具有抗肿瘤作用的维甲酸类化合物的研究进展

综述具有抗肿瘤活性的维甲酸类化合物的研究现状，并展望其今后的研究动向。维甲酸类化合物通过激活其核受体蛋白来调控核基因的表达，产生抗肿瘤作用，其中一些有望成为临床抗肿瘤药物。     

新型甾体激素核受体超基因子家族维甲酸受体

对维甲酸受体及其亚型，同质异构体的大量克隆及阐明，揭示维甲酸存在一个核受体家庭。其作用是配体活化的转录调节因子，独立或与其它核转录因子相互作用，调控基因的表达。     

维甲酸类化合物和维甲酸受体功能研究进展

新的维甲酸类化合物不断开发 ,对维甲酸类化合物诱导细胞分化、凋亡和调节细胞增生的分子机制研究以及在治疗与维甲酸受体发挥主要作用的相关疾病中新思路的开拓具有深远的影响。现将维甲酸类化合物和维甲酸受体功能研究进展作一综述。1　核受体子家族—两类维甲酸受体维甲酸受体属于核受体超家族中的一个子家族 ,在这个超家族中还包括甾体类、维生素 D和甲状腺激素受体及过氧化物酶体增殖物激活受体、昆虫脱皮类固醇受体和许多尚未知其配体的孤儿受体 [1 ] 。维甲酸受体子家族包括两类受体 RARs(retinoic acid receptors)和 RXRs(retino…     

核受体对细胞色素P450的调控作用研究进展

核受体是一组配体依赖性转录因子超家族,与药物代谢过程中的基因表达调控密切相关,在机体的生长发育、新陈代谢、以及许多生理过程中发挥着重要作用,体内主要由组成型雄甾烷复体(CAR)、PXR、GR、AhR和PPAR几种核受体调控细胞色素P450基因表达介导药物代谢。本文综述了这几种核受体对细胞色素P450基因的调控作用,为药物-药物相互作用研究提供分子学机制。     

维甲类化合物构效关系研究维甲酸核受体与选择性配体相互作用的分子模拟

目的：研究维甲酸核受体蛋白α,β和γ 3种亚型的氨基酸序列差异性,确定可能与抑制剂选择性结合有关的氨基酸残基,揭示维甲酸类药物的毒副作用和与其结合多种受体亚型的关系,设计、开发受体选择性的维甲类分子。方法和结果：基于已解析的γ受体亚型的晶体结构,利用分子图形学和计算化学方法预测了未知的α,β亚型的三维结构;通过3种维甲酸核受体分别与其泛激动剂、选择性激动剂及无结合活性的维甲酸分子之间的分子对接研究,定性解析了抑制剂立体结构上的微小差异导致不同受体产生选择性的本质原因。结论：有选择性受体结合活性的维甲类化合物是进行低毒作用的新型维甲类药物研究和开发的基础。     

维甲类化合物构效关系研究维甲酸核受体与选择性配体相互作用的分子模拟

目的：研究维甲酸核受体蛋白α,β和γ３种亚型的氨基酸序列差异性,确定可能与抑制剂选择性结合有关的氨基酸残基,揭示维甲酸类药物的毒副作用和与其结合多种受体亚型的关系,设计、开发受体选择性的维甲类分子。方法和结果：基于已解析的γ受体亚型的晶体结构,利用分子图形学和计算化学方法预测了未知的α,β亚型的三维结构;通过３种维甲酸核受体分别与其泛激动剂、选择性激动剂及无结合活性的维甲酸分子之间的分子对接研究,定性解析了抑制剂立体结构上的微小差异导致不同受体产生选择性的本质原因。结论：有选择性受体结合活性的维甲类化合物是进行低毒作用的新型维甲类药物研究和开发的基础。     

孤儿核受体Tailless样蛋白在神经干细胞增殖中的作用

孤儿核受体Tailless样蛋白（TLX）是一种类似于核蛋白的转录因子,最新研究发现其对维持细胞功能可能具有重要影响,尤其在神经干细胞增殖方面发挥非常关键的作用。本文将讨论孤儿核受体TLX在神经干细胞增殖过程中的作用,并分析TLX调控神经干细胞增殖作用的分子机制,期望能为治疗神经退行性疾病提供一个潜在的药物新靶点。     

