奥美拉唑致严重不良反应2例

奥美拉唑 (ｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ,ＯＭＥ ;商品名洛赛克ｌｏｓｅｃ)为一选择性Ｈ Ｋ ＡＴＰ酶抑制剂。临床研究表明 ,ＯＭＥ抗胃酸分泌作用强 ,持续时间长 ,停药后无胃酸分泌的反跳现象。随着ＯＭＥ的广泛应用 ,其不良反应也不断被发现 ,现报道ＯＭＥ致肝损害及阳萎各 1例。例 1,男 ,34岁 ,反复上腹痛半年 ,伴泛酸 ,嗳气。查体 :心肺 ( - ) ,腹软 ,右上腹轻度压痛 ,肝脾未触及。内镜 :十二指肠球部溃疡。服ＯＭＥ 2 0ｍｇ ,ｂｉｄ ,阿莫西林 5 0 0ｍｇ,ｂｉｄ ,甲硝唑 40 0ｍｇ ,ｂｉｄ ,连用 7ｄ后 ,患者上述症状明显减缓 ,停用两种抗…     

奥美拉唑的药理与临床应用

奥美拉唑别名洛赛克,是由Astra公司研制的苯并咪唑类质子泵抑制剂,是一种新型的抗溃疡药,用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎、佐一埃二综合征等,疗效优于H2受体拮抗剂,并对使用H2受体拮抗剂无效者亦同样奏效.现将其药理作用与临床应用综述如下.1临床药理作用奥美拉唑通过高选择性的作用机制降低胃酸的分泌,特异性地作用于胃黏膜壁细胞泌酸过程的末端,降低壁细胞中的H+-K+ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和各种形式的应激胃酸的分泌.对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸刺激引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用,本品对胃酸分泌的抑制是可逆的,对胃蛋白酶的分泌无直接影响.人体给予单剂量10 mg即可出现抑制胃酸分泌的作用,60 mg时完全抑制胃酸分泌,口服20 mg,每日1次,连续服用4d,胃酸分泌减少60％～70％,停药数日可恢复正常[1-2].若静脉滴注给药对胃酸分泌的抑制作用为西咪替丁的8～20倍[3].     

奥美拉唑治疗消化性溃疡的疗效

奥美拉唑(Omepraxole、简写 OME),商品名洛赛克(Iosec)。其抗消化性溃疡作用的机理与抑制胃酸分泌有关。奥美拉唑作用於壁细胞顶部微小管的质子泵(H~+—K~+—ATP 酶),阻断 H~+与 K~+的交换,使壁细胞内的 H~+不能透过细胞膜转运到胃腔内,致使胃酸分泌明显减少。由于高度选择地抑制胃酸形成的最终步骤而对壁细胞上的不同受体,包括组胺、胃泌素和乙酰胆碱所致胃酸的分泌均有明显抑制作用。OME 作用强大而持久,几乎能完全抑制胃酸的分泌,是迄今所知最强大地抑酸剂。国内外近期报道应用 OME 治疗消化性溃疡均取得显著疗效。OME 用其治疗单纯性胃、十二指肠溃疡和返流性食管炎,每晨或每晚口服20mg 即可。     

奥美拉唑的特殊不良反应与合理应用

奥美拉唑(Omepreazole)是一种新型高效的胃酸分泌抑制剂，它特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中H^ —K^ —ATP酶的活性，从而抑制胃酸分泌。临床上广泛用于治疗胃、十二指肠溃疡、反流性胃炎等征。本文概述奥美拉唑的不良反应及其合理应用。     

奥美拉唑与其他药物的相互作用及不良反应

奥美拉唑(omeprazole)是一种新型胃酸分泌抑制剂,可选择性、非竞争性地抑制壁细胞膜中的质子泵(H+-K+-ATP酶),从而阻断胃酸分泌终端步骤,产生强力的、剂量依赖性抑制胃酸分泌作用.临床用于治疗消化性溃疡、返流性食管炎和卓-艾氏综合征(ZES).近年来,由于该药临床应用日趋广泛,其相互作用及不良反应也随之增多,现将奥美拉唑与其他药物的相互作用及不良反应论述如下.     

