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相似文献
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1.
肿瘤的基因治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
基因治疗是将特定基因作为“药物”输送到患者体内,以治疗疾病的一种分子治疗技术。早期基因治疗的概念比较局限,主要是针对单基因缺陷性遗传疾病,目的在于用一个正常的基因来代替缺陷基因或补救缺陷基因的致病因素。由于肿瘤的发病率不断增高,肿瘤患者远多于单基因遗传性疾病的患者,使得近年来针对肿瘤基因治疗的研究远远超过了单基因遗传性疾病的基因治疗。肿瘤的基因治疗是将一个治疗基因“捆绑”在“病毒”(经过人工改造的、不能传染、不能复制的病毒载体)上,随后将这种载有治疗基因的“病毒”感染肿瘤患者或肿瘤细胞,使治疗基因进入肿…  相似文献   

2.
倪虹  糜若然 《医学综述》2004,10(2):76-78
基因功能的异常导致肿瘤发生。由于正常细胞在其发生、发展、分化的各阶段都可发生基因异常,这就导致新的治疗策略的产生。基因治疗代表这种新的治疗策略。其定义为将外源基因导入特定的哺乳动物细胞,通过对致瘤基因的抑制或缺陷基因的修复以治疗疾病的方法。由于大多数的人类肿瘤都被认为是获得性基因失调的结果,基因治疗是一种  相似文献   

3.
王西玲  章翔 《医学争鸣》2003,24(22):2110-2112
自杀基因疗法是近年来备受关注的一种治疗胶质瘤的方法,可分为单自杀基因疗法和融合基因疗法.本对这两种自杀基因疗法的原理及其在治疗胶质瘤中的运用进行综述,并介绍了其临床运用和进一步发展方向.胶质瘤(gnoma)是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤,其传统治疗以手术为主,辅以放疗、化疗等辅助治疗,疗效欠佳.基因治疗(gene therapy)作为治疗胶质瘤的一种新的辅助手段,逐渐受到人们的重视和关注.自杀基因疗法(suicide genetherapy)是众多基因治疗策略中疗效最明显的一种,也是最有前途的治疗策略之一.本就近年来胶质瘤自杀基因疗法研究进展作一综述。  相似文献   

4.
基因治疗中的靶向转移载体研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
自 1990年美国NIH批准开始第一例临床基因治疗试验以来 ,全世界已有 2 10 0多例患者因各种各样的疾病 ,如病毒感染、单个基因缺乏等进行基因治疗。在基因治疗过程中 ,为使基因能在患者体内有良好的表达并产生满意的治疗效果 ,就必须有一个合适的基因治疗系统 ,其组成除含治疗基因外 ,还需靶向转移载体系统 (即基因传递系统 )及基因表达系统。靶向转移载体系统可将基因定向传递到特定的靶细胞中。目前 ,基因的靶向转移载体可分为病毒性及非病毒性两大类。1 病毒性靶向转移载体病毒性靶向转移载体是目前临床应用十分广泛的一类载体 ,其特…  相似文献   

5.
贾弘 《中华医学杂志》2000,80(11):809-810
10年前,第一例腺苷酸脱氨酶缺陷症的基因矫正作用为多种疾病的基因治疗带来了极大希望和鼓舞。然而,半年前的杰辛格反应和随后暴露的基因治疗临床试验不测事件给基因治疗蒙上了一层阴影。连续数月,学术界、公众社会及行政管理部门围绕基因治疗临床试验的不测事件展开了激烈争论或讨论。讨论的焦点涉及学术、伦理和立法管理等问题。基因治疗临床试验开展10年后,基因治疗的研究者正面临一场严峻的挑战,需要认真总结经验,勇敢地战胜挫折,迎接基因治疗的新曙光。一、基因治疗临床试验的不测事件首例基因治疗临床试验的患难事件由《自然》杂志于…  相似文献   

6.
蒋滢 《苏州医学院学报》2000,20(10):879-881
替换疗法是最理想的基因治疗类型,即将有缺陷的基因除法,换上具有正常功能的基因,这种治疗方法称替换疗法。如异常β-珠蛋白的基因用正常β-珠蛋白的基因替换,由于必须在生殖细胞基因转移,难度大,尚未进入临床。  相似文献   

7.
随着分子生物学的发展,于20世纪70年代提出了“基因治疗”这一概念,即通过对人体遗传物质进行矫正、补充或改造来达到治疗疾病的目的,或“以基因作为靶点的治疗”(gene targeted therapy)。基因治疗经过了20余年的历程,已逐渐被接受为手术、化疗、放疗等常规疗法的一个重要补充。随着人类基因组计划(humangenomeproject)的完成,细胞分子生物学技术的进一步发展和其它肿瘤治疗手段的日益完善,基因治疗成为肿瘤患者新的希望,“基因”成为治疗肿瘤新的“药物”,基因治疗必将在攻克人类肿瘤这一顽症的过程中占据越来越重要的地位,在不久的将来成为肿瘤治疗的又一常规手段。  相似文献   

