胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

我们于1988年对85名中度和重度缺氧缺血性脑病患儿,在原有支持疗法和对症处理的基础上,加用胞二磷胆碱治疗,取得显著效果。与1988年前78例未用胞二磷胆碱的病例比较,经随访检查,中度病人预后不良率(后遗症和死亡)由20.3％降至3.4％,重度病人由85.7％降至50.0％,差异皆有显著性(p<0.01)。     

大剂量维生素C佐治新生儿缺氧缺血性脑病21例临床观察

本文对21例新生儿缺氧缺血性脑病(HIE),采用了大剂量维生素C(ig/kg·d)进行 7天～10天治疗,并随机选择同期患儿22例作对照现察。结果显示治疗组患儿脑水肿、昏迷、惊厥及肌张力异常等均较对照组缩短3天～5天,治疗前后电解质、尿常规等测定无异常改变,尿pH值在正常范围。提示维生素C佐治HIE疗效满意,短期使用对肾脏无损害,对机体内环境无影响。     

大剂量维生素C及鲁米那治疗新生儿缺氧缺血性脑病36例临床观察

1996年以来 ,我科应用大剂量维生素Ｃ及鲁米那治疗 36例新生儿缺氧缺血性脑病 (ＨＩＥ)患儿 ,取得较为满意的疗效 ,现报告如下。1　临床资料本组病例为 1996年～ 1998年我科住院ＨＩＥ患儿共 70例。诊断按济南会议“新生儿缺氧缺血性脑病”诊断标准。其中轻度 2 9例 ,中度 2 6例 ,重度 15例。随机分为两组。治疗组 :36例 ,其中男 19例 ,女 17例 ,入院时年龄均 <2 4小时 ,出生 5分钟Ａｐｑａｒ评分 :0～ 3分 14例 ,4～ 7分 2 2例 ,临床表现 :昏迷 13例 ,惊厥 2 6例 ,肌张力增高 7例 ,肌张力降低或消失 2 5例 ,合并硬膜下出血 6例 ,脑室内出血…     

胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病12例临床观察

按1989年9月全国儿科山东济南会议制定的新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)诊断标准,随机选取HIE患儿18例进行观察,治疗组12例,其中轻度1例、中度8例、重度3例.对照组6例,其中轻轻3例、中度3例.对照组给予能量合剂、止痉、脱水等对症治疗.治疗组除给予以上药物外,同时给脑二磷胆碱50～100mg/d加入30ml液体中静脉滴注,观察项目:抽搐停止、意识及原始反射恢复的时间、同时跟踪观察智商的高低,从而判断有效率及临床治愈率.     

大剂量维生素C佐治新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害的临床研究

目的:探讨大剂量维生素C佐治新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)合并心肌损害的临床疗效。方法:将73例HIE合并心肌损害的患儿随机分为治疗组(38例)和对照组(35例)。全部病例均按“九五”攻关项目HIE治疗协作组HIE治疗方案进行治疗,在此基础上,治疗组加用大剂量维生素C静滴。观察并记录两组主要症状、体征消失时间,同时进行新生儿行为神经评分判断疗效;动态检查心电图、心肌酶谱,观察其恢复情况及时间。结果:治疗组总有效率为97.37%,远高于对照组(85.71%,P<0.05),治疗组临床症状、体征恢复时间以及心电图、心肌酶谱的恢复均明显优于对照组(P<0.01)。用药过程中观察血气、肾功能、尿常规等指标,未发现不良反应。结论:大剂量维生素C佐治HIE合并心肌损害安全、简便,提高HIE的临床疗效,促进其临床恢复,同时保护受损害心肌并促进其恢复。     

维生素E治疗120例新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:探讨维生素E和维生素C联合治疗对120例新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法:收集2007年4月～2011年5月在广西百色市右江民族医学院附属医院新生儿科住院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病患者120例,按随机对照原则分为对照组(60例)和实验组(60例),对照组给予胞二磷胆碱及对症支持治疗,实验组在对照组的基础上加用维生素E和维生素C联合治疗,观察两组患者的临床疗效和不良反应。结果:实验组患者的临床有效率为73.3%,显著高于对照组的61.7%,两组间有效率具有统计学意义(P<0.05),两组患者药物不良反应发生率均较低。结论:维生素E和维生素C联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效确切,安全性良好。     

