茯苓的脂溶性化学成分研究

目的：对茯苓的脂溶性化学成分进行研究,寻找具有重要生物活性及药用前景的天然产物。方法：将茯苓干燥粉末进行水蒸气回流提取,浓缩,依次用石油醚、乙酸乙酯萃取。将石油醚及乙酸乙酯萃取物经正相和反相硅胶柱、制备型HPLC等色谱方法进行分离纯化,并根据其理化性质和谱学数据进行结构解析及确定。结果：从茯苓的石油醚及乙酸乙酯萃取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为：邻苯二甲酸二（2-乙基-己基）酯（1）、邻苯二甲酸二丁酯（2）、茯苓酸（3）、猪苓酸C（4）和去氢茯苓酸（5）。结论：经查阅文献可知,化合物1,2为首次从该植物中分离得到。     

茯苓的化学成分研究

对中药茯苓的化学成分进行了研究。利用正相和反相硅胶柱,Sephadex LH-20和制备型HPLC等色谱技术从中分离得到13个化合物,分别鉴定为土莫酸（1）、去氢土莫酸（2）、3β,5α-二羟基麦角甾-7,22-二烯-6-酮（3）、3β,5α,9α-三羟基麦角甾-7,22-二烯-6-酮（4）、麦角甾-7,22-二烯-3-酮（5）、6,9-环氧麦角甾-7,22-二烯-3β-醇（6）、麦角甾-4,22-二烯-3-酮（7）、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇（8）、麦角甾-7,22-二烯-5,6-环氧-3-醇（9）、β-谷甾醇（10）、核糖醇（11）、甘露醇（12）、齐墩果酸乙酸酯（13）。并运用质谱、核磁等波谱技术对分离得到的化合物进行了结构鉴定。化合物3~13为首次从该种中药中分离得到。     

茯苓三萜成分的最新研究进展

综述了有关茯苓三萜成分的分离纯化、结构测定和其结构特点等方面最新的研究成果,归纳了茯苓三萜衍生物的制备方法及对其构效关系的初探。     

茯苓化学成分及药理作用研究进展

茯苓为菌类中药,药用价值较高,临床应用广泛,配伍率高,是众多药方的组成部分,如参苓白术散、茯苓四逆散、茯苓六君子汤等,故其素有“十方九苓”之说。且茯苓也是药食同源中药,日常生活中可以做成茯苓糕或茯苓汤食用,其做为保健品食用,能够延年益寿安神,可见茯苓的市场价值很大,具有广阔的开发前景。现代研究发现,茯苓含三萜类、多糖类、甾醇类、挥发油类等多种化学成分,其中以茯苓多糖和三萜类为主,具有利水渗湿、保肝、抗肿瘤、抗氧化、抗衰老、免疫调节等药理作用,临床上多用于治疗肾炎、结肠炎、泌尿感染、肝炎等疾病。本文对近年来国内外有关茯苓的化学成分和药理作用研究进行整理和总结,以期为该药材进一步开发应用提供基础资料和理论参考。     

茯苓的化学成分与生物活性研究进展

“四君八珍”之一的中药茯苓在我国食用已有2000余年,具有利水渗湿,健脾,宁心等功效。通过检索PubMed和Scifinder等数据库显示,茯苓主要含有的化学成分是多糖类、三萜类、甾醇类等,具有抗肿瘤、免疫调节、抗炎、抗氧化、抗衰老、提高记忆力、调节泌尿系统、降血糖、降血脂、镇静、催眠、保肝等多种生物活性。本文对近50年来茯苓的化学成分和生物活性的研究进行综述,以期为该真菌的进一步研究和开发利用提供依据。     

茯苓化学成分及现代药理研究进展

茯苓是临床上常用的利水渗湿消肿药,具有利水渗湿,健脾,宁心安神等功效。现代研究发现茯苓的化学成分主要有多糖类(以β-茯苓聚糖最高)、三萜类(块苓酸、茯苓酸、齿孔酸等)、甾醇类、磷酸酯,腺嘌呤、蛋白质等,具有促进水液代谢、调节胃肠功能、镇静、抗肿瘤、护肝等药理作用。现将近年来关于茯苓的化学成分和药理作用的文献进行综述,以期为茯苓的深入研究提供一定的科学依据。     

茯苓的化学成分和药理作用及开发利用

本文从分布、化学成分、药理作用及用途等方面，对国内外茯苓的研究进展进行综述，对该植物开发、医药研究具有一定的参考价值。     

茯苓有效成分三萜的研究进展

介绍茯苓三萜有效成分及其药理、生物活性的研究进展。茯苓三萜有三种类型即羊毛甾8-烯型三萜(1anosta-8-enetype triterpenes);羊毛甾-7,9(11)二烯型三萜lanosta-7,9(11)-diene type triterpenes);3,4-开环-羊毛甾-7,9(11)二烯型三萜(3,4-seco-lanostan-7,9(11)-diene type triterpenes)。34种化学成分,不同三萜具有抗肿瘤、抗炎症和免疫等作用。     

中药材规范化种植茯苓化学成分研究

目的:研究中药材规范化种植茯苓的化学成分。方法:采用硅胶、高效液相色谱等柱色谱方法进行分离纯化,通过化合物的谱学数据鉴定其结构。结果:从茯苓菌核95%乙醇水溶液提取物中分离鉴定了14个化合物,分别为麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(1)、3-表去氢土莫酸(2)、3-O-乙酰基-16α-羟基栓菌酸(3)、猪苓酸C(4)、去氢茯苓酸(5)、茯苓酸(6)、6α-羟基猪苓酸C(7)、去氢土莫酸(8)、土莫酸(9)、29-羟基猪苓酸C(10)、茯苓羊毛脂酮A(11)、3β,16α-二羟基羊毛脂-7,9(11),24-三烯-21-酸(12)、25-羟基茯苓酸(13)、茯苓羊毛脂酮B(14)。结论:中药材规范化种植茯苓中具有丰富的特征性羊毛脂烷型三萜,为茯苓的主要生物活性物质基础。     

