成体干细胞与胚胎干细胞融合转化机制的研究进展

近年来的研究认为一些组织中的成体细胞同样具有多潜能性 ,能够转化为多种细胞作为替代治疗和基因治疗的载体。然而关于细胞转化机制尚有许多疑问。新近研究表明 ,当成体细胞与胚胎干细胞在体外一起培养时 ,胚胎干细胞诱导成体干细胞转化为形似胚胎干细胞的一种新型细胞 ,而且成体干细胞能与胚胎干细胞自发地融合表现出自己的特征 ,在对干细胞分化、增殖及肿瘤细胞增殖的研究方面给予很大启示     

脐带基质细胞：一种新型的干细胞来源

本文综述了脐带基质细胞的基本性质,与成体和胚胎间充质干细胞的比较,体内外多向分化潜能的研究进展,揭示脐带基质细胞具有介于成体干细胞和胚胎干细胞之间的干细胞活性,是一种新的更好的干细胞来源。     

细胞环境在干细胞体外培养中的应用

干细胞依据它们的来源不同,大致可以分为两类:一种来源于胚胎,例如胚泡期内细胞群的胚胎干细胞(ES)及生殖嵴干细胞(EG),另一种来源于出生后组织的成人干细胞。ES细胞及EG细胞被认为是多能干细胞。目前认为,成人干细胞比我们先前想象的要具有更大的可塑性。无论是胚胎干细胞还是     

人胚胎干细胞HuES17向造血干细胞的分化

背景：人类胚胎干细胞是来源于着床前囊胚的内细胞团,能在长期培养中无限增殖并保持未分化状态,且具有分化成人体组织各种细胞类型能力的细胞。 目的：进一步验证人胚胎干细胞HuES17细胞株向造血干细胞分化的能力。 方法：人胚胎干细胞HuES17采用与人包皮成纤维细胞二维共培养的方式培养,采用人胚胎干细胞与小鼠骨髓基质细胞(OP9) 二维共培养的方法诱导胚胎干细胞向造血干细胞分化。 结果与结论：人胚胎干细胞与小鼠骨髓基质细胞(OP9) 二维共培养诱导造血分化的第四五天即开始出现OP9细胞逐渐老化,很快死亡;可以观察到人胚胎干细胞分化,然而,随着OP9细胞死亡,分化的人胚胎干细胞亦死亡,不能诱导人胚胎干细胞向造血干细胞分化。提示人胚胎干细胞HuES17细胞株可能不能向造血干细胞分化,或向造血干细胞分化的能力较低。     

胚胎干细胞定向诱导分化为心肌细胞进展

在个体发育过程中，通常把那些具有自我复制能力并能在一定条件下分化形成一种以上类型细胞的多潜能细胞称为干细胞。根据其发育阶段，干细胞可分为胚胎干细胞和成体干细胞。由于胚胎干细胞具有在体外培养下保持未分化状态的增殖能力及分化为多种细胞类型的潜能，使之成为一种研究哺乳动物细胞分化、组织形成过程的基本体系，以及临床移植治疗的新的细胞来源。人们利用胚胎干细胞建立了各种体外分化模型，本文将概述现今对胚胎干细胞定向诱导分化为心肌细胞方面的主要进展和趋势。     

胚胎干细胞的增殖分化及应用

胚胎干细胞是从早期胚胎中发现的一种能在体外培养的高度未分化细胞,具有自我增殖能力和多向分化潜能。按组织来源分为由早期胚胎内细胞团（inner cell mass,ICM）分离的胚胎干细胞和胚胎生殖细胞（embryonic germ cell,EGC）。通常所说胚胎干细胞即ESC,     

