1%联苯苄唑乳膏治疗手足癣及体股癣的临床研究

目的探讨1%联苯苄唑乳膏治疗手足癣及体股癣的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、单盲、平行对照法,对照药物为1%硝酸咪康唑乳膏。在停药时和停药1周后记录症状及真菌学检查结果,并评价疗效及不良事件。结果1%联苯苄唑乳膏对手足和体股癣临床疗效、真菌学疗效、不良反应发生率与对照药1%硝酸咪康唑乳膏相似。停药1周后试验组手足癣和体股癣治愈率均高于对照组(P<0.05),但两组的有效率差异均无统计学意义(P=1.000)。结论1%联苯苄唑乳膏治疗手足癣及体股癣安全、有效。     

1%联苯苄唑凝胶治疗体股癣和手足癣疗效观察

目的　观察 1%联苯苄唑凝胶治疗体股癣和手足癣的疗效。方法　局部涂搽 ,1次 /d。体股癣连用 1周 ,手足癣连用 2周 ,每周复诊 1次 ,连续 4周。结果　 10 0例中治愈 94例 ,显效 3例 ,治愈率 94 0 % ,有效率 97 0 %。结论　1%联苯苄唑凝胶治疗体股癣和手足癣疗效好 ,易为患者所接受。     

复方联苯苄唑液治疗角化型手足癣的双盲对照研究

目的观察复方联苯苄唑治疗角化型手足癣的临床疗效。方法采用随机双盲对照法观察复方联苯苄唑液(试验组)与联苯苄唑液(对照组)外用治疗角化型手足癣的临床疗效。结果试验组瘙痒、红斑、丘疹和角化的平均消失时间比对照组短,消失率亦明显高于对照组,统计学处理均有显著性差异(P<0.05)。真菌学评价:试验组治疗4周后真菌转阴率为93.90%,对照组转阴率为74.39%,明显低于试验组(P<0.05)。停药后2周再次真菌检查试验组转阴率升至96.31%,对照组则降为70.67%。试验组痊愈率为75.61%,有效率为100%,对照组分别为58.54%和81.71%。试验组和对照组均未见明显不良反应。结论复方联苯苄唑液治疗角化型手足癣临床疗效高,无明显副作用。     

1%盐酸布替萘芬软膏治疗浅部真菌病随机单盲对照多中心临床试验

采用1%盐酸布替萘芬软膏与1%联苯苄唑乳膏治疗219例浅部真菌病,治疗结果表明,二类新药1%盐酸布替萘芬软膏对手足癣和体股癣临床疗效、真菌学疗效、不良反应发生率与对照药1%联苯苄唑乳膏相似。虽然停药后1周试验组手足癣和体股癣治愈率均高于对照组(P<0.05),但两组的有效率均差异无统计学意义(P=1.000)。     

利拉萘酯乳膏治疗手足癣和体股癣40例疗效观察

目的：评价2％利拉萘酯乳膏手足癣与体股癣的临床疗效及安全性，并与l％联苯苄唑乳膏进行比较。方法：对74例浅部真菌病患者进行治疗，其中治疗组40例，外用2％利拉萘酯乳膏，每日1次；对照组34例，外用1％联苯苄唑乳膏，每日1次。手足癣疗程4周，体股癣疗程2周。分别于停药及停药后2周观察患者的临床表现及治疗效果。结果：2％利拉萘酯乳膏和1％联苯苄唑乳膏临床疗效相似，停药时临床总有效率分别为87．50％和85．29％；停药后2周临床总有效率分别为97．50％和91．17％，两组总有效率比较差异均无统计学意义（P均〉0．05），无不良反应。结论：2％利拉萘酯乳膏治疗手足癣和体股癣使用方便，依从性好，安全，有效，是值得推广的一种新型外用抗真菌药。     

联苯苄唑凝胶治疗体股癣和手足癣疗效观察

用 1%联苯苄唑凝胶治疗体股癣 5 2例和手足癣 6 6例 ,治疗 4周时体股癣有效率 94.2 3 % ,真菌清除率94.2 3 % ;6周时手足癣有效率 89.39% ,真菌清除率 89.39%。两组比较差异无显著性 ( χ2 =0 .87,P >0 .0 5 ) ,都取得满意疗效。     

