基因重组乳链球菌防龋疫苗免疫定菌鼠的实验研究：Ⅱ：实验龋齿记分 …

目的：了解基因重组乳链球菌防龋疫苗的抗龋效果。方法：采用携带有变形链球菌表面蛋白（ＰＡｃ）结构基因ｐａｃ的重组乳链球菌防龋疫苗ＨＬ１０７通过灌胃、皮下注射、粘膜下注射三种途径对５０只定菌鼠进行免疫,统计龋齿记分进行比较。结果：经过重组乳链球菌免疫的大鼠口腔内龋齿记分明显低于未重组的乳链球菌ＬＭ０２３０免疫组。结论：基因重组乳链球菌能有效预防龋病的发生,可望在将来作为一种新的免疫原用于龋病的免疫学预     

基因重组乳链球菌防龋疫苗的研究Ⅶ.基因重组乳链球菌免疫BALB/c鼠的实验研究

目的：观察基因重组乳链球菌的免疫原性和免疫反应性。方法：对实验动物ＢＡＬＢ／ｃ鼠进行基因重组乳链球菌防龋疫苗的灌胃免疫，并以酶联免疫吸附实验进行鼠血清和唾液中抗特异性ＰＡｃ－ＩｇＧ测定。结果：接种重组乳链球菌ＨＬ１０２、ＨＬ１０７组血清中抗ＰＡｃ－ＩｇＧ明显高于乳链球菌免疫组（Ｐ＜０．０１），与接种变形乳链球菌组产生同样的ＩｇＧ反应（Ｐ＞０．０１）。结论：基因重组乳链球菌具有变形乳链球菌表面蛋白抗原的免疫原性，能够在ＢＡＬＢ／ｃ鼠中产生特异性免疫反应和免疫表达产物抗特异性ＰＡｃ－ＩｇＧ。     

基因重组乳链球菌防龋疫苗的研究：Ⅷ.基因重组乳链球菌免疫B…

目的；观察基因重组乳链球菌的免疫原性和免疫反应性，方法：对实验动物ＢＬＡＢ／ｃ鼠进行基因重组乳链球菌防龋疫苗的灌胃免疫，并以酶联免疫吸附实验进行鼠血清和唾液中抗特异性ＰＡｃ－ＩｇＧ测定。结果：接种重组乳链球菌ＨＬ１０２，ＨＬ１０７组血清中抗ＰＡｃ－ＩｇＧ明显高于乳链求球菌免疫组（Ｐ〈０．０１），与接种变形乳链球菌产生同样的ＩｇＧ反应（Ｐ〉０．０１），结论：基因重组乳链球菌具有变形乳链球菌表面蛋白抗     

基因重组乳链球菌防龋疫苗免疫定菌鼠的实验研究

目的为了阐明基因重组乳链球菌防龋疫苗的免疫效能。方法采用携带有变形链球菌表面蛋白（PAc）结构基因pac的重组乳链球菌防龋疫苗HL107通过灌胃、皮下注射、粘膜下注射三种途径对50只定菌Sprague－Dawley大鼠进行免疫，并以酶联免疫吸附试验进行鼠血清和唾液中抗PAc－IgG、IgA测定。结果通过灌胃进行免疫接种HL107的大白鼠血清中抗PAc－IgG、IgA抗体滴度和唾液中抗PAc－IgA抗体滴度明显高于乳链球菌LM0230免疫组和空白免疫组（P＜0.01）。结论基因重组乳链球菌具有变形链球菌表面蛋白的免疫原性，能够刺激定菌鼠产生特异性免疫反应和免疫表达产物。     

基因重组乳链球菌防龋疫苗免疫定菌鼠的实验研究

目的 为了阐明基因重组乳链球菌防龋疫苗的免疫效能。     

基因重组乳链球菌防龋疫苗主动免疫防龋研究 Ⅱ 皮下注射免疫孕兔的实验研究

目的：了解基因重组乳链球菌防龋疫苗皮下注射免疫孕兔的抗龋效果。方法：通过酶联免疫吸附检测法分析孕兔免疫前后血清、唾液和乳清中抗变形链球菌表面蛋白抗原的抗体水平。结果：腮腺和乳腺周围区域皮下注射免疫１周～２周后血清ＩｇＧ型特异性抗体、唾液和乳清ＩｇＡ型特异性抗体均有明显升高。结论：基因重组乳链球菌ＨＬ１０７具有变形链球菌表面蛋白抗原的免疫原性。     

基因重组乳链球菌防龋疫苗主动免疫防龋研究：II.皮下注射 …

目的：了解基因重组乳链球菌防龋疫苗皮下注射免疫孕兔的抗龋效果。方法：通过酶联免疫吸附检测法分析孕兔免疫前后血清，唾液和乳清中抗变形链球菌表面蛋白抗原的抗体水平。结果：腮腺和乳腺周围区域皮下注射免疫１周～２周后血清ＩｇＧ型特异性抗体，唾液和乳清ＩｇＡ型特异性抗体均有明显升高，结论：基因重组乳链球菌ＨＬ１０７具有变形链球菌表面蛋白抗原的免疫原性。     

变形链球菌GbpA的GBD免疫防龋实验研究

目的：观察变形链球菌GbpA的GBD融合蛋白免疫SD大鼠的防龋效果。方法：用纯化的变形链球菌GbpA的GBD融合蛋白皮下免疫SD大鼠,喂Keyes改良的高糖Diet 2000,第1次免疫20d时,连续3d大鼠口腔中接种S．mutans Ingbritt,在接种S．mutans后第77天处死大鼠,收集大鼠颌骨标本,用于龋齿记分分析,用t检验进行统计学分析。结果：GBD融合蛋白免疫大鼠,实验组龋损范围及龋坏程度均显著低于对照组,P＜0．01。结论：变形链球菌GbpA的GBD融合蛋白疫苗可有效降低龋齿的发生。     

