薯蓣属植物化学成分的研究——Ⅹ.蜀葵叶薯蓣中甾体皂甙和皂甙元的分离和鉴定

蜀葵叶薯蓣(Dioscorea althaeoides Kunth)为我国特有薯蓣品种,主产于四川、云南等省。根茎含薯蓣皂甙元。我们在系统研究国产薯蓣属植物化学成分的工作中,对蜀葵叶薯蓣中的甾体皂甙和皂甙元进行分离和鉴定。     

激素药源植物—菊叶薯蓣中薯蓣皂甙元的质量考察

从云南西双版钠热植物园引种的菊叶薯蓣中分离获得薯蓣皂元，这种皂甙元中含有微量的亚莫皂甙元。薯蓣皂甙元是合成甾体激素类药物的重要原料。     

薯蓣属植物中薯蓣皂甙元的测定

本文介绍了一个简单、准确的测定薯蓣属植物中薯蓣皂甙元的方法。生药经水解、提取后,以薄层层析法分离薯蓣皂甙元,然后用库伦滴定法进行测定,并用此法分析了十多个不同品种和产地的薯蓣属植物的含量,为生产提供了参考数据。     

薯蓣属植物化学成分的研究——Ⅹ.蜀葵叶薯蓣中甾体皂甙和皂甙元的分离和鉴定

Four components were isolated from acid-treated rhizome of Dioscorea althaeoides Kunth. Their structures were identified as diosgenin (Ⅰ), β-sitosterol (Ⅱ), diosgenin palmitate (Ⅲ) and △^3,5-deoxytigogenin (Ⅳ) on the basis of physical constants and spectral data.Two sparingly soluble steroid saponins were also isolated from this plant Their physicochemical constants showed that one of them is dioscin (Ⅴ) and the other graeillin (Ⅵ).     

盾叶薯蓣薯蓣皂甙元含量与气候因素的相关性研究

以简单相关、多元回归及逐步回归分析等方法研究我国湖南湖北等27个县的盾叶薯蓣皂甙元含量与七个气候生态因子的关系。结果表明:1.年降水量和年平均5 cm土温为影响盾叶薯蓣皂甙元含量的主要因素;2.盾叶薯蓣皂甙元合成与积累的最适气候生态条件为:年降水量:800～900 mm,以850 mm最佳;年平均5 cm处土温:15～17℃,以16℃最佳。     

薯蓣皂苷元的制备及其抗甲亢活性研究

目的 考查薯蓣皂苷元对甲亢大鼠的活性。方法 穿山龙饮片用含1.5 mol·L^-1硫酸的75%乙醇水溶液在沸水浴中回流提取4.5 h,再经柱层析法分离、精制纯化得薯蓣皂苷元提取物,并进行结构表征。采用优甲乐灌胃法制作大鼠甲亢模型,并将大鼠随机分成正常对照组、甲亢模型组、甲巯咪唑治疗组、薯蓣皂苷元治疗组(低、中、高剂量),分别于给药21 d后测定大鼠血清中T₃、T₄及TSH值。结果 薯蓣皂苷元提取制备工艺正确适当,所得薯蓣皂苷元提取物经氢谱、碳谱、质谱和高效液相色谱表征确定为薯蓣皂苷元。与甲亢模型组比较,薯蓣皂苷元治疗组(低、中、高)血清中T₃、T₄和TSH值均有不同程度改善。结论 薯蓣皂苷元制备工艺合理可行,得率较高。薯蓣皂苷元可使甲亢大鼠的各项甲状腺功能血清值恢复正常,还可增加其体质量,功效与甲巯咪唑相似,值得进一步研究。     

发霉叉蕊薯蓣中的甾体皂甙元

前报报道了从国产野生叉蕊薯蓣(Dioscorea collettii Hook.f.)根茎的水解物中分得了10个甾体化合物,其中约莫皂甙元(yamogenin)和薯蓣皂甙元(diosgenin)为主要成分。从根茎中还分得4个约莫皂甙元的甾体皂甙。在研究国产野生薯蓣属植物化学成分的工作中,我们曾观察到一些薯蓣属植物的根茎长时间发霉后可生成表丝兰皂甙元(epi-smilagenin)和丝兰皂甙元酮(smilagenone)。这些皂甙元的存在造成薯蓣皂甙元产品的熔点降低,质     

