自噬调控衰老分子机制的研究进展

<正>老龄化被描述为一种随时间变化的损伤积累、功能下降和环境适应困难,并伴随着发病率和死亡率的增加^[1]。衰老及抗衰老的研究一直是世界医学领域的前沿课题,在不同的真核生物中,衰老是由受损的大分子和细胞器的逐渐累积驱动的^[1,2],是癌症、糖尿病、骨骼肌减少症、心血管和神经退行性疾病等疾病的主要危险因素^[1]。对衰老机制的研究将有助于人们了解衰老的发生,找到预防和治疗衰老和年龄相关疾病的方法。     

衰老的网络机制与干预方法

<正>随着全世界老龄人口比例的加大,人口的老龄化已经成为许多国家都要面对的新的突出社会问题。如何延长老年人的健康寿命,提高生活质量已成为各国政府和社会各界关注的焦点[1]。对衰老和衰老相关疾病的研究历来就是世界性的医学课题,探索衰老的本质,寻找有效的抗衰老药物和方法,以求得预防衰老过早出现和延缓衰老的进程已成为当前老年医学领域中的研究热点[2]。     

自噬与衰老相关性疾病

正据统计2000～2050年间,全球60岁以上的人口比例将从11%增加到22%,这意味着60岁以上人口数量将从6. 05亿增加到20亿人[1]。人口的老龄化为这个世界带来了很多机会,但同时也带来了很多挑战,老年人的身体功能随着年龄的增加在逐渐下降。1衰老相关性疾病近年来,临床医生发现越来越多的疾病伴随着衰老而发生或者加重,这些疾病被称为衰老相关性疾病[2]。衰老相关性疾病分为2种,即退行性与进行性     

中医药干预肺血管衰老的研究进展与展望

机体衰老是一个动态的和时间顺序的进程,其特征是细胞损伤逐渐累积,功能逐渐衰退,对疾病的易感性增加。血管衰老是整体衰老的基本组成,包括内皮功能障碍、血管舒张受损、细胞外基质重塑、内膜弥漫性增厚和动脉僵硬度增加等改变,加速血管相关疾病的发生与发展[1]。血管衰老的准确定义尚不十分明确[2]。血管衰老常被认为是以生理性变化为基础,叠加各种疾病或危险因素的影响而出现的结构和功能的改变。它既有生理性的成分,也有病理性的成分。     

自噬在血管衰老及血管衰老相关疾病中的作用

近年来,随着人口老龄化进程的加快,老龄化相关疾病日益增多,已成为全世界面临的重要问题[1].17世纪被称为"英国希波克拉底"的Thomas Syden-ham教授曾经说过"血管衰老,人即衰老",提示了血管衰老对健康长寿的重要意义.血管衰老是指随着年龄的增加,血管发生结构和功能上的退行性改变,是一种特殊的器官衰老类型[2...     

衰老与AD同时平行研究的重要性

Fred[1]报道衰老及其与增龄相关的老年慢性病实际上均属于衰老综合征的范畴,衰老与AD是一对孪生兄弟.衰老及其相关增龄性疾病包括AAMI、MCI及AD,实际上均系衰老综合征的表型.国外抗衰老医学(anti-ageing medicine)包括再生医学(regenerative medicine)及功能医学(functional medicine).     

饮食限制诱导长寿相关基因与寿命的关系

数据显示,到2050年全球60岁以上人口总数将达20亿,比2000年增长逾3倍.老龄人口增多将导致衰老相关疾病,如心脑血管疾病、糖尿病、肿瘤、神经退行性变等发病人数增加,对国民经济和社会造成重大影响[1].虽然现代医学对上述衰老相关疾病的有效治疗能够延长患者的生命,但衰老相关疾病仍严重影响着老年人的生活质量.采用饮食热量限制(calorie restriction,CR)手段延长寿命的研究,自上世纪30年代开始就备受关注.     

衰老定义及学说某些研究进展

近年来对某些衰老学说及相关问题有新的论述,我们考虑结合衰老定义探讨衰老学说的某些研究进展,将有助于从宏观方面研究衰老与衰老相关的增龄性疾病发病机制、抗衰老以及某些老年病的防治.首先想指出2014年Moskalev[1]在英国细胞周期杂志上综述衰老及寿限的遗传学与表观遗传学（genetics and epigenetics）研究进展.提及衰老的进化性学说,指出寿限保险基因（废弃体细胞学说,disposable soma theory）.     

黄春林教授治疗老年冠心病经验

<正>自2000年始,我国已进入老龄化国家,老年性疾病的患病率也骤升[1]。老年冠心病的病人日益增多。当前,冠心病已成为人类死亡的三大疾病(冠心病、脑血管病、癌症)之首,有专家预测,若能有效控制或消灭这大类疾病,人类平均寿命可达到90岁[1]。因此各国研究者对衰老与老年病的防治继续保持强烈关注[2]。黄春林教授是全国中医药学术经验继承工作指导老师,从医50余年,治疗各类心血管疾病尤其是老年冠     

主观认知障碍神经心理与阿尔茨海默病关系的研究进展

正随着对阿尔茨海默病(AD)不断深入的研究,AD诊断阶段不断提前。主观认知功能障碍(SCI)是由Reisberg等[1]于1982年首次阐述,指患者主观感受记忆或认知功能下降。其客观检查没有明显的认知功能障碍、且没有明确的其他疾病[2]。2011年,美国国立衰老研究院和阿尔茨海默病协会(NIA-AA)将AD临床前期分为3个阶段。第一阶     

