老年人头面部血管肉瘤1例

血管肉瘤又名恶性血管内皮细胞瘤,为血管内皮或淋巴管内皮细胞的恶性肿瘤,是临床较为罕见的皮肤软组织肿瘤.本病病情进展快,预后差.     

D2-40在Kaposi肉瘤皮损中的表达

研究^[1,2]显示,Kaposi肉瘤为内皮细胞源性,但其究竟起源于血管内皮细胞还是淋巴管内皮细胞却尚未明了.我们应用D2-40淋巴管内皮标记性抗体,同时结合其他抗体,运用免疫组化方法对新疆地区皮肤Kaposi肉瘤组织进行研究,以探讨其组织发生.     

头面部血管肉瘤1例

患者男,80岁。头面部出现簇集血疱样皮疹40d。皮损组织病理:可见不规则的血管腔,管腔由内皮细胞排列而成,内皮细胞异型性。免疫组化检查:CD31,CD34,Vimetin(+)。诊断:头面部血管肉瘤。     

与艾滋病相关的Kaposi肉瘤的发生机制

一般认为 Kaposi 肉瘤是一种血管源性肿瘤,本文作者认为该肿瘤的发生可能由于血管源性因子的影响,近几年来,成纤维细胞生长因子(FGF)的发现为体外观察血管源性现象提供了一致的解释。许多所谓的内皮生长因子现在都认为与 FGF的碱性或酸性形式有关。Kaposi 肉瘤是一种血管性肿瘤,它可能对 FGF 发生反应。而且,在内皮细胞和免疫系统之间存在着一种值得重视的联系。如内皮细胞能表现出Ⅱ型组织相容性抗原,并作为一     

HIV-1 Tat蛋白促血管生成作用研究进展

Tat蛋白是HIV-1基因组编码的6个调控蛋白中一个重要的调控蛋白,在艾滋病相关卡波西肉瘤的发生发展中起一定作用。本文综述了细胞外HIV-1 Tat蛋白促血管生成作用的最新研究进展,包括Tat不同结构区域在促血管生成中所起的作用,以及与各种生长因子及化学因子之间的相互作用,阐述了Tat促内皮细胞及卡波西肉瘤细胞血管生成的主要机制,为临床开发拮抗Tat的促血管生成作用药物,抑制AIDS相关卡波西肉瘤的发生及发展提供理论依据。     

老年头面部血管肉瘤1例

皮肤血管肉瘤为一罕见的恶性内皮细胞瘤,临床上通常分三型,即①老年头面部血管肉瘤,②淋巴水肿继发性血管肉瘤,③放射线治疗后血管肉瘤,其中以老年头面部血管肉瘤较常见。本病病情进展快,预后差,且易误诊。现报告1例如下。1　临床资料患者女,75岁。因头顶部出现浸润性斑块,伴瘙痒、糜烂、渗液3个月,于2004年8月来我院门诊就诊。患者于3个月前无明显诱因,头顶部出现甲盖大小暗红色浸润型斑片,皮损逐渐增大,并伴有瘙痒及渗出。既往身体健康。体检:一般情况好,心、肺、腹部检查无异常,右颌下淋巴结肿大如花生米大小,质较硬,无压痛。皮肤科…     

新疆Kaposi肉瘤组织内人类8型疱疹病毒DNA的检测

目的 了解Kaposi肉瘤组织内人类8型疱疹病毒(HHV-8)在Kaposi肉瘤发病中的作用。方法 应用荧光原位聚合酶链反应(PCR)方法对20例新疆Kaposi肉瘤组织进行HHV-8DNA检测,Kaposi肉瘤组织损害包括结节12份、斑块6份、斑片2份。同时和20份非Kaposi肉瘤组织,包括纤维瘤组织18份,血管瘤组织2份进行对照。结果 20例新疆Kaposi肉瘤组织中有17例检测到HHV-8DNA(阳性率为85%),而20例非Kaposi肉瘤组织HHV-8DNA均为阴性。两组阳性率经校正χ²检验,χ²=26.2,P<0.001.实验中HHV-8DNA片段主要集中于Kaposi肉瘤组织的梭形瘤细胞和血管内皮细胞。除此之外,在Kaposi肉瘤表皮角质形成细胞内也检测到HHV-8DNA片段,但DNA片段的荧光强度明显弱于梭形瘤细胞和血管内皮细胞中的荧光强度。结论 在新疆Kaposi肉瘤的发生中,HHV-8起着一定的作用,可能参与了Kaposi肉瘤的发病,但不是Kaposi肉瘤发生的唯一病因。     

头面部血管肉瘤1例

患者男,76岁。头面部红斑2月余。皮肤组织病理示:真皮内可见形状不规则裂隙状血管腔,部分血管内皮细胞有异型性。免疫组化:CD31(+)、CD34(+)、von Willebrand因子(+)、CollagenIV血管壁(+),Ki-67阳性率8%。临床及组织病理确诊为血管肉瘤。     

