胸水中抗PPD－IgG分泌细胞测定的临床意义

用酶联免疫斑点技术（ＥＬＩＳＰＯＴ）测定胸水中抗ＰＰＤ－ＩｇＧ抗体分泌细胞以研究其对结核性胸膜炎的诊断价值，结果表明其敏感性为９０％、特异性为１００％。同时测定胸水中腺苷脱氨酶（ＡＤＡ）活性及抗ＰＰＤ－ＩｇＧ抗体（ＥＬＩＳＡ法）水平，其敏感性、特异性分别为７５％、７９％；４５％及８６％。并将ＥＬＩＳＰＯＴ与其他两种方法比较，实验提示前者对结核性胸膜炎的诊断价值较后二者有一定的优越性。     

ELISA法检测胸液抗PPD－IgG对结核性和恶性胸液的鉴别意义

应用酶联免疫吸附分析法（ＥＬＩＳＡ）检测胸液抗人型结核菌ＰＰＤ抗体ＩｇＧ水平，对结核性胸膜炎诊断的灵敏性８９．０％，特异性９１．５％。提示此法可为与恶性胸腔积液鉴别诊断的一种辅助检查。     

应用PCR、BA－ELISA早期诊断结核性胸膜炎的临床意义

应用ＰＣＲ检测６４例胸水中结核菌基因组ＤＮＡ，并与ＢＡ－ＥＬＩＳＡ检测胸水中抗ＰＰＤ抗体及细菌学检查相比较。结果：三种方法的敏感性和特异性分别为５６．０％、１００％；６４．０％、８６．７％、１１．０％和１００％。若以ＰＣＲ、ＢＡ－ＥＬＩＳＡ任一阳性作为判断标准则敏感性明显提高至８９．０％。认为，ＰＣＲ与ＢＡ－ＥＬＩＳＡ诊断结核性胸膜炎具有较高的敏感性，但前者更具早期和特异性并对疾病的疗效和预后有判断意义。     

应用PCR,BA—ELISA早期诊断结核性胸膜炎的临床意义

应用ＰＣＲ检测６４例胸水中结核菌基因组ＤＮＡ，并与ＢＡ－ＥＬＩＳＡ检测胸水中抗ＰＰＤ抗体及细菌学检查相比较。结果：三种方法的敏感性和特异性分别为５６．０％，１００％；６４．０％，８６．７％，１１．０％和１００％。若以ＰＣＲ，ＢＡ－ＥＬＩＳＡ任一阳性作为判断标准则敏感明显提高至８９．０％。认为，ＰＣＲ与ＢＡ－ＥＬＩＳＡ诊断结核性胸膜炎具有较高的敏感性，但前者更具早期和特异性并对疾病的疗效和预后有判断     

ABC－ELISA法检测脑脊液抗PPD－IgG及其临床意义

用ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ法检测５５例结脑和３７例非结脑患者脑脊液抗ＰＰＤ－ＩｇＧ并与ＥＬＩＳＡ法比较。结果两法阳性率分别为９６．４％和８３．６％，ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ法的敏感性高于ＥＬＩＳＡ法，Ｐ＜０．０５，而两法特异性均为９７．３％。同时检测结脑患者脑脊液和血清抗ＰＰＤ－ＩｇＧ，脑脊液阳性率为９６．４％高于血清阳性率为８５．５％，Ｐ＜０．０５。结果表明本法可为结脑诊断的一种辅助方法。     

ABC—ELISA法检测脑脊液抗PPD—IgG及其临床意义

用ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ法检测５５例结脑和３７例非结脑患者脑脊液抗ＰＰＤ－ＩｇＧ并与ＥＬＩＳＡ法比较。结果两法阳性率分别为９６．４％和８３．６％，ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ法的敏感性高于ＥＬＩＳＡ法，Ｐ＜０．０５，而两法特异性均为９７．３％。同时检测结脑患者脑脊液和血清抗ＰＰＤ－ＩｇＧ，脑脊液阳性率为９６．４％高于血清阳性率为８５．５。结果表明本法可为结脑诊断的一种辅助方法。     

