布地奈德/福莫特罗吸入治疗成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病效果观察

目的探讨布地奈德/福莫特罗吸入治疗成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病的效果。方法选取2015年2—8月新郑市人民医院确诊为哮喘合并慢性阻塞性肺疾病的成人患者80例作为研究对象,采用随机数表法分为两组,各40例。对照组接受常规治疗,另外予以观察组患者布地奈德/福莫特罗吸入治疗,对比两组患者治疗后的炎症因子水平、治疗有效率。结果治疗后,观察组的炎症因子水平低于对照组,治疗有效率高于对照组,差异有统计意义(P均<0.05)。结论实施吸入布地奈德/福莫特罗治疗可抑制成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病病情加重,加强患者肺功能,减轻炎症反应,增加有效率。     

布地奈德/福莫特罗在哮喘和慢性阻塞性肺疾病中的应用进展

吸入给药是治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的一种主要给药方式。布地奈德/福莫特罗是含有吸入性糖皮质激素及β2-肾上腺素受体激动药的一种复方吸入制剂,在临床中应用广泛。本文综述了近几年布地奈德/福莫特罗在哮喘及慢性阻塞性肺疾病中的应用进展,为临床用药提供更好的理论依据。     

布地奈德／福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病45例疗效观察

目的：观察布地奈德／福莫特罗吸入剂对COPD的治疗效果及副作用。方法：在原方案治疗的基础上给予布地耐德／福莫特罗，每天2次，每次2吸，治疗3个月，每半月随诊1次，观察患者的临床情况，肺通气功能，血气分析，口腔真菌感染情况。结果：患者临床症状好转，肺通气功能及血气分析较治疗前有所改善。少数口腔真菌感染．未见全身副作用出现，患者耐受性良好。结论：布地奈德／福莫特罗吸入剂疗效确切。副作用较少。     

温肾健脾纳气法联合布地奈德/福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的:观察温肾健脾纳气法联合布地奈德/福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(稳定期)的临床疗效。方法:将120例明确诊断为COPD志愿受试者随机分为两组,对照组采用单纯西药治疗,治疗组联合温肾健脾纳气法,均治疗8周,观察治疗前后6 min步行距离及圣乔治呼吸问卷分数(SGRQ),对比分析以评价疗效差异。结果:疗程结束后,两组患者6 min步行距离均较治疗前提高,SGRQ评分均明显改善,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温肾健脾纳气法联合布地奈德/福莫特罗治疗COPD稳定期,能显著改善患者临床症状、提高活动耐量及生活质量,优于单纯西药治疗。     

布地奈德/福莫特罗吸入剂在慢性阻塞性肺疾病治疗中的依从性及疗效分析

目的探讨布地奈德/福莫特罗吸入剂在慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗中临床疗效及对患者的依从影响。方法选取138例COPD患者作为研究对象,根据其就诊时间分成A、B两组,各69例。A组给予常规治疗措施,B组在常规治疗基础上使用布地奈德/福莫特罗吸入疗法。对比两组患者治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气中期流速(MMFR)、气道阻力等治疗指标检测结果,记录其用药依从情况。结果 1治疗后,两组患者FVC、FEV1及MMFR水平均较治疗前显著提高,气道阻力则较治疗前显著降低(P<0.05);其中B组各指标变化幅度大于A组(P<0.05);2两组患者均具有理想的用药依从性,A组患者依从率为95.7%,与B组的92.8%对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论对COPD患者给予常规治疗联合布地奈德/福莫特罗吸入剂方案,疗效确切,患者用药依从性理想,值得临床推广。     

布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病患者的效果观察

目的:观察布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法:选出98例COPD患者作为观察对象,按随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组各49例;对照组患者给予布地奈德/福莫特罗治疗;观察组患者在对照组治疗基础上,联合噻托溴铵治疗。比较两组患者的临床疗效。结果:治疗前,两组患者的改良呼吸困难指数(m MRC)和6 min步行距离(6MWT)比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组患者的m MRC评分下降较对照组明显,6MWT较对照组提高更明显(P<0.05),肺功能及血气指标改善情况优于对照组(P<0.05);两组患者不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病患者的效果优于布地奈德/福莫特罗治疗。     