变形链球菌GbpA的GBD基因疫苗动物免疫防龋研究

目的：研究变形链球菌GbpA的GBD基因疫苗免疫SD大鼠时,其所诱导的血清和唾液特异性免疫反应及防龋效果。方法：实验分2组,实验组用纯化的变形链球菌GbpA的GBD真核表达质粒pcDNA3．1-GBD颌下腺周围皮下免疫SD大鼠,其中实验1组免疫后间隔一定的时间收集大鼠的血清及唾液,间接ELISA检测血清及唾液中特异性抗GBD抗体,实验2组免疫同时喂致龋饲料—Keyes改良的高糖Diet 2000,并于第一次注射20d时连续3d大鼠口腔中接种S．mutans Ingbritt,在接种S．mutans后第77 d处死大鼠,收集大鼠颌骨标本用于龋齿记分分析。对照组2只大鼠颌下腺周皮下注射1×PBS(pH7．4)。结果：用纯化的pcDNA3．1-GBD基因疫苗免疫大鼠,血清中IgG及唾液中IgA明显升高,大鼠高糖饮食及口腔接种S．mutans Ingbritt,实验组的龋患率明显低于对照组,说明GBD基因疫苗具有免疫防龋作用。结论：变形链球菌GbpA的GBD基因疫苗具有免疫原性,是一种有效的免疫防龋疫苗。     

靶向融合防龋DNA疫苗免疫田鼠的实验研究

目的 :以定菌田鼠为动物模型 ,经不同免疫途径 ,比较 3种防龋DNA疫苗 [pGLUA -P(以 pCI为载体 ) ,pGJA -P(以 pCI为载体 ) ,pGJA -P(以 pVAX为载体 ) ]的免疫防龋效果。 方法 :将 96只田鼠随机分为 12组 ,接种变形链球菌并给予致龋饲料 ,按 6因素 (3种质粒 ,2种空载体 ,生理盐水 ) 2水平 (肌肉 ,粘膜途径 )析因设计方案免疫田鼠 ,采用ELISA方法检测各组田鼠血清IgG和唾液IgA水平 ,参照Keyes经典计分标准进行龋齿计分 ,观察各组田鼠磨牙患龋情况和一般安全性指标。结果 :疫苗免疫组特异性抗Pac血清IgG和唾液IgA抗体水平均显著高于非疫苗免疫组 (P <0 .0 1) ,而龋齿记分显著低于非疫苗免疫组 (P <0 .0 1)。同一接种途径中 ,不同质粒刺激机体产生的抗体水平不同 ,同种质粒 ,经不同途径接种诱导机体产生抗体水平也不同 ,其中以鼻粘膜免疫接种pGJA-P(以 pCI为载体 ) ,pGJA -P(以pVAX为载体 )组的唾液抗Pac的sIgA水平高 ,龋齿记分低 ,与其它实验组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :靶向融合防龋DNA疫苗能够激发机体产生免疫反应 ,经粘膜免疫可诱导较高的唾液抗Pac的sIgA ,并且有效的控制龋齿的发生和发展。     

免疫防龋的研究新进展

龋病被认为是人类最普遍的感染性疾病。关于免疫防龋的研究已有近３０年历史。早在６０年代末期,国外学者即开始了防龋疫苗的探索,期望通过接种某种防龋疫苗,有效地阻止致龋菌在宿主口内的粘附与定殖,达到预防龋齿的目的。近年来,运用免疫学手段控制龋病更为其研究的...     

GTF—PAc融合防龋DNA疫苗研究（Ⅲ）pGLUA—P免疫定菌鼠防龋研究

目的；了解GTF－PAc融合防龋DNA疫苗pGLUA-P激发机体免疫反应和抑制龋病的能力。方法：将pGLUA-P和携带pac基因A－P基因片段的DNA防龋疫苗pCIA-P以颌下腺周围区域皮下注射（TSG）和股四头肌注射途径分别免疫定菌SD大鼠，以ELISA法检测血清和唾液中的抗体水平，采用Keyes法评估大鼠磨牙患龋情况。结果：pGLUA-P和pCIA-P经TSG免疫及pGLUA-P经股四头肌注射免疫组的血清抗PAc的IgG抗体水平明显高于对照组（P＜0．05），pGLUA-P和pCI-AP经TSG免疫组的唾液抗PAc的IgA抗体水平明显高于其余组（P＜0．05）；pGLUA-P经TSG免疫组的釉质龋和牙本质浅龋记分最低（P＜0．05）；经TSG免疫pGLUA-P组和pCIA-P组的牙本质中龋记分最低（P＜0．05）。结论：GTF－PAc融合防龋DNA疫苗pGLUA-P可以有效地诱导机体的免疫反应，抑制龋病的发生和发展，防龋效果优于防龋DNA疫苗pCIA-P。     

免疫防龋DNA疫苗动物实验研究进展

[摘要] 龋病是以变形链球菌为主要致龋菌引起的口腔感染性疾病。有效地诱导机体产生针对变形链球菌的系统免疫和粘膜免疫,阻止细菌在牙面的粘附与聚集以及细菌在口腔内定植,是防止致龋菌感染的有效手段。应用于免疫防龋研究主要有主动免疫防龋和被动免疫防龋。本文主要论述主动免疫防龋疫苗中的防龋DNA疫苗的优缺点、研究进展及未来的发展前景。     

文后短评

国内外对防龋疫苗的研究己进入核酸疫苗水平 ,“编码ＰＡｃ结构基因的ＤＮＡ疫苗免疫动物的实验研究”一文为在国内外首先报道的研究成果 ,建议作为“快速通道”方式发表。龋病是人类口