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目的:观察紫杉醇联合奈达铂方案治疗晚期食管癌的临床疗效和安全性。方法将收住的60例晚期食管癌患者随机分为两组,观察组采用紫杉醇+奈达铂方案化疗,对照组采用紫杉醇+顺铂方案化疗,3周为1周期,化疗2周期后按照WHO标准评价近期疗效及不良反应。结果观察组(CR+PR)率为46.7%,临床收益率86.7%,对照组(CR+PR)率为50%,临床收益率83.3%,两者差异无统计学意义,但观察组在消化道毒性、肾毒性及听神经毒性方面发生率均较对照组为低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌疗效确切,消化道、肾毒性、听神经毒性低,骨髓抑制轻,临床耐受性好,值得进一步推广应用。 相似文献
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目的观察分析紫杉醇、奈达铂联合化疗治疗晚期食管癌的临床疗效及不良反应。方法回顾性分析自2009年3月至2011年6月进行治疗的48例晚期食管癌患者,临床分期Ⅲ期27例,Ⅳ期21例;化疗方案:紫杉醇(150±25)mg/m2,d1,奈达铂(90±10)mg/m2,d1;21 d为1个周期,2个周期后评价疗效。最多化疗6个周期。结果48例均至少完成2个周期化疗,可评价疗效。共完成176个疗程,平均每例为3.67个疗程。结果 1例CR,26例PR,12例SD,9例PD;有效率为56.25%,疾病控制率81.25%。不良反应主要为骨髓抑制、脱发、关节肌肉疼痛,未出现严重肝肾功能损害情况。结论紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌有较好的临床疗效,且安全性较高。 相似文献
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紫杉醇联合5-氟尿嘧啶、奈达铂治疗晚期食管癌的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察紫杉醇(PTX)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)、奈达铂(NDP)治疗晚期食管癌的近期疗效和不良反应。方法:晚期食管癌患者35例,紫杉醇135~175mg/m2,静脉滴注,第1天;奈达铂80~100mg/m2,加入生理盐水500ml中静滴2h,第2天;5-Fu 500mg/m2,静脉滴注,第1天~第5天;21d为1周期,连用2个周期后评价疗效。结果:全组35例可评价疗效,总有效率60.0%(21/35),完全缓解2例,部分缓解19例,中位生存期为9.7个月(3.5~22个月),中位缓解时间为4.6个月(3~7个月),主要不良反应为骨髓抑制所致的血小板及白细胞减少,消化道反应轻,未发现肝肾功能损害。结论:紫杉醇联合5-氟尿嘧啶、奈达铂治疗晚期食管癌近期疗效高,耐受性好,值得进一步观察应用。 相似文献
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目的观察紫杉醇联合奈达铂治疗老年晚期食管癌的临床疗效和毒副反应。方法紫杉醇135mg/m2静脉滴注d1,奈达铂25mg/m2静脉滴注d2-4,21d为1个周期。结果 26例患者共接受108周期的化疗,所有患者均可评价疗效。其中CR 0例(0%),PR 11例(42.3%),SD 6例(23.1%),PD9例(34.6%),有效率为42.3%,疾病控制率为65.4%。主要毒副反应是骨髓抑制,以Ⅰ~Ⅱ度多见,非血液学毒性较轻。结论紫杉醇联合奈达铂治疗老年晚期食管癌安全,有效,毒副反应可以耐受。 相似文献
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目的探讨紫杉醇联合奈达铂治疗中晚期食管癌的临床疗效和不良反应。方法选取我院收治的中晚期食管癌病例32例,采用紫杉醇联合奈达铂化疗方案进行治疗,分析其临床治疗效果以及不良反应。32例中晚期食管鳞癌患者给予紫杉醇与奈达伯联合治疗,紫杉醇135~175mg/m2,第1天;奈达铂30mg/m2,第2~4天,21d为1个周期,化疗2个周期后评价。结果32例患者中5例达到CR,13例PR,另外10例SD,4例PD。出现的毒副反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐以及脱发,多为I~Ⅱ度,非血液学毒性症状均较轻。结论紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌疗效较好,不良反应可以耐受,另外在胃肠道反应以及外周神经毒性方面具有一定的优势。 相似文献