干细胞研究进展

干细胞包括胚胎干细胞与成体干细胞。介绍了近年来诱导胚胎干细胞向多种或某一种组织细胞分化的实验报道 ,并对成体干细胞“可塑性”分化的几个问题进行了讨论     

基因插入使皮肤干细胞转变成类胚胎干细胞

最近有两个实验小组的科学家宣称，他们已可把人类的皮肤细胞在没有构建或破坏胚胎的情况下直接转变成干细胞，即所谓的“类胚胎干细胞”。     

大鼠阴茎海绵体肌源性干细胞的分离及鉴定

背景：前期研究在大鼠阴茎海绵体组织中检测到了具有干细胞标志物及肌源性标志物的干细胞。 目的：在前期研究基础上,对大鼠阴茎海绵体肌源性干细胞进行分离及表型鉴定。 方法：取2月龄SD大鼠阴茎海绵体组织,采用Ⅰ型胶原酶、胰蛋白酶消化分离组织,采用Preplate差速贴壁技术对细胞进行初步纯化,获得PP1~PP6贴壁细胞,并进行流式细胞仪检测、免疫荧光细胞化学鉴定及Western blotting检测。 结果与结论：连续6步差速贴壁分离后,PP1~PP6细胞贴附能力逐渐减弱,PP6细胞两三天后开始贴壁形成圆形或梭形。流式细胞仪检测PP6细胞中干细胞抗原1(+)5.7%、胚胎抗原(+)2.6%、结蛋白(+) 41.2%。免疫荧光细胞化学显示仅有少量细胞分别表达干细胞抗原1和胚胎抗原,均散在分布,干细胞抗原1主要表达于胞浆,胚胎抗原主要表达于胞核,表达结蛋白的细胞聚集,数量较多,主要表达于胞浆;亦发现有极少量双阳性表达细胞,即干细胞抗原1/胚胎抗原、干细胞抗原1/结蛋白和胚胎抗原/结蛋白。PP1~PP5细胞中未检测到干细胞抗原1及胚胎抗原蛋白明显表达,但在PP6细胞中则检测到干细胞抗原1及胚胎抗原蛋白的表达。结蛋白在PP1~PP6细胞中的表达逐渐增强。提示在大鼠阴茎海绵体中发现具有干细胞及肌源性干细胞表型的细胞。     

诱导性多能干细胞体外定向诱导分化的研究进展

胚胎干细胞体外定向诱导分化的研究已成为发育生物学和细胞移植治疗学的研究热点,但伦理及免疫排斥问题一直阻碍胚胎干细胞（ES）的研究和临床应用。近两年,科学家成功地从多种成体细胞获得了诱导性多能干细胞（iPS细胞）,iPS细胞具有和胚胎干细胞相似的特性,由于其可来自自体成体细胞,因而可避开伦理及免疫排斥问题,是胚胎干细胞良好的替代材料,具有广阔的应用前景。iPS只有诱导分化为成熟的功能细胞才能用于疾病的治疗。主要介绍iPS细胞向成熟细胞分化的研究现状及目前存在的一些问题。     

诱导多能干细胞及其在神经再生医学的应用前景

诱导多能干细胞 （induced pluripotent stem cells, iPS）最初由日本学者山中申弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4、Sox2、Klf4和c．Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞（Embryonic stem cells）的一种细胞类型。该类细胞在体内具有分化为任何一种细胞类型的潜能。更重要的是，诱导多能干细胞来源于自体，相比胚胎干细胞，诱导多能干细胞来源的细胞移植不需要免疫抑制治疗。此外，诱导多能干细胞的出现还省却了胚胎干细胞研究中涉及到的政治及伦理因素的困惑。这项细胞可被重塑的重要发现在医学研究领域具有旅程碑的作用。本文总结了目前医学研究领域里可用的的干细胞平台，并重点阐述了细胞的重编程及诱导多能干细胞在疾病模型及神经退行性疾病细胞移植治疗领域的应用前景。     

干细胞移植与消化系统疾病治疗的进展

干细胞是具有自我更新、高度增殖和特异或多向分化潜能的细胞群体[1],即这些细胞既可通过细胞分裂维持自身细胞群的大小,又可进一步分化成为各种不同的组织细胞,从而构成机体各种复杂的组织器官。按照作用不同干细胞分为3类:全能干细胞、多能干细胞及专能干细胞;按照细胞起源的阶段,大致又划分为胚胎干细胞和成体干细胞。胚胎干细胞具有分化的“全能性”,即能分化成为任何类型的组织和器官,而成体干细胞则是某一类组织或某一胚层组织器官的定向分化细胞,如骨髓造血干细胞、骨髓基质干细胞及内皮祖细胞等。干细胞用于人类疾病的治疗是一个全…     

多潜能干细胞的研究进展

多潜能干细胞是一类具有向外胚层、中胚层以及内胚层细胞分化的干细胞,从胚胎发育早期分离获得的胚胎干细胞、胚胎生殖细胞到成体组织骨髓、睾丸中获得的干细胞,都具有三胚层分化能力.近年来,研究证实,可以将成体分化细胞经基因操作逆转为多能干细胞.就各种来源多潜能干细胞的特点予以综述,并对细胞间可能存在的关系加以探讨.     

