Livin α在膀胱移行细胞乳头状瘤中的表达

目的研究膀胱癌相关基因Livin基因在膀胱移行细胞乳头状瘤组织中的表达,研究抑癌基因P53基因在膀胱乳头状瘤组织中突变,研究Livin表达与P53基因突变的关系。方法14例膀胱移行细胞乳头状瘤组织,设计Livinα引物,以半定量RT-PCR的方法,检测膀胱癌组织LivinαmRNA,以免疫组化法检测癌组织P53蛋白。并以10例正常膀胱粘膜作为对照。结果14例膀胱乳头状瘤组织,7例检测到LivinαmRNA表达,10例正常膀胱粘膜组织未检测到LivinαmRNA表达,LivinαmRNA在膀胱移行细胞癌组织中表达率高于正常膀胱粘膜,有统计学意义(P<0.05)。6例膀胱乳头状瘤组织中P53蛋白阳性。4例瘤组织中LivinαmRNA和P53蛋白均阳性。结论Livinα和P53基因可能在膀胱移行细胞乳头状瘤发生发展过程中起协同作用。     

膀胱癌P21、P53、nm23蛋白表达的临床意义

目的：探讨癌基因与抑癌基因表达与膀胱癌生物学行为的关系。方法：应用免疫组化方法对48例膀胱移行细胞癌中P21、P53、nm23蛋白进行检测。结果：P21、P53、nm23蛋白表达的阳性率分别是58.3%,47.9%,41.7%,P21、P53蛋白表达阳性率与肿瘤分级、分期及复发呈正相关。nm23蛋白表达阳性率与分级呈正相关，与分期及复发呈负相关，77.1%膀胱癌有上述蛋白异常表达，其中47.9%膀胱癌同时有两个或两个以上蛋白表达。结论：癌基因及抑癌基因的异常表达及协同作用。在膀胱癌发生、发展中起重要作用。     

在膀胱移行细胞癌发生发展过程中突变P^53基因的表达

在膀胱移行细胞癌发生发展过程中突变Ｐ５３基因的表达张淑敏在膀胱移行细胞癌发生发展过程中突变P~（53）基因的表达@张淑敏...     

MMP-2、MMP-9及P53在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

目的：探讨基质金属蛋白酶2（MMP-2）,基质金属蛋白酶9（MMP-9）及P53在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义。方法：采用免疫组化SP法和高清晰度彩色医学图文分析系统对35例膀胱移行细胞癌和10例正常膀胱黏膜中MMP-2、MMP-9及P53的表达进行检测分析。结果：MMP-2、MMP-9在膀胱移行细胞癌中呈高表达,且随分期、分级的增高而增高（P〈0．01）;P53在膀胱移行细胞癌中亦呈高表达,且与分级呈正相关（P〈0．01）,但与分期不相关（P〉0．05）。结论：MMP-2、MMP-9和P53参与膀胱癌侵袭转移,在膀胱移行细胞癌中的表达对其预后判断具有参考价值。     

P53和CD44v6蛋白在膀胱移行细胞癌的表达及其临床意义

①目的 探讨P53与CD44v6蛋白在膀胱移行细胞癌的表达及其与膀胱移行细胞癌生物学行为的关系及临床意义。②方法 采用免疫组化（SABC）方法检测64例膀胱移行细胞癌中P53、CD44v6蛋白的表达情况。③结果 P53和CD44v6蛋白表达水平与膀胱移行细胞癌组织学分级、临床分期及复发密切相关（χ^2=6．24～17．34,P〈0．01）;P53与CD44v6蛋白的表达呈正相关（r=0．28,P〈0．05）。④结论 P53和CD44v6检测可为判断膀胱移行细胞癌的恶性程度和复发提供参考依据。     