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目的:观察紫杉醇联合奈达铂治疗老年中晚期食管癌患者的效果。方法:选取2018年3月至2019年3月该院收治的100例老年中晚期食管癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组给予紫杉醇联合顺铂治疗,观察组给予紫杉醇联合奈达铂治疗,比较两组疾病控制率和缓解率,治疗前后T细胞亚群指标水平,氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]水平,并发症发生率及远期疗效。结果:两组疾病缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组疾病控制率为86.00%,高于对照组的64.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组MDA高于水平对照组,SOD水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为34.00%,低于对照组的68.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组1年和2年生存率均高于对照组,局部复发率和远处转移发生率... 相似文献
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目的观察奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的疗效和毒性。方法奈达铂40mg/m^2·d静脉滴入d1、d8天;氟尿嘧啶200mg/m^2·d使用微量泵持续静脉滴注,连用2周。结果治疗组42例患者中,获CR3例,PR18例,总有效率(CR+PR)49.95%;对照组42例患者中CR2例,PR14例,总有效率38.1%。毒副反应以骨髓抑制为主,表现为白细胞和血小板减少,恶心呕吐,感觉性神经毒性,口腔粘膜炎,腹泻,手足综合症等。结论奈达铂联合氟尿嘧啶方案治疗晚期食管癌疗效显著,且毒副作用小,值得临床进一步研究。 相似文献
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目的 观察奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的疗效和毒性.方法 奈达铂40mg/m2·d静脉滴入d1 、d8天;氟尿嘧啶200mg/m2·d使用微量泵持续静脉滴注,连用2周.结果 治疗组42例患者中,获CR 3例,PR 18例,总有效率(CR+PR)49.95%;对照组42例患者中CR 2例,PR 14例,总有效率38.1%.毒副反应以骨髓抑制为主,表现为白细胞和血小板减少,恶心呕吐,感觉性神经毒性,口腔粘膜炎,腹泻,手足综合症等.结论 奈达铂联合氟尿嘧啶方案治疗晚期食管癌疗效显著,且毒副作用小,值得临床进一步研究. 相似文献
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我院2004年1月-2006年6月将收治的48例晚期食管癌患者随机分为二组,治疗组26例应用奈达铂(NDP)、亚叶酸钙(CF)、氟脲嘧啶(5-FU)联合化疗,比较疗效及不良反应,现报告如下。 相似文献
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目的观察紫杉醇联合替吉奥治疗晚期食管癌的临床疗效。方法 51例入组患者被随机分为两组,观察组27例接受紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗:紫杉醇135~175 mg/m2静脉滴注3 h,d1;替吉奥根据体表面积(<1.25 m2,40 mg;1.25~1.50 m2,50 mg;>1.5 m2,60 mg)2次/d于早晚餐后顿服,d1~14。对照组24例接受顺铂联合氟尿嘧啶治疗:顺铂75 mg/m2静脉滴注,d1~3;亚叶酸钙200 mg/m2静脉滴注,d1~5;氟尿嘧啶600 mg/m2连续静滴,d1~5。以上化疗方案21 d为1个周期,每2个周期评价疗效。比较两组患者临床疗效、不良反应。结果观察组与对照组客观有效率、疾病控制率、中位PFS差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组恶心呕吐、腹泻、口腔黏膜炎的发生率高于观察组(P<0.05)。观察组脱发的发生率高于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇联合替吉奥治疗晚期食管癌疗效显著,不良反应发生率低,患者耐受性好,可代替顺铂联合氟尿嘧啶方案治疗晚期食管癌。 相似文献
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目的 观察紫杉醇联合奈达铂方案治疗晚期食管癌的疗效和不良反应.方法 将60例晚期食管癌患者随机分为两组,紫杉醇+奈达铂组30例,应用紫杉醇150 mg/m2,第1天,奈达铂80 mg/m2,第2~4天;5-氟尿嘧啶+顺铂组30例,用5-氟尿嘧啶500 mg/m2,第1~5天,顺铂80 mg/m2,第2~4天;两组均21 d为1个周期,2个周期后按实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价疗效,按WHO抗癌药物急性与亚急性表现和分度标准评价不良反应.结果 紫杉醇+奈达铂组30例,有效率为50%,中位疾病进展时间6.7个月,中位生存时间11.8个月;5-氟尿嘧啶+顺铂组30例,有效率36.7%,中位疾病进展时间3.9个月,中位生存时间8.9个月,两组比较差异有统计学意义.紫杉醇+奈达铂组不良反应稍重,主要表现为白细胞减少、血小板下降和脱发,但是可耐受.结论 紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌的疗效较高,不良反应可耐受.