不同剂量不同途径使用奥美拉唑抑制胃酸的效果

奥美拉唑(Omeprazole)是一种质子泵抑制剂,能有效地控制壁细胞膜中的质子泵即H~+、K~+—ATP 酶,从而阻断酸分泌终末步骤,产生强力的抑制胃酸分泌作用。在临床上广泛用于治疗消化性溃疡、溃疡合并出血及协同抗生素根除Hp 感染。而这些疾病的治疗对胃内 pH 值的要求是不同的。为分析奥美拉唑对胃酸的抑制情况,对94例消化性溃疡病人分别使用不同剂量的奥美拉唑,测定其用药后胃内24小时 pH 变化,以指导临床在治疗这些疾病时使用合适的药物剂量。     

什么是奥美拉唑的最佳服用时间？

什么是奥美拉唑的最佳服用时间？刘显清（黑龙江大庆市中医院１６３１１１）奥美拉唑（Ｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ），它是一种新型的胃酸分泌抑制剂，有效地抗消化溃疡药物。每ｄ服一次，每次服一粒（２０ｍｇ），那么１ｄ２４ｈ之内究竟何时服用效果最佳，笔者认为每ｄ睡前服...     

奥美拉唑与雷尼替丁对胃溃疡的治愈率和复发率的比较

奥美拉唑对胃粘膜有阻断H~+、K~+-ATP 酶的作用,从而抑制胃酸分泌。本文对13个国家45个医疗中心的602例良性胃溃疡及幽门管溃疡患者用奥美拉唑(20mg,每日1次,203例;或40mg,每日1次,194例)与用雷尼替丁(150mg,每日2次,205例)对促进溃疡愈合及停药后6个月随访溃疡复发率作了比较。溃疡愈合率:4周时奥美拉唑40mg为80%,20mg为69%,雷尼替丁150mg为59%;8周时分别为96、89和85%。经过多项分析证实,服用奥美拉唑4周内愈合的溃     

奥美拉唑的不良反应

<正>奥美拉唑是一种新型高效的胃酸分泌抑制剂,它选择性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和由刺激引起的胃酸分泌。临床主要用于消化性溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征等。随着该药的广泛应用,不良反应报道日渐增多。现将近年来文献报道其不良反应概括如下。     

两种三联疗法治疗幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡

目的;观察两种三联疗法治疗幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡。方法：６６例甲硝唑敏感的患者随机分为两组,铋剂组：ｐｏ德诺２４０ｍｇ ｂｉｄ,克拉霉素５００ｍｇ ｔｉｄ,甲硝唑４００ｇ ｂｉｄ,奥美拉唑组（３２例）：ｐｏ奥美拉唑唑２０ｍｇ ｑｄ,羟氨苄青霉素５００ｍｇ ｔｉｄ,甲硝唑４００ｍｇ ｂｉｄ。     

奥美拉唑药物相互作用分析

奥美拉唑,别名洛赛克,是一种能够有效地抑制胃酸的分泌的质子泵抑制剂。是近年来研究开发的作用机制不同于H2受体拮抗作用的全新抗消化性溃疡药。它特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。     

奥美拉唑与法莫替丁临床应用对比

奥美拉唑(Ome)是80年代治疗消化性溃疡的一种新药,是壁细胞H+-K+-ATP酶的特异性抑制剂,具有较强的抑制胃酸分泌作用.用于治疗十二指肠溃疡、消化性溃疡急性大出血、反流性食管炎有显著的疗效.本文就此药与法莫替丁(Fam)治疗消化性溃疡进行对比,作综述报道.     

离子泵阻滞剂奥美拉唑对胃酸分泌的抑制作用

H~+/K~+-ATP酶作为离子泵在胃酸从壁细胞分泌的终末过程中担负着把H~+与K~+交换向胃腔内主动转运的任务。奥美拉唑(Omeprazole)作为特异的H~+/K~+-ATP酶阻断药,对胃酸分泌的抑制作用比H_2受体阻断剂更强。作者就奥美拉唑对胰岛素刺激分泌的效果进行了探讨。对象为健康人7例、十二指肠溃疡者2例共9例。口服本品20mg一日1次。同一受试者进行2次胃液采取试验。第一次为对照组试验,即仅进行胰岛素刺激试验;第二     

