糙叶败酱化学成分研究

目的:研究糙叶败酱的化学成分。方法:利用硅胶及Sephadex LH-20凝胶柱色谱对其化学成分进行分离、纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果:从糙叶败酱石油醚和氯仿萃取部位分离得到7个化合物,分别为:白花败酱醇(Ⅰ)、黄花败酱醇(Ⅱ)、原儿茶酸(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、油酸(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、芥酸(Ⅶ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅶ为首次从该植物中分离得到。     

糙叶败酱中木脂素成分的研究

目的　研究糙叶败酱Patrinia scabra中的木脂素类化学成分。方法　应用柱色谱和HPL C法分离纯化,通过光谱(IR、MS、1 H- NMR、1 3C- NMR、DEPT、HMQC和HMBC)鉴定其化学结构。结果　分离并鉴定了4个木脂素类化合物:松脂醇- 4 ,4′-二- O-β- D -葡萄糖苷( )、罗汉松脂酚- 4 ,4′-二- O-β- D -葡萄糖苷( )、落叶松脂醇- 4′- O-β-D-葡萄糖苷( )、落叶松脂醇- 4 - O- β- D-葡萄糖苷( )。结论　化合物 ～ 均为首次从该属植物中分得,并首次给出化合物 的核磁共振数据。     

糙叶败酱化学成分的研究

目的 研究糙叶败酱Patrinia scabra的化学成分。方法 采用硅胶柱层析技术进行分离纯化，根据理化常数测定和波谱（IR，MS，^HNMR,^13CNMR,2DNMR)技术进行结构鉴定。结果 从糙叶败酱根的脂溶性部位分离得到了5个化合物，分别鉴定为curvularin（Ⅰ）山柰酚（Ⅱ），5，7-二羟基黄酮（Ⅲ），β-谷甾醇（Ⅳ），胡萝卜苷（Ⅴ）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分得，化合物Ⅰ具有细胞毒作用。     

糙叶败酱挥发油成分的分离与鉴定

 糙叶敗酱Patrinfa scabra Bge.的根与根茎的挥发油前人报告证明有镇靜作用。作者对该挥发油采用了气-质联用方法，并结合快速柱层分离和经红外光谱及氢核磁共振光谱鉴定了其中5种成分，主成分为石竹烯，另有a-古芸烯、β-古芸烯，揮革烯及正十六垅。这些成分均为首次自该植物中分出并鉴定的。     

糙叶败酱多糖的含量测定

用分光光度法，经苯酚-硫酸显色，于波长490nm处测定了糙叶败酱多糖的含量为1．50％。     

糙叶败酱提取物的体外抗肿瘤活性比较

目的：比较糙叶败酱提取物糙叶败酱粗多糖、糙叶败酱总木脂素、糙叶败酱总皂苷的体外抗肿瘤活性,初步筛选糙叶败酱抗癌作用有效成分。方法：采用四甲基偶氮唑盐比色法（monotetrazolium test,MTT）测定不同浓度糙叶败酱粗多糖、糙叶败酱总木脂素、糙叶败酱总皂苷分别对人肺源腺癌细胞SPCA-1、人肝癌细胞系HepG2、和人慢性髓系白血病细胞K562生长的影响。结果：糙叶败酱总木脂素、总皂苷对体外培养的肿瘤细胞SPCA-1、HepG2、K562均有抑制作用,且抑制作用与药物浓度及作用时间有相关性;糙叶败酱总木脂素对K562细胞生长的抑制作用尤为显著,400μg/ml,作用96h,IC50为21.16μg/ml;糙叶败酱粗多糖对SPCA-1细胞的增殖有抑制作用。结论：糙叶败酱不同成分有不同的抗肿瘤作用,糙叶败酱总木脂素对人慢性髓系白血病细胞生长有明显的抑制作用。     