复方联苯苄唑乳膏治疗体股癣随机双盲对照临床试验

目的　评价复方联苯苄唑乳膏治疗体股癣的临床疗效及安全性。方法　采用随机双盲、有效对照、平行分组试验 ,与 1%联苯苄唑霜作对照比较。结果　观察了可供疗效评价的体股癣病例 67例 ,其中试验组 3 4例 ,对照组 3 3例。试验组治愈率 79.41% ,对照组为 72 .73 % ,两组有效率分别为 85 .2 9%和 81.82 % ,真菌清除率为 83 .87%和 80 .65 % ,不良反应发生率为 2 .86%和 0。两组的临床治愈率、有效率和真菌清除率及不良反应发生率差异均无显著性。但在治疗中 (第 1周 )试验组和对照组的有效率分别为 5 0 .0 0 %和 3 3 .3 3 % ,差异有非常显著性 (P <0 .0 0 5 )。结论　复方联苯苄唑乳膏治疗体股癣综合疗效和不良反应发生率与 1%联苯苄唑霜相似 ,但复方联苯苄唑乳膏治疗体股癣比 1%联苯苄唑霜起效快 ,具有很好的疗效和安全性。     

四种唑类药物外用治疗体股癣、手足癣的疗效观察

目的通过四种唑类药物外用治疗体股癣、手足癣的疗效观察,掌握其相对疗效强度排列谱系,为临床医生科学、有效、合理地选择抗真菌药物提供依据。方法采用克霉唑软膏、联苯苄唑软膏、咪康唑软膏和伊曲康唑霜,对手足癣、体股癣患者随机分4组进行治疗。结果除咪康唑组与联苯苄唑组疗效之间的差异无显著性外,克霉唑组与联苯苄唑组、咪康唑组、伊曲康唑组之间,咪康唑组、联苯苄唑组与伊曲康唑组之间,差异均有高度显著性(P<0.01)。结论 抗真菌药物具有相对的抗菌强度谱系。4种唑类药物的临床疗效,与其抗真菌的生物性能相符,临床药敏谱系为:伊曲康唑霜>咪康唑软膏≈联苯苄唑软膏>克霉唑软膏。     

1%环吡酮胺软膏治疗皮肤真菌病疗效观察

为观察北京市第六制药厂研制的1%环吡酮胺软膏治疗皮肤真菌病的临床疗效和不良反应,我们于1997年6～10月间进行了临床观察,并与1%联苯苄唑软膏进行了对比研究。一、病例与方法采用多中心、开放随机对照试验。1%环吡酮胺软膏(商品名环利软膏)和1%联苯苄唑软膏(市售)均由北京市第六制药厂提供。1%环吡酮胺软膏每日外用2次,1%联苯苄唑软膏每日外用1次。手足癣疗程为4周,体股癣、花斑癣为2周。临床症状和体征包括红斑、丘疹、水疱、脓疱、结痂、渗出、浸渍、糜烂、脱屑、角化、皲裂和瘙痒,按0=无,1=轻,2=中,3=重来评分。治疗前、停药时及停药后2…     

1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病临床观察

目的：评价1％盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的临床疗效及安全性，并与1％联苯苄唑凝胶进行比较。方法：对83例浅部真菌病患者进行治疗，其中治疗组43例，外用1％盐酸布替萘芬乳膏，每日1次；对照组40例，外用1％联苯苄唑凝胶，每日1次，体股癣疗程2周，手足癣4周。分别于停药及停药2周时观察记录患者的临床表现及治疗效果。结果：1％盐酸布替萘芬乳膏和1％联苯苄唑凝胶临床疗效相似，停药时临床总有效率分别为90．7％和90．0％，真菌总清除率为93．0％和90．0％；停药2周时临床总有效率分别为97．7％和92．5％，真菌总清除率为100．0％和92．5％。不良反应少。结论：1％盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效显著且安全。     

