蟾酥注射液配合化疗治疗中晚期胃癌31例临床观察

目的　探讨蟾酥注射液配合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效及作用机制。方法　5 9例患者随机分成 2组 ,治疗组 31例用蟾酥注射液配合化疗治疗 ,对照组 2 8例单纯化疗治疗。结果　治疗组总缓解率为 80 .6% ,生存质量变化改善率 87.1 % ,临床证候变化改善率83.9% ;毒副反应 :治疗组治疗后血白细胞计数低于 ( 3～ 1 0 )× 1 0 9/L者占 3.2 % ,呕吐Ⅱ级占1 2 .9%。对照组总缓解率 60 .7% ,生存质量变化改善率 5 7.1 % ,临床证候变化改善率 64.3% ;毒副反应 :治疗后血白细胞计数低于 ( 3～ 1 0 )× 1 0 9/L者占 39.3% ,呕吐Ⅱ级占 2 1 .4% ,Ⅲ级占 42 .8%。组间比较均有显著性差异 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 )。结论　蟾酥注射液可拮抗抗癌化疗所引起的毒副反应 ,具有增效减毒作用 ,并可改善患者全身状态 ,提高生活质量 ,延长生存期     

肿节风注射液联合化疗治疗中晚期胃癌32例

1998年5月～2002年5月,我们应用肿节风注射液联合化疗治疗中晚期胃癌32例,疗效满意,现将结果报告如下。1 临床资料所有病例均为河南省中医院及河南省安阳市肿瘤医院住院患者,预计生存3个月以上。按中国抗癌协会编《新编常见恶性肿瘤诊治规范》的标准,56例患者均经病理学或细胞学确诊,分为两组。治疗组32例,男2O例,女12例,年龄38～70岁,中位年龄54.8岁,病程6个月～8年,中位数15个月;其中腺癌14例,粘液腺癌8例,末分化癌6例,腺鳞癌4例;ⅢA期8例,ⅢB期10例,Ⅳ期141例。对照组24例,男14例,女10例,年龄36～72岁,中位年龄55.2岁,病程8个月～7年,中位数14.8     

复方苦参注射液配合化疗治疗胃癌120例临床观察

目的 :观察复方苦参注射液配合化疗治疗胃癌临床疗效。方法 :治疗组化疗加静滴复方苦参注射液 ,对照组化疗加口服维生素 B4、利血生。结果 :治疗组有效率为 87.5 % ,对照组为 74.0 %。化疗后 ,对患者血常规、免疫功能的影响及降低化疗毒性等方面 ,治疗组均优于对照组。结论 :复方苦参注射液配合化疗治疗胃癌能明显提高疗效 ,增强免疫功能 ,减轻化疗毒性。     

参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤26例

1997年 7月～ 1 998年 9月 ,笔者对 2 6例中晚期恶性肿瘤患者使用参麦注射液配合常规化疗 ,并与常规化疗的 2 0例患者做对照 ,结果表明参麦注射液对改善中晚期肿瘤患者生存质量 ,保护造血功能及延长寿命都有显著疗效 ,报告如下。一般资料46例均经 CT或 MRI或病理确诊为中晚期恶性肿瘤患者 ,随机分为治疗组 2 6例和对照组 2 0例。治疗组 2 6例中 ,男 2 0例 ,女 6例 ;年龄 48～ 80岁 ,平均 70 .2岁 ;其中肺癌 1 3例 ,胃癌 7例 ,肝癌2例 ,食道癌 2例 ,乳腺癌 2例 ;对照组 2 0例中 ,男1 6例 ,女 4例 ;年龄 52～ 79岁 ,平均 69岁 ;其中肺癌 1 0…     

康艾注射液配合放化疗治疗中晚期肺癌的疗效观察

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤,且发现时大多已失去手术机会,放化疗成为主要治疗手段之一。临床实践证明,中西医结合治疗肺癌的疗效明显优于单纯西医或单纯中医治疗。为此,作者选用康艾注射液合并放化疗治疗中晚期肺癌48例,以同期单纯放化疗病例48例作为对照组,对近期疗效、不良反应及生活质量改变进行比较。1临床资料全组96例均经病理和(或)细胞学证实为肺癌。采用随机分组法,分为观察组和....     

