红花注射液钾离子快速检测方法的研究

目的：研究红花注射液质量检验中钾离子的快速检测方法。方法：采用四苯硼钠法检测并增加阴性对照管及试剂对照管,取消炭化灰化的步骤。采用分光光度法,计算出药液中所含钾离子浓度。结果：此法检测钾离子结果准确,同药典法比对,结果无差异。结论：此改进法检测钾离子灵敏、快捷、可控,可作为红花注射液的质量控制标准。     

复方黄芩注射液的配制和药理作用考察

复方黄芩注射液系由黄芩、大黄、丹参等组方制成的纯中药制剂。动物试验表明本品具有显著抗炎消胂作用。小鼠ipLD_(50)=22.4±1.2g/kg 体重。其它各项安全检查均阴性。本品可供肌肉或局部注射用。治疗前列腺炎及前列腺增生症。     

复方黄芩素注射液的研制

中草药黄芩、金银花之提取物制成灭菌注射液,对上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽炎等混合感染有较好的疗效。     

HPLC法测定清开灵注射液中黄芩苷的含量

目的建立用HPLC法测定清开灵注射液黄芩苷含量的方法.方法以HYPERSIL,BDS,C18色谱柱,流动相:水-甲醇-冰醋酸(55:45:1),检测波长274nm.结果黄芩苷在0.2～1.0μg浓度范围内呈良好的线性关系.平均回收率为99.93%,RSD=0.7%(n=6).结论该法方便、快捷、准确,可靠.     

薄层扫描法测定清开灵注射液中黄芩甙含量

薄层扫描法测定清开灵注射液中黄芩甙含量山西省药品检验所０３０００１张中苏，李青翠，张林英山西省中医学院附属医院０３００２４王润生清开灵注射液系在安宫牛黄丸的基础上研制而成的产品。本品对肝脏有保护作用，能促进损伤肝细胞的修复，并有清热解毒、镇静安神的作...     

HPLC法测定清开灵注射液中黄芩苷的含量

目的　建立用HPLC法测定清开灵注射液黄芩苷含量的方法。方法　以HYPERSIL ,BDS ,C18色谱柱 ,流动相 :水 -甲醇 -冰醋酸 ( 5 5 ∶ 4 5 ∶1) ,检测波长 2 74nm。结果　黄芩苷在 0 .2～ 1 0 μg浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99 93% ,RSD =0 .7% (n =6 )。结论　该法方便、快捷、准确 ,可靠。     

黄芩片制备工艺研究

目的研究黄芩片的制备工艺,优选最佳工艺。方法以黄芩苷为指标,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量;采用单因素试验优选出黄芩苷的提取及制备工艺。结果最佳制备工艺是1cm长的黄芩加10+8倍的水,煎煮2次,每次2h,合并滤液,过滤,静置,用饱和明矾水溶液,使之沉淀完全,烘干,粉碎,加淀粉、硬脂酸镁适量,30%乙醇适量,制粒,压片,包糖衣。结论黄芩片的制备工艺合理。     

新鲜黄芩炮制工艺研究

目的:研究新鲜黄芩的炮制工艺并测定黄芩苷的含量。方法:采收黄芩,于自然条件下贮存43d后,以切片、炮制、干燥温度和时间为4个因素,采用正交试验设计,初步确定新鲜黄芩炮制工艺规范。结果:在自然条件下新鲜黄芩自身酶解变化不显著。炮制工艺参数为:斜片、酒炙黄芩、25℃下干燥1.5h,此时黄芩苷收率最大,为9.836%。结论:本研究可为新鲜黄芩的采后处理和炮制规范的制订提供依据。     

黄芩中黄芩苷的提取工艺研究

目的 优化黄芩中黄芩苷的最佳水提工艺.方法 采用单因素结合正交试验设计法,以黄芩苷提取率和含量为评价指标,对影响黄芩苷制备工艺的影响因素(浸泡条件、溶剂用量、提取时间、提取次数)进行考察.结果 最佳提取工艺为10+5倍药材量的沸水,提取2次,时间分别为60 min和30 min,抽滤,合并两次提取液,用4 mol/L盐...     

