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1.
空气消毒剂亚慢性吸入毒性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
CPD复合空气消毒剂是一种消毒效果肯定的空气消毒剂 ,简称CPD。其主要成分为过氧化氢和乙醇。为了解其使用安全性 ,根据卫生部 1991年 12月颁布的《消毒技术规范》中消毒剂毒理试验的程序和方法 ,我们对CPD复合空气消毒剂进行了系统的毒性学研究 ,为观察GPD的长期毒性 ,对其进行了 90d亚慢性吸入毒性试验观察。1 材料与方法1 1 材料 CPD为无色透明的弱酸性液体 (pH 5 6 ) ,比重 0 95 5 0g ml,由本室自行配制。Wistar大鼠 12 0只 ,体重 180~ 2 2 0g,由第三军医大学实验动物中心提供。将大鼠随机分为 3组 ,… 相似文献
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目的 探讨水飞蓟素 (SB)、银杏叶黄酮 (GB)、葡多酚(GP)、大豆异黄酮 (SI) 4种类黄酮经口给药 (ig)对抗肿瘤药顺铂 (CDDP)所致的肾损害效应。方法 给大鼠 1次腹腔内注射 (ip)CDDP 5mg kg ,给予动物CDDP前 1h ,ig剂量为 12 0~ 480mg kg类黄酮SB、GB、GP及SI。检测指标包括血尿素氮 (BUN)、肾皮质脂质过氧化物丙二醛 (MDA)、肾皮质线粒体谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH -Px)。每组动物 5只 (♂ )。结果 处理后第 5天 ,对照组大鼠BUN为 (2 94± 48)mg L ,单ipCDDP组BUN为 … 相似文献
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目的 了解松毛虫质型多角体病毒 (简称DPCPV)杀虫剂的毒性、致病性以及刺激性。方法 根据《农药安全性毒理学评价程序》和GB15 6 70 - 1995《农药登记毒理学试验方法》进行试验。结果 DPCPV对雌、雄性Vistar大鼠急性经口LD5 0 大于 5 0 0 0mg kg ;急性经皮LD5 0 大于 2 0 0 0mg kg,均属低毒类。经 4周染毒观察 ,在 10 0 0mg kg剂量经腹腔每 5天1次共 3次染毒后 ,所有观察指标 (体温、体重、血常规、ALT、尿素氮、总蛋白、白蛋白 ,肝、肺、肾、脾脏体比 ) ,与对照组比较 ,表明该样品对大鼠无明显毒… 相似文献
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巯基乙酸经皮毒效应的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 巯基乙酸 (TGA)是化学卷发剂主成分 ,该文探讨其经皮毒效应。方法 以TGA给动物作常规涂皮染毒。结果 经皮LD5 0 大鼠为 92 6mg kg ,小鼠为 12 10mg kg。大鼠30mg kg涂皮 1次 ,血清AST、LDH升高 ,TP和血糖下降 ,肝G- 6 -P酶升高 ,肝细胞坏死。 5mg kg,1次 周 ,共 10次 ,除上述外还见肝S9组分膜脂流动性增高及病理改变。 1mg kg染毒 1次 周 ,共 12周 ,雌性发情周期紊乱 ,卵巢 体降低 ,雄性精子畸形率增高 ,睾丸和卵巢组织结构有改变 ,血清BUN升高。剂量 10 0mg kg精子数减少 ,个别无… 相似文献
5.
一种简易的小鼠便秘模型 总被引:20,自引:1,他引:19
P<0.01kg-1组的便秘模型是合适的。1.2.2DC模型的检验取昆明小鼠60只,体重18~20g,♀♂兼用,随机分成3组,每组20只。动物禁食12h后,ig给予DC50mg·kg-1。1h后,按40ml·kg-1体积ig给予麻仁润肠九8g·kg-1和16g·kg-1组,对照组给同等体积的水。给药后将小鼠分别放入铁丝笼内,笼下垫有滤纸,在12h内观察和记录每只动物的干粪数,稀粪点数、排稀便动物数和不排便动物数,用t检验或卡方检验作统计处理,结果见表2。表2结果显示:麻仁润肠丸高低剂量组的稀粪点数,以及排稀便动物数均明显高于对照组,P<0.01,有非常显著性差异。2讨论2.1简易合适的DC模型建DC便秘模型,实验动物无需特殊的喂养条件,符合动物正常状态的生理活动规律,对动物的排便量和不排便动物数可人工控制调节。由实验结果(表1)显示:DC对小鼠排便的抑制作用非常显著,量效关系明显,给药后72h内,动物无任何毒副反应。说明DC模型是合适的,且造型的合适剂量为50mg·kg-1。2.2DC模型的可靠性评价。2.2.1DC便秘模型属非特异性便秘,实验动物处于正常的生理活动条件下,DC具有显著性抑制动物的排便作用,? 相似文献
6.