中西医结合治疗中晚期食管癌23例临床观察

目的：观察中西医结合对中晚期食管癌的治疗作用。方法：选择23例患者，使用内镜下治疗，清除坏死组织，扩张狭窄食管，并可在病灶局部注射化疗药物；辅以中药汤剂。结果：23例患者中21例完成治疗，好转21．6％，显效62．1％，总有效率83．7％。结论：中西医结合治疗中晚期食管癌可解除患者临床症状，短期疗效较好。     

华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肝癌30例观察

目的：观察华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法：60例分为治疗组30例及对照组30例,两组均给予全身化疗及介入治疗,治疗组同时用华蟾素注射液静脉滴注。结果：总有效率治疗组73.3%、对照组46.7%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肝癌有较好效果。     

爱迪注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察

1990年 1月～ 2 0 0 1年 1 2月 ,我科采用爱迪注射液配合化疗治疗恶性肿瘤 1 2 0例 ,疗效明显优于对照组 ,现报告如下。1　临床资料2 2 0例均为住院患者 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 1 2 0例中 ,男 85例 ,女 35例 ;年龄 45～ 75岁 ,平均年龄49 5岁 ;TNM分期 :Ⅰ期 4例 ,Ⅱ     

中西医结合内科治疗中晚期胃癌疗效分析

我科自2001—2004年对40例中晚期胃癌进行中医中药加化疗治疗，并与30例单纯化疗的胃癌病例进行对照。现将初步结果报告如下。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的：评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效、KPS评分及对T细胞亚群的作用。方法：将90例晚期胃癌患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋化疗组）和对照组（化疗组）。对照组应用多西他赛、奥沙利铂、氟尿嘧啶联合化疗,治疗组同时加用复方苦参注射液20ml／d静滴,连用2周,3周为一周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）77．08％,明显优于对照组为（61．90％）（P=0．029）;治疗组、对照组Kamofsky评分提高率分别为60．4％和42．9％,两组对比有显著性差异（P=0．024）;治疗组CD4及CD8阳性细胞的百分率分别是39．2±1．9和26．5±1．4,对照组分别是30．8±1．7和23．0±1．8,治疗组高于对照组（P=0．000）。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌有改善生活质量,提高免疫功能,增强化疗效果的作用。     

艾迪注射液联合S-1、奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效分析

目的观察艾迪注射液联合S-1、奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法将51例胃癌患者随机分2组,对照组28例单用S-1、奥沙利铂化疗方案,治疗组23例在对照组治疗基础上加用艾迪注射液。结果治疗组和对照组有效率分别是48%和36%(P>0.05),,KPS评分改善率分别是65%和46%(P<0.01),1 a生存率分别是57%和46%(P>0.05),不良反应率治疗组明显低于对照组(P<0.05),2组患者治疗后血清CA199、CA242及CA724平均水平比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论艾迪注射液联合S-1、奥沙利铂方案治疗晚期胃癌,较单用S-1、奥沙利铂方案治疗疗效好,患者生存期延长,不良反应较轻,生活质量提高。     

热疗加化疗治疗晚期胃癌疼痛的临床观察

目的观察局部热疗加化疗治疗晚期胃癌疼痛的临床疗效。方法将84例晚期胃癌疼痛患者随机分成2组。对照组42例进行单纯化疗,采用亚叶酸钙+氟尿嘧啶+奥沙利铂方案(FOFOX4),21d为1个周期。治疗组42例,在对照组化疗方案基础上加局部热疗治疗,化疗第1d开始应用,隔日1次,每次1h,1个疗程3次,周期与对照组相同,治疗2个周期后分别对2组疼痛治疗效果进行评价。结果治疗组对疼痛的有效率为88.0%,对照组为76.2%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论局部热疗加化疗对晚期胃癌疼痛的疗效优于单纯化疗。     

大剂量艾迪注射液配合TCF方案治疗进展期胃癌疗效观察

目的比较大剂量艾迪注射液联合TCF化疗方案与单纯TCF方案对进展期胃癌的疗效、毒副作用及生存质量评分。方法A组应用Taxol+DDP+5-Fu方案化疗同时联合艾迪注射液80~100 mL/(次.d),B组单用Taxol+DDP+5-Fu方案。21 d为1个周期,连用2个周期后评价疗效。结果A组有效13例(54%),B组有效10例(43%),2组近期疗效比较无显著性差异(P>0.05)。A组的Ⅲ+Ⅳ度白细胞抑制毒性及消化道反应均低于B组(P均<0.05)。A组生存质量评分提高率明显高于B组(P<0.05)。结论大剂量艾迪注射液配合TCF方案治疗进展期胃癌,能降低化疗毒副作用,提高患者生存质量。     