Abstract:
Objective To observe the efficacy and the side effects of paclitaxel combined with nedaplatin in treating advanced esophageal cancer. Methods Sixty patients with advanced carcinoma of esophagus were divided into two groups.Thirty ptients were given paclitaxel 150 mg/m2 intravenous infusion on the first day, and nedaplatin 80 mg/m2 intravenous infusion divided into d 2-4. Thirty patients were given 5-Fu 500 mg/m2 on d 1-5,and cisplatin 80 mg/m2 intravenous infusion divided into d 2-4. Cycles were repeated every 21 days. After two consecutive treatment courses, the evaluation of the efficacy and toxicities were carried out. Results The overall response rate of PTX+NDP group was much higher than that of 5-Fu +DDP group(50% vs 36.7%, P<0.01).The median time to progress was 6.7 months vs 3.9 months.The median survival time was 11.8 months vs 8.9 months.The difference was obvious.The adverse effects of the former were more sever than that of the later.The major adverse effects were bonemarrow depression, thrombocytopenia and alopecia. Conclusions Paclitaxel combined with nedaplatin as chemotherapy can be used to treat advanced esophageal cancer with high efficacy and the toxicites are tolerable. 相似文献
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目的 探讨卡瑞利珠单抗+白蛋白紫杉醇+奈达铂/顺铂治疗老年晚期食管癌的疗效和安全性。方法 回顾性分析2018年10月—2020年8月安徽省立医院62例行一线化疗的晚期食管癌患者的临床资料。依据治疗方案的不同分为A组(30例)和B组(32例)。A组患者接受卡瑞利珠单抗(200 mg d1)+白蛋白紫杉醇(0.1 g d1、d5)+奈达铂(70 mg/m2 d2)/顺铂方案(30 mg d1~d4);B组患者接受白蛋白紫杉醇+奈达铂/顺铂方案。比较两组近期疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC)]水平、毒副反应事件发生率及预后生存情况。结果 A组客观缓解率高于B组(P <0.05);两组治疗前后CEA、SCC差值比较,差异有统计学意义(P <0.05),A组治疗前后CEA、SCC的差值高于B组;两组治疗期间腹泻、胃肠道反应、骨髓抑制、肝肾功能损伤总发生率比较,差异无统计学意义(P >0.05);A组存活率高于B组(P <0.05)。结论 老年晚期食管癌患者采用卡瑞利珠单抗+白蛋白紫杉醇+奈达铂/顺铂治疗可提高临床疗效,降低肿瘤标志物水平,提高患者近期生存率,且安全性良好。 相似文献
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《海南医学院学报》2017,(8):1102-1105
目的:评价奈达铂分别联合紫杉醇脂质体以及紫杉醇治疗晚期食管癌的肿瘤负荷及毒副反应。方法:收集本院收治的晚期食管癌患者68例,按照双盲随机对照法将其分为接受奈达铂联合紫杉醇脂质体治疗的紫杉醇脂质体组34例、奈达铂联合紫杉醇治疗的紫杉醇组34例,均持续治疗8周。治疗前、治疗8周后,采用放射免疫法测定血清食管癌相关肿瘤标志物含量,采用酶联免疫吸附法测定血清血管新生指标含量,采用流式细胞仪测定细胞免疫指标。结果:治疗前,两组血清肿瘤标志物、血管新生指标含量以及细胞免疫功能指标的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,观察组血清中肿瘤标志物CY211、CEA、SCC、CA724、CA125的含量低于对照组,血管新生指标HIF-α、VEGF、MMP-9的含量低于对照组,外周血细胞免疫指标CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+的水平高于对照组,CD_8~+的水平低于对照组(P<0.05)。结论:奈达铂联合紫杉醇脂质体可以更为有效的减轻肿瘤负荷,同时毒副作用较轻、具有良好的疗效及安全性。 相似文献
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《河南医学研究》2017,(6)