黄芩中黄芩苷的提取工艺研究

目的优选黄芩的提取工艺。方法采用L9(34)正交实验设计,以干浸膏得率、黄芩苷含量为考核指标,优选出黄芩水提的最佳工艺。结果最佳工艺为10倍量水煎煮2次,每次1小时,合并滤液,浓缩成相对密度为1.20(85℃)的药材浸膏,缓缓加入乙醇,使浸膏中乙醇浓度达50%。结论优选得到的工艺稳定可行。     

黄芩苷水提工艺研究

目的:优选黄芩水提工艺。方法:采用正交实验设计法,以高效液相法测定黄芩中黄芩苷的含量并以此为指标。考察溶媒量(A)、煎煮时间(B)、煎煮次数(C)三个因素。结果:水提工艺煎煮3次,每次加入4～6倍水,第一次煎煮2小时,第二、三次各煎煮1小时为最佳。结论:本工艺具有操作简单、成本低、回收率高、易于工业化等优点。     

黄芩水提取工艺中黄芩苷降解动力学研究

目的 对黄芩中的化学成分黄芩苷在水提取工艺中降解过程进行研究.方法 采用HPLC检测不同温度浸泡处理后的提取液中黄芩苷的含量. 结果 黄芩药材在20 ℃浸泡时黄芩苷的含量变化符合一级动力学过程,30 ℃、40 ℃条件下浸泡处理,2～24 h内黄芩苷的含量随时间的变化符合一级动力学过程.结论 在以水为溶媒提取黄芩药材中的黄芩苷时,宜在60 ℃以上条件下浸泡处理,可减少黄芩苷的降解,提高黄芩苷的提取率.     

黄芩水提取工艺中黄芩苷降解动力学研究

目的对黄芩中的化学成分黄芩苷在水提取工艺中降解过程进行研究。方法采用HPLC检测不同温度浸泡处理后的提取液中黄芩苷的含量。结果黄芩药材在20℃浸泡时黄芩苷的含量变化符合一级动力学过程,30℃、40℃条件下浸泡处理,2~24 h内黄芩苷的含量随时间的变化符合一级动力学过程。结论在以水为溶媒提取黄芩药材中的黄芩苷时,宜在60℃以上条件下浸泡处理,可减少黄芩苷的降解,提高黄芩苷的提取率。     

HPLC法测定清开灵注射液中黄芩苷的含量

目的 建立用HPLC法测定清开灵注射波黄芩苷含量的方法。方法 以HYPERSIL，BDS，C18色谱柱，流动相：水—甲醇—冰醋酸(55：45：1)，检测波长274nm。结果 黄芩苷在0．2～1．0μg浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99．93％，RSD＝0．7％(n＝6)。结论 该法方便、快捷、准确，可靠。     

紫外分光光度法测定双黄连注射液中间体黄芩苷含量

双黄连注射液是一种中药制剂,由金银花、连翘、黄芩三味中药组成,适用于病毒及细菌所致的上呼吸道感染、肺炎、扁桃体炎、咽炎等,均取得良好疗效.双黄连注射液标准收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十一册中,标准规定含量测定方法为高效液相色谱法,操作时间长,检验成本高,不适用于生产过程中间体的含量控制.本实验采用紫外分光光度法测定双黄连注射液中间体中黄芩苷含量,方法简便可靠,适用于制药企业生产过程的中间体含量控制.     

高效液相色谱法测定银黄注射液中绿原酸、黄芩苷和黄芩素含量

目的建立银黄注射液中绿原酸、黄芩苷和黄芩素的含量测定方法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（梯度洗脱）,检测波长为318nm,流速为1．00mL／min,柱温为25℃。结果绿原酸、黄芩苷和黄芩素进样量分别在0．203。3．248μg,2．166～34．656μg,8．008×10^-3～160．16×10^-3μg范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率（n=6）分别为96．98％,97．74％,96．64％。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于银黄注射液的质量控制。     

紫外分光光度法测定清开灵注射液中黄芩苷的含量

以6mol.L^-1盐酸沉淀清开灵注射液中的黄芩苷，70％乙醇溶解沉淀后测定其在276nm的吸收度。该方法简单，可靠，重现性好，可作为质量检验的一个快速定量方法。     

优选黄芩提取工艺

目的:建立黄芩提取液中黄芩苷的含量测定方法,优选黄芩苷的提取工艺。方法:以黄芩苷为指标,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量;采用正交试验优选出黄芩苷的提取工艺。结果:优选的提取工艺为以14倍药材量的水回流提取2次,每次1h。结论:优选出的提取工艺稳定、合理、可行。     

黄芩防晒提取物的制备工艺研究

目的：研究黄芩防晒成分最佳提取工艺。方法：采用紫外分光光度法检测黄芩提取液在200—400nm各区的紫外吸收率,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量。分别以黄芩提取液紫外吸收率,黄芩浸膏得率,黄芩苷提取量为指标,采用单因素考察和正交试验,确定黄芩防晒成分提取工艺。结果：黄芩提取液的最佳提取工艺为：提取乙醇浓度60％,料液比1：40,超声时间40min,超声温度60℃。结论：黄芩提取液在紫外线中波范围有很强的吸收,具很好的防晒作用。超声波提取法简单,合理,可行,可用于黄芩防晒成分的提取。