弓形虫病诊断方法的对比研究

应用５种不同方法测定了６例弓形虫病人不同病期的血清标木。用ＩＨＡＴ和ＩＦＡＴ测定抗弓形虫总免疫球蛋白，ＩＨＡＴ在发病后第３周的２份血清标本中有１份已呈阳性，１４～１７周达高峰。滴度升高非常明显；ＩＦＡＴ第３周的标本都呈阳性，１７～２４周达高峰。用ＩｇＧ－ＥＬＩＳＡ和ＩｇＭ－ＥＬＩＳＡ，ＩｇＭ－ＩＦＡＴ分别测定抗弓形虫特异性抗体ＩｇＧ和ＩｇＭ，ＩｇＧ－ＥＬＩＳＡ从第６周呈阳性，随病情延长，滴度明显升高；ＩｇＭ－ＥＬＩＳＡ两份第３周的标本都呈阳性，至少第１７周仍保持较高水平，其中１人第２４周的标本仍呈阳性；但ＩｇＭ－ＩＦＡＴ仅２例（２／６）呈阳性且滴度不很高，在较短时间内就转阴。结果表明：病人的抗体类型相似；ＩｇＧ－ＥＬＩＳＡ，ＩｇＭ－ＥＬＩＳＡ和ＩＦＡＴ敏感特异，ＩＨＡＴ简便、快速；高滴度特异性ＩｇＧ易掩盖ＩｇＭ－ＩＦＡＴ；ＩｇＭ－ＥＬＩＳＡ可为早期诊断提供依据。     

三种免疫学方法检测抗班氏丝虫IgG的比较

用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ），斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）和斑点免疫金银染色（Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ）同步检测５０份班氏微丝蚴血症者血清中抗丝虫ＩｇＧ。ＥＬＩＳＡ，Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ和Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ检测抗体阳性率分别为８６％（４３／５０），９０％（４５／５０）。ＥＬＩＳＡ和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ联合应用阳性率为９６％（４８／５０）。ＥＬＩＳＡ与Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ检测微丝蚴血症者抗体阳性率有     

COMPARATIVE STUDY ON DETECTION OF ANTI-TOXOPLASM A GONDII ANTIBODIES BY USING DOT-ELISA AND DOT-IMMUNOGOLD SILVER STAINING

为比较斑点免疫金银染色（Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ）和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测弓形虫抗体的敏感性和特异性，本实验以弓形虫速殖子可溶性蛋白抗原为诊断用抗原，同时用Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测６５份弓形虫感染者血清、１７６份其他寄生虫感染者血清和７６份对照血清。结果显示，用Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ及Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测弓形虫感染者抗体阳性率分别为９８．４６％及９２．３１％，平均抗体滴度分别为１∶３８４及１∶２１８（１∶２０－１∶２５６０）。用Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ检测，有２３份血清抗体滴度高于Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ，有８份低于Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ。二种方法所测抗体滴度呈直线正相关关系（ｒ＝０．６０８，Ｐ＜０．０１）。二种方法检测其他寄生虫感染者和对照血清，假阳性率分别为５．９５％及１３．８９％。Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ操作流程和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ相似，但敏感性、特异性均优于Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ，前者不使用对人体有害的底物，有较好的推广前景。     

弓形虫病诊断方法的对比研究

应用５种不同方法测定了６例弓形虫病人不同病期的血清标本。用ＩＨＡＴ和ＩＦＡＴ测定弓形虫总免疫球蛋白，ＥＨＡＴ在发病后第３周的２份血清标本中有１份已呈阳性，１４－１７周达高峰。滴度升高非常明显；ＩＦＡＴ第３周的标本都呈阳性；１７－２４周达高峰。用ＩｇＧ－ＥＬＩＳＡ和ＩｇＭ－ＥＬＩＳＡ，ＩｇＭ－ＩＦＡＴ分别测定抗弓形虫特异性抗体ＩｇＧ和ＩｇＭ＜ＩｇＧ－ＥＬＩＳ从第６周呈阳性，随病情延长，滴度明显升高，     