牛肝提取物对四氯化碳诱发小鼠急性肝损伤的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
牛肝提取物以乳牛肝为主要原料 ,经物理方法提取的小分子蛋白质 ,主要含肝细胞生长刺激因子及钙、锌、铁等人体必需微量元素、维生素等。为了评价该胶囊是否有保肝作用 ,我们对其进行了下列检测。1 材料与方法1 1 受试物 牛肝提取物呈浅黄色颗粒状 ,用蒸馏水配制成所需浓度进行试验 ,由福建省某公司提供。1 2 实验动物 ICR雄性小鼠 ,体重 2 0~ 2 5g ,由上海西普尔 必凯实验动物有限公司提供。1 3 实验方法1 3 1 小鼠急性肝损伤模型建立 :用精致玉米油将CCl4 配制成 2 0、2 5、3 0、3 5、4 0、80、160mg kg等剂量 ,动物… 相似文献
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目的 研究苯 ,CS2 对卵母细胞染色体非整倍体率的影响。方法 成年雌性NIH小鼠 ,1次灌胃 ,苯 (942、1881、3 76 2mg kg) ,CS2 (372、744、1488mg kg)和多次吸入染毒 ,苯(70 6、192 2、486 4mg m3) ;CS2 (199、6 5 1、12 0 9mg m3) ,染毒后收集MII卵母细胞 ,作细胞遗传学分析 ,测定染色体非整倍体率。结果 在灌胃组 ,苯仅见高剂量组MII卵母细胞非整倍体率 (5 6 4% )高于对照组 ;CS2 3个剂量组MII卵母细胞染色体非整倍体率分别为 4 88%、6 82 %、6 82 % ,与对照组(0 78% )比较 ,差异均有显著性 (P <… 相似文献
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目的 利用亚急性镉 (Cd)中毒性肾损伤动物模型 ,观察钙调素抑制剂氯丙嗪 (CPZ)和钙离子通道阻断剂尼莫地平(Nimo)对体内镉分布的影响。方法 镉组 :腹腔注射Cd2t1 4mg kg(3次 周 ,共 6周 )、CPZ及Nimo组染镉 (剂量同镉组 )前分别用CPZ 4mg kg或Nimo 3mg kg预防处理动物。测定血、肝、肾镉含量及肝、肾金属硫蛋白 (MT)含量。结果 Nimo组血镉和肝镉含量分别为 0 5 0 5 μg ml和 (4 4 0 7± 7 89)μg g肝重 ,均显著低于镉组 (P <0 5 ) ,肾镉含量与镉组比较 ,差异无显著性 ;肝、肾MT含… 相似文献
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实验用小型猪的静吸复合全麻效果观察 总被引:7,自引:0,他引:7
实验用小型猪的麻醉既往多采用肌肉或腹腔注射的方法 ,我们近期对实验用小型猪进行了静吸复合全麻效果观察 ,现将结果报告如下。材料与方法 实验动物采用由云南农业大学提供的 5头健康小型猪。均为雄性 ,营养中等 ,4~ 5月龄 ,体重 2 2~ 37kg。应用北京航天长峰ACM -6 0 8全能麻醉机 ,美国Physio -ControlVSM4A床旁监护仪 ,可监测心电图、心率、有创血压、体温。麻醉方法 术前禁食 12h ,麻醉前 30min腹腔注射阿托品 0 0 4mg·kg ,度冷丁 2 5mg·kg。诱导麻醉用硫喷妥钠 2 5mg加r 羟丁酸钠 50mg… 相似文献
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0年代以来,消毒剂的应用日益广泛,而有关消毒剂的毒性报道较少见。在此,我们对新洁灵消毒精这种广谱消毒剂的毒性报告如下:1 材料与方法11 材料111 试验样品 新洁灵消毒精为淡黄色液体,比重为0998g/ml,由成都市制药九厂提供。化学名称:溴化双(十二烷基二甲基)乙撑二铵,有效成分含量5%。112 实验动物 ICR小鼠,体重20~30g;Wistar大鼠,体重180~220g;健康家兔,体重2~3kg,均由四川省医科院动物中心提供。成年白色豚鼠,体重300~500g,由四川省卫生防疫站动物房提供。12 方法121 急性经口毒性实验 采用Horn表格查… 相似文献
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马钱子碱对小鼠淋巴细胞功能的影响 总被引:19,自引:1,他引:19