美克治疗体股癣、手足癣、花斑癣和皮肤念珠菌病疗效观察

目的评价美克(1%联苯苄唑乳膏)治疗体股癣、手足癣、花斑癣和皮肤念珠菌病的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、平行对照的方法,试验组外用美克,对照组外用欣欣(1%盐酸布替萘芬乳膏)。结果体股癣患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为42.20%和39.45%,有效率分别为94.49%和91.74%;停药2w时,试验组与对照组痊愈率分别为85.32%和82.56%,有效率分别为97.24%和96.33%。手足癣停药时试验组与对照组痊愈率分别为39.87%和37.34%,有效率分别为85.54%和84.81%;停药2w时,试验组与对照组痊愈率分别为59.49%和58.22%,有效率分别为89.24%和86.70%。花斑癣患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为50.72%和52.17%,有效率分别为79.71%和76.81%;停药2w时,试验组与对照组痊愈率分别为66.67%和63.76%,有效率分别为84.05%和81.16%。皮肤念珠菌病患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为34.88%和39.53%,有效率分别为72.09%和76.74%;停药2w时,试验组与对照组痊愈率分别为65.11%和67.44%,有效率分别为88.37%和86.04%。局部不良反应发生率各试验组合计为5.27%;各对照组合计为5.54%。上述各项指标,各病种试验组与对照组比较差异均无统计学意义。结论美克治疗体股癣、手足癣、花斑癣和皮肤念珠菌病安全有效。     

利拉萘酯乳膏治疗体股癣及足癣的多中心随机双盲对照观察

目的 探讨2%利拉萘酯乳膏治疗体股癣、足癣的临床疗效和安全性。方法 采用多中心随机双盲阳性药平行对照法，分别在3个中心进行，入选288例患者，2%利拉萘酯乳膏试验组144例，1% 联苯苄唑乳膏对照组144例；每组中体股癣患者各72例，足癣患者各72例。每日涂药1次，足癣疗程4周，每2周复诊1次；体股癣疗程2周，每周复诊1次；停药后2周均再复诊1次。结果 试验组体股癣患者中有１例脱落。停药时体股癣试验组的痊愈率和有效率分别为59.2%和94.4%，足癣试验组分别为41.7%和81.9%，与对照组比较，差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）。在用药结束后2周时，体股癣试验组的痊愈率和有效率分别为67.6%和94.4%，足癣试验组分别为54.2%和81.9%，与对照组比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。在用药结束后2周，体股癣和足癣试验组符合方案分析集真菌学清除率分别为97.18%和90.28%，试验组和对照组差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）。用药后发生的不良反应表现为用药部位红肿、疼痛，其中体股癣试验组不良反应发生率为2.78%。结论 2%利拉萘酯乳膏治疗体股癣、足癣有良好的疗效和安全性。     

国产伊曲康唑(美扶(R))治疗174例浅部真菌病临床观察

应用美扶R(伊曲康唑胶囊)200mg,每日2次,连服7天治疗手足癣100例及美扶R200mg,每日1次,连服7天治疗体股癣74例,3周后观察疗效。结果显示美扶R治疗手足癣的痊愈率及总有效率分别为49.49%和90.91%;体股癣则分别为73.33%和93.33%。美扶R对体股癣及手足癣的真菌清除率均达到了96%。     

共聚焦激光扫描显微镜在皮肤浅部真菌感染诊断中应用价值的评估

目的 探讨皮肤共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）在常见浅部真菌感染诊断中的应用价值。 方法 根据临床病史及体征初步诊断为浅部真菌感染患者59例,选定3处典型皮损做CLSM检查,记录各项指标的扫描结果,再行真菌镜检。结果 CLSM检测的25例手足癣患者中,14例（56%）角质层内可见菌丝,真菌镜检均阳性;11例角质层内未发现菌丝,真菌镜检8例阳性;新皮损（＜ 3周） 共8例,CLSM阳性7例,真菌镜检均阳性;旧皮损（＞ 3周）共17例,CLSM阳性7例（41%）,真菌镜检阳性14例（82%）。在检测的24例股癣患者中,19例（79.17%）角质层内可见菌丝,真菌镜检均阳性;5例角质层内未发现菌丝,真菌镜检4例阳性;新皮损（＜ 3周） 共17例,CLSM阳性16例（94.12%）,真菌镜检均阳性;旧皮损（＞ 3周）共7例,CLSM阳性3例,真菌镜检阳性6例。在检测的10例花斑糠疹患者中,CLSM均未发现菌丝,而真菌镜检阳性8例。外用联苯苄唑乳膏2周后的10例手足癣、股癣患者,CLSM检查均未见菌丝,角质层完整,真菌镜检阴性。结论 CLSM在手足癣、股癣的新发皮损的检查上与真菌镜检具有较高的一致性,在临床诊断上有一定的应用价值。     

