安徽省修订医疗器械销售作价办法

安徽省医药管理局最近修订了医疗器械作价办法。内容如下: 一、省内产品取消地区差价,批发价格一律在出厂价基础上加18％进销差率作价;作价公式:无税批发价=无税出厂价÷(1-进销差率)。 二、省外调进品种批发价格在产地批发价基础上加10％地区差率作价;作价公式:销地无税批发价=产地无税批发价×(1+地区差率)。     

国家计委发布生物制品生化药品作价办法

新华社供本刊专稿 国家计委发布的《药品价格管理暂行办法》通知中,公布了生物制品和生化药品的作价办法。 一、生物制品作价办法 1、出厂价=(制造成本+期间费用)÷(1-销售利润率);含税出厂价=出厂价×(1+增值税率)。其中:(1)生产企业要严格按照《企业财务通则》、《企业会计准则》、     

药品费用偏高的因素及对策

现阶段药品费用昂贵已成为当今社会议论的一个焦点，药品费用的不合理增长已超过国民经济的承受能力，给社会和消费者带来了沉重的经济负担，其原因是1.因药品厂商盲目发展生产，造成供过于求和低水平的重复生产而引发的非法促销的不正当竞争；2．药品收入在医疗机构中已成为赖以生存的经济基础，药品费用难以下调，药品是防治疾病、保障人民健康的一种“特殊商品”，不象其它普通商品，消费者可以自由选择，药品使用过程是由医帅来决定处方，药帅来调剂处方，患者来消费的过程，所以要使药品费用合理化，需系统分析，规范管理。1定价要规范…     

关于列入政府定价的药品不再公布出厂价和批发价的通知

湖北省物价局根据国家计委计价格 [1 999]1 64 2号文件精神 ,以鄂价农轻字 [1 999]3 3 9号发出《湖北省物价局关于列于政府定价的药品不再公布出厂价和批发价的通知》主要内容如下。①从 1 999年 1 0月开始 ,对现行列入中央和省级政府定价目录的药品 ,不再公布出厂价和批发价 ,不再实行按实际进价加规定差率作价的规定。药品零售单位不得突破政府制定的零售价格销售。对企业按作价办法自主定价的药品 ,仍然要执行按实际进价顺加作价的办法 ,即由生产单位按照成本核算和利润率的规定制定出厂价。批发价企业和零售单位在实际购进价格的基础上 …     

国家制定重要生化药品价格

从有关方面获悉,内贸部、国家计委日前发出通知,从5月5日起,人工牛黄、细胞色素C、胰岛素等三种重要生化药品的含税出厂价由国家定价,并要求各地商业和物价主管部门督促各有关产、销售企业认真执行。 通知规定:人工牛黄的出厂价(含税,下同)为611元/公斤,细胞色素C(规格:2ml×15mg×10)的出厂价为23.20元/盒,普通胰岛素注射液(规格:10ml×400u×1)的出厂价为12.50元/瓶。     

从我国的价格政策看药品价格虚高的成因

药品价格“虚高”是指药品实际出厂价与批发价、零售价差距过大,药价“虚高”已成为近年来中国药品市场中的一个突出问题和普遍现象。虽然经过多年的整治,但是药品虚高定价问题仍未获根本解决,现从我国的价格政策分析一下药品价格虚高的成因。新的《药品管理法》及《价格法》规     

新闻速递

国家计委最近决定,对现行列入中央和省级政府定价目录的药品不再公布出厂价和批发价,不再实行按实际进价加规定差率作价的规定,只公布零售价。     

药品低价让利不能再继续下去了

过去,药品在市场流通有3种价格:出厂价;批发价;零售价。出厂价与批发价之间差率为15％～20％,批发价与零售价之间的差率为15％。 为在市场经济的形势下,医药市场竞争激烈,打破了过去出厂价与批发价、批发价与零售价之间的差率,工业以低于出厂价甚至在此基础上再给一定的回扣率。而商业在市场竞争中利用工业给予的低价、回扣率作为“本钱”,相互压低批发价,即以优惠价让利给使用单位,个别品种批发价与优惠价的差率甚大。例如:500毫升18种复方氨基酸注射液,批发价37元,优惠价15元,让利率59.46％。200毫克100毫升乳酸环丙沙星注射液,批发价     