糙叶败酱总皂甙的提取纯化和含量测定

目的:研究超声波提取糙叶败酱总皂甙的提取工艺。方法:将正交试验法与超声波提取相结合,研究糙叶败酱总皂甙的最佳提取工艺。结果:糙叶败酱总皂甙的最佳提取工艺为:乙醇浓度65%,超声提取时间40 min,超声提取温度55℃,超声功率210W。结论:超声波提取糙叶败酱总皂甙是一种简单、快捷、高效的提取方法。     

糙叶败酱大孔吸附树脂提取物对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的:观察糙叶败酱大孔吸附树脂提取物(PsBe)对Sarcoma 180(S180)荷瘤小鼠的免疫调节作用。方法:建立S180腹水瘤动物模型,以环磷酰胺0.01g/kg作为阳性对照,分别给予PsBe 0.5g/kg、1.0g/kg、2.0g/kg治疗,观察荷瘤小鼠胸腺和脾脏脏器指数变化,MTT法测T细胞、B细胞转化功能,及NK细胞、LAK细胞活性及B细胞抗体产生能力,流式细胞术检测脾脏T细胞亚群。结果:PsBe 0.5～2.0g/kg可提高S180荷瘤小鼠脾脏指数和胸腺指数,增强T、B脾淋巴细胞转化功能和NK细胞、LAK细胞杀伤能力,提高B细胞抗体产生能力,增加脾T细胞亚群CD4+细胞和CD4+/CD8+比值,其中1.0g/kg组和2.0g/kg组与模型组比较,有显著性差异。结论:PsBe具有增强S180荷瘤小鼠免疫功能的作用。     

糙叶败酱大孔吸附树脂提取物对小鼠Sarcoma 180移植瘤的作用

目的:观察糙叶败酱大孔吸附树脂提取物(PsBe)对Sarcoma 180(S180)荷瘤小鼠的抗肿瘤作用。方法:建立S180腹水瘤和实体瘤动物模型,分别给予PsBe 0.5g/kg、1.0g/kg、2.0g/kg治疗,观察荷瘤小鼠生命延长率和抑瘤率,HE染色观察肿瘤组织形态学变化,透射电镜观察肿瘤细胞结构变化,流式细胞仪检测Bcl-2、Bax、P53蛋白表达。结果:PsBe 0.5～2.0g/kg可提高S180腹水瘤荷瘤小鼠半数存活时间(P<0.01);PsBe 2.0g/kg显著抑制S180实体瘤生长,提高荷瘤小鼠生存质量(P<0.05);HE染色显示PsBe各组出现不同程度的肿瘤细胞减少;电镜下观察,PsBe各剂量组可引起肿瘤细胞凋亡;此外,PsBe1.0g/kg和2.0g/kg可增加P53蛋白表达,上调Bax/Bcl-2比例。结论:PsBe具有抑制肿瘤S180生长的作用,其作用与引起肿瘤细胞凋亡相关。     

异叶败酱化学成分及其抗肿瘤活性研究

目的研究异叶败酱(Patrinia heterophylla Bunge)的化学成分及抗肿瘤活性。方法采用色谱技术分离异叶败酱中的化合物,结合~1H-NMR,~(13)C-NMR数据鉴定其结构。通过CCK-8法测定不同化合物对白血病细胞体外增殖的抑制作用。结果从异叶败酱中分离得到7个化合物,分别为3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖(1→4)β-D-吡喃葡萄糖齐墩果酸28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(1)、3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖(1→4)β-D-吡喃葡萄糖齐墩果酸28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(2)、鼠李柠檬素3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→6)-β-D-吡喃半乳糖苷(3)、甘松香醇A(4)、熊果酸(5)、β-谷甾醇(6)、胡萝卜苷(7)。结论分离出的异叶败酱成分对白血病细胞具有抑制作用。。     

Triterpenoid saponins from Patrinia scabra简

AIM： To study the chemical constituents and bioactivity of the roots ofPatrinia scabra Bunge. METHODS： The chemical constituents were isolated using various chromatographic methods, and the structures were elucidated on the basis of spectral analysis and chemical methods. In addition, cytotoxic activities toward HepG2 cells were tested by the MTT method. RESULTS： A new triterpenoid saponin, 3-O-（4＇-isovaleryl）-O-β-D-xylose-12,30-dihydroxy-oleanane-28,13-1actone-22-O- β-D-glucoside （1）, along with two known triterpenoid saponins, acanthopanax saponin CP3 （2） and foetoside C （3）, were isolated. CONCLUSION： The aglycone of compound 1 was a new skeleton derivative of oleanolic acid. Compound 2 showed strong cyto- toxicity to HePG2 cells （IC50 1.49 umol.L-1）.     

