小剂量环孢素联合左旋咪唑治疗非重型再生障碍性贫血的临床探讨

目的探讨小剂量环孢素联合左旋咪唑治疗非重型再生障碍性贫血的临床疗效,为临床诊断治疗提供参考。方法将该组82例非重型再生障碍性贫血患者按照随机数字表法将其分为对照组和治疗组,每组41例;对照组给予一定剂量环孢素治疗,治疗组给予小剂量环孢素及左旋咪唑治疗;两组治疗均以6个月为1个疗程。结果治疗组总有效率（73.17%）与对照组（78.05%）对比,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者治疗后血红蛋白、血小板、中性粒细胞水平与治疗前对比差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后血红蛋白、中性粒细胞水平与对照组治疗后对比,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组治疗后血小板水平显著高于对照组治疗后,且差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总不良反应率（51.52%）显著低于对照组（7.32%）,且差异有统计学意义（P〈0.05）。结论小剂量环孢素联合左旋咪唑治疗费重型再生障碍性贫血疗效确切,可显著减少环孢素的不良反应发生,该治疗方案值得临床推广。     

小剂量环孢素A治疗非重型再生障碍性贫血效果观察

目的:研究小剂量环孢素A治疗非重型再生障碍性贫血(AA)的效果。方法:选取88例非重型AA患者的临床资料,按照患者接受环孢素A治疗的不同剂量进行分组,观察组42例每天服用剂量为3 mg/kg,对照组46例每天服用剂量为5 mg/kg,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为83.33%,与对照组总有效率的80.43%比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组Hb、BPC、WBC指标水平均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为14.29%,明显低于对照组的28.26%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者平均血药浓度显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非重型AA行小剂量环孢素A治疗能够获得良好效果。     

环孢素治疗重型再生障碍性贫血的疗效观察

自１９９７年９月起我们用环孢素治疗重型再生障碍性贫血 (ＳＡＡ)６例 ,获得了较为满意的疗效 ,现报道如下。１．一般资料 :男性２例 ,女性４例 ,年龄２８～８０岁 (平均４９．５±１９．８岁 )。急性ＳＡＡ１例 ,３年前有乙肝史 ,近２月有苯接触史 ,病程１月 ;慢性ＳＡＡ５例 ,病程１～３４年（平均１０．６±１３．５年）。病前用药情况 :除急性ＳＡＡ患者外 ,５例慢性ＳＡＡ患者均用过雄激素、硝酸一叶秋碱、左旋咪唑、再障生血片等 ,治疗效果不明显。２．治疗方法 :采用赛斯平 (杭州中美华东制药有限公司生产 )治疗３例及新山地明胶囊(…     

小剂量环孢素A联合小剂量雄激素治疗慢性再生障碍性贫血疗效研究

目的:观察小剂量环孢素联合小剂量雄激素(康力龙)治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法:选取本院慢性再障患者45例并随机分为小剂量组(小量组)21例和标准剂量组(标量组)24例,小量组给予小剂量环孢素A(CsA)3 mg.kg-1.d-1,小剂量康力龙6 mg/d;标量组给予CsA 5 mg.kg-1.d-1,康力龙12 mg/d。疗程至少3个月。结果:经治疗后小量组总有效率80.1%,标量组总有效率83.3%,两组比较无统计学差异(P>0.05);小量组、标量组副作用发生率分别为38.1%和50%,两组比较有统计学差异(P<0.05);两组治疗前后血象变化经分别比较差异均有统计学差异(P<0.05)。结论:小剂量CsA(3 mg.kg-1.d-1)联合小剂量雄激素(6 mg/d)治疗慢性再生障碍性贫血有效,并且其疗效跟给予CsA 5 mg.kg-1.d-1,雄激素12 mg/d的疗效相同,且有较小的副作用。     

左旋咪唑治疗特发性单纯红细胞再生障碍性贫血疗效观察

左旋咪唑（ＬＭＳ）是一种合成驱虫剂。文献报告ＬＭＳ有调节细胞免疫的作用，并在一些再生障碍性贫血的治疗中获得成功［１］。我院１９９２～１９９５年用ＬＭＳ治疗特发性单纯红细胞再生障碍性贫血１８例，现将结果报告如下。１临床资料１．１一般资料本组病例中男性７...     

