多沙唑嗪对映体对大鼠离体心脏心肌活力的作用

目的观察多沙唑嗪(Dox)对映体对大鼠离体心房肌和心室肌功能的作用。方法制备大鼠离体左心房、右心房和右心室肌条标本。左右心房均分别累积给予Dox对映体3,10和30μmol·L-1。右心室非累积给予Dox对映体3,10和30μmol·L-1。测定心率和心肌收缩力。结果右旋Dox(R-Dox)3～10μmol·L-1,使28%的右心房(含窦房结)发生停搏反应,消旋Dox(rac-Dox)3～10μmol·L-1使7%的右心房(含窦房结)发生停博反应,左旋Dox(S-Dox)3～10μmol·L-1未诱发右心房(含窦房结)停搏反应。R-Dox3～30μmol·L-1随浓度增加,减慢大鼠离体右心房心率作用有增强趋势。rac-Dox 10和30μmol·L-1显著减慢大鼠离体右心房心率(P<0.01)。S-Dox 3～30μmol·L-1对大鼠离体右心房心率无影响。S-Dox 3～30μmol·L-1增强大鼠离体左心房心肌收缩。相反,R-Dox 3～30μmol·L-1浓度依赖性地抑制左心房心肌收缩(P<0.01)。rac-Dox 3～30μmol·L-1亦浓度依赖性地抑制左心房心肌收缩。S-Dox 3～30μmol·L-1对大鼠右心室肌收缩力无显著影响。R-Dox和rac-Dox 3～30μmol·L-1浓度依赖性地抑制右心室肌收缩(P<0.01)。结论 rac-Dox 3～10μmol·L-1可诱发大鼠离体心脏停搏,并显著抑制大鼠心室肌的收缩;rac-Dox对心脏的作用与R-Dox有关;同浓度的S-Dox对大鼠离体右心房心率无影响,对大鼠心室肌的收缩无作用。     

内皮素-1对离体豚鼠工作心脏的作用

在离体豚鼠工作心脏模型上,单次推注内皮素-1(ET-1·30,90,300pmol·L~(-1))能引起初始短暂的正性肌力作用及随后持续的负性肌力,负性频率作用。低剂量的ET-1(30,90,pmol·L~(-1))能使心脏各功能指标可逆性恢复.而高剂量的ET-1(300pmol·~(-1))则强烈收缩冠脉,造成心肌缺血,LDH值升高,最终导致心功能指标显著受抑。环氧化酶抑制剂In-domethacin 30 μmol·L~(-1)能显著增强ET-l收缩冠脉血管的作用,加重心肌缺血。上术结果表明:ET-1通过强烈收缩冠脉血管,造成心肌缺血而引起离体豚鼠工作心脏心功能的抑制。并提示PGI_2能显著拮抗ET-1的缩血管作用。     

阿魏硝胺对豚鼠离体工作心脏及大鼠主动脉血管环的作用

阿魏硝胺（ＥＮＦ）在豚鼠离体工作心脏上仅增加冠脉流量，而对心功能则无明显影响。实验同时比较了ＥＮＦ及与其有着相同活性基团的钾通道开放剂尼可地尔（ＮＩＣ）对大鼠胸主动脉血管环的舒张作用。两药对新福林（５μｍｏｌ／Ｌ）诱导的血管环收缩呈剂量依赖性舒张，其效能基本一致。格列本脲（１μｍｏｌ／Ｌ）可明显阻断ＮＩＣ（１０￣（－５）μｍｏｌ／Ｌ）的舒血管作用。但不能阻断ＥＮＦ（１０￣（－５）μ±ｍｏｌ／Ｌ）的作用。ｃＧＭＰ合成阻断剂甲蓝可使两药的舒张作用均减弱。对于８０ｍｍｏｌ／ＬＫ￣＋诱导的血管环收缩，ＥＮＦ及ＮＩＣ分别舒张７２±８％，７２±８％（Ｐ＜０．０１）。结果提示，ＥＮＦ能改善冠脉循环及通过硝基化合物样作用舒张血管而无钾通道开放作用。     

乌榄叶水提取物对大鼠离体心脏灌流的作用探究

目的探究乌榄叶水提取物对大鼠离体心脏的冠脉流量、心肌收缩力及心率的影响。方法采用Langendorff离体心脏灌流法,通过MedLab生物信号采集处理系统,观察药物对正常大鼠离体心脏的冠脉流量、心肌收缩力及心率的作用。结果乌榄叶水提取物对大鼠冠脉流量作用效果与丹参的类似,与生理盐水空白组比较差异有统计学意义,具有稳定和增加冠脉流量作用,给药后前6 min表现为加强心肌收缩力作用,而后均逐渐减弱恢复。心率在整个过程中持续下降,且下降速率快。结论乌榄叶水提取物对冠脉流量和心肌收缩力具有先增加后减少至给药前状态的双向作用,并有较快、较强的慢心率作用。结果提示乌榄叶可能有利于降低心脏耗氧量,维持心功能,起保护心肌的作用。     