目的 观察镇痛剂量的马钱子碱( Bru) 对小鼠淋巴细胞功能的影响。方法 测定绵羊红细胞( S R B C) 致敏小鼠血清溶血素及脾抗体分泌细胞( A F C) 水平, 二硝基氯苯( D N C B) 所致小鼠迟发性超敏反应( D T H) ,以及丝裂原诱导小鼠脾淋巴细胞增殖和产生 I L 2 能力。结果 Bru(10 及20 mg·kg - 1 ,ip 显著增强小鼠对 D N C B 的特异性细胞免疫反应,但5 ,10 及20 mg·kg - 1 不影响对 S R B C 的特异性体液免疫反应。对环磷酰胺( Cyc) 降低的上述反应,3 个剂量的 Bru均有显著恢复作用( P< 005 ~001) 。 Bru 10 mg·kg- 1 ip增强 Con A 及 L P S 诱导的脾淋巴细胞增殖( P< 005) ,对 Cyc 所降低的脾淋巴细胞尤其 T 细胞增殖反应, Bru 5 ~20mg·kg - 1 范围内均使其恢复( P< 005 ~001) 。 Bru 01 ~100 mg· L- 1 在体外对丝裂原诱导小鼠脾淋巴细胞产生 I L 2能力无明显影响。结论 镇痛有效剂量的 Bru 对小鼠淋巴细胞具有功能依赖性的免疫调节作用 相似文献
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TMD属氮丙啶类化合物,是航天工业的重要原材料。现对TMD的亚急性毒性及致突变作用进行了研究,为其应用前景提供了毒理学评价依据。TMD亚急性毒性试验按3个剂量组(10,20,40mg/kg)给小鼠经口染毒,同时设一阴性对照组。于染毒35d和45d分别处死小鼠,做血常规及血液生化、脏器系数等指标。计算其蓄积系数。致突变试验选用Ames试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠精子畸形试验。结果表明:TMD无明显蓄积(K>504),染毒35d,40mg/kg组的白细胞(WBC)显著降低,血红蛋白(H… 相似文献
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目的与方法 用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、人外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换 (SCE)试验以及小鼠精子畸形试验对重质芳烃进行了致突变性研究。结果 重质芳烃无移码突变和碱基置换效应 ;微核试验显示在316~ 15 80mg kg剂量范围内 ,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率显著增加 (6 2 5‰~ 10 0 0‰ ,与阴性对照组的 2 38‰比较 ,P <0 .0 1) ;SCE试验结果显示在活化系统 (S9混合液 )存在的条件下 ,人外周血淋巴细胞SCE频率较对照组显著增高 (在0 5mg ml及 5mg ml剂量组分别为 3 48及 4 84,对照组为1 … 相似文献
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去甲乌药碱的药理作用与心脏β-AR关系的初步研究 总被引:4,自引:0,他引:4
附子有效成分去甲乌药碱(DMC)的药理作用以及与肾上腺素能β受体(β-AR)的关系的研究表明,0.5mg·kg-1的DMC可使正常小鼠心肌β-AR轻度上调,与异丙肾上腺素(ISO)相比,DMC能轻度激动cAMP,使其血浆含量升高,升高的峰值时间在10min左右。DMC的最小激动量为0.5mg·kg-1,最大激动量为5mg·kg-1。DMC对125I-PIN的竞争抑制实验表明,在1×10-6~1×10-5mol·L-1时,DMC可抑制125I-PIN与β-AR结合,与心得安比较抑制浓度大4~5个数量级。与ISO合并用药观察血浆cAMP浓度变化提示,0.5mg·kg-1DMC与小剂量(0.1mg·kg-1)和较大剂量(1mg·kg-1)的ISO合用时,既无协同作用,也未见拮抗作用。 相似文献