8.
自杀基因治疗肺癌研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
曹安强  戴天阳 《西部医学》2008,20(3):640-642
随着外科手术技术的日益完善,先进设备的广泛应用,外科手术禁区已经越来越少,与手术本身有关的并发症及死亡率将不再是主要问题。然而恶性肿瘤治疗的远期疗效却一直不能得到有效提高。随着分子生物学的发展,各种疾病的基因治疗已经成为一项跨世纪的工程,而恶性肿瘤的基因治疗更是目前医学界十分关注的热点问题。基因疗法可能是根治恶性肿瘤的有效途径。而利用自杀基因治疗肺癌的治疗研究目前比较热门,也取得了一些成果。  相似文献   

9.
罕见病因发病率低,治疗药物的市场需求低,导致其治疗药物的研发成本过高,相关治疗策略进展缓慢.近年来,随着分子生物学技术的发展和精准医疗概念的提出,基因治疗技术在遗传性罕见病的研究中取得了重大进展,其研究成果在罕见病的临床诊断、药物研发和治疗中发挥着重要作用,为彻底治愈疾病提供了可能.本文综述了基因治疗的主要原理、策略和在罕见病中的潜在应用,重点介绍了基因编辑技术在罕见病治疗中的优势,并总结了近年来基因治疗相关的临床试验,为基因治疗在罕见病精准医疗领域的研究和应用提供参考.  相似文献   

10.
综述了自杀基因疗法的种类及作用机制,以及自杀基因联合疗法治疗黑色素瘤的研究现状.目前治疗黑色素瘤的自杀基因疗法主要有双自杀基因治疗、自杀基因疗法联合免疫治疗、自杀基因联合细胞因子治疗以及中药联合自杀基因治疗,中药联合自杀基因疗法治疗黑色素瘤展示着较好的应用前景.  相似文献   

11.
阳离子脂质体及其在基因转移和基因治疗中的应用   总被引:16,自引:4,他引:12  
基因治疗 (Genetherapy)是指将遗传物质 (即DNA)转移入人体细胞 ,并整合至染色体中 ,取代突变基因 ,补充缺失基因或关闭异常基因 ,从而达到治疗机体疾病或有益于治疗的目的。应用基因治疗研究最多的是肿瘤。据统计 ,1994年 7月美国重组DNA咨询委员会 (RAC)批准的人类基因治疗方案共 72个 ,其中 36个与癌症有关 ,与囊性纤维化和艾滋病有关的各 7个[1] 。由于基因转移 (Genetrans fering)技术的发展 ,基因治疗取得了突破性的进展。1 基因转移的方法近年发展起来的体外或体内基因转移技术有十余种 ,可分为…  相似文献   

12.
治疗囊性纤维变性的新方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
也许有一天,研究人员会将两种天才的杀手病毒(HIV和埃博拉病毒)结合在一起,以一种强有力的新型基因疗法用于囊性纤维变性和其他肺疾病的治疗。囊性纤维变性是一种由粘通阻塞肺脏和肠道而导致过早死亡的遗传性疾病。英国约有6500人罹患囊性纤维变性疾病。基因治疗旨在通过遗传工程处理的病毒释放功能基因以使受损细胞恢复其正常功能。但几乎很少有病毒能成功地感染气道的大多数  相似文献   

13.
国外重组腺病毒-p53制品对肿瘤基因治疗临床研究的概况   总被引:24,自引:0,他引:24  
彭朝晖  张晓志 《中华医学杂志》2003,83(23):2098-2100
p53肿瘤抑制基因与肿瘤的发生,发展以及肿瘤病人的预后关系密切,超过50%以上的肿瘤存在p53基因的异常(包括点突变、等位基因缺失、重排、插入、基因融合等)近十年来.人们不断探索应用p53基因对肿瘤进行临床治疗。1995年.美国批准对头颈部鳞癌和非小细胞性肺癌基因治疗的临床试验,头颈部鳞癌的Ⅲ期临床试验即将完  相似文献   

14.
基因治疗的方式有两类:(1)基因矫正和置换;(2)基因增补。目前研究的基因治疗方法主要有免疫基因治疗、癌基因拮抗治疗、化学基因治疗(多药耐药基因治疗和自杀基因治疗)、抗肿瘤血管形成基因治疗、使用溶瘤病毒的治疗等措施。目前还没有一种基因治疗可代替常规疗法,基因治疗与常规疗法相结合,是乳腺癌治疗的发展趋势。随着乳腺癌发病机制的深入研究,乳腺癌相关基因的不断发现,乳腺癌基因治疗将取得更多突破,为临床治疗提供新的途径。  相似文献   