环孢素A与丙种球蛋白联合治疗重型再生障碍性贫血临床分析

目的探讨分析环孢素A与丙种球蛋白联合治疗重型再生障碍性贫血(SAA)临床疗效。方法选取南阳市中心医院在2016年3月—2017年6月期间收治的22例SAA患者纳入研究对象,应用环孢素A与丙种球蛋白联合治疗,对比分析治疗前后血常规及脊髓造血功能恢复情况。结果相比治疗前,联合治疗后患者的Hb、RBC、RC、WBC、ANC、PLT均有显著增加,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,本研究共22例SAA患者,治愈6例,缓解7例,明显进步5例,无效4例,总有效率为81.82%(18/22),无明显并发症,且脊髓造血功能恢复。结论环孢素A与丙种球蛋白联合治疗SAA患者的疗效确切,可有效的改善患者的脊髓造血功能,降低不良反应发生率,从而改善障碍性贫血症状。     

环孢素A联合司坦唑醇治疗非重型再生障碍性贫血的疗效

目的 评估分析环孢素A(CsA)联合司坦唑醇治疗非重型再生障碍性贫血(NSAA)的疗效和应用价值.方法 回顾性分析2013年4月至2015年2月阜阳市第二人民医院收治的37例NSAA患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,对照组17例患者单用司坦唑醇治疗,观察组20例患者在司坦唑醇治疗同时口服CsA,对比分析两组患者疗效及不良反应发生的情况.结果 观察组治疗有效率为75.0%,对照组治疗有效率为41.2%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组肝功能损害发生率为40.0%,对照组肝功能损害发生率为35.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 CsA联合司坦唑醇治疗NSAA安全有效,不良反应轻微、可逆,值得临床应用推广.     

环孢素A联合治疗重型再生障碍性贫血的临床研究

目的 探讨环孢素A( CsA )联合大剂量免疫球蛋白和雄激素治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的临床疗效和不良反应.方法 28例重型再生障碍性贫血患者随机分为观察组和对照组,对照组用大剂量免疫球蛋白(HD-IVIG)和雄激素治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用 CsA 3~5 mg/(kg·d),分两次口服,疗程不少于6~12个月.结果 两组患者经治疗后观察组总有效率为75%,对照组总有效率为50%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 CsA联合HD-IVIG和雄激素治疗重型再生障碍性贫血是有效的治疗方案,其不但安全可靠,且不良反应少,值得临床推广应用.     

SSL联合治疗小儿再生障碍性贫血疗效分析

采用康力龙，一叶秋碱，左旋咪唑联合治疗小儿再生障碍性贫血３２例，总有效率达６８．８％，与对照组总有效率４０．７％比较，差异有显著性，观察还发现，本组疗效在慢性和急性再障之间及骨髓增生极度低下和增生低下或增生活跃之间，差异有高度显著性，而年龄，性别、病程及治疗前外周血象与疗效无相关性。     

环孢素A与丙种球蛋白联合治疗重型再生障碍性贫血16例临床分析

目的 探讨重型再生障碍性贫血SAA的发病机制及治疗方法.方法 对16例确诊SAA患者应用环孢素A与丙种球蛋白治疗,观察患者治疗前后血常规及骨髓造血情况.结果 治疗后血常规各项指标均上升,骨髓造血功能较前恢复.结论 环孢素A与丙种球蛋白联合治疗SAA疗效高,无明显副反应.     

环孢素A治疗小儿重型再生障碍性贫血的疗效

目的探讨环孢素A(CsA)治疗小儿重型再生障碍性贫血(Severe Aplastic Anemia)的临床及治疗前后CD4+/CD8+的变化。方法应用CsA2~5 mg/(kg.d)口服3次/d。结果对照组有效率40.00%,治疗组有效率74.29%,治疗后有效者中CD4+/CD8+较治疗前有所恢复,CsA副作用较轻,不影响治疗。结论CsA联合治疗SAA疗效显著,值得临床应用。     

ATG联合环孢素A治疗重型再生障碍性贫血近期疗效分析

目的：分析抗人胸腺球蛋白(ATG)联合环孢素A(CsA)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)患者的近期疗效以及不良反应,为SAA的治疗提供依据。方法：选择2009年12月-2011年5月于本中心接受ATG联合CsA治疗的SAA患者15例,观察治疗后患者临床表现的改善、外周血象的变化及用药期间不良反应的发生率等情况。结果：15例患者中,达到疗效评估时间者共10例,其中完全缓解4 例(40.0%),部分缓解4 例(40.0%),无效1例(10.0%),死亡1例(10.0%),近期总有效率为80.0%。患者血象在ATG治疗后1~2个月开始逐渐改善,首先出现白细胞及中性粒细胞的回升,血红蛋白及血小板在治疗3个月后开始稳定并回升。用药后最常见的不良反应为急性过敏反应及血清病反应（53%）,其次为感染（40%）。结论：对于不能行造血干细胞移植的SAA患者,ATG联合CsA是标准治疗方案,疗效满意。     

