低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征疗效观察

目的探究在难治性肾病综合征(RNS)治疗中联合应用低分子肝素、激素、环磷酰胺的效果。方法 80例RNS患者,将其随机分为实验组(低分子肝素+激素+环磷酰胺)与参照组(激素+环磷酰胺),各40例。对比两组患者的治疗效果以及各指标的变化情况。结果实验组的治疗总有效率显著高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的各项指标均较治疗前改善,实验组各指标改善程度优于参照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用低分子肝素、激素、环磷酰胺治疗RNS能够取得较好的治疗效果,值得予以推广。     

激素联合骁悉与低分子肝素治疗难治性肾病综合征疗效观察

我院在 1998～ 2 0 0 2年间 ,采用激素、骁悉、低分子肝素治疗难治性肾病综合征取得较好的监床效果 ,现报道如下。1　资料和方法1.1　治疗对象全部病例均为住院病人。12例患者均符合原发性肾病综合征的诊断标准。其中男 7例 ,女 5例 ,病程 15～ 33个月 ,年龄16～ 5 8岁 ,平均 (31± 8)岁。12例患者中有 8例曾在外院行肾活检 ,微小病变型 2例 ,系膜增生型肾炎 2例 ,膜增生性肾炎 1例 ,局灶性节段性肾小球硬化 2例 ,膜性肾病 1例 ,另外 4例未进行过肾活检检查。12例患者均接受过至少 1个标准疗程的激素治疗 ,其中 3例还曾接受过环磷酰胺治疗 ,…     

低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的效果评价

目的 探讨难治性肾病综合征采取低分子肝素钙联合缬沙坦治疗的效果.HT5"H方法 选择2014年8月到2016年8月作为此次研究的时间段,在此时间段内选择本院收治的80例难治性肾病综合征患者进行研究,将患者分为传统组(n=40)和联合组(n=40),对传统组患者实施传统内科治疗,常规利尿抗感染和血管紧张素转换酶抑制剂,对联合组患者在传统组患者基础上采取低分子肝素钙联合缬沙坦治疗,统计对比两组患者的治疗效果.结果 联合组患者治疗总有效率、凝血功能指标及肾功能指标与传统组相比明显较优,差异具备统计学意义(P<0.05).结论HT6K 难治性肾病综合征采取低分子肝素钙联合缬沙坦治疗效果显著,可推广运用.     

低分子肝素辅治难治性肾病综合征16例

目的 :探讨难治性肾病综合征有效的治疗方法。方法 :对 16例经常规治疗无效的患者 ,加用低分子肝素治疗 ,采用腹壁皮下注射 5 0 0 0 U,q12 h,疗程 4周。结果 :总有效率 87.5 % ,治疗期间无明显不良反应 ,治疗前后尿蛋白、血浆白蛋白、总胆固醇、甘油三酯均有显著变化。结论 :低分子肝素辅助治疗难治性肾病综合征安全有效     

雷公藤多苷联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征32例疗效观察

目的：观察雷公藤多苷联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征的疗效。方法：将32例难治性肾病综合征患儿随机分为治疗组和对照组,每组16例,两组均给予泼尼松治疗,治疗组加用雷公藤多苷联合低分子肝素治疗,对照组加用环磷酰胺（CTX）治疗,疗程均为6个月。结果：治疗组总有效率为68．8％,对照组总有效率为50．0％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：雷公藤多苷联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征安全、有效、无严重不良反应。     

低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征疗效分析

目的：探讨低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的临床效果。方法：选择我院难治性肾病综合征患者42例,上述患者分为观察组和对照组。观察组给予低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗,对照组患者给予激素和环磷酰胺联合治疗。评定两组治疗效果。结果：观察组治愈8例（治愈率38.1%）、显效9例（显效率42.8%）、有效3例（有效率14.2%）、无效1例（无效率4.9%）。对照组治愈4例（治愈率19.3%）、显效8例（显效率38.1%）、有效3例（有效率14.2%）、无效6例（无效率28.4%）。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征临床效果显著,而低分子肝素能够改善机体高凝状态,值得借鉴。     