本埠药学新闻

针对药品市场价格混乱,中间环节多,价格过高的情况,广东省物价局根据国家规定,改变属于政府定价的药品作价办法,由原来公布出厂价、批发价、零售价格的顺推加价法,改为只公布零售价。同时还重新审定并公布了属本省管理的156种药品零售价,要求各药品零售单位必须按此价格统一执行,不得擅自提高,企业不得变相扩大流通差率。     

建议在药品包装上实行“明码标价”

药品价格公开 ,增加药品价格的透明度 ,这是广大消费者的强烈呼吁和要求。在药品价格上究竟多少是合理的 ,又有多少“水份” ?消费者需要一个答复 ;在药品价格上存在的许多不正之风 ,老百姓祈盼能尽快得到纠正。为此 ,笔者建议应在药品的包装上实行“明码标价”。建议由国家计委 .国家价格管理部门 ,国家药品监督管理部门和卫生部等有关单位统一在全国范围内作出规定 ,要求 :药品生产企业所生产的各种药品 ,其价格 (包括成本价、出厂价、批发价、零售价 )应经省级以上价格管理部门审核确定 ,实行优质优价。同时 ,在各种药品的内、外包装上必…     

政策看板

国家发改委公布21种药品最高出厂价近日,国家发改委公布了《关于对部分药品从出厂环节制定价格进行试点的通知》,《通知》指出,首次纳入试点范围的药品规范层层流通后的加价,发改委还规定,药品须标明实际出厂价,即扣除各种折扣后的含税出厂价,其零售价不得超过实际出厂价对应的档次流通差价。而各环节的加价率也要以书面等形式告知购货单位,各省主管部门将根据本地情况,综合考虑主要有21种,基本都是国家定价目录中实行政府指导价的维生素及矿物质类缺乏症用药。21种被纳入试点范围的药品,将从目前制定公布的最高零售价格,改为制定公布最高出…     

药品价格虚高的成因及其对策

药品价格虚高已成为近年来药品市场中的一个突出问题.现行的药品价格管理形式与定价原则为经营者自主定价提供了较大的利润空间.企业虚列成本、流通环节费用过高、价格管理缺陷以及用药行为异化等构成了影响药品价格不良费用增长的主要因素.科学合理定价,清理整顿医药市场,强化监督,调整医疗收费价格,才能真正使药品价格维持在一个规范合理的水平.     

药物经济学评价在药品定价和费用补偿机制中的作用

药品费用的持续上涨已经成为世界各国卫生部门关注的焦点。在我国,药费增长率已超过国民经济发展的增长率,如何提高药品利用率和配置率,促进临床合理用药,控制药品费用的不合理增长,已经成为我国卫生体制改革和社会医疗保障制度改革刻不容缓的任务。本文将简单介绍国外主要药品定价和费用补偿体系以及药物经济学的作用,为完善我国药品定价和费用补偿机制提供参考。     

加强医院药品及库存物资的管理

1药品管理(1)药品管理要遵循“定额管理、安全有效、加速周转、保证供应”的原则。(2)药品应根据医疗业务的需要,实行计划采购、计划供应的办法。(3)药品的购入和领用,必须履行严格的出入库手续,未经办理出入库手续的药品采购不得入帐;仓库管理员应坚持先入库、后领出的原则。(4)药房和药库至少每季度应进行1次有会计人员参与的盘点。对盘盈、盘亏的药品要查明原因,按规定及时进行帐务处理。(5)药品管理按照核定的药品周转金定额组织药品储备,合理划分药库和药房储备金额;严格执行国家《药品管理法》和公费医疗管理的有关制度规定;我院制剂中心的自制药品一律按市物价局批准的批发价办理入库手续。(6)药品定价应严格执行物价部门的有关规定,不得擅自提价销售。     