结核性脑膜炎脑脊液中粒细胞集落刺激因子的测定

本文采用ＥＬＩＳＡ法检测２３例结核性脑膜炎及２１例非结核性脑膜炎脑脊液中的Ｇ－ＣＳＦ。结脑组（０．６５＋０．３２ＯＤ）明显高于非结脑组（０．１５±０．１１ＯＤ）（Ｐ＜０．０１）。诊断结脑的敏感性为９１．３％，特异性为９０．５％。Ｇ－ＣＳＦ在抗感染的非特异性细胞免疫中起重要作用，细菌及其产物是刺激和调节Ｇ－ＣＳＦ产生的主要物质。     

聚合酶链反应诊断结核性腹膜炎的评价

目的评价聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法对结核性腹膜炎的诊断价值。方法用ＰＣＲ技术检测３０例结核腹水中结核分支杆菌ＤＮＡ，并与腹水涂片抗酸染色及酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测腹水中抗ＰＰＤ抗体进行比较。结果ＰＣＲ的阳性率为６０％，特异性９４．４％；ＥＬＩＳＡ法阳性率６３．３％，特异性７２．２％；涂片镜检均为阴性。结论ＰＣＲ在诊断结核性腹膜炎具有较高的敏感性和特异性，优于ＥＬＩＳＡ法及涂片镜检，如与ＥＬＩＳＡ技术结合可进一步提高检测的敏感性和特异性。     

检测血清中BCG－A_（60）抗体对结核病诊断的临床意义

ＢＣＧ－Ａ＿（６０）是从牛型结核分支杆菌的胞浆中提纯出来的抗原，为了解用聚合酶联免疫（ＥＬＩＳＡ）法检测血清中抗ＢＣＧ－Ａ＿（６０）抗体对结核病诊断的临床意义，对７３４例健康人和非结核病人，以及５６０例结核病患者作了抗ＢＣＧ－Ａ＿（６０）抗体的检测。结果证实，ＥＬＩＳＡ－Ａ＿（６０）·ＩｇＧ诊断结核病的特异性为８９．３％，敏感性为８４．５％，获得较满意的效果，认为可用于临床对结核病的辅助诊断。还发现在活动性原发型肺结核中ＩｇＭ的阳性率明显高于ＩｇＧ。ＩｇＭ除在急性期病例阳性率高外，而且也见于慢性结核病例。这些证明ＩｇＭ的血清学分析在结核病早期诊断中也是一项重要的辅助手段，在诊断结核性脑膜炎，以及肺结核合并其它活动性肺外结核中有补充ＩｇＧ的价值。     

Tb-NT-P-BSA抗原在结核病血清诊断的初步评价

用人工合成的结核杆菌酚糖酯三糖抗原Ｔｂ－ＮＴ－Ｐ－ＢＳＡ作抗原,用ＥＬＩＳＡ法检测了４０例结核患者、５２个健康对照的血清标本。结果表明：本方法的特异性、敏感性分别是：在检测抗Ｔｂ－ＮＴ－Ｐ－ＢＳＡＩｇＧ抗体时为９４．２％和２０％;在检测抗Ｔｂ－ＮＴ－Ｐ－ＢＳＡＩｇＭ抗体时为７９．６％和４５％。该抗原的特异性、敏感性似不理想,有待于进一步改进     

血小板自身抗体的流式细胞仪检测与意义

目的：应用流式细胞术（ＦＣＭ）测定血小板自身抗体ＰＡＩｇＧ,研究其对待发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）诊断的意义。方法：应用ＦＣＭ检测２０例ＩＴＰ患者血小板膜表面及血浆中的抗血小板抗体,并与ＥＬＩＳＡ所测结果进行比较。结果：ＦＣＭ测得１４例（７０％ＩＴＰ患者血小板膜自身抗体ＰＡＩｇＧ阳性,９例（４５％）血浆抗血小板抗体阳性。ＥＬＩＳＡ显示１２例（６０％）患者ＰＡＩｇＧ阳性,７例（３５％）血浆抗血小板     