八厘麻毒素对离体灌注兔心脏电生理参数的影响

目的　研究八厘麻毒素 (Rh)对离体兔心脏电生理参数的影响。方法　使用Langendorff离体兔心脏灌流模型 ,观察并记录用含Rh浓度为 0 34μmol·L-1和 0 6 8μmol·L-1的K H灌注液灌注兔心脏时 ,其对心脏电生理参数的影响。结果　用含Rh浓度为 0 34μmol·L-1的K H灌注液行Langendorff灌注 ,ARRP和AERP明显延长 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ;转用含Rh浓度为 0 6 8μmol·L-1的K H灌注液行Langendorff灌注 ,ADT ,VDT均明显升高 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,且ARRP ,AERP ,VRRP和VERP均明显延长 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。结论　Rh能直接作用于心肌 ,升高心房和心室舒张期阈值并延长心房、心室不应期     

大蒜素对蟾蜍离体心脏功能影响机制的探究

目的探究大蒜素对蟾蜍离体心脏功能的影响及其影响机制。方法采用斯氏离体蛙心灌流观察不同浓度的大蒜素溶液和普萘洛尔对蟾蜍离体心脏功能的影响。结果 0.0005 mg/mL、0.00275 mg/mL和0.005 mg/mL的大蒜素使心肌收缩加强,且随浓度增加而作用增强,但对心率影响不大;加普萘洛尔后,0.005 mg/mL大蒜素溶液对心肌收缩幅度无明显影响。结论大蒜素使蟾蜍离体心脏的心肌收缩力加强,但对心率作用不明显;大蒜素液对心肌收缩的加强作用,可被普萘洛尔所抑制。     

阿魏酸对正常大鼠离体心脏功能的影响

目的探讨阿魏酸对正常离体大鼠心脏血流动力学的影响。方法48只SD大鼠随机分为两组:正常对照组(Con)8只,阿魏酸组(FA)又分为5个亚组,每组8只。采用离体大鼠心脏Langendorff逆行灌注模型,观察阿魏酸用药前后心率(HR)、左心室收缩压(LVSP)、左心室内压最大上升速率(+dp/dtmax)、左心室开始收缩至dp/dtmax的间隔时间(t-dp/dtmax)、左心室内压最大下降速率(-dp/dtmax)等血流动力学指标的变化。结果FA组与Con组相比较,可明显抑制正常离体大鼠心脏LVSP、+dp/dtmax和-dp/dtmax,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿魏酸可以抑制正常大鼠心脏收缩舒张功能。     

钩藤碱对离体豚鼠心脏电活动的影响

钩藤碱(Rhynchophylline,Rhy)具有降低血压、扩张血管、减慢心率和抑制心肌收缩力等作用;实验表明其松弛血管和子宫平滑肌的作用与钙拮抗有关.为了进一步探讨其对心脏的负性频率及负性肌力作用机制,本文报道Rhy对离体豚鼠灌流心脏电活动影响的初步观察.     

运用血清药理学方法研究红花对豚鼠离体心脏的作用

目的观察对家兔灌胃给予红花提取物后 ,其含药血清对豚鼠离体心脏的作用。方法家兔每日 2次灌胃给予红花提取物 5、1 0、2 0 g·kg-1,连续 3d。末次给药后 60min取血 ,分离血清。将含药血清加到豚鼠离体心脏系统 ,观察红花对离体心脏冠脉流量 ,心搏幅度及心率的影响。同时 ,采用高效毛细管电泳方法测定含药血清指纹图谱。结果灌胃给予红花提取物 5、1 0、2 0 g·kg-1后 ,含药血清均能显著增加豚鼠离体心脏冠脉流量 ,增强心搏幅度及减慢心率 (P <0 0 5或P <0 0 1 )。在灌胃给予红花提取物后 60min所采血清的指纹谱中出现一些新的峰。结论红花能增加冠脉流量 ,增强心搏幅度及减慢心率     

盐酸小檗胺对豚鼠离体工作心脏的作用

用Tyrode液灌流豚鼠工作心脏,可使工作心脏的有效工作时间达60min。盐酸小檗胺(Berbamine,BA)能依剂量性地抑制豚鼠工作心脏,3μmol/L BA分别使左室收缩压(LVP)、主动脉压(AP)、主动脉流量(ABF)、冠脉流量(CBF)和总输出量(T-CO)等指标降低,使左室舒张末期压(LVEDP)升高;100μmol/L BA可使心室停搏,各项心功能指标趋近于零。1μmol/L BA能明显地对抗1μmol/L肾上腺素诱发工作心脏产生的心律失常。     