我院实施限制药品费用收入最高比例政策对处方的影响

目的:评价我院实施限制药品费用收入最高比例政策对处方的影响。方法:对我院实施限制药品费用收入最高比例政策前(2007年6月1日～2008年5月31日)、后(2008年6月1日～2009年5月31日)的处方情况进行统计、分析。结果:实施限制药品费用收入最高比例政策后,我院价格昂贵但有替代品的药品使用量减少,疗效优异、价格低廉的药品处方量增加,药品费用收入占医院总收入的比例降低。结论:通过实施限制药品费用收入最高比例政策,对我院处方有明显影响,降低了患者的药品费用支出。     

强化医院药品经济管理注重社会效益

目前我国医疗费中 ,药费占 60 %左右 ,只要药费降低 ,医疗费用必然降低 ,为此利用安全、有效、经济的药物为患者治病 ,以最低的药物费用获得最高的疗效将成为药剂科管理的重要内容。我院在这方面采取有效措施 ,并取得初步成果。1　严格执行国家药品价格作价办法和政府药品的定价我院不折不扣地执行《药品价格管理暂行办法》的规定 ,按药品的实际进价加国家规定的差价率 ,决不以批发价倒扣作价。根据以上规定 ,购进的药品价格愈低 ,药品零售价则愈低。我院通过各种渠道了解医药工业信息、商业流通信息、新药开发信息、进口药品信息等 ,掌握最…     

为个体药贩代销药品如何处罚

案例:某治疗中心与个体药贩李某达成协议,李某每月出 30 0元的代销费,由治疗中心代为销售标示某公司生产的壮腰健肾丸,同时,在当地电台开通 ××专家热线咨询",大肆进行广告宣传。该壮腰健肾丸以礼品盒包装,内有三种药品,有无名型(水蜜丸,3 5g× 2袋× 4盒)、助长延时型(胶囊剂,0 5 g×10粒× 4盒)、特效威猛型(胶囊剂,0 3g× 2粒× 4盒),三种药品均标示相同的药品批准文号、生产厂家、生产批号,但其标示的主要成份、功能主治各异。2 0 0 2年 9月 16日被当地药品监督管理部门查获。经查证,该壮腰健肾丸系恶意假冒,假冒了某公司的名称以及…     

医药工业：验证对保证药品生产质量的作用

对药品生产企业来说,早日顺利通过国家药品GMP(《药品生产质量管理规范》)认证,已日渐成为十分紧迫的大事。实施GMP认证,对提高我国药品的整体质量水平,与国际药品市场接轨是十分必要的;而“验证”正是GMP的基础和重要组成部分。     

药品加成的差别差率研究

目的：研究药品加成政策由固定差率改为差别差率带来的影响及其可行性。方法：以《药品流通环节价格管理暂行办法（征求意见稿）》规定政府定价药品将实施差别差率为切入点,主要通过理论研究的方法分析差别差率的影响及可行性。结果与结论：差别差率贯彻了新医改的指导思想,医疗机构用低价药品的增收弥补高价药品的损失,虽未能对降低药品价格起到显著效果,但引导了医疗机构合理用药。对差别差率可行性进行分析后,虽然政策在总体上是可行的,但仍暴露出一些问题,就此提出提升差别差率的法律效力、完善配套政策及加强实证分析等建议。     

我院药品集中供应的探索与实践

目的:探索如何通过降低患者药品费用来减少患者医疗总费用。方法:对我院通过公开招标将医院药品委托给1家药品供应企业采购供应的改革模式进行介绍,并分析实施难点与对策,比较改革前后药品收入、门诊次均费用等各指标数据。结果:实施难点主要涉及药品生产企业和临床医师的配合等,妥善处理改革利益是关键。与改革前比较,改革后药品收入占业务收入比下降约5%,门诊次均费用降低13·58%,门诊次均药费降低24·50%,住院次均费用降低5·09%,住院次均药费降低8·91%,平均床日费用降低10·92%。结论:我院的药品集中供应能减少患者药费,从而减轻患者总医疗费用负担。