奥美拉唑的不良反应

奥美拉唑(omeprazole,Ome,商品名洛赛克,Losec),是一种不同于H_2受体抑制剂的新的胃酸分泌抑制剂,其作用机制为选择性抑制壁细胞膜中H~ -K~ -ATP酶,阻断胃酸分泌的最终步骤。其抗胃酸分泌作用强,持续时间长,无反跳现象,广泛用于消化性溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓埃综合征(ZES)等疾病的治疗。随着临床应用日益广泛,其不良反应也逐渐增多。     

奥美拉唑与雷尼替丁治疗消化性溃疡的比较

奥美拉唑(Omeprazole,Ome)为瑞典 Astra 医药公司首选研制推出的一种新型的胃酸分泌抑制剂,选择性抑制壁细胞中H~+—K~+—ATP 酶,阻断酸分泌的最终步骤,从而产生显著的酸分泌抑制作用,降低胃内酸度而达到抗溃疡作用。用本品治疗消化性溃疡取得了显著疗效。雷尼替丁(Ranitidine,Ran)对治疗消化性溃疡临床疗效肯定,因此选择 Ran 作对照,用     

奥美拉唑的临床合理应用

奥美拉唑是一种新型胃酸分泌抑制剂,可选择性、非竞争性地抑制壁细胞膜中的质子泵（H^＋-K^＋-ATP酶）,从而阻断胃酸分泌终端步骤,产生强力的、剂量依赖性抑制胃酸分泌作用。临床应用较为广泛,但其不良反应报道较多。对奥美拉唑的作用特点及不良反应进行了分析,旨为临床合理用药提供参考。     

奥美拉唑

奥美拉唑(omeprazol、商品名 Losec)为批准用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、溃疡性反流性食道炎和佐林格-埃利森综合征的药物。它是新的一类通过抑制胃壁细胞 ATP 酶离子泵而阻止胃酸分泌药物中的第一种药物,该类药物为临床上使用的最有效的胃酸分泌抑制剂。此药所致抑制胃酸分泌是非竞争性的,不象 H_2-受体拮抗剂。     

洛赛克:开创了治疗消化性溃疡的新纪元

洛赛克(奥美拉唑)是由阿斯利康公司开发研制的新一代胃酸抑制剂。它具有独特的抑制胃酸分泌的作用机理,抑制了胃酸分泌的最关键环节。洛赛克对胃酸分泌的抑制作用非常强大可靠,而且不受食物和其它刺激的影响,能够为溃疡的愈合创造24小时最佳的愈合环境,大大提高了溃疡的愈     

奥美拉唑的临床应用

奥美拉唑为H~+-K~+-ATP酶抑制剂,有很强的抑制基础胃酸和五肽胃泌素等所致的胃酸分泌的作用。本品为一弱碱(pKa=4)。由于遇酸后会迅速转变为不活性型,因此制成肠溶颗粒给药,可由小肠完整吸收,用于治疗Zollinger-Ellison综合征、胃和十二脂肠溃疡,疗效好。 ZollingerEllison综合征 7例病人中6例服大剂量甲氰咪胍无效,口服本品每日1次或2次,持续8～19个月。所有病人2周内症状缓解,4周后溃疡愈合。另11例每日平均服本品70mg(20～160mg),其中10例每日服药1次。1～9个月的治疗期间能持续抑制胃酸分泌。未见毒副作用。胃和十二指肠溃疡     

奥美拉唑注射液变色的原因

奥美拉唑(omeprazole)是一种特异性作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中H -K -ATP酶的活性,从而抑制胃酸分泌的药物。常用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎等与胃酸有关的疾病。临床上在配制奥美拉唑注射液时,曾多次发生变色混浊。本实验分析了可能使奥美拉唑注射液变色的不同环节,并提出了改进意见。1方法与结果1.1考察消毒液对奥美拉唑注射液的影响根据临床常用的消毒方法(碘-乙醇法、碘伏法)取碘试液、碘伏消毒液、75%乙醇溶液各1滴分别滴入已装有0.5 mL奥美拉唑注射液的试管里,结果滴入碘试液和碘伏消毒液试管立即变为浅黄绿色…