糙叶败酱总木脂素对K562细胞体外生长的影响

目的:探讨糙叶败酱提取物总木脂素对K562细胞体外生长的影响及作用机制。方法:采用四甲基偶氮唑盐比色法(monotetrazolium test,MTT)测定糙叶败酱总木脂素对K562细胞生长的影响;采用电镜技术对其进行形态学观察;采用流式细胞仪对其进行DNA含量分析,检测经药物作用后的细胞凋亡率。结果:糙叶败酱总木脂素对K562细胞生长有明显的抑制作用,抑制作用随药物浓度增加及作用时间延长而有加强趋势,细胞经糙叶败酱总木脂素作用96h,IC5021.16μg/mL。电镜下观察到经糙叶败酱总木脂素作用48h后,一部分K562细胞体积变小,胞浆浓缩,胞核染色质聚集或边集,核碎裂,凋亡小体形成,呈典型的凋亡形态特征。流式细胞仪可检测到经糙叶败酱总木脂素诱导K562细胞48h后产生明显的亚二倍体峰,细胞凋亡率为10.1%。结论:糙叶败酱总木脂素可抑制K562细胞的生长,作用的机制与其诱导K562细胞凋亡有关。     

白花败酱草化学成分研究

从白花败酱草石油醚和氯仿萃取部位分离鉴定了9个化合物,分别为正三十二碳酸(Ⅰ),正三十二烷醇(Ⅱ),棕榈酸(Ⅲ),齐墩果酸(Ⅳ),aurentiamide acetate(Ⅴ),胡萝卜苷(Ⅵ),β-谷甾醇(Ⅶ),7β-羟基-β-谷甾醇(Ⅷ),豆甾醇(Ⅸ),其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ是首次从败酱属植物中分离得到,Ⅳ、Ⅶ、Ⅸ是首次从白花败酱草中分离得到.     

白花败酱化学成分研究

目的:研究白花败酱草的化学成分。方法:在体外抗肿瘤活性试验的指导下,利用溶剂萃取后硅胶色谱分离纯化,根据理化性质并采用现代波谱技术(FAB-MS、1H NMR1、3CNMR)鉴定结构。结果:从石油醚和乙酸乙酯萃取部位分离并鉴定了5个化合物:熊果酸(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅲ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖(6-1)-α-L-鼠李糖苷(Ⅳ)和Patrinalloside(Ⅴ)。体外抗肿瘤试验显示,熊果酸对肿瘤细胞具有良好的细胞作用,其IC50=15μg/ml。结论:除化合物Ⅱ外,其它化合物均为从该植物中首次分到;熊果酸对乳腺癌细胞株具有明显的细胞毒活性。     

墓头回诱导脐血基质细胞形成及分泌GM-CSF的实验研究

目的　应用细胞培养技术检测了墓头回水提物对人脐血基质细胞生成及其分泌粒系造血刺激因子的实验研究。方法　将不同浓度的墓头回水提物与脐血共同培养14d,检测基质细胞上清液中的GM-CSF活性。结果　墓头回水提物对人脐血基质细胞具有促进形成的作用,最高峰为0.01μg/mL,为了检测基质细胞上清液中的GM-CSF活性,进行了GM-CFU实验,结果表明,实验各组数据与对照组比较,具有非常显著性差异(P＜0.01)。结论　墓头回水提物不仅是一种强烈的抗癌药物,也是一种造血祖细胞促进剂。