百合固金汤加减配合化疗治疗晚期肺癌32例临床观察

目的　观察百合固金汤配合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效及作用机制。方法　晚期肺癌 5 9例随机分为 2组 ,对照组 2 7例采用化疗方案 (鳞癌采用CAP方案 ,腺癌及未分化癌采用MAF方案 ) ;治疗组 32例在对照组化疗基础上加用百合固金汤治疗。结果　治疗组、对照组总有效率分别为 5 6.3%、37.0 % ;临床证候改善率分别为 81 .2 %、5 6.6% ;生存质量变化改善率分别为 78.1 %、48.1 % ;中位生存期分别为 1 6.8个月、1 1 .6个月。 2组比较均有极显著性差异 (P <0 .0 1 )。结论　百合固金汤配合化疗能降低化疗的毒副反应 ,改善临床症状 ,百合固金汤在改善机体免疫力方面起到标本兼治的作用     

安胃汤联合化疗治疗中晚期胃癌临床观察

目的观察安胃汤联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法将48例中晚期胃癌患者随机分为2组,对照组24例予注射用奥沙利铂联合替吉奥胶囊常规化疗方案,治疗组24例在对照组治疗基础上加用安胃汤口服。2组均3周为1个周期,治疗2个周期,观察2组治疗前后中医证候积分变化,比较2组中医证候疗效、近期疗效,观察2组不良反应发生情况。结果 2组治疗后各项中医证候积分、总分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组治疗后降低更明显(P0.05)。治疗组总有效率87.50%,对照组总有效率41.67%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组中医证候疗效优于对照组。2组近期疗效总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),2组近期疗效相当。治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论安胃汤联合化疗治疗中晚期胃癌,能明显减轻患者化疗毒副反应,改善临床症状,提高生活质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果研究

目的：研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法：将2007年1月～2009年6月我院83例均经细胞学或组织学证实为晚期卵巢癌患者随机分为治疗组（复方苦参联合化疗组）和对照组（单纯化疗组）,其中治疗组41例,对照组42例,比较两组在疗效、生活质量、不良反应等方面的差异。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为60．O％,对照组有效率（CR＋PR）为54．8％,比较差异无统计学意义（P〉0．05）,两组治疗后生活质量改善比较,治疗组有效率为75．6％（31／41）,对照组有效率54．8％（23／42）,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组与对照组主要不良反应比较,恶心、呕吐、肾功能损害、血小板减少发生率比较无明显差异（P〉0．05）,而白细胞的减少、肝功能损害、腹泻发生率比较对治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液可以有效地提高生存质量,减轻化疗不良反应。     

参麦联合ELF方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的 :观察参麦注射液治疗晚期癌症的疗效。方法 :将 5 9例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 2 5例接受参麦联合 EL F方案化疗 ,对照组只接受 ELF方案化疗。结果 :治疗组有效率 5 2 % ,对照组 44.1% ,无统计学差异 ,但治疗组毒性反应低于对照组。结论 :参麦联合 EL F方案对晚期胃癌有较好疗效 ,毒性反应低。     

复方苦参注射液联合铂类化疗药物治疗中晚期胃癌的Meta分析

目的:系统评价复方苦参注射液联合铂类药物治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性.方法:计算机检索CochraneLibrary,PubMed,EMBAS,中国生物医学文献数据库,中国期刊全文数据库,中文科技期刊全文数据库,检索时间从各数据库建库至2011年1月25日;同时辅助其他检索,纳入复方苦参注射液联合铂类化疗药物治疗中晚期胃癌的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs).2名评价者独立评价纳入研究的质量并提取资料,并用RevMan 5.0软件进行统计分析.结果:共纳入10篇RCTs,Meta分析结果显示:与单纯含铂类化疗药物相比,复方苦参注射液联合铂类化疗药物可以提高临床受益率(OR=1.99,95％ CI:1.26 ～3.13,P＜0.05)和生活质量(OR=3.83,95％CI:2.38 ～ 6.15,P＜0.001);减少白细胞下降(OR =0.44,95％CI:0.32 ～0.62,P＜0.001)、血小板下降(OR=0.40,95％CI:0.26 ～0.60,P＜0.001)和肝功能下降(OR=0.33,95％CI:0.15 ～0.75,P＜0.01),提高CD3(MD=2.96,95％ CI:1.72 ～4.20,P＜0.001),CD4(MD =9.04,95％ CI:7.87～10.20,P＜0.001),CD4/CD8(MD=0.47,95％CI:0.41 ～ 0.54,P＜0.001)和NK细胞水平(MD=5.90,95％CI:4.53～7.26,P＜0.001),降低恶心呕吐等胃肠道反应(OR =0.32,95％CI:0.16 ～0.63,P=0.001).结论:复方苦参注射液联合铂类化疗药物可提高胃癌治疗的临床受益率,改善骨髓抑制,降低化疗产生的不良反应,减少肝功能下降,提高患者免疫功能并提高患者生活质量,值得临床推广使用.