恶性血管内皮细胞瘤1例

恶性血管内皮细胞瘤 (ＭａｌｉｇｎａｎｔＡｎ ｇｉｏｅｎｄｏｔｈｅｌｉｏｍａ)又名血管肉瘤 (Ａｎｇｉｏｓａｒｃｏｍａ ,ＡＳ) ,是起源于内皮细胞或其前身细胞 ,为血管内皮或淋巴管内皮细胞的一种恶性肿瘤。本病在不同性别、年龄均可发生。可见于全身脏器内。发生于皮肤的通常见于 2 0岁以下的青年或较大的儿童 ,也见于 60岁以上的老年人[1] 。 3 0～5 0岁的头面部患者少见 ,国内尚未见报道。我们在 2 0 0 0年 6月收治了 1例头面部恶性血管内皮细胞瘤患者 ,现报告如下。临床资料　患者 ,女 ,42岁 ,农民 ,因头面部斑块、萎缩、坏死伴疼痛 …     

皮肤血管肿瘤:文献回顾与修正

皮肤血管肿瘤命名很不一致,分类各不相同,容易混淆,目前仍存在很多争议。本文综述了血管肿瘤命名的新变化,特别是中间恶性血管肿瘤的分类,包括多种血管内皮瘤,卡波西肉瘤和巨细胞血管母细胞瘤、巨细胞血管母细胞瘤和混合性血管内皮细胞瘤。特别对几个新的具有特征性的但不包括在最近的血管肿瘤分类中的血管肿瘤简要综述。如获得性弹力纤维血管瘤,共质体性血管瘤,皮肤上皮样血管瘤性结节,多灶性淋巴管内皮肉瘤伴血小板减少症。同时对新引入的先天性血管瘤临床分类也进行了综述,如不消退和快速消退型以及辐射诱导的非典型血管病变等。     

微静脉性血管瘤

报告1例微静脉性血管瘤.患者男,40岁.因胸部浸润性红斑3个月就诊.皮损组织病理检查显示真皮中有许多不规则的分支状血管,管腔不明显,内皮细胞无异形.局部血管周围有少量淋巴细胞浸润.免疫组化染色结果显示血管内皮细胞CD31和CD34均阳性,而D2-40和Ki-67均阴性.符合微静脉性血管瘤的诊断.该病主要需与早期的Kaposi肉瘤鉴别.     

足部暗红色丘疹和斑块——Mali型假性Kaposi肉瘤

诊断:Mali 型假性Kaposi 肉瘤. 皮损组织病理检查: 真皮上部有小叶样毛细血管增生,可见红细胞外溢及含铁血黄素沉积;未见血管裂隙,内皮细胞和上皮细胞无异形性(图2A).免疫组化检查结果:血管周围间质CD34 阴性(图2B).     

新疆经典型Kaposi肉瘤38例临床及实验研究

目的 对1983—2003年新疆地区发现的38例Kaposi肉瘤进行临床报告，描述其临床表现、组织病理学改变以及超微结构特点等，进一步探讨新疆经典型Kaposi肉瘤的临床基病理诊断要点，Kaposi肉瘤的组织发生以及HIV—8在其发生发展中的作用。方法 对确诊住院的38例Kaposi肉瘤病例资料进行回顾性研究，对部分Kaposi肉瘤组织进行光镜和电镜观察。应用PCR和荧光原位PCR方法，对部分患者血和病理组织进行HHV—8的检测。结果 38例新疆经典型Kaposi肉瘤主要发生在新疆地区的维吾尔族和哈萨克族。血清HIV抗体检测均为阴性，内脏损害少，以皮肤损害为主，皮损主要发生在四肢末端，基本损害为斑片、斑块和结节。组织病理改变以梭型细胞和小血管增生为主，伴有红细胞外溢及含铁血黄素沉积，随皮损形态不同病理学改变有差异。电镜观察Kaposi肉瘤组织除含有分化不等的瘤血管外，肿瘤细胞大致分明、暗两大类，明细胞可能为内皮细胞起源，暗细胞可能起源于周细胞。HHV—8血阳性率为70％，组织阳性率85％。结论 新疆Kaposi肉瘤的临床表现类似于经典型，但又有一定的特点，其病理改变，随皮损的临床表现不同而有一定差异，超微结构表现支持Kaposi肉瘤起源于血管内皮细胞和周细胞的观点。HHV—8感染在新疆Kaposi肉瘤的发病机制中有重要的作用。     