15.
自1988年春季美国人基因转移试验首次被批准后,治疗疾病的基因疗法可能正在取得真正的进展。美国国立癌症研究所代谢部副主任R. Michael Blaese博士是应用基因转移技术治疗人基因缺陷的领导人之一。他期待着临床试验,治疗由单一基因异常引起的腺苷脱氨酶(ADA)缺陷。  相似文献   

16.
基因治疗是一种通过载体系统将目的基因导入机体发挥治疗作用的新型药物。肝脏靶向性基因治疗不仅可以针对肝脏本身疾病发挥作用,还可利用肝脏作为机体的生物反应器,通过表达的基因产物对全身性或其他器官的疾病发挥治疗作用。由于肝脏具有对进入体内物质的代谢和解毒特性,大多数基因载体都会进入肝脏。因此肝脏靶向性是基因治疗领域的一个重要研究方向。早期由于特异性、疗效、毒性和免疫限制,肝脏靶向性基因治疗的实际临床价值受到限制。随着载体技术和监测技术的不断进步,肝脏靶向性基因治疗现已成为治疗各种肝脏和非肝脏相关疾病的一种具有潜力的方法。本研究在梳理肝脏靶向性基因治疗分类、病毒和非病毒载体系统的基础上,概述肝脏靶向性基因治疗技术进展过程和发展现状,探讨肝脏靶向性基因治疗在肝癌、遗传性系统性疾病、遗传性代谢性肝病、脂代谢紊乱性疾病等方面应用,总结分析当前肝脏靶向性基因治疗存在问题以及潜在解决方案,进一步展望肝脏靶向性基因治疗的未来前景,以期为肝脏靶向性基因治疗的研究和应用提供借鉴和参考,进而促进我国基因治疗的创新发展。  相似文献   

17.
迄今大量研究已经证实,肿瘤发生与发展的生物学基础是基因突变,所以,肿瘤基因治疗已成为广大肿瘤学者研究的热点.基因转导和策略选择是肿瘤基因治疗的关键.目前基因转导方法包括DNA-磷酸钙共沉淀、脂质体介导、电穿孔、显微注射、受体介导转移、DNA直接注射、基因枪及病毒介导等,但仍存在许多问题,如基因转移效率低、靶向性不确切、安全性低等.1996年,Toru Nishi等利用电穿孔法转染lacZ基因和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)DNA治疗神经胶质瘤,并首次将此法命名为"电基因疗法"(electrogene therapy),为肿瘤治疗提供一种新的思路.  相似文献   

18.
杨文军  时德  梁华平 《重庆医学》2003,32(2):167-169
自 1992年对家族性高胆固醇血症病人进行第 1例肝脏疾病基因治疗以来 ,对肝脏疾病基因治疗的研究已经成为目前国内外研究的热点之一。肝脏是体内多种物质的主要代谢场所 ,并能合成多种血浆蛋白质 ,且具有强大的再生能力 ,因而肝脏是基因治疗理想的靶器官。许多肝脏疾病 ,特别是由于单基因缺陷所致的代谢性疾病 ,为肝脏基因治疗的理想疾病 ,如α1 胰蛋白酶缺陷症、遗传性酪氨酸血症、Crigler Najjar综合征等 ,为肝脏疾病的基因治疗提供了广阔的应用前景。1 基因转染的载体载体是治疗性遗传物质的携带者或运输工具 ,理想的治疗…  相似文献   

19.
血友病B基因治疗研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
血友病B基因治疗研究是一项分子生物学和临床医学相结合而产生的成果。基因治疗可以理解为将基因作为“药物”治疗疾病,它是指将正常有功能的基因通过各种形式将基因转移到患者体内,并使之在体内表达目的基因,产生患者所缺乏的蛋白质,得到治疗疾病的目的。血友病B是一种由于人凝血因子Ⅸ缺陷导致的遗传性严重出血性疾病,临床  相似文献   

20.
反义核酸技术及其在卵巢恶性肿瘤治疗中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
随着分子生物学及基因工程的发展 ,基因治疗已成为研究热点。反义核酸技术的概念是根据碱基互补原理 ,使用与目标靶的遗传物质 (DNA或mRNA)特定互补的短核苷酸片段封闭基因表达的方法。由于反义核酸技术是从生命的最根本点核酸角度着眼 ,对疾病的治疗有突破性的进展。1 反义核  相似文献   

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