布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺病的疗效观察

目的：探讨布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵在稳定期慢性阻塞性肺疾病治疗中的效果。方法以120例稳定期慢性阻塞性肺病患者为研究对象,将其随机分为2组,对照组予以布地奈德/福莫特罗粉剂治疗,观察组在对照组基础上加用噻托溴铵治疗。对比2组患者治疗前后肺功能变化、生活质量及不良反应情况。结果与治疗前相比,2组患者呼吸峰值流速（PEF）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）,以及第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）均有改善,但观察组改善更为明显（P<0.05）;治疗后,观察组圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分低于对照组（P<0.05）;2组不良反应无显著差异（P>0.05）。结论布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵可有效改善稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能,减轻疾病对患者生活的影响,且治疗期间不良反应较少。     

布地奈德联合福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的：研究布地奈德联合福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法选择2010年4月-2012年12月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者90例,随机分为观察组与对照组,各45例,两组均予以常规治疗,观察组在此基础上给予布地奈德联合福莫特罗治疗,对照组则给予福莫特罗治疗,比较两组疗效。结果观察组的总有效率为93.33%（42/45）,对照组为80.00%（36/45）,观察组显著高于对照组（P〈0.05）;治疗后观察组FEV1、FEV1/FVC均显著高于对照组（P〈0.05）,PaO2和PaCO2均显著低于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德联合福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效明显优于单一用药,并且安全可靠,值得临床推广。     

联合吸入布地奈德/福莫特罗和噻托溴铵治疗老年慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的观察联合吸入布地奈德/福莫特罗和噻托溴铵治疗老年慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructivepulmonary diseases,COPD）,对减少老年COPD急性发作,改善患者的肺功能和健康状况的效果。方法 128例（男86例,女42例）COPD患者（年龄60~70岁）按随机数字表法分为4组：联合治疗组32例（男20例,女12例）,吸入布地奈德/福莫特罗160/4.5μg,每次2喷,每日2次,并且吸入噻托溴铵干粉胶囊18μg,每日1次;布地奈德/福莫特罗组32例（男23例,女9例）,吸入布地奈德/福莫特罗160/4.5μg,每次2喷,每日2次;噻托溴铵组32例（男22例,女10例）,吸入噻托溴铵干粉胶囊18μg,每日1次。疗程为3个月。空白对照组32例（男21例,女11例）。结果 3个实验组治疗后临床症状和健康状况均有显著改善,联合治疗组使用缓解药中位数（95%CI）为1（0~6）次,较空白对照组的2（0~30）次、布地奈德/福莫特罗组的2（0~11）次和噻托溴铵组的1（0~10）次明显减少,差异有统计学意义（F=4.813,P〈0.01）;联合治疗组的平均急性发作次数为（0.6±0.5）次,明显低于空白对照组[（1.5±0.7）次]、布地奈德/福莫特罗组[（1.1±0.6）次]和噻托溴铵组[（1.0±0.6）次],差异有统计学意义（F=8.352,P〈0.01）;实验后联合治疗组的FEV1为（1.20±0.02）L,较实验前的（1.07±0.04）L明显提高,实验前后FEV1提高的百分率（12.1%）也显著高于空白对照组（0.9%）、噻托溴铵组（8.9%）和布地奈德/福莫特罗组（8.5%）,差异均有统计学意义（t=-5.105~-15.53,均P〈0.01）。结论联合吸入布地奈德/福莫特罗和噻托溴铵治疗老年COPD,可以改善患者的临床症状和肺功能,疗效优于单药治疗,不良反应并未增多。     

布地奈德联合福莫特罗治疗对慢性阻塞性肺疾病患者炎症反应及肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合福莫特罗治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者炎症反应及肺功能的影响。方法 92例中、重度COPD患者分为观察组和对照组,每组46例,2组患者均给予常规治疗,在常规治疗基础上,对照组患者给予福莫特罗治疗,观察组患者给予布地奈德联合福莫特罗治疗。比较2组患者的肺功能及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、白细胞介素-8(IL-8)水平。结果治疗前2组患者血清TNF-α、ICAM-1、IL-8水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患者血清TNF-α、ICAM-1、IL-8水平均显著低于治疗前(P<0.05);治疗后观察组患者TNF-α、ICAM-1、IL-8水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者1秒钟用力呼气量(FEV1)、FEV1与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)、动脉血氧分压(Pa O2)及动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患者肺功能均有明显改善,观察组患者FEV1、FEV1/FVC、Pa O2显著高于对照组(P<0.05),Pa CO2显著低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合福莫特罗可显著减轻COPD患者的炎症反应,改善肺功能。     

布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺病的疗效探究

目的:研究稳定期慢性阻塞性肺病患者采用布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗的效果. 方法:选取我院在2013年11月~2014年4月收治的70例稳定期慢性阻塞性肺病患者,将其按照随机分组法分为A组和B组各35例,B组患者采用布地奈德/福莫特罗粉剂治疗,A组患者在B组的基础上加用噻托溴铵治疗,比较2组患者治疗前后的肺功能以及诱导痰各细胞分类. 结果:2组治疗前各肺功能指标对比无统计学意义(P>0.05),2组患者治疗后的肺功能改善明显,与治疗前比较有统计学意义(P<0.01). 治疗后中性粒细胞、嗜酸性粒细胞以及淋巴细胞均降低,巨噬细胞升高,与治疗前比有统计学意义(P<0. 05);A组各指标改善情况均优于B组患者,比较具有统计学意义( P<0.05). 结论:稳定期慢性阻塞性肺病患者采用布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗效果显著.     