低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征临床效果评价

目的：分析低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的临床效果。方法收集2011年1月～2014年1月收治的96例难治性肾病综合征患者的临床资料,随机分为观察组与对照组,各48例,对照组给予激素、环磷酰胺治疗,观察组采取低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗。观察两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗的总有效率为93.75%,明显优于对照组（75.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者的24h 尿蛋白定量、尿素氮、肌酐水平等指标的改善均明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征,能改善患者的临床症状,疗效显著,值得推广。     

低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的效果评价

目的研究分析低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法在本院接收的难治性肾病综合征患者中,随机选取68例进行研究,所有研究对象在2014年8月至2016年8月入院治疗,采用随机数字表法将68例患者分为两组,即为观察组和对照组,每组各为34例,采用常规方法治疗对照组患者,在常规方法的基础上应用低分子肝素钙联合缬沙坦治疗观察组患者,评价两组治疗效果,评价标准包括治疗有效率和肾功能。结果观察组患者治疗有效率比对照组高,有统计学意义(P<0.05);观察组患者Upro、ALB、Cr、BUN水平均优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的临床疗效较好,值得应用。     

低分子肝素对原发性肾病综合征高凝状态的疗效

目的:观察低分子肝素(low molecular weight heparin,LMWH)对原发性肾病综合征(primary nephroitic syndrome,PNS)高凝状态的疗效,并分析其可能作用机制.方法:将48例肾病综合征患者随机分为治疗组和对照组,对照组使用糖皮质激素,治疗组在使用激素同时加用LMWH,每12 h皮下注射5000IU,共2周,观察各项生化指标.结果:2周后,治疗组24 h尿蛋白定量、血胆固醇、血流变学各项指标均下降,与对照组比较有统计学差异(P＜0.05),而肾功能(Scr)在两组间差异无统计学意义.结论:激素联合LMWH治疗PNS可改善其高凝状态、高脂血症.     

低分子量肝素在儿童难治性肾病中的应用

探讨儿童难治性肾病合并高凝状态患儿的有效治疗措施，总结使用低分子量肝素治疗３６例难治性肾病的经验。方法在基本治疗的同时加用ＬＭＷＨ１００－１２０ＡＸａＩＵ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１，２周为一疗程。每周监测出凝血时间、凝血酶原时间。     

国产相对低分子质量肝素在血液透析中的抗凝疗效

目的：观察应用国产相对低分子质量肝素（ＬＭＷＨ）在血液透析中的抗凝疗交瑟速避凝、肝素钙进行比较。方法：５例长期维持性血液透析患者能者在对照,按顺序分别给予国产ＬＭＷＨ、速避凝、肝下各６次作为血液透析抗凝剂,观察的器血凝血,穿刺点压迫止血时间,透析器对血肌酐、尿素氮清除率,监测白部分凝血活酶时间（ＫＰＴＴ）、凝血酶时间（ＴＴ）及血常规变化。结果：国产ＬＭＷＨ、速避凝对ＫＰＴＴ～ＴＴ影响不明显,而肝素     

低分子肝素治疗肾病综合征临床疗效观察

目的 观察低分子肝素（LMWH）对原发性肾病综合征的疗效和安全性。方法 30例原发性肾病综合征病人随机分为两组，对照组给予强的松。LMWH组在强的松治疗的基础上每日加用LMWH皮下注射。结果 LMWH组血纤维蛋白原（FIB），D－二聚体浓度明显下降，24h尿蛋白明显下降，血浆白蛋白明显上升。结论 LMWH可以明显改善原发性肾病综合征的高凝状态，延缓肾功能。     

低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床效果。方法分析24例应用低分子肝素治疗的进展性脑梗死患者并与未应用低分子肝素治疗的25例做分析对照,比较两组治疗前后纤维蛋白原和神经功能缺损评分。结果两组临床治愈率分别为87.5%和65%,统计学比较有显著差异(P<0.05)。治疗组在治疗前后纤维蛋白原变化有显著差异(P<0.01)。结论低分子肝素治疗进展性脑梗死临床疗效确切、安全可靠。     