头面部血管肉瘤1例并文献复习

报道1例老年人头面部血管肉瘤，分析其病因，临床表现，组织病理和免疫组化检查，鉴别诊断，治疗和预后。皮肤务管肉瘤为一罕见的起源于血管内皮细胞的恶性肿瘤，具有高侵袭性，可在局部复发或远处转移。总结文献报道的41例患者中，最常见的是头面部紫红或暗红色斑，结节（73.2%），需与外伤后淤斑鉴别。其确诊主要依靠免疫组化和组织病理检查，预后差。     

Kaposi肉瘤

1981年在美国发现Kaposi肉瘤(KS)是艾滋病(AIDS)的早期病变以来,引起世界各国的关注.AIDS中KS独特的血管表现逐渐被认为是血管形成失去控制,这种血管形成与免疫监视功能失调有关.本文主要是论述KS与淋巴系统的关系.尽管人们将淋巴管及其内皮细胞看作是KS的起源细胞和关键结构.但是最新的淋巴学观点认为,     

老年人头面部血管肉瘤七例分析

【摘要】 目的 探讨血管肉瘤的临床特点及疗效。 方法 回顾性分析2004年1月至2012年3月收治的血管肉瘤患者的临床资料,对肿瘤的临床表现、治疗方法和结果进行观察。结果 7例患者,男4例,女3例,中位年龄67岁（37 ~ 77岁）。7例患者中,不规则结节样肿块伴破溃4例,局部溃疡1例,红色不规则结节2例。入院后均予手术治疗,部分患者予术后辅助治疗。术后组织病理见肿瘤细胞分化程度不同,有异形,内皮细胞明显增生,均诊断为头皮原发的血管肉瘤。免疫组化：CD31、CD34均阳性。术后4例复发,首次复发中位时间为3.5个月（1 ~ 6个月）,1例5个月后发现脑组织转移,2例死亡。结论 血管肉瘤是少见的恶性肿瘤,临床表现多变,局部广泛切除为治疗的基础,辅助治疗对改善其预后起到积极的作用。     

Mali型假性Kaposi肉瘤并发淤积性皮炎

报告1例Mali型假性Kaposi肉瘤并发淤积性皮炎。患者男,23岁。左小腿紫褐色丘疹及斑块1年余,伴肿胀、溃疡及疼痛2个月,伤口难以愈合。双下肢静脉曲张3年。皮肤科检查:皮损沿静脉曲张部分布,其上覆疣状增生性斑块,皮损周围见散在深褐色瘀斑,足、趾背无损害。皮损组织病理符合假性Kaposi肉瘤。免疫病理:血管内皮细胞CD34强阳性表达,周围间质细胞CD34阴性。诊断为Mali型假性Kaposi肉瘤并发淤积性皮炎。     

TNP-470对血管肉瘤细胞增殖的影响

目的:观察TNP-470抗血管肉瘤细胞增殖的作用.方法:采用Alamar Blue assay方法测定TNP-470对体外培养的ISOS-1细胞生长抑制、检测TNP-470对BAIB/C小鼠微血管内皮细胞(mECs)生长的抑制作用.结果:TNP-470对ISOS-1细胞生长有中度抑制作用,对mECs细胞生长有显著抑制作用.在体内检测中,大于30 mg/kg的TNP-470能明显抑制ISOS-1细胞肿瘤的生长,且呈剂量依赖性.结论:研究结果表明,TNP-470可能是一种治疗血管肉瘤的有效药物.     

老年头面部血管肉瘤1例

<正>血管肉瘤又名恶性血管内皮细胞瘤,为血管内皮细胞的恶性肿瘤,常发生于60~80岁老年人的头面部。该类肿瘤恶性度非常高,且容易发生转移。1现将我们所见1例报道如下。临床资料患者,男,65岁。16个月前头部外伤后出现局部红色斑块,无明显不适感,未诊治。1个月前皮疹突然增大,蔓延1/2头皮,局部肿胀、轻微疼痛。曾在当地医院诊断为血管瘤,行局部注射治疗无效。体检:一般情况好,系统检查未见异常。皮肤科检查:头顶部可见大片不规则弥漫性紫红色斑块,约     

Kaposi肉瘤组织发生学的免疫细胞化学研究

应用系列标记抗体，对８例经典型Ｋａｐｏｓｉ肉瘤组织发生学进行了免疫细胞化学研究，其中Ｓ－１００蛋白标记许旺氏细胞，溶菌酶为组织细胞标记、结蛋白和波纹蛋白针对平滑肌细胞、周细胞和其它间叶细胞，第８因子相关抗原标记内皮细胞。结果表明Ｋａｐｏｓｉ肉瘤细胞对结蛋白、波纹蛋白和第８因子相关抗原标记呈不同程度阳性。而Ｓ－１００蛋白和溶酶标记阴性。这些结果支持Ｋａｐｏｓｉ肉瘤虽是一血管肿瘤，但可能不是单一的内皮