布地奈德／福莫特罗吸入剂对老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量的影响

目的：探讨布地奈德／福莫特罗吸入剂对老年COPD稳定期患者生活质量的影响。方法将2010年1月—2011年1月间来该院接受治疗的150例老年COPD稳定期患者随机分为观察组（75例）和对照组（75例）,对照组给予常规治疗,同时进行疾病知识教育。观察组在对照组的基础上,给予布地奈德/福莫特罗粉吸入剂,两个季度后进行疗效评价。结果治疗前,两组SGRQ评分、肺功能比较,差异无统计学意义（均P＞0.05）。治疗后,对照组上述指标无明显变化,观察组SGRQ评分各指标均下降,肺功能各指标均增大(P＜0.05或P＜0.01)。结论布地奈德/福莫特罗吸入剂应用于老年COPD患者,可改善肺功能,提高生活质量,降低不良反应,值得推广。     

布地奈德联合福莫特罗雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的效果及其对患者肺功能和炎性递质的影响

目的探讨布地奈德联合福莫特罗雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果及其对患者肺功能和炎性递质的影响。方法抽取2015年1月至2016年1月驻马店中心医院收治的96例COPD患者,根据用药方案分为对照组(n=48)和观察组(n=48)。对照组患者给予布地奈德吸入治疗,每次1吸,每日3次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予福莫特罗雾化吸入,每次4.5μg,每日3次;2组患者均持续治疗3个月。观察2组患者临床疗效、不良反应发生率,比较2组患者治疗前后1 s用力呼气容积(FEV1)、FEV1与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)、FEV1占预测值百分比(FEV1%)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、动脉血氧分压(PaO_2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-8(IL-8)水平的差异。结果治疗前2组患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1%、PaCO_2、PaO_2、TNF-α、IL-8水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗后FEV1、PaO_2显著高于治疗前(P<0.05),PaCO_2、TNF-α、IL-8水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者FEV1、PaO_2水平显著高于对照组(P<0.05),FEV1/FVC、FEV1%、PaCO_2、TNF-α、IL-8水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率(95.83%)显著高于对照组(77.08%)(χ~2=7.207,P<0.05);观察组患者不良反应发生率(8.33%)与对照组(10.42%)比较差异无统计学意义(χ~2=0.000,P>0.05)。结论布地奈德联合福莫特罗治疗COPD患者疗效确切,可有效改善患者肺部功能,减少炎性因子释放量,且不增加不良反应发生率,具有一定安全性。     

BiPAP通气联合布地奈德/福莫特罗治疗COPD疗效观察

目的探讨布地奈德/福莫特罗（信必可）联合双水平气道正压（BiPAP）通气对中度以上慢性阻塞性肺疾病（COPD）的肺功能和生活质量的影响。方法将COPD稳定期患者90例,随机分为3组。A组30例,单一使用信必可;B组30例,单一使用BiPAP通气;C组30例,联合使用信必可和BiPAP通气。治疗前和治疗后3个月测定患者肺功能和6min行走距离（6-MWD）,统计第1s用力呼气容积（FEV1）占预计值%、FEV1/用力肺活量（FVC）%,比较各组治疗前后的改善率。结果 BiPAP通气加信必可与单一采用BiPAP通气或信必可比较,对FEV1占预计值%、FEV1/FVC%的改善率及6-MWD的改善率的差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论对COPD稳定期患者采用BiPAP通气加信必可治疗,其效果比单一采用BiPAP通气或信必可治疗,更能改善肺功能、提高生活质量,值得推广。     