联合用药治疗再生障碍性贫血疗效观察

根据再障发病的三个学说，采用康力龙、山莨菪碱、左旋咪唑、中草药等联合治疗再障５４例，通过观察疗效好于两药联合治疗。     

小剂量环孢素A治疗慢性再生障碍性贫血

目的：探讨小剂量环孢素A（CSA）治疗慢性再生障碍性贫血（CAA）的疗效及预测疗效的因素。方法：采用对照研究方法比较小剂量环孢素A和常规药物治疗CAA的疗效以及影响CAS疗效的因素。结果：CAS组在半年和一年内有效率（75%，79.2%)显著高于雄激素组（23.8%,38.1%)，其疗效与患者外周血T细胞亚群、CSA体外干预试验有关。结论：（1）小剂量CSA治疗CAA比单用雄激素治疗疗效高。疗程短。（2）CSA体外干预试验可预测部分CAA的疗效。     

环孢素A治疗小儿再生障碍性贫血疗效分析

用环孢素Ａ治疗小儿再生障碍性贫血１８例，急再障组有效率４２．８％，慢再障组有效率为６３．７％，推荐剂量为６－１０ｍｇ／ｋｇ．ｄ＾－１，对病初外周血ＣＤ４／ＣＤ８比值明显降低的再障患儿，建议选择ＣＳＡ治疗。     

环孢素A治疗小儿再生障碍性贫血疗效分析

用环孢素A治疗小儿再生障碍性贫血18例,急再障组有效率42.8％,慢再障组有效率为63.7％;,推荐剂量为6～10mg／kg．d－1,对病初外周血CD4／CD8比值明显降低的再障患儿,建议选择CSA治疗。     

环孢素A联合SAL治疗再生障碍性贫血的疗效观察及护理

目的：探讨环孢素A联合SAL治疗成人再生障碍性贫血的疗效及护理特点。方法：将成人再生障碍性贫血患者40例随机分为观察组（21例）和对照组（19例）。观察组采用环孢素A口服5～6mg／（kg·日）,疗程3个月,SAL（雄激素、山莨菪碱、左旋咪唑）方案6个月治疗及护理;对照组采用常规治疗及护理。结果：观察组21例中,治愈5例,缓解6例,明显进步6例,无效4例,总有效率80．9％;对照组19例中,缓解2例,明显进步5例,无效12例,总有效率36．8％。两组治疗效果比较有明显差异（P〈0．05）。结论：环孢素A联合SAL方案治疗成人再生障碍性贫血,具有安全、简便、有效的特点,值得在临床推广。     

环孢素联合激素治疗再生障碍性贫血

再生障碍性贫血 (再障 )是造血系统的常见病之一。发病机制与造血干细胞受损、骨微循环缺陷、抑制性 T淋巴细胞和体液因子对正常骨髓造血干、祖细胞有抑制作用、T淋巴细胞及其分泌的某些造血免疫调节因子所致造血干、祖细胞衰竭有关。骨髓造血功能与活化细胞毒性 T淋巴细胞有关。免疫与再障的发病也存在一定的关系 [1] 。国内外应用环孢素治疗再障取得较好效果[2 ,3 ] 。本组再障患者 35例应用环孢素联合糖皮质激素和雄激素治疗 ,现报道如下。1　临床资料35例均为我院 1 997年 6月以后的住院及门诊病人 ,男 1 6例 ,女 1 9例 ,年龄 1 4～ 6…     

ATG与环孢素A联合治疗重型再生障碍性贫血的近期疗效评估

目的：观察抗胸腺细胞球蛋白（ATG）与环孢素A （CsA）联合治疗重型再生障碍性贫血（SAA）及近期疗效。方法选取我院2008年1月—2013年12月收治的30例SAA患者作为研究对象,给予ATG与CsA联合治疗,观察其临床效果。结果30例患者临床治疗总有效率为70.0%,患者白细胞恢复时间为12 d~43 d,平均27.5 d。获得治愈的7例患者中,血小板恢复时间为3个月~6个月,其余患者血小板未能恢复。其中网织红细胞计数（Ret）>24×109/L的患者治疗效果显著高于<24×109/L的患者,SAA患者治疗有效率显著高于极重型再生障碍性贫血（VSAA）患者,+30 d中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L的患者疗效显著高于<1.5×109/L的患者,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论 ATG与CsA联合治疗SAA能有效减少患者对于输血治疗的依赖性,患者Ret、再生障碍性贫血严重程度分型以及+30 d ANC可能是预测患者疗效的重要指标。