茯苓化学成分、生物活性及其提取方法的研究进展

茯苓为多孔菌科真菌茯苓Poria cocos（Schw.）Wolf 的干燥菌核,作为传统药食同源物品在中医药中应用广泛。本文对茯苓中化学成分的分离鉴定、茯苓生物活性研究,以及茯苓多糖和三萜类化合物的提取方法进行了综述,为茯苓的深入开发利用提供参考。     

茯苓萜类的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立茯苓三萜化合物的指纹图谱。方法 反相高效液相色谱法。结果 道地药材茯苓及不同地区收集的市场商品具有相当稳定的、相似程度很高的指纹图谱。结论 可利用液相色谱的特征峰控制茯苓及其制剂的质量。     

茯苓原生质体制备与再生条件初探

目的研究茯苓原生质体制备及其再生条件。方法采用不同菌龄、酶液浓度、酶解时间、稳渗剂对茯苓原生质体产率及再生条件进行研究。结果不同菌龄、酶液浓度、酶解时间、稳渗剂对茯苓原生质体产率及再生产生不同影响。结论Z10-2原生质体制备时菌丝最适菌龄为72 h,酶液浓度为3%,稳渗剂以0.5 m o l/L的甘露醇为佳。Z10-3原生质体制备时菌丝最适菌龄为56 h,酶液浓度为3%,稳渗剂以0.6 m o l/L的甘露醇为佳。Z10-2和Z10-3原生质体均以甘露醇作稳渗剂再生率较高,其最佳浓度为0.6 m o l/L。在该条件下Z10-2原生质体再生率为7.5×1-0 3,Z10-3为1.3×10-2。     

微波辅助提取茯苓中茯苓多糖的研究

目的将微波辅助提取新技术应用于茯苓水溶性多糖的提取，寻求最佳提取工艺。方法采用均匀优化设计试验条件，以苯酚-硫酸法测定样品中多糖含量。对超声辅助提取和传统水提法比较，并对水解前后的微波提取多糖衍生物用毛细管电泳检测。结果最佳提取条件：时间为18min；固液比为1：50；微波占空比42％，此时提取率为2．792％。优于传统。结论微波辅助提取速度更快、提取效率更高；毛细管电泳检测表明微波提取茯苓多糖过程合理，能得到较理想的提取物。     

茯苓的体外抑菌作用研究

目的：探讨茯苓体外抑菌作用。方法：用K-B纸片扩散法100％茯苓浸出液滤纸片对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、绿脓杆菌、炭疽杆菌、大肠杆菌、甲型链球菌_乙型链球菌抑菌作用进行了研究。结果：茯苓对以上细菌均有抑菌作用。结论：茯苓在体外均有抑菌作用。     

茯苓药材指纹图谱模糊模式识别研究

目的　建立茯苓药材指纹图谱模糊模式识别方法。方法　高效液相色谱法 ,色谱条件 Phenom enexL una C1 8柱 ( 4 .6 m m× 15 0 mm ,5μm) ,流动相乙腈 - 0 .0 5 %磷酸溶液 (体积比 6 4∶ 36 ) ,柱温 2 5℃ ,检测波长2 4 2 nm,流速 1.0 m L / min,用广义夹角余弦法进行指纹图谱模式识别分析。结果　测定的 3批样品与模式标准有很好的相似性 ,与形态学鉴定结果一致。结论　该方法能从定性和定量角度对茯苓药材指纹图谱进行分析。     

茯苓的松树蔸"一步法"栽培技术

目的：推介松树蔸“一步法”栽培茯苓技术。方法：选育优良菌种，直接在不作任何处理的树蔸上接种栽培。通过多批次的试种，完善松树蔸“一步法”栽培茯苓的技术措施，并与“传统法”进行比较。结果与结论：松树蔸“一步法”栽培茯苓简单可行，生产成本很低，值得大力推广。     

茯苓中集落刺激因子诱生剂的分离鉴定

 目的:研究茯苓中能增强机体自身产生集落刺激因子的四环三萜酸类化合物。方法:未用真空柱层析方法、薄层制备等多种色谱方法进行分离，运用红外光谱、质谱、核磁共振氢谱、碳借，氢-氢相关谱、破-氢相关谱等方法鉴定化合物的结构。结果:从茯苓具有集落刺激因子诱生作用的组分中分离鉴定了两个四环三萜酸类成分，分别是猪苓酸C和茯苓酸。结论:具有集落刺激因子诱生作用的猪苓酸C为首次从茯苓中分得。     

茯苓抗衰、养生与美容作用诠析

茯苓是一味常用的抗衰老、养生与美容中药之一,就茯苓的相关作用机制进行了诠析。认为,茯苓通过健脾与渗湿作用达到抗衰老、养生与美容的目的。深入研究茯苓的抗衰老机制及其养生与美容作用,在当前关注养生与美容的今天,具有十分重要的意义。     

衍生法分离茯苓三萜

用重氮烷和卤代烃的化学衍生法使结构相近、难以分离的三萜羧酸酯化,不改变三萜骨架结构,分离茯苓三萜,确定其结构。此法不需要特殊仪器,操作简单,条件温和。