全反式维甲酸诱导人急性早幼粒白血病HL-60细胞分化的机制

目的研究全反式维甲酸诱导人急性早幼粒白血病HL-60细胞分化机制。方法用流式细胞仪分析维甲酸对HL-60细胞周期变化的影响，用自制的含9 984个已知基因和EST的高密度基因芯片检测HL-60细胞在维甲酸诱导作用下不同时期的基因表达变化。结果HL-60细胞在1 μmol·L^-1维甲酸持续作用2,4和6 d时,流式细胞仪结果显示48%～73%细胞阻断在G0/G1期;基因表达谱分析发现,黏附分子、组织重建蛋白、转运蛋白、核蛋白体蛋白和涉及氧化酶激活途径的基因表达明显升高。结论基因表达谱的研究结果表明,维甲酸作用HL-60细胞与氧化酶激活途径及组织重建蛋白的表达相关联,并揭示了一些已知和未知功能的基因在HL-60细胞分化与细胞凋亡过程中的作用。     

藻蓝蛋白联合全反式维甲酸诱导HeLa细胞凋亡的分子机制研究

目的 探讨全反式维甲酸和藻蓝蛋白联合用药对HeLa细胞生长的影响,并分析两者联合用药诱导细胞凋亡可能的分子机制。方法 MTT法检测全反式维甲酸和藻蓝蛋白单独及联合用药对HeLa细胞生长的影响,TUNEL法检测单独及联合用药HeLa细胞凋亡情况,免疫组化法检测Bcl-2基因的表达情况,Westren blot法检测Caspase-3的表达情况。结果 全反式维甲酸和藻蓝蛋白均具有抑制HeLa细胞生长的作用,当达到相同的抑制率时,联合藻蓝蛋白使用可以显著降低全反式维甲酸的使用剂量从而达到降低毒副作用的目的。2种药物联合用药处于中高抑制率时,2种药物为协同作用。两者联合用药可以显著下调Bcl-2和增加Caspase-3的表达水平从而引发细胞凋亡。结论 2种药物单独使用均能抑制HeLa细胞的生长,联合用药时该抑制作用更为显著。全反式维甲酸和藻蓝蛋白联合用药诱导HeLa细胞凋亡的分子机制可能是通过抑制bcl-2基因的表达、促进Caspase-3蛋白的表达,从而促进凋亡信号的转导最终导致细胞死亡的。 关键词：全反式维甲酸;藻蓝蛋白;HeLa细胞;凋亡;增殖抑制     

微小RNA对核受体调控药物代谢酶和转运体的研究现状

核受体(NRs)是一类配体依赖性转录因子超家族,通过内源性或外源性配体物质激活调控靶基因的转录。核受体在药物代谢酶和转运体的转录调控中发挥着重要的作用。微小RNA(MicroRNA)是一类内源性的具有调控功能的非编码RNA,其对核受体表达的改变可影响药物代谢酶和转运体的表达,进而影响药效、药物不良反应和药物相互作用。本文系统地综述microRNA对几种重要核受体调控药物代谢酶和转运体的影响。     

细胞色素P450的基因多态性与药物代谢

细胞色素P450（cytochrome P450，CYP）是重要的药物代谢酶，参与催化多种内源和外源化合物，特别是多种临床药物的生物转化。CYP存在广泛的基因多态性和表型多态性，使其对于各种化合物的代谢存在统计学个体差异。核受体是配体依赖性转录因子超家族，与药物代谢过程中的基因表达调控密切相关，被外源物质活化后诱导或抑制CYP基因的表达。现综述CYP与药物代谢、CYP的基因多态性、CYP表达的诱导机制、核受体及其配体诱导CYP表达及近年研究CYP450的各种实验方法。     

SATB1基因与细胞凋亡的研究进展

SATB1是一种组织特异性表达的核基质序列特异性结合蛋白,参与染色质高级结构的形成和组织特异性基因的表达调控,在免疫调节、肿瘤转移和凋亡方面发挥着重要的作用。本研究就SATB1基因与细胞凋亡的研究进展作一综述。     

肝X受体调控脂代谢研究进展

肝X受体(LXR)属于核受体家族成员,通过与类视黄醇X受体结合形成异二聚体,调控靶基因的表达.LXR是胆固醇和脂质代谢的重要调节因子,通过调控其靶蛋白ATP结合盒转运蛋白A1、ATP结合盒转运蛋白G1和细胞色素P4507A1等促进胆固醇逆转运.此外,LXR激动剂能够调控脂质代谢及炎症介质基因的表达,改善糖代谢,从而发挥...     

