咳特灵中牡荆苷、异牡荆苷二者之和的含量不同对止咳疗效的观察

目的探讨咳特灵中牡荆苷、异牡荆苷二者之和的含量不同对止咳疗效的影响。方法选择2015年1月至2016年11月本院收治的80例以咳、痰、喘症状为主的呼吸道疾病患者,随机分为对照组和观察组,各40例。观察组采用牡荆苷+异牡荆苷含量为0.95毫克/粒的咳特灵胶囊治疗,对照组增加常规符合国家最新版药典标准咳特灵胶囊(牡荆苷+异牡荆苷含量约为0.28毫克/粒)治疗,观察两组临床疗效、不良反应情况。结果观察组总有效率(97.50%)显著高于对照组(82.50%),组间差异(P<0.05)。观察组不良反应发生率(17.50%)略低于对照组(22.50%),但无显著组间差异(P>0.05)。结论咳特灵中牡荆苷、异牡荆苷二者之和含量不同对止咳疗效影响较大,高含量有助于提高临床疗效,临床应用安全可靠。     

江西市售咳特灵胶囊的质量情况分析与评价

目的:对市售常见的中成药咳特灵胶囊进行综合质量分析与评价.方法:按《中国药典》2015年版一部及《卫生部药品标准》中药成方制剂(第十四册)对江西市场上流通的咳特灵胶囊共70批次进行分析检验.结果:70批咳特灵胶囊中,59批次符合规定,合格率为84.3％.其中,10批次水分不合格,5批次含量测定不合格,1批次崩解时限不合...     

21例布洛芬缓释胶囊致不良反应文献分析

目的:探讨布洛芬缓释胶囊致不良反应的特点及一般规律。方法:检索1996~2005年国内医药期刊报道的布洛芬缓释胶囊致不良反应案例,并进行统计、分析。结果:布洛芬缓释胶囊所致不良反应包括消化道出血、双下肢水肿、多脏器功能衰竭等,其在高年龄组发生率较高。结论:临床上应重视布洛芬缓释胶囊所致的不良反应,坚持合理用药。     

仙灵骨葆胶囊不良反应文献分析

目的探讨仙灵骨葆胶囊引起不良反应的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考。方法对1995～2010年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及仙灵骨葆胶囊致不良反应报道的有关数据进行统计分析。结果共检索到有关仙灵骨葆胶囊致不良反应的文献12篇,涉及患者病例75例,其不良反应主要表现为消化系统的损害,有恶心、欲呕、胃脘不适、大便秘结及肝功能异常等。结论提示临床医护工作者加强临床用药的监护,合理用药,从而保证公众用药安全。     

分析比较头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊的药物不良反应

目的:分析比较头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊两种药物的不良反应。方法:回顾性整理2010年1月—2014年6月头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊药物的不良反应报告,进行统计、分析、比较。结果:头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊的主要不良反应为胃肠道系统损害,其次是变态反应,肾功能损害,肝功能异常等。头孢克肟的不良反应发生率(10.80%)低于头孢克洛(14.10%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床使用头孢克肟分散片和头孢克洛缓释胶囊治疗时先排除对头孢菌素类过敏的患者,严格掌握该药适应证,根据药敏试验结果合理用药,密切观察患者的用药情况,做到早发现早治疗,降低不良反应带来的伤害,提高患者用药的安全性、经济性、合理性。头孢克肟较头孢克洛的不良反应发生率低且严重的不良反应少,临床上应用价值较高。     

咳特灵胶囊微生物限度检查方法的验证

目的：建立咳特灵胶囊的微生物限度检查方法。方法：采用常规法、培养基稀释法、薄膜过滤法对咳特灵胶囊的细菌数测定进行回收率试验。结果：制剂本身对金黄色葡萄球菌有很强的抑制作用，薄膜过滤法（供试液：1ml／膜；冲洗液：100ml／膜）能有效消除咳特灵胶囊的抑菌作用。结论：咳特灵胶囊的微生物限度检查采用薄膜过滤法进行细菌数的测定，采用常规法进行霉菌和酵母菌数的测定及控制菌的检查。     

咳特灵胶囊中扑尔敏含量及均匀度的考察

测定扑尔敏含量及均匀度，用以考察咳特灵胶囊的质量标准，本文采用锌试剂络合，二氯乙烷萃取及分光光度法，测定咳特灵胶囊中扑尔敏的含量及均匀度。结果表明此方法准确、可靠，可作为控制其内在质量的一项指标。     

探讨奥司他韦联合疏风解毒胶囊治疗成人流感的临床疗效

目的:分析磷酸奥司他韦胶囊联合疏风解毒胶囊治疗成人流感的临床疗效。方法:选取2017年12月~2018年12月收治的30例成人流感患者作为研究对象,随机平均分为两组,对照组(予以临床常规治疗,15例)、观察组(在对照组基础上予以磷酸奥司他韦胶囊联合疏风解毒胶囊治疗,15例)。两组治疗周期均为1~2周,比较临床疗效、临床症状消失时间、不良反应。结果:观察组临床总有效率(93.33%)显著比对照组(60.00%)高,P<0.05。观察组症状消失时间显著比对照组短,P<0.05。两组不良反应发生率相比P>0.05。结论:磷酸奥司他韦胶囊联合疏风解毒胶囊可有效缓解成人流感临床症状,用药期间无明显不良反应,促进机体康复。     

氟桂利嗪胶囊安全性分析

目的:通过对氟桂利嗪胶囊在临床使用中的安全性信息进行总结,分析氟桂利嗪胶囊所致的不良反应/事件(ADR/ADE)的规律和特点,为临床合理用药提供参考,促进医疗机构提升安全、合理用药水平,减少严重ADR/ADE的发生.方法:检索数据库近十年关于氟桂利嗪胶囊致ADR/ADE的病例报道,对患者的不良反应发生时间、不良反应表现及累及损伤系统、用法用量等进行回顾性分析.结果:ADR/ADE发生时间以1～6个月最多,占比94.74％;ADR累及多个系统/器官,主要以各类神经系统疾病(76.60％)为主.结论:临床使用氟桂利嗪胶囊过程中应注意加强用药监测,尤其注意迟发型ADR/ADE的发生,定期随访,减少ADR/ADE的发生.     

我院喹诺酮类药物的临床用药分析

目的了解我院喹诺酮类药物的临床用药情况促进该类药物在临床上的合理使用。方法统计分析2010年我院的5种喹诺酮类药物的使用情况,分析5种药物的购药金额、用药频度(DDDs)、用药费用(DDDc)及不良反应情况,结果我院2010年使用最多的喹诺酮类药物依次为:左氧氟沙星注射液、左氧氟沙星胶囊、诺氟沙星胶囊、氧氟沙星注射液和环丙沙星注射液,其中左氧氟沙星注射液的日均用药费用最贵,为41.5元。结论我院喹诺酮类药物的使用较为合理、且不良反应较少,但仍需谨慎使用该药物。