膀胱癌P21、P53、nm23蛋白表达的临床意义

目的探讨癌基因与抑癌基因表达与膀胱癌生物学行为的关系.方法应用免疫组化方法对48例膀胱移行细胞癌中P21、P53、nm23蛋白进行检测.结果P21、P53、nm23蛋白表达的阳性率分别是58.3%、47.9%、41.7%.P21、P53蛋白表达阳性率与肿瘤分级、分期及复发呈正相关.nm23蛋白表达阳性率与分级呈正相关,与分期及复发呈负相关.77.1%膀胱癌有上述蛋白异常表达,其中47.9%膀胱癌同时有两个或两个以上蛋白表达.结论癌基因及抑癌基因的异常表达及协同作用,在膀胱癌发生、发展中起重要作用.     

癌基因H-ras与抑癌基因P16在膀胱癌发生中关系的探讨

目的：了解膀胱移行细胞癌中H—ras基因突变与P16抑癌基因缺失两者的关联。方法：应用PCR—SSCP银染和双重PCR对31例膀胱移行细胞癌分别进行缺失和突变检测。结果：H—ras基因突变发生率为38．7％，P16抑癌基因缺失率为22．6％，7例P16抑癌基因的缺失中同时存在3例H—ras基因突变，两者的相关性为42．9％。结论：H—ras基因突变与P16抑癌基因缺失在膀胱移行细胞癌的发生中是否有密切相关性，还待进一步研究。     

膀胱移行细胞癌P53基因蛋白异常表达与预后关系

应用免疫组化法对９３例膀胱移行细胞癌组织中抑癌基因Ｐ５３的表达产物进行检测。结果显示Ｐ５３异常率达４８％，Ｐ５３表达异常与肿瘤的病理分级（Ｐ〈０．０５），临床分期（Ｐ〈０．０５），及复发（Ｐ〈０．０１）的关系极为密切，提示Ｐ５３基因表达异常是判断膀胱移行细胞癌预后的一个可靠指标。     

膀胱移行细胞癌p21,p185,p53蛋白表达及临床意义

目的：探讨膀胱移行细胞癌癌基因蛋白表达与预后的关系。方法：应用免疫组织化学，检测１５０例膀胱移行细胞癌，ｐ２１，ｐ１８５，ｐ５３三种蛋白表达。结果：膀胱移行细胞癌ｐ２１，ｐ１８５，ｐ５３蛋白表达阳性率分别为５９．３％，５５．３％，２９％，其中７３例膀胱移行细胞癌存在两种以上蛋白共同表达，ｐ２１，ｐ１８５蛋白表达阳性率与膀胱移行细胞癌分级呈负相关（Ｐ〈０．０５），ｐ５３蛋白表达阳性率与膀胱移行细胞癌     

P53蛋白表达与膀胱移行细胞癌临床病理及预后关系的研究

目的：探讨P53蛋白的异常表达在膀胱移行细胞癌（TCC）发生、发展中的作用及在预后判断中的价值。方法：应用抑癌基因p53单克隆抗体（DAKO－DO－7）对151例原发TCC组织进行免疫组织化学染色,分析染色结果与临床病理及预后的关系。结果：随临床分期及病理分级程度的升高,P53蛋白表达呈升高趋势,浸润性（pT2-4)和高分级（G3）TCC P53蛋白表达明显高于浅表性（pTa-1)和低分级TCC（G1－2）。结论：TCC的进展可能与p53基因的异常改变密切相关,P53蛋白异常表达及临床分级可作为TCC预后的判断指标。     

抑癌基因P~(53)在舌癌及癌前病变中的表达

目的：研究抑癌基因P53在舌癌及癌前病变中的表达。方法：采用免疫组化技术对正常舌粘膜，单纯性上皮增生，轻、中、重度不典型增生，以及舌鳞疾进行了抑癌基因P53表达相关分析。结果：正常舌粘膜基底细胞中偶见阳性细胞（2／5）；单纯性上皮增生中基底层细胞阳性率增加（3／5）；轻、中、重度不典型增生P53阳性细胞逐渐增多（阳性率分别为6O％，80％，80％）；舌鳞癌阳性率为80％（20／25）。结论：P53过度表达与舌癌的发生关系密切。     