雌激素相关受体调控细胞代谢及与肿瘤发生发展关联的研究进展

雌激素相关受体（estrogen-related receptors, ERRs）是核受体超家族的重要成员,在细胞能量平衡、代谢、生长发育、免疫等方面起着重要的调控作用。近年来的研究发现,在细胞缺氧状态下,ERRs在棕色脂肪细胞线粒体氧化功能的调节和缺氧诱导因子相关的代谢控制中起着重要作用。ERRα和ERRγ已被证实参与调控心肌细胞代谢相关基因的表达。ERRs在肿瘤细胞代谢调控中也起着至关重要的作用。大量研究证实,ERRα与乳腺癌、前列腺癌、结肠癌等肿瘤的发生发展密切相关。本文就ERRs调控细胞代谢及与肿瘤发生发展关联的研究进展作一概要介绍。     

核受体介导的摄入型转运体转录调控对化疗药物药效的影响

核受体作为主要的转录调控因子对生物体内药物转运体的基因表达起到关键的调控作用。近年的研究发现，核受体介导的药物转运体过表达与化疗药物多药耐药密切相关，在研究外排转运体介导的多药耐药的同时，与摄入型转运体相关的肿瘤耐药也逐渐进入了研究者的视线。鉴于核受体对药物转运体转录调控的重要意义，有必要对其导致的摄入型转运体转录失调进行深入地探讨。本文从核受体调控角度出发，综述了核受体对摄入型转运体基因表达调控机制的研究进展，从而为提高化疗药物敏感性和逆转化疗药物的多药耐药提供一种新思路。     

TGF-β／Smad信号通路的研究及其在肿瘤中的作用

转化生长因子β（transforming growth factor—β,TGF—β）可通过特异性结合并激活具有丝氨酸／苏氨酸激酶活性的细胞表面受体启动各种应答。Smads蛋白是TGF—β超家族细胞内重要的信号转导和调节分子,活化的受体可刺激Smads蛋白磷酸化,形成复合物入核调控靶基因的转录。TGF—β受通路中各种成分和其他信号转导通路的调节。TGF—β信号转导途径在肿瘤发生机制中有重要作用。     

核受体调控羧酸酯酶表达及活性的研究进展

羧酸酯酶(carboxylesterase,CES)是一类重要的Ⅰ相药物代谢酶,参与许多临床抗癌药物、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯类杀虫剂、环境中有毒物质以及前致癌物的体内代谢。有研究表明,许多核受体(nuclear receptor,NR)家族成员在调控人和动物肝脏及肠道CES的表达和活性方面发挥着重要作用。本文查阅有关文献,综述NR对人和动物CES调节作用的研究进展,评价其在药物代谢、药物相互作用等方面的意义。近年来,随着基因敲除小鼠模型和转基因小鼠模型的应用,孕甾烷X受体蛋白(pregnane X receptor,PXR,NR1I2)和雄甾烷X受体蛋白(constitutive androstane receptor,CAR,NR1I3)调控CES的转录机制逐步被阐明,其他NR对CES调控机制的研究也有所突破,但目前有关NR对CES调节方面的研究大多局限于啮齿动物模型,后续可通过运用人源化小鼠模型以及临床试验等来深入探讨NR调控CES的作用机制以指导新药开发及临床合理用药。     

细胞核内液-液相分离作为抗肿瘤药物靶点的研究进展

液-液相分离已被证明在细胞的基本生化途径中具有普遍的调控作用。最近的证据表明,液-液相分离失调是肿瘤发生和发展的重要驱动因素。通过揭示液-液相分离时空协调生物途径的作用机制,可以阐明肿瘤发生发展的分子基础,并开辟分子干预的新途径。本文概述了细胞核内液-液相分离现象的基本类型,以及其作为抗肿瘤药物靶标在组装超级增强子进行基因转录调控、激活核受体增强转录活性、调控RNA表观遗传以及驱动肿瘤发生等方面的作用。本文还以雄激素受体AR与核内m6A阅读器YTHDC1为例介绍了靶向干预液-液相分离相关候选药物的研究进展,以期为新药创制提供新思路。     

人宫颈癌SiHa细胞核维生素D受体的检测

目的 观察人宫颈癌SiHa细胞内特异性受体--核维生素D受体(nVDR)蛋白和mRNA的表达.方法 采用免疫组织化学方法观察人宫颈癌SiHa细胞nVDR蛋白的表达,RT-PCR检测该细胞nVDR mRNA的表达.结果 免疫组化法检测SiHa细胞核内表达nVDR蛋白;RT-PCR产物与预期的nVDR的cDNA分子量完全相符.结论 人宫颈癌SiHa细胞表达nVDR,为骨化三醇应用于宫颈癌治疗及探索其作用机制提供了基础.     

转运体和代谢酶在胆汁淤积性肝损伤中的作用机制

胆汁淤积性肝损伤是临床常见的肝脏疾病,主要由体内胆汁酸平衡失调引起,其发病机制与胆汁酸转运体、合成酶和代谢酶的表达和功能变化直接相关。核受体通过调控胆汁酸转运体及代谢酶的表达,在胆汁淤积所致的肝损伤中发挥重要作用。对肝脏转运体和代谢酶在胆汁淤积性肝损伤中的作用及核受体对转运体和代谢酶的调控机制作一综述。