目的对比分析紫杉醇/奈达铂与紫杉醇/顺铂同步放化疗(d CRT)治疗非手术中晚期食管鳞状细胞癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2011年4月至2013年4月在郑州大学附属肿瘤医院治疗的中晚期食管鳞癌患者的临床资料,所有患者均接受d CRT,紫杉醇联合奈达铂或顺铂,同步放疗均采用三维适形放疗,常规分割剂量为2 Gy/d,每周5 d,总剂量54~60 Gy。116例患者分为两组:56例接受紫杉醇和奈达铂化疗患者分为A组,60例接受紫杉醇和顺铂化疗患者分为B组,采用Kaplan-Meier法比较无进展生存期(progression-free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)。结果 A组和B组的中位PFS和OS差异无统计学意义(中位PFS,11.0比13.0,P=0.376>0.05;中位OS,27.0比29.0,P=0.921>0.05)。A组中Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少、恶心呕吐、放射性食管炎的发生率均低于B组(26.8%比48.3%,8.93%比25.0%,3.57%比21.7%),差异有统计学意义(P=0.017、0.022、0.004)。结论紫杉醇/奈达铂与紫杉醇/顺铂同步放化疗治疗非手术中晚期食管鳞癌患者,PFS和OS无显著差异,疗效相当,但紫杉醇联合奈达铂治疗方案毒性反应发生率低,治疗依从性高,紫杉醇/奈达铂可以作为非手术中晚期食管鳞癌的一个很好的潜在候选化疗方案。 相似文献
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《中国现代医生》2018,56(36):71-73
目的探讨脂质体紫杉醇与奈达铂联合治疗老年非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法选取我院2016年11月~2017年11月收治的Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌老年患者70例,随机分为两组,观察组和对照组各35例,观察组给予脂质体紫杉醇联合奈达铂的治疗方案,对照组给予脂质体紫杉醇联合顺铂的治疗方案,比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果观察组总有效率为42.86%,对照组总有效率为40.00%,两组的临床疗效差异无统计学意义(P0.05),两组的不良反应均主要为白细胞减少、皮疹和呕吐。其不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论脂质体紫杉醇与奈达铂联合是治疗老年非小细胞肺癌的有效方法,具有较高的安全性,值得在临床上大力推广。 相似文献
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目的 探讨奈达铂联合紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的应用效果。方法 选取2010年9月至2013年3月徐州医学院附属医院收治的局部晚期宫颈癌患者60例,随机分成奈达铂组及对照组,每组30例。奈达铂组采用奈达铂联合紫杉醇新辅助化疗方案,对照组采用顺铂联合紫杉醇新辅助化疗方案,对比两组患者的疗效及不良反应。结果 奈达铂组与对照组患者短期总有效率分别为76.7%、80.0%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.098,P=0.754)。与化疗前相比,两组患者化疗后肿瘤直径较化疗前缩小[(5.3±0.9)vs(3.2±0.6),(5.2±0.8)vs(3.3±0.7)];差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,奈达铂组患者治疗后Ⅰ~Ⅱ级恶心呕吐(36.7% vs 70.0%)、贫血(16.7% vs 40.0%)、肾功能损害(10.0% vs 36.7%)发生率较低,Ⅰ~Ⅱ级血小板降低(56.7% vs 30%)发生率较高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 奈达铂联合紫杉醇新辅助化疗方案治疗局部晚期宫颈癌疗效与顺铂类似,但不良反应少。 相似文献
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目的 探讨奈达铂联合多西他赛治疗局部晚期宫颈癌的疗效.方法 研究分析2009年1月~2010年12月南昌大学第一附属医院应用奈达铂联合多西他赛静脉化疗治疗32例局部晚期宫颈癌的临床疗效,并观察其化疗前后增值细胞核抗原(PCNA)的变化.结果 静脉化疗有效率为81%,其中完全缓解2例,部分缓解24例,术后盆腔淋巴结转移率为6.25%,较未化疗组低,比较有统计学意义.化疗前PCNA积分平均为(5.03±0.81)分,化疗后为(3.23±0.68)分,有统计学意义.结论 奈达铂联合多西他赛静脉化疗可以抑制宫颈癌细胞的增殖,是安全有效的. 相似文献
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目的:比较紫杉醇脂质体和紫杉醇治疗晚期食管癌的安全性及临床疗效。方法将该科近3年收治的90例晚期食管癌患者分为2组。紫杉醇脂质体组(试验组)45例给予紫杉醇脂质体80 mg/m2静脉滴注,第1、8天;奈达铂75 mg/m2静脉滴注,第1天。紫杉醇组(对照组)45例给予紫杉醇80 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;奈达铂75 mg/m2,静脉滴注,第1天。3周为1个周期,化疗2个周期后按WHO标准进行评估近期疗效及不良反应。结果近期疗效方面,紫杉醇脂质体和紫杉醇相比较,差异无统计学意义(P>0.05),但在紫杉醇溶媒产生的过敏反应方面,试验组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇脂质体或紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌疗效确切,两种紫杉醇疗效相当,但紫杉醇脂质体的过敏反应明显低于紫杉醇,值得临床推广。 相似文献