抑癌基因P16在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

目的　探讨抑癌基因P16蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达。方法　采用S -P放射免疫法检测 3 2例膀胱移行细胞癌、10例正常膀胱粘膜中P16蛋白的表达。结果　 3 2例膀胱移行细胞癌中 ,P16蛋白表达总阳性率为 40 .63 % ;在膀胱移行细胞癌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级中分别为 63 .64 %、3 3 .3 3 %、2 5 .0 0 %。P16蛋白表达的阳性率随病理分级增高而降低 ,Ⅰ级与Ⅱ级、Ⅲ级比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　P16蛋白检测有助于对膀胱移行细胞癌的诊断 ;P16蛋白的缺失与膀胱移行细胞癌的发生、发展和预后有关。     

原发性膀胱移行细胞癌P16基因缺失研究

目的 :探讨原发性膀胱移行细胞癌中P16基因缺失及P16蛋白的表达。方法 :应用PCR和免疫组化方法对 38例膀胱移行细胞癌标本P16基因缺失和P16蛋白的表达进行分析。结果 :原发性膀胱移行细胞癌P16基因缺失率为 18.42 % ,缺失率明显低于培养的膀胱癌细胞系 ;P16蛋白的阳性表达率为 5 2 .6 3%。结论 :肿瘤细胞自原体转入培养环境的适应阶段P16基因缺失可能有助于肿瘤细胞的增殖 ,在膀胱肿瘤的发生中起重要作用。     

膀胱移行细胞癌P16、P15、P14基因5＇CpG岛甲基化检测

目的 探讨P16、P15、P14基因5＇CpG岛在膀胱移行细胞癌中甲基化状态及其临床意义。方法 应用甲基化特异性PCR（methylation—specific PCR，MSP）方法检测40例膀胱移行细胞癌P16、P15、P14基因甲基化程度，χ^2检验分析其甲基化程度与膀胱癌病理分级分期间关系。结果 膀胱移行细胞癌P16、P15、P14 5＇CpG岛甲基化扩增阳性化率分别为27．5％、17．5％、35％，而正常膀胱组织中均未检测到三种基因5＇CpG岛甲基化。P16、P14基因甲基化与膀胱癌病理分级分期有显著性差异（P〈0．05），P15基因则没有显著性差异（P〉0．05）。结论 P16、P15、P14基因在膀胱癌组织中的甲基化率较高，三种抑癌基因5＇CpG岛异常高甲基化，在膀胱癌的发生、发展中具有重要作用。     

膀胱癌细胞凋亡与MDM2和P53基因表达的意义

目的:研究膀胱癌细胞凋亡、MDM2、P53基因表达的意义。方法:采用免疫组织化学方法及TUNEL法检测11例“正常膀胱黏膜”和83例膀胱移行细胞癌中MDM2、P53基因的表达及细胞凋亡指数。结果:P53阳性率为50.6%,MDM2阳性率为59.03%,AI=1.4335±0.3863。MDM2阳性表达与病理分级及临床分期呈负相关(R=-0.263,P=0.016及R=-0.388,P=0.001);P53阳性表达与病理分级及临床分期呈正相关(R=0.492,P=0.001;R=0.341,P<0.01);MDM2、P53三种蛋白间表达无相关性;AI与MDM2呈负相关(R=-0.226,P=0.042);AI与病理分级及临床分期呈正相关(R=0.642,P=0.000;R=0.455,P=0.000);AI与P53无相关性。AI、P53、MDM2的表达与5a生存率有关。结论:联合运用临床分期及病理分级并检测P53、MDM2可用于判断膀胱移行细胞癌的预后。     

