注射液对老年高血压患者动脉弹性及肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）指标的影响。方法：将本院2012年6月-2013年5月收治的74例老年高血压患者随机分为对照组（常规高血压治疗组）37例和观察组（常规高血压治疗加黄芪注射液治疗组）37例,然后将两组治疗前与治疗后7、14d的动脉弹性相关指标及RAAS系统指标进行比较。结果：观察组治疗后7、14d的动脉弹性相关指标均明显优于对照组,而RAAS系统指标则均低于对照组常规高血压治疗后的检测水平,且其治疗后的检测水平均优于本组治疗前,两组治疗后的上述指标水平比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：黄芪注射液可改善老年高血压患者的血管功能状态及RAAS指标,因此对于疾病状态的改善具有更好的作用。     

Survivin基因在非霍奇金淋巴瘤组织中的表达及临床意义

目的 研究Survivin基因在非霍奇金淋巴瘤组织中的表达以及临床意义。方法 应用免疫组化法检测38例非霍奇金淋巴瘤及18例反应性淋巴结炎组织中Survivin蛋白质的表达。结果 38例非霍奇金淋巴瘤组织中Survivin阳性检出率为94．7％，18例反应性淋巴结炎组织中Survivin蛋白质呈阴性表达。在Survivin表达阳性的非霍奇金淋巴瘤患者中，侵袭性组阳性细胞百分数高于惰性组（P〈0．05），其与年龄、发生部位、临床分期、全身症状、免疫表型及血清LDH水平等均无明显的关系（P值均〉0．05）。结论 Survivin的表达与非霍奇金淋巴瘤的侵袭程度相关，Survivin表达越高，侵袭程度也越高，预后越差。     

黄芪注射液治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的评价黄芪注射液对冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法2003年5月￣2005年5月住院病人,NYHA心功能分级属Ⅲ￣Ⅳ级,冠心病慢性心力衰竭患者78例,随机分成黄芪治疗组(39例),对照组(39例)。所有患者均给予常规治疗,治疗组加用黄芪40ml静脉滴注每日1次,2周为1疗程。观察临床疗效及心功能指标。结果两组治疗前后比较,心功能及左室射血分数(LVEF)均有不同程度改善,治疗组与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。结论慢性心力衰竭在常规治疗的基础上,加用黄芪注射液能更加有效地改善心功能,提高临床疗效。     

黄芪注射液治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的 评价黄芪注射液对冠心痛慢性心力衰竭的临床疗效。方法 2003年5月-2005年5月住院病人，NYHA心功能分级属Ⅲ～Ⅳ级，冠心病慢性心力衰竭患者78例，随机分成黄芪治疗组（39例），对照组（39例）。所有患者均给予常规治疗，治疗组加用黄芪40ml静脉滴注每日1次，2周为1疗程。观察临床疗效及心功能指标。结果 两组治疗前后比较，心功能及左室射血分数（LVEF）均有不同程度改善，治疗组与对照组相比差异有显著性（P〈0．05）。结论 慢性心力衰竭在常规治疗的基础上。加用黄芪注射液能更加有效地改善心功能。提高临床疗效。     

大剂量黄芪注射液与激饲液治疗肝硬化的临床研究

目的探讨黄芪注射液与激饲液治疗肝硬化的疗效.方法68例肝硬化(肝功能失代偿期)患者配对分组治疗组34例,给予黄芪注射液40～50 ml,激饲液(维生素K1注射液40mg,维生素C3 g),1天1次,25天一疗程,30天后重复.对照组34例,给肝胺注射液250ml,维生素C3g,肌苷0.6 g,1天1次,疗程同治疗组.两个月后观察疗效.结果治疗组从临床症状到血清各项指标改善情况均优于对照组(P＜0.05～0.01).两组均无不良反应.结论大剂量黄芪注射液与激饲液治疗肝硬化(肝功能失代偿期),近期疗效显著,且无副作用.     

非霍奇金淋巴瘤患者化疗前后的C反应蛋白和白蛋白水平变化

目的:探讨非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者化疗前后C反应蛋白和白蛋白水平的变化。方法:收集72例经组织病理学诊断确诊的NHL患者,在化疗前后分别测定C反应蛋白和白蛋白水平的变化并对其进行评价。结果:化疗前14例患者血清白蛋白水平<35 g/L;二周期化疗结束后51例患者血清白蛋白水平<35 g/L,化疗后患者的血清白蛋白水平较化疗前显著降低(P<0.05);化疗后C反应蛋白的水平较化疗前显著升高(P<0.05);伴有低白蛋白血症的患者化疗诱导的不良反应更强烈。结论:C反应蛋白和血清白蛋白水平改变,是提示NHL患者化疗毒性有意义的指标。     

黄芪注射液早期应用对新生儿缺氧缺血性脑病预后的影响

目的探讨黄芪注射液早期应用对缺氧缺血性脑病（H IE）患儿预后的影响。方法选择HIE 130例,按家长意见分为治疗组65例及对照组65例。治疗组在常规治疗基础上尽早加用中药黄芪注射液。恢复期两组均给予保护脑细胞、高压氧、针灸、功能训练。对两组患儿均进行随访。结果6、12、18个月龄时治疗组平均发育商（DQ）显著高于对照组（P〈0.05）,12个月龄后两组患儿DQ各能区得分均有提高,但治疗组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组后遗症发生率（26.67%）明显高于治疗组（7.60%）,差异有统计学意义（χ^2=4.410,P〈0.05）。结论HIE患者早期应用黄芪注射液治疗能改善其预后,降低脑瘫发生率,防止智能发育落后。     

苦参素联合黄芪注射液对慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效观察

目的:讨论苦参素联合黄芪注射液对慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的作用.方法:选择46例慢性乙型病毒性肝炎患者,在基础护肝药物治疗的基础上,加用苦参素联合黄芪注射液静脉滴注,于治疗前后检测肝纤维化血清学指标(HA、LN、PCⅡ、C-Ⅳ).结果:治疗后肝纤维化指标均明显变化,与治疗前比较,具有显著性差异(均P＜0.05).结论:苦参素联合黄芪注射液具有明显的抗肝纤维化作用.     

黄芪注射液联合博尔泰力注射液治疗失代偿期肝硬化的临床应用研究

目的：观察黄芪注射液联合博尔泰力注射液用于失代偿期肝硬化的治疗疗效,为临床用药提供科学依据.方法：将80例失代偿期肝硬化患者随机分为治疗组和对照组.治疗组在常规治疗的基础上,另给予黄芪注射液40mL和博尔泰力注射液6mL静脉滴注,1次/d,连用3mo.对照组采用常规治疗.观察实验指标变化和治疗效果.结果：治疗组肝功指标ALT,AST,TBIL,ALB均较治疗前有显著改善（P〈0.05）,对照组仅ALT,AST有改善（P〈0.05）;肝纤维化指标水平,治疗组治疗后较治疗前显著下降（P〈0.05）,且显著低于对照组治疗后（P〈0.05）;治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为67.5%,两组比较有统计学差异（P〈0.05）;两组均无不良反应.结论：黄芪注射液联合博尔泰力注射液能明显控制失代偿期肝硬化的炎症活动,有抗纤维化的作用,治疗效果显著,且无不良反应发生,值得临床推广应用.