双相酸水解法提取薯蓣皂苷元的研究

目的建立双相酸水解法提取薯蓣皂苷元的最佳条件。方法以薯蓣皂苷元得率为指标,采用单因素法建立双相酸水解法从穿山龙中提取薯蓣皂苷元的最佳条件。结果按照穿山龙样品：浓盐酸：甲醇：水：石油醚（10：21：60：19：100）的比例加入反应体系,在沸水浴中加热回流提取6h,获得比传统方法更高的得率。结论双相酸水解法提取薯蓣皂苷元简便易行,周期短,提取率高。     

双相酸水解法提取薯蓣皂苷元的研究

目的建立双相酸水解法提取薯蓣皂苷元的最佳条件。方法以薯蓣皂苷元得率为指标,采用单因素法建立双相酸水解法从穿山龙中提取薯蓣皂苷元的最佳条件。结果按照穿山龙样品∶浓盐酸∶甲醇∶水∶石油醚(10∶21∶60∶19∶100)的比例加入反应体系,在沸水浴中加热回流提取6h,获得比传统方法更高的得率。结论双相酸水解法提取薯蓣皂苷元简便易行,周期短,提取率高。     

薯蓣属植物中薯蓣皂苷元的研究进展

薯蓣属植物是一类极其重要的经济作物 ,其中 30多种薯蓣属植物所含薯蓣皂苷 (元 )是合成多种甾体激素比较理想的重要原料。此文对我国薯蓣属植物的资源分布、薯蓣皂苷元的提取和生产工艺、化学成分、组织培养进行了概述 ,展望了该产业的发展前景。     

不同产地穿山龙薯蓣皂苷元含量的比较研究

目的：考察不同产地穿山龙薯蓣皂苷元含量，确定穿山龙薯蓣皂苷元的最佳产地。方法：用RP—HPLC测定穿山龙薯蓣皂苷元的含量。结果：不同产地的穿山龙薯蓣皂苷元含量差异很大，以黑龙江、内蒙、辽宁，所产含量较高，其中黑龙江最高，为1．49％。结论：黑龙江可以定为穿山龙薯蓣皂苷元的最佳产地。     

内生真菌固体发酵提高穿山龙中薯蓣皂苷元的研究

目的 分离提取穿龙薯蓣内生真菌,筛选能够发酵提高穿山龙药材中薯蓣皂苷元的菌种.方法 采用PDA培养基分离纯化穿龙薯蓣内生真菌,将内生真菌与121℃湿热灭菌后的穿山龙药材粗粉在28℃条件下固体发酵培养15d,以HPLC法测定发酵物中薯蓣皂苷元,并与穿山龙原药材、灭菌空白药材以及未经灭菌药材的发酵物进行比较.结果 分离筛选的穿龙薯蓣内生真菌C39能够稳定提高灭菌后穿山龙药材中薯蓣皂苷元的水平,提高幅度达原药材的70％～75％.结论 采用固体发酵的方法可以使穿龙薯蓣内生真菌C39稳定提高穿山龙药材中薯蓣皂苷元.     

超声波辅助提取穿山龙中薯蓣皂苷元的实验研究

目的：研究一种测定穿山龙中薯蓣皂苷元时快速提取薯蓣皂苷元的新方法——超声辅助水解原位萃取法。方法：对影响提取率的重要因素进行了考察,以期建立最佳提取条件。结果：样品在料液比为1：15（g：mL）条件下,用浓硫酸-异丙醇-水（8：22：70）溶液在90℃下超声辅助回流2h,获得最佳的提取率。结论：超声辅助水解原位萃取法省时、操作简便、重现性好。     

HPLC法测定不同产地穿山龙中原薯蓣皂苷、原纤细薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷

目的建立HPLC法同时测定不同产地穿山龙药材中原薯蓣皂苷、原纤细薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷。方法穿山龙药材粉末经50%甲醇超声处理。采用Agilent SB-Aq色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–水,梯度洗脱;检测波长203 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温25℃;进样体积20μL。结果原薯蓣皂苷、原纤细薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷在1.054 0~10.540 0、0.519 0~5.1900、0.287 0~2.870 0、0.021 2~0.212 0、0.061 4~0.614 0、0.061 4~0.614 0μg线性关系良好,r均大于0.999 0。平均加样回收率分别为100.19%、100.24%、99.87%、100.92%、99.36%、100.03%,RSD值分别为2.03%、2.51%、2.33%、3.07%、2.77%、3.41%。不同产地的穿山龙药材中原薯蓣皂苷、原纤细薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷的质量分数分别为1.587~4.837%、0.260~1.950%、0.477~1.317%、0.037~0.187%、0.801~3.813%、0.088~0.524%。结论该方法快速、简便、准确,可用于穿山龙药材的质量控制。     