美国科学家利用血液细胞培养诱导多能干细胞获成功

美国科学家表示,在新近完成的研究中,他们将普通循环血液中的细胞经过重组,获得了与胚胎干细胞从分子结构和功能上难以区分的细胞。该研究为人们提供了快速得到干细胞源的途径及获取胚胎干细胞的替代方法。长期以来,人们始终期望胚胎干细胞移植能作为治疗多种疾病的途径。     

人胚胎干细胞不同传代方法的比较

目的探讨不同传代方法对人胚胎干细胞生长和分化情况的影响。方法用1mg/mlⅣ型胶原酶和机械切割两种不同的方法传代人胚胎干细胞,比较这两种方法传代的人胚胎干细胞克隆生长和分化情况。结果 1.机械切割法传代的人胚胎干细胞克隆较传统酶消化法生长快速且不易分化。2.传代后的人胚胎干细胞仍然维持胚胎干细胞的特有形态：表达胚胎干细胞表面标记,具有正常核型和多潜能分化能力（在体外形成拟胚体在体内形成畸胎瘤）。结论采用机械切割法传代人胚胎干细胞更利于细胞的培养扩增,且传代后细胞在继续培养中仍可保持干细胞的所有特性。     

人脐带血间充质干细胞的研究现状与展望

干细胞是具有自我更新能力且在适宜微环境下具有多向分化潜能的原始细胞。根据其发育阶段，干细胞分为胚胎干细胞（Embryonicstemsell）和成体干细胞（Adultstemcell）。人类间充质干细胞（Mesenchymal stemcells，MSCs）是唯一来源于同一原始胚层的成体多能干细胞，存在于由三个胚层发育而来的组织器官中，并可分化形成三个胚层的终末分化细胞，故被称为“各种组织的种子细胞”，且MSC的应用避免了胚胎干细胞所带来的伦理问题，故MSCs是目前干细胞研究中的一个重要环节。MSCs可来源于骨髓；外周血；脐血；脂肪等。因脐血有更充足的来源，脐血的免疫原性较弱，能耐受更大程度上的HLA配型不服，其MSC更为原始，扩增能力更强，故脐血干细胞的作用越来越突出，可作为一种新的替代细胞来源用于各系统疾病的细胞移植及基因治疗。现将人脐血干细胞的研究现状综述如下。     

孤雌胚胎干细胞来源的诱导多能干细胞的建立及对印记基因表达的影响

目的 通过诱导多能干细胞（iPSCs）技术重编程孤雌胚胎干细胞,探讨iPSCs技术对孤雌胚胎干细胞的多能性及印记基因的影响。方法 从孤雌激活的囊胚中建立了孤雌胚胎干细胞;利用反转录病毒将多能性转录因子转入孤雌胚胎干细胞中,建立孤雌iPS细胞。 结果 建立的孤雌来源的iPS细胞体内外分化能力与孤雌胚胎干细胞的差别无显著性;Real-time PCR结果显示,孤雌iPS细胞母源印记基因的表达明显高于孤雌胚胎干细胞,父源印记基因表达下降,多能性基因表达升高。 结论 iPSCs技术能影响基因的表达,尤其是印记基因,印记使其更接近于正常受精来源的胚胎干细胞中印记基因水平。     

神经前体细胞不是胚胎干细胞向胰岛素分泌细胞分化的必经途径

探讨胚胎干细胞向胰岛素分泌细胞分化的途径,对胰腺组织工程的临床运用有重要意义。将胚胎干细胞在有小鼠胚胎成纤维细胞饲养层和白血病抑制因子的条件下培养扩增后,再将扩增后的胚胎干细胞不经过神经前体细胞阶段直接诱导为胰岛素分泌细胞,并与传统的多阶段诱导(经过神经前体细胞阶段)进行比较。结果发现,胚胎干细胞脱离饲养层细胞后,经过9~10d的分化诱导,可以分化为具有胰岛β-细胞特征的胰岛素分泌细胞。与传统的多阶段诱导方法相比,诱导过程简化,诱导时间缩短,所得到的胰岛素分泌细胞数量无明显差异。说明胚胎干细胞向胰岛素分泌细胞分化存在多条途径。神经前体细胞阶段不是胚胎干细胞向胰岛素分泌细胞分化的必须途径。用传统的多阶段分化诱导法和直接诱导法都可以将胚胎干细胞诱导成胰岛素分泌细胞。     

组织工程中的新型种子细胞—胚胎干细胞

种子细胞的老化是组织工程中的一大难题,胚胎干细胞因其具有全能性和无限增殖的能力而有望成为组织工程中的种子细胞新来源。本文介绍了胚胎干细胞的建系和分化研究,并展望胚胎干细胞作为组织工程的种子细胞的前景和面临的困难。     

骨髓间充质干细胞与组织修复

干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞群体，根据发生的来源，干细胞可被分为两类：胚胎干细胞和成体干细胞。胚胎干细胞和成体干细胞除了来源不同，其最大的区别在于增殖能力和分化潜能的不同。胚胎干细胞可无限增殖，而成体干细胞的增殖能力则有限。骨髓中除含有能分化发育成各种血细胞的造血干细胞之外，