川芎嗪注射液联合低分子肝素钙对原发性肾病综合征高凝状态的作用

目的：探讨研究川芎嗪注射液（商品名：川青）联合低分子肝素钙（商品名：尤尼舒）对原发性肾病综合征（PNS）高凝状态的作用。方法：原发性肾病综合征患者48例,随机分为两组,分别为常规治疗组（对照组）26例及川芎嗪联合低分子肝素治疗组（治疗组）22例,对照组给予激素治疗,治疗组在此基础上加用川芎嗪及低分子肝素。结果：治疗组与对照组治疗14d相比,其三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）、血浆黏度、24h尿蛋白定量均明显下降（P〈0.05）,血浆蛋白差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：在常规治疗基础上川芎嗪联合低分子肝素治疗PNS可以更好的降低尿蛋白和血脂,降低血液黏度,明显改善患者的高凝状态,显著提高了治疗效果。     

急性冠脉综合征患者低分子肝素诱导血小板减少症的危险因素分析

目的：分析急性冠脉综合征（ACS）患者发生低分子肝素诱导血小板减少症（HIT）的相关危险因素。方法：收集某院2011年1月-2017年11月出院的ACS且使用低分子肝素抗凝治疗的患者资料,调查血小板减少的发生情况,并通过单因素和多因素Logistic回归分析,得出肝素诱导的HIT的独立危险因素。结果：共纳入190例患者（HIT组48例,对照组142例）。年龄≥ 70岁（t=4.274,P=0.042）、血小板基础值（t=6.442,P=0.000）、肾功能肌酐水平（t=-4.080,P=0.000）、血红蛋白水平（t=3.337,P=0.001）、肝功能谷丙转氨酶（t=-2.253,P=0.025）、联合使用抗菌药物（t=27.023,P=0.000）以及联合使用替罗非班（t=4.656,P=0.031）在HIT组与对照组之间差异有显著性。对以上指标进一步进行多因素Logistic回归分析,得到高龄（OR=0.183,P=0.008）、血小板基础值低（OR=0.960,P=0.000）、肾功能肌酐水平高（OR=1.023,P=0.005）、联合使用抗菌药物（OR=0.191,P=0.003）、联合使用替罗非班（OR=3.500,P=0.041）是HIT发生的独立危险因素。结论：ACS患者在使用低分子肝素时应警惕HIT的发生,尤其年龄≥ 70岁、血小板基础值低、肾功能肌酐值高、联合使用抗菌药物及联合使用替罗非班的患者。     

低分子肝素对肾病综合征抗凝疗效的临床观察

目的：观察低分子肝素对肾病综合征的抗凝疗效。方法：34例原发性肾病综合征患者随机分为两组。一组用强的松治疗，另一组在强的松治疗基础上加用低分子肝素。结果：使用低分子肝素组尿蛋白明显下降，血浆白蛋白上升，纤维蛋白原（FIB）下降。结论：低分子肝素可作为肾病综合征抗凝药物。     

低分子肝素联合泼尼松对肾病综合征患者血液高凝状态的影响

目的 探讨低分子肝素联合泼尼松对肾病综合征患者血液高凝状态的影响.方法 选取本院2015年1月至2016年12月收治的100例肾病综合征患者进行研究,按随机数字表法将其分为研究组与对照组,对照组患者采用泼尼松治疗,研究组患者在此基础上联合低分子肝素治疗,治疗8周后比较两组患者凝血指标、抗凝蛋白活性改善情况.结果 治疗前后两组患者均无出血现象发生.治疗前两组患者凝血指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后研究组患者PT、APTT及ATIII明显增高,FIB与DD明显降低,与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组患者抗凝蛋白活性及PLT比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后蛋白C活性及蛋白S活性均较治疗前增高,PLT数量较治疗前增多,其中研究组抗凝蛋白活性均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后PLT数量组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 低分子肝素联合泼尼松治疗可显著改善肾病综合征患者血液高凝状态,临床疗效较好.