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表皮生长因子对肿瘤敏感性和肾毒性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
为探讨外源性表皮生长因子在肿瘤治疗中的可能应用,小鼠接种肉瘤(S180),于接种后第2,6天腹腔注射顺铂(CDDP)2mg/kg,在CDDP处理的同时0小时,前12,前24小时皮下注射EGF5μg/只及前24小时腹腔注射EGF5μg/只;大鼠一次腹腔注射CDDP5mg/kg,于CDDP处理前24小时皮下注射EGF20μg/只。结果显示EGF腹腔及皮下处理均能促进S180生长;EGF只有于CDDP前皮下处理才能增高S180对CDDP敏感性;EGF增高敏感性的同时,小鼠去瘤体重及大鼠血清BUN、Cr水平均与对照组无差别 相似文献
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目的 三精蜂王浆冻干片是以蜂王浆为主要原料精制而成的保健食品。本实验研究其保肝作用。方法 选用Wistar雄性大鼠连续灌胃给予 0 0 75、0 2 5、0 75g kg的三精蜂王浆冻干片 30d后 ,以CCl4造成急性化学性肝损伤模型。即于试验第 31天将各组动物禁食 16h ,肝损伤组及各样品组1次灌胃给予 2 %CCl45ml kg ,阴性对照组给植物油 ,受试物组连续给予受试物至试验结束 (与CCl4灌胃间隔 4h以上 )。给予CCl4后 42h处死动物 ,进行血清ALT、AST、肝匀浆MDA的测定及肝脏病理学检查。结果 CCl4模型组的A… 相似文献
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螺旋藻多糖对D—半乳糠所致衰老小鼠的作用 总被引:10,自引:1,他引:9
左绍远 《中国生化药物杂志》1998,19(1):15-18
雌性NIH小鼠每天颈背sc D-半乳糖80mg/kg,连续42d,造成亚急性衰老模型。同时每天分别ig螺旋藻多糖(PSP)200、100mg/kg,能显著拮抗D-半乳糖的作用,使小鼠肝、脑MAO-B活性显著降低,脑Na-K-ATP酶活性回升;能明显促进ConA诱导的小鼠淋巴细胞增殖转化,并使小鼠皮肤羟脯氨酸含量明显增加。提示PSP对D-半乳糖所致衰老小鼠有明显的改善作用。 相似文献
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目的:研究双酚胺酸(CBMIDA)对氯化镍的解毒作用.方法:NiCl2中毒后,立即给予CBMIDA,记录动物存活数;小鼠iv63NiCl2后给药,测定24h组织中63镍;用整体放射自显影术,显示小鼠体内63镍分布.结果:scCBMIDA05-15g·kg-1对ipNiCl2500mg·kg-1有解毒作用;小鼠ipNiCl2LD50为828mg·kg-1,给药15或25g·kg-1,LD50分别为789和820mg·kg-1;大鼠imCBMIDA500mg·kg-1使NiCl2的LD50提高8倍;组织中63镍测定和定位显示,CBMIDA减少肺和血液中63镍,增加了骨中63镍,24h尿、粪63镍排出与对照组无明显差异.结论:CBMIDA有效地解除镍毒性,提高动物存活率,降低镍在肺部的滞留. 相似文献
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去甲乌药碱的药理作用与心脏β-AR关系的初步研究 总被引:6,自引:0,他引:6
《中国药理学通报》1995,11(2):113-116
附子有效成分去甲乌药碱(DMC)的药理作用以及与肾上腺素能β受体(β-AR)的关系的研究表明,0.5mg·kg-1的DMC可使正常小鼠心肌β-AR轻度上调,与异丙肾上腺素(ISO)相比,DMC能轻度激动cAMP,使其血浆含量升高,升高的峰值时间在10min左右。DMC的最小激动量为0.5mg·kg-1,最大激动量为5mg·kg-1。DMC对125I-PIN的竞争抑制实验表明,在1×10-6~1×10-5mol·L-1时,DMC可抑制125I-PIN与β-AR结合,与心得安比较抑制浓度大4~5个数量级。与ISO合并用药观察血浆cAMP浓度变化提示,0.5mg·kg-1DMC与小剂量(0.1mg·kg-1)和较大剂量(1mg·kg-1)的ISO合用时,既无协同作用,也未见拮抗作用。 相似文献