薯蓣属植物化学成分的研究——Ⅱ.叉蕊薯蓣中甾体皂甙的分离和鉴定

从叉蕊薯蓣(D.collettii HooK.f.)根茎的乙醇提取物分离到四个甾体皂甙,根据理化性质、光谱数据,推定化学结构为3-O-(β-D-葡萄吡喃糖)-约莫皂甙元(3-O-(β-D-glucopyranosyl)-yamogenin)[Ⅰ];3-O-[α-L-鼠李吡喃糖(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖]-约莫皂甙元(3-O-[α-L-rahmnopyranosyl(1→4)-β-D-glucopyranosyl]-yamogenin)[Ⅱ];3-O-{α-L-鼠李吡喃糖(1→4)-[α-L-鼠李吡喃糖(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖}-约莫皂甙元(3-O-{α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-[α-L-rhamnopyranosyl(1→2)]-β-D-glucopranosyl}-yamogenin)[Ⅲ];3-O-{β-D-葡萄吡喃糖(1→3)-[α-L-鼠李吡喃糖(1→2)3-β-D-葡萄吡喃糖}-约莫皂甙元(3-O-{β-D-glucopyranosyl(1→3)-[α-L-rhamnopyranosyl(1→2)]-β-D-glucopyranosyl}-yamogenin)[Ⅳ]。其中Ⅰ为已知物,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为首次从植物界得到的新甾体皂甙。     

薯蓣属植物化学成分的研究——Ⅱ.叉蕊薯蓣中甾体皂甙的分离和鉴定

从叉蕊薯蓣(D.collettii HooK.f.)根茎的乙醇提取物分离到四个甾体皂甙,根据理化性质、光谱数据,推定化学结构为3-O-(β-D-葡萄吡喃糖)-约莫皂甙元(3-O-(β-D-glucopyranosyl)-yamogenin)[Ⅰ];3-O-[α-L-鼠李吡喃糖(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖]-约莫皂甙元(3-O-[α-L-rahmnopyranosyl(1→4)-β-D-glucopyranosyl]-yamogenin)[Ⅱ];3-O-{α-L-鼠李吡喃糖(1→4)-[α-L-鼠李吡喃糖(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖}-约莫皂甙元(3-O-{α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-[α-L-rhamnopyranosyl(1→2)]-β-D-glucopranosyl}-yamogenin)[Ⅲ];3-O-{β-D-葡萄吡喃糖(1→3)-[α-L-鼠李吡喃糖(1→2)3-β-D-葡萄吡喃糖}-约莫皂甙元(3-O-{β-D-glucopyranosyl(1→3)-[α-L-rhamnopyranosyl(1→2)]-β-D-glucopyranosyl}-yamogenin)[Ⅳ]。其中Ⅰ为已知物,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为首次从植物界得到的新甾体皂甙。     

薯蓣属植物薯蓣皂苷元提取方法的研究进展

综述了薯蓣属药用植物薯蓣皂苷元的不同提取方法,总结了薯蓣皂苷元提取方法的研究现状,对不同的提取工艺进行了比较。指出酶解法与微生物转化技术提取薯蓣皂苷元具有反应条件温和、污染少、得率高等特点,为薯蓣皂苷元的生产提供了新思路。     

超微粉碎对穿山龙薯蓣皂苷溶出量的影响

目的对比研究超微粉碎前后穿山龙薯蓣皂苷的溶出率。方法用高效液相色谱法测定浸泡30min、浸泡12h、回流30min、超声4种方法提取的穿山龙薯蓣皂苷溶茁率。结果穿山龙微粉薯蓣皂苷提取率明显高于细粉及其他规格，最佳提取工艺条件为微粉用50％乙醇冷浸，加10倍量水，超声20min。结论细胞级微粉技术工艺可提高穿山龙薯蓣皂苷提取率。