ELISA法检测痰中抗PPD—IgG对肺结核的诊断价值

为探讨对活动性肺结核方便，有效的诊断方法，应用ＥＬＩＳＡ法检测８６例活动性肺结核，２６例肺癌，３６例细菌性肺炎患者痰中抗ＰＰＤ－ＩｇＧ。结果显示，活动性肺结核痰中抗ＰＰＤ－ＩｇＧ与非结核组比较有极显著性差异。该法诊断活动性肺结核的敏感性为８１．４％，特异性为１００％，阳性预测值为１００％，阴性预测值为６９．２％。认为是比较理想的新的免疫学诊断方法。     

Dot－ELISA快速检测钩端螺旋体病IgG抗体及与MAT的比较

Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ快速检测钩端螺旋体病ＩｇＧ抗体及与ＭＡＴ的比较文建华,张万里,杜福目前,检测钩端螺旋体病（以下简称钩体病）抗体的方法有多种［１］,据报道［２］［５］Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ方法具有敏感性强、特异性好、符合率高、简单快速的优点。为此,我们对...     

风湿热活动性指标的初步探讨

目的：为了指导风湿热的防治并改善其预后，寻找特异性和敏感性较高的指标以探讨风湿热活动性。方法：采用最具生物活性的Ａ组链球菌壁多糖部分作包被抗原，以ＥＬＩＳＡ法测定抗链球菌壁多糖抗体（ＡＳＰ）ＩｇＧ、ＩｇＭ。结果：风湿性心脏病活动期ＡＳＰＩｇＧ、ＩｇＭ的水平（３６５２±２１９５和２６１９±０７４８）和阳性率（５６１％和７５６％）显著高于正常人、风湿性关节炎和风湿性心脏病静止期（Ｐ＜００５～００００１），后二者ＡＳＰ－ＩｇＧ、ＩｇＭ的水平和阳性率明显高于正常人（Ｐ＜００５～００１）；随治疗ＡＳＰ－ＩｇＭ下降较快（Ｐ＜０００１），ＡＳＰ－ＩｇＭ与反映风湿热活动的传统指标（血沉、Ｃ－反应蛋白等）之间具有正相关性，ＡＳＰ在风湿热活动中的阳性率（８５４％）明显高于ＥＳＲ、ＣＲＰ和ＡＣＬ。结论：ＡＳＰ在判断风湿热活动性方面具有较高的敏感性     

斑点免疫金银染色与Dot—ELISA检测抗弓形虫抗体的对比研究

为比较斑点免疫金银染色（Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ）和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测弓形虫抗体的敏感性和特异性，本实验以弓形虫速殖子可溶性蛋白抗原为诊断用抗原，同时用Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测６５份弓形虫感染者血清、１７６份其他寄生虫感染者血清和７６份对照血清。结果显示，用Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ及Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测弓形虫感染者抗体阳性率分别为９８．４６％及９２．３１％，平均抗体滴度分别为１：３８４及１：     

抗rSjCTPI单克隆抗体检测血吸虫循环抗原的研究

为探讨抗重组血吸虫磷酸丙糖异构酶（ｒＳｊＣＴＰＩ）的单克隆抗体检测血吸虫循环酶抗原在血吸虫病免疫诊断和疗效考核中的价值。制备日本血吸虫ｒＳｊＣＴＰＩ表达蛋白,以此重组蛋白免疫小鼠,筛选出高效价的抗ｒＳｊＣＴＰＩ单抗,建立以纯化的抗血吸虫可溶性虫卵抗原（ＳＥＡ）的多克隆抗体（ＩｇＧ）为捕捉系统,以酶标的抗ｒＳｊＣＴＰＩ单抗为检测系统的酶联免疫吸附试验（Ｐ－Ｍ－ＥＬＩＳＡ）法检测血吸虫病人等血清。并对该法的敏感性、特异性、交叉反应以及疗效考核与常规的ＳＥＡ－ＥＬＩＳＡ比较。结果获得了一株抗ｒＳｊＣＴＰＩ的单克隆抗体,其抗体同型为ＩｇＧ１。Ｐ－Ｍ－ＥＬＩＳＡ检浊急性、慢性血吸虫病人、健康人以及华枝睾吸虫病人、肺吸虫病人血清的阳性率分别为１００％、９１．７％、０、０和０。而ＳＥＡ－ＥＬＴＳＡ为１００％、９８．３％、６．