尼莫地平治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

报道95创新生儿缺氧缺血性脑病的治疗方法及疗效.将95例患儿随机分为两组:治疗组55例,在综合治疗基础上应用尼莫地平口服;对照组40例采取综合治疗加复方丹参注射液静脉滴注.结果表明,治疗组总有效率98.18%,对照组82.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.01).提示尼莫地平治疗新生儿缺氧缺血性脑病,可缩短病程,缓解缺氧缺血程度,提高存活率,改善其预后.     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿致残、致死的常见疾病,缺乏特效治疗方法.2002～2007年,我们采用儿科综合治疗加纳洛酮治疗112例HIE患儿,疗效显著.现报告如下.     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨纳洛酮辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病（NHIE）的疗效。方法将56NHIE患儿随机分为治疗组及对照组，治疗组在常规治疗基础上加用纳洛酮，连用3-5天。结果治疗1周、2周时，治疗组7项临床指标评分及新生儿20项行为神经测定（NBNA）均较对照组无显著性差异，二组死亡率亦无差异。结论纳洛酮对NHIE的治疗效果不确切，临床工作中应严格掌握适应征。不可滥用。     

黄芪治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿窒息后的严重并发症,是造成围产期新生儿死亡和儿童伤残的主要原因之一.如何改善预后,提高生存质量,目前受到广泛关注.近年来我们应用大剂量黄芪治疗新生儿缺氧缺血性脑病取得一定疗效,现总结如下.……     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

高压氧新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)目前尚无满意疗法 ,近年来不少学者对HIE的病因、病理生理、病理及诊治方法进行了广泛深入探讨 ,我院于 1998年 6月～ 2 0 0 1年 6月用高压氧加常规疗法 (I组 )与常规疗法 (Ⅱ组 )治疗HIE ,现报告如下。1　资料与结果1.1　临床资料　HIE的诊断与分度按 1996年杭州会议修订的HIE诊断标准[1] ,随机分Ⅰ、Ⅱ两组。Ⅰ组男 2 1例 ,女 10例 ;轻度 9例 ,中度 15例 ,重度 7例。Ⅱ组男 2 0例 ,女 11例 ;轻度 10例 ,中度 13例 ,重度 8例。两组间一般资料经 χ2 或t检验示具有可比性。Ⅱ组应用脱水降颅内压维持…     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果。方法56例患儿随机分为2组,治疗组(n=31)在对照组综合治疗的基础上加用纳洛酮0.05mg/kg静脉注射。结果总有效率:治疗组为93.6%,对照组为76.0%。结论纳洛酮能有效治疗新生儿缺氧缺血性脑病。     

尼莫地平治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

报道９５例新生儿缺氧缺血性脑病的治疗方法及疗效。将９５例患儿随机分为两组：治疗组５５例，在综合耻应用尼莫地平口服，对照４０例采取综合治疗加复方丹参注液静脉滴注，结果表明，治疗组总有效率９８．１８％，对照组８２．５％，治疗组明显优于对照组，提示尼莫地平治疗新生儿缺 性脑病，可缩短病程，缓解缺氧缺血程度，提高存活率，改善其预后。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:探讨纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法:对应用纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的50例住院患儿随机分为两组,纳洛酮治疗组32例,常规组18例,所有病例均采用常规治疗方案,纳洛酮组在常规治疗基础上给予纳洛酮0.05mg/kg,加入5%葡萄糖注射液2ml静脉推注,每天2～4次,连用5天。结果:纳洛酮组32例有效率为93.75%,常规组18例有效率为66.67%。有效率经统计学处理P<0.05,有统计学差异。无不良反应发生。结论:纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效明显,值得推广。     

大剂量维生素C辅助治疗新生儿肺炎疗效观察

新生儿肺炎是新生儿期最常见的疾病之一，据报道其发生率占活产婴儿的15％～20％，死亡病例的20％～30％。我们于2005年11月-2007年3月用大剂量维生素C注射液辅助治疗新生儿肺炎30例，疗效满意，现报告如下。     

复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）的疗效。方法 在综合治疗的基础上应用复方丹参注射液治疗中、重度ＨＩＥ３０例，并与单纯综合治疗组３０例进行对照，结果 显效率和总有效率；治疗组为６０％和９０％，对照组为２６．７％和６６．７％，差异有显著性；２０项新生儿神经行为评分正常率治疗组较对照组明显提高，差异显著性；２组共随访４１例（７８．８％）。治疗组近期后遗症发生率低于对照组，差异有     

高压氧治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 评价高压氧对中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将70例患儿随机分为观察组、对照组。观察组40例在常规治疗同时进行高压氧治疗，第1天2次，第2、3、4天各1次，5次为1个疗程。对照组30例仅进行常规治疗。结果观察组总有效率为95．0％，对照组总有效率为66．7％，两组比较差异有统计学意义。结论高压氧对中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效稳定，值得推广。     

复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法在综合治疗的基础上应用复方丹参注射液治疗中、重度HIE 30例,并与单纯综合治疗组30例进行对照。结果 显效率和总有效率:治疗组为60％和90％,对照组为26.7％和66.7％,差异有显著性;20项新生儿神经行为评分正常率治疗组较对照组明显提高,差异有显著性;2组共随访 41例(78.8％),治疗组近期后遗症发生率低于对照组,差异有显著性;在丹参液的治疗过程中,未发现任何不良反应。结论 复方丹参注射液治疗HIE安全有效。