7-溴乙氧苯四氢巴马汀对离体豚鼠工作心脏的作用

用Tris-丙酮酸钠液灌流离体豚鼠工作心脏,记录左室压的导管从左房灌流管插入,可使心脏有效工作时间达70min。用Tris-丙酮酸钠液加0.5%的氟碳液能使有效工作时间延长至90min。7-溴乙氧苯四氢巴马汀(7-bromoethyoxybenzene tetrahydropalmatine,EBP)及哌唑嗪0.1μmol/L对工作心脏各项指标均无显著影响。甲氧胺1μmol/L,多巴胺1μmol/L对LVP,ABF,T-CO等指标均有明显的药理作用。EBP 10μmol/L能对抗甲氧胺、多巴胺对上述指标的影响。     

夏天无总碱对豚鼠离体心肌生理特性的影响

采用豚鼠离体乳头状肌和心房肌标本,观察了(COAMTA)对其生理特性的影响。结果表明COAMTA 10mg/L能明显延长功能性不应期,抑制肾上腺素诱发的自律性;但不降低兴奋性,对收缩性也无明显影响。提示COAM可能具有抗心律失常的作用。     

硫酸锌对豚鼠心房肌的负性变力作用

硫酸锌(0.1mmol/L)明显抑制豚鼠心房肌收缩性,呈时间依赖性,抑制肾上腺素诱发的自律性,延长功能性不应期。硫酸锌(0.2mmol/L)对左心房能显著抑制频率递增引起的正阶梯现象,明显抑制静息后增强效应。并能非竞争性右移CaCl_2量效曲线,使最大反应压低。结果表明,硫酸锌妨碍豚鼠心房肌钙离子的转运过程。     

萘甲异喹对离体豚鼠心肌的作用

萘甲异喹(NI)呈浓度依赖性地降低离体豚鼠心房收缩力和频率。其拮抗豚鼠左房肌Iso正性肌力作用的PD2₂′值为5.4,Ver为5.8。NI10μmol/L明显降低豚鼠乳头肌收缩力;缩短快反应APD,以对APD₂₀影响最大,但不影响APA和V_max。对高K⁺去极化慢反应动作电位,NI产生浓度依赖性负性肌力作用,同时明显降低APA,V_max,缩短APD;提高细胞外液Ca²⁺浓度可使其抑制作用逆转。结果提示NI具有钙通道阻滞作用。     

柳珊瑚酸对离体豚鼠气管的兴奋作用

柳珊瑚酸(suberogorgin,Sub)依浓度提高离体豚鼠气管张力,其ED50为52.5μmol·L^-1,比Gal和ACh弱。Sub对气管张力作用的剂量—效应曲线可因Atr0.13μmol·L^-1,CBT2.4μg·mL^-1或TTX1μmol·L^-1而右移或下移,最大效应降低。Atr0.65μmol·L^-1完全拮抗Sub的作用。在Gal35.5μmol·L^-1致挛的气管ACh使气管张力进一步提高而Sub不改变气管张力。     

有机锗化物对豚鼠和家兔心脏电机械效应的影响

有机锗化物(二羧乙基锗三氧化物,dicarboxyethenylgermanium sesquioxide简称DCG)系一人工合成的新型化合物,分子式(GeCH_2CH_2COOH)_2O_3,分子量339.18,其中含纯锗42.8%。锗是生物体内非必需微量元素,在自然界及生物体内分布相当广泛。最近Ninomiya     

磷酸羟基哌喹对豚鼠心房肌的作用

磷酸羟基哌喹(PHPQ)对离体豚鼠左心房的实验显示:30μ-mol/LPHPQ显著地抑制收缩力和收缩力上升速度(dT/dt max),抑制肾上腺素诱发的自律性,延长功能不应期(FRP),降低兴奋性。对离体豚鼠右心房的自发搏动频率和收缩力亦有明显的抑制作用。上述作用均呈浓度依赖性增强。     

B环具不同取代基的5,7-二羟基黄烷酮的合成及其对离体豚鼠心脏的影响

合成了37个B环具不同取代基的5,7-二羟基黄烷酮,并进行了对离体豚鼠心脏影响的药理实验。发现3′-氯代-、4′-羟基-和2′,4′-二羟基-的5,7-二羟基黄烷酮(100μg/ml)可使冠脉流量增加约60%,而对心率和心肌收缩力无明显影响。     

沙棘总黄酮对离体心脏的抗心律失常作用

沙棘总黄酮(TFH)对离体大鼠心脏可显著延长缺氧性心律失常出现时间,提高室颤阈值,延缓房室传导,减慢心率,减弱心肌收缩力和对抗由缺氧引起的心率减慢及心肌收缩力减弱的作用。TFH可轻度延长离体豚鼠左房功能不应期,明显对抗乌头碱诱发离体豚鼠右房节律失常的作用。