血管衰老在阿尔茨海默病中的作用

衰老(Aging)是伴随增龄而缓慢出现、以生物个体生理功能的衰退为特征的生物学过程[1]。血管作为多种器官组成的重要成分,血管衰老(Vascular Aging)联系着人体各器官系统的衰老与疾病,是老年人多种慢病的主要发病机制之一;同时,老年人慢病又加速了血管衰老的进程[2]。     

DNA损伤在衰老相关疾病中的研究进展

DNA损伤是衰老相关疾病领域的研究热点,可引起细胞周期停滞、凋亡,加快个体衰老速度、增加衰老相关疾病的患病风险。本文将从细胞衰老和个体衰老两个层面阐述其与衰老之间的研究进展,并综述其与衰老常见相关疾病(肿瘤、心血管疾病、阿尔茨海默病)及早衰综合征的关系,为抗衰老研究和临床干预衰老相关疾病提供理论依据。     

人类细胞衰老模型的研究进展

我国是世界上老龄人口最多的国家。预计2050年我国60岁及以上老人所占总人口比例将达到34％[1]。相应地,多种常见的与衰老相关的代谢性和退行性老年疾病的发生率逐年增加,     

血管衰老与血流动力学衰老综合征及其靶器官损害的研究进展

<正>血管病变是各种血管疾病的共同基础,是组织、器官和机体老化的基础^[1]。血管病变多为动脉粥样硬化(AS)引起,但临床上无冠状动脉硬化性疾病且无AS危险因素而发生心力衰竭和终末期心脏病得不到解释,其原因在于血管发生增龄性重构和功能变化,即血管衰老^[2]。血管衰老是指动脉形态结构随增龄而发生一系列改变及其功能下降的过程。血管衰老加速血管疾病的发生和发展,血管疾病也会加快血管衰老。血管衰老分为大、小血管衰老,后者以毛细血管稀疏为特征,     

高级糖基化终末产物的检测及其临床意义

高级糖基化终末产物(AGEs)是蛋白质、脂类、核酸等生物大分子物质发生非酶糖基化反应的产物.近期大量研究证明,AGEs在糖尿病并发症[1]、尿毒症[2]、阿尔次海默病[3]、白内障[4]、脊髓侧索硬化症[5]等疾病和衰老的发生发展过程中具有重要作用,因此检测血清和组织中AGEs的浓度对多种疾病的诊断、治疗及预后具有重要的意义.     

高级糖基化终末产物的检测及其临床意义

高级糖基化终末产物(AGEs)是蛋白质、脂类、核酸等生物大分子物质发生非酶糖基化反应的产物。近期大量研究证明，AGEs在糖尿病并发症^[1]、尿毒症^[2]、阿尔次海默病^[3]、白内障^[4]、脊髓侧索硬化症^[5]等疾病和衰老的发生发展过程中具有重要作用，因此检测血清和组织中AGEs的浓度对多种疾病的诊断、治疗及     

应激为衰老相关慢性低度炎症形成的重要原因

<正>慢性低度炎症是心血管疾病如动脉粥样硬化、神经退行性疾病如老年性痴呆、2型糖尿病的重要病理特征[1]。研究也表明,即使是完全成功的老年化,即没有上述老年相关疾病,也伴有免疫调节功能的紊乱以及多种炎症因子,包括肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-1,IL-6及C反应蛋白(CRP)水平的升高[2],因此有学者提出炎性衰老的概念[3],该概念确实成功地突出     

微小RNA与血管内皮细胞的衰老关系研究进展

正血管内皮细胞是动脉内膜的重要组成部分,增龄伴随的血管内皮细胞衰老和功能失常被认为在血管衰老中占有重要地位[1]。血管衰老是多种心血管病变的基础,如动脉粥样硬化斑块形成、心肌梗死、心力衰竭等。研究表明,在衰老的血管内皮细胞中,微小RNA(microRNA,miRNA)的表达谱发生了明显改变,因此,可知miRNA通过一系列机制参与内皮细胞的衰老进程。1血管内皮细胞的衰老     

特发性肺纤维化中的线粒体质量控制

特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种侵袭性、不可逆性的肺部疾病,好发于50岁以上的人群,确诊后中位生存期仅3年,病因不明,治疗选择有限[1]。有效治疗方法的开发,需要对疾病分子发病机制有深入的了解。研究表明线粒体功能障碍参与IPF组织细胞的凋亡与衰老,被认为是衰老时易发生纤维化的一个主要标志[2]。线粒体质量控制(Mitochondrial quality control,MQC)系统,调节线粒体功能参与疾病的发病机制,那么调控MQC系统也可能提供治疗靶点。     

2014年全球衰老与抗衰老研究的重要进展

衰老（aging）作为目前生物医学研究的重大热门问题,越来越受到更多研究者的关注;2014年仍然取得了许多令人印象深刻的研究结果,学科共识日趋一致.为了更好地给国内从事衰老与抗衰老研究及应用人员开阔研究思路,本述评与2012年[1]、2013年[2]的风格有所不同,在描述国内外这些成果丰富的衰老研究专家及其主要成果的同时,探秘得到这些激动人心结果的研究思路以及相关的前期实验依据.