p53、bcl—2过度表达与膀胱移行细胞癌预后的关系

目的探讨p53、bkc-2基因过度表达与膀胱移行细胞癌复发及预后的关系.方法应用免疫组化技术(LSAB法)检测43例膀胱移行细胞癌石蜡标本p53、bcl-2基因的表达.结果膀胱癌p53基因表达的阳性率为58.1%,bcl-2基因表达阳性率为34.9%;p53基因表达阳性者膀胱癌复发率显著高于阴性者(P＜0.05),而bcl-2基因表达阳性者膀胱癌复发率与阴性者的差别无显著性意义(P＞0.05),但p53、bcl-2基因均呈过度表达者复发间期短,预后差.结论膀胱癌的复发与p53基因过度表达有密切关系,而与bcl-2基因则缺乏肯定的联系,两者结合检测对判断膀胱癌复发及预后更具有指导意义.     

子宫内膜腺癌组织中P~(53)抑癌基因的表达

目的：研究P53抑癌基因与子宫内膜腺癌的关系。方法：用免疫组化S-P法检测了正常子宫内膜、子宫内膜增殖症及子宫内膜腺癌组织中抑癌基因P53的表达情况。结果：突变型P53（mtP53）蛋白在子宫内膜组织中的阳性率为48．6％，而在正常子宫内膜及各种类型子宫内膜增殖症中均为阴性。说明P53的变异与子宫内膜腺癌的发生、发展有关。结论：突变型P53蛋白的出现与子宫内膜癌的恶性生物学行为有关。     

抑癌基因P53与乳癌

P53基因是一种重要的癌基因,早期研究曾认为它是一种显性癌基因,其表达产物为一种肿瘤抗原[1]。随后的研究表明P53可与致瘤性的DNA病毒SV40大T抗原、腺病毒EIB及人乳头状瘤病毒E1蛋白结合形成稳定的复合物,将野生型的P53基因转染至ras和腺病毒所转化的细胞中可以降低转化灶的形成,从而提示P53可能具有抗癌基因的功能[2～5]。有趣的是发现具有转化作用的P53基因均是突变体[6]。BenDavid在小鼠Friend病毒感染的红白血病细胞中发现了P53基因的频繁失活,提出P53是抑癌基因[7],而野生型P53对细胞基因有负性调节作用,其表达能抑制其它癌…     

野生型p53基因调控膀胱移行细胞癌中心体异常的实验研究

 目的研究野生型p53基因抑制膀胱癌细胞中心体异常的作用。方法将野生型p53基因重组腺病毒载体转染人膀胱癌细胞T24,应用免疫荧光化学法检测膀胱癌细胞中心体异常变化情况。结果野生型p53基因可抑制膀胱移行细胞癌T24细胞中心体异常。结论p53基因可能是膀胱移行细胞癌中心体异常的一个重要调控因子,p53基因失活可能引起肿瘤细胞染色体不稳,从而促进肿瘤的发生和发展。     

膀胱癌P21、P185、P53蛋白表达及其临床意义

应用免疫组织化学方法检测膀胱移行细胞癌ｒａｓ,ｃ -ｅｒｂ -2及Ｐ5 3蛋白表达 ,旨在探讨癌基因及抑癌基因的改变与膀胱移行细胞癌生物学行为的关系 ,为临床诊断及判断预后提供理论依据。1　材料与方法1 1　材料 :选取有完整随访资料的膀胱移行细胞癌手术标本82例 ,另取 10例非癌膀胱粘膜作对照。标本经 10 %福尔马林固定、石蜡包埋。ｒａｓＰ2 1、Ｐ5 3鼠抗人抗体购自中山生物技术公司。Ｐ185鼠抗人抗体为美国ｏｎｃｏｇｅｎｅＳｃｉｅｎｃｅ公司产品。ＡＢＣ试剂盒为美国ｖｅｃｔｏｒＬａｂ公司产品。1 2　方法1 2 1　免疫组化染色 :石…