1%盐酸特比萘芬软膏治疗浅部真菌病临床观察

目的：评价1％盐酸特比萘芬软膏治疗浅部真菌病的疗效及安全性。方法：40例浅部真菌病病人外用1％盐酸特比萘芬软膏，每日2次，体股癣和花斑癣疗程2周，手足癣4周；停药及停药2周时评价疗效及安全性。结果：停药时总有效率为92．5％，真菌总清除率为95％；停药2周时总有效率为95％，真菌总清除率为97．5％；不良反应率2．5％。结论：1％盐酸特比萘芬软膏治疗浅部真菌疗效显著且安全。     

Itraconazole compared with griseofulvin in the treatment of tinea corporis/cruris and tinea pedis/manus: an interpretation of the clinical results of all completed double-blind studies with respect to the pharmacokinetic profile.

Itraconazole is an orally active triazole antifungal which has been compared to griseofulvin in a number of double-blind trials. In dermatophytosis with a non-fixed treatment regimen for a maximum of 3 months, itraconazole 100 mg o.d. has produced a 100% mycological cure rate as compared with a 67% rate with griseofulvin 500 mg o.d. (p less than 0.01). Based on the pharmacokinetic profile, 100 mg itraconazole daily was then compared with 500 mg ultramicronized griseofulvin daily using a fixed treatment schedule of 15 days in tinea corporis and/or cruris and 30 days in tinea pedis and/or manus. In all studies in tinea corporis/cruris (n = 277), the superiority of itraconazole was shown for the clinical outcome at the last follow-up visit 2 weeks post-therapy (88 vs. 69%, p less than 0.01) and in the mycological outcome at the last follow-up visit (81 vs. 65%, p less than 0.05). In tinea pedis/manus (n = 210), the clinical response was virtually the same for the two treatment groups, but the most important finding was the mycological outcome with a significantly better result in favor of itraconazole at the end of treatment (77 vs. 61%, p less than 0.05) even more pronounced at the follow-up visit (85 vs. 48%, p less than 0.01). We conclude that itraconazole 100 mg daily in the treatment of tinea corporis/cruris and in tinea pedis/manus is significantly more effective than 500 mg griseofulvin daily when fixed treatment regimens are used. Furthermore, the best results are obtained with itraconazole 2-3 weeks after the end of treatment.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)     

1%盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、足癣疗效观察

目的：评价1％盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、足癣的临床疗效和安全性。方法：采用多中心、随机、双盲、平行对照的方法．试验组外用1％盐酸布替萘芬乳膏,对照组外用1％联苯苄唑乳膏。结果：体股癣患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为32．76％和38．98％。有效率分别为93．10％和94．92％;停药2周时,试验组与对照组痊愈率分别为62．07％和64．41％,有效率分别为93．10％和96．61％。足癣患者停药时．试验组与对照组痊愈率分别为29．31％和30．00％．有效率分别为89．66％和85．00％;停药2周时,试验组与对照组痊愈率分别为48．28％和43．33％．有效率分别为91．38％和86．67％。局部不良反应发生率,两试验组为5．13％;两对照组为4．17％。上述各项指标,两组比较差异无统计学意义。结论：1％盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、足癣安全有效。     

1%联苯苄唑溶液治疗皮肤癣菌病的疗效观察

本文报告1％联苯苄唑溶液与基质溶液对比治疗皮肤癣菌病的效果。病例共137例。体股癣组的痊愈率为96.1％,手足癣组的痊愈率为93.9％,基质溶液无效。3例花斑癣和1例皮肤念珠菌病用1％联苯苄唑溶液治愈。联苯苄唑溶液治疗皮肤癣菌病是有效的,且副作用少。