福莫特罗联合布地奈德治疗支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的远期疗效观察

目的:探讨福莫特罗联合布地奈德治疗支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的疗效。方法:选取76例支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者为研究对象,随机分为联合治疗组及对照组各38例。对照组患者接受布地奈德治疗,联合治疗组患者接受福莫特罗联合布地奈德治疗。比较两组患者治疗前及治疗6个月后第1秒用力呼气量(FEV_1)、FEV_1/FVC值、哮喘控制测试评分(ACT)及慢性阻塞性肺疾病得分(CAT);比较两组患者治疗6个月后的疗效。结果:治疗6个月后,联合治疗组患者FEV_1、FEV_1/FVC及ACT得分均高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.01),CAT得分低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.01);联合治疗组患者总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:福莫特罗联合布地奈德治疗支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的疗效显著,能够有效改善患者肺功能,缓解患者病情,促进患者康复。     

联合吸入福莫特罗和布地奈德干粉剂治疗慢性阻塞性肺病稳定期的临床观察

为观察联合吸入长效β2受体激动剂和糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效,选择COPD稳定期患者44例,分为两组,治疗组联合吸入长效β2受体激动剂福莫特罗和糖皮质激素布地奈德,对照组单独吸入福莫特罗,吸入前及吸入后3个月进行肺功能测定和St George＇s 呼吸问卷（SGRQ）中呼吸症状和活动受限的评分.结果,联合吸入福莫特罗和布地奈德或单独吸入福莫特罗均能显著提高FEV1/FVC%、FEV1和FEV1%预计值,显著降低SGRQ评分;联合吸入福莫特罗和布地奈德组较单独吸入福莫特罗组升高FEV1/FVC%、FEV1和FEV1%预计值,降低SGRQ评分更显著,认为联合吸入福莫特罗和布地奈德干粉剂,可明显改善COPD患者的肺功能指标,提高患者的生活质量,值得临床进一步推广.     

布地奈德联合氨茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的探讨布地奈德联合氨茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选择2009年6月至2011年6月由惠东县人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者80例,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,各40例。观察组患者给予布地奈德吸入,同时给予氨茶碱口服,连续治疗3个月。对照组给予布地奈德吸入,连续治疗3个月;两组患者吸入布地奈德后用清水漱口,测定两组治疗前后肺功能,对呼吸困难症状进行评分,记录急性加重发生情况。结果观察组和对照组治疗后的第一秒用力呼气容积、用力肺活量比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组治疗后的呼吸困难症状评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间的急性加重发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合氨茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效显著,能够显著提高患者肺功能,降低急性加重发生率,值得借鉴。     

茚达特罗在慢性阻塞性肺疾病治疗中效果分析

目的探讨茚达特罗在慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗中的临床疗效及安全性。方法采用随机对照实验进行研究,将80例患者随机分为A、B组,每组各40例。A组患者使用茚达特罗治疗,B组患者使用福莫特罗治疗。在治疗前和治疗后进行疗效评价,对治疗1 d后、30 d后及90 d后进行随访,评价疗效,监测其安全性。结果在治疗1 d后、30 d后及90 d后,A组患者FEV1均高于B组患者FEV1,A组患者FEV1差值均比B组患者FEV1差值大(P<0.05);A组患者BODE指数均低于B组患者BODE指数,A组患者BODE指数减少均比B组多(P<0.05);A组患者SGRO分数均低于B组患者SGRO分数,A组患者SGRO分数减少均比B组多(P<0.05)。在随访的90 d里,A、B两组治疗不良事件发生情况并未有明显的差异(P>0.05),发生率较低。结论茚达特罗具有起效快,作用持续,效果稳定,治疗简便等特点,能明显改善COPD患者的肺通气功能,疗效项目,能改善患者病情和预后,安全性高,值得临床推广应用。     

吸入噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗治疗COPD稳定期的临床观察

目的 探讨吸入噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗在慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期的临床治疗效果.方法 选取慢性阻塞性肺疾病稳定期患者46例,随机分为观察组(联合用药组)与对照组(单一用药组)各23例,观察组采用吸入布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵粉剂,对照组单独吸入布地奈德/福莫特罗粉剂,比较治疗前后2组肺功能、COPD评估测试评分(CAT)、 呼吸困难评分(mMRC)、6 min步行试验(6MWT)等相关指标.结果 观察组患者治疗后肺功能中FEV1、FEV1/FVC%以及FEV1占预计值百分比三项指标改善均优于对照组(P<0.01).观察组患者治疗后CAT评分、呼吸困难评分(mMRC)、6 min步行试验(6MWT)改善均优于对照组(P<0.01).结论 吸入噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,能有效改善患者肺功能及临床症状,控制其进展,减少急性加重的风险,值得临床推广.     

异丙托溴铵联合福莫特罗吸入治疗慢性阻塞性肺疾病

吸入异丙托溴铵与福莫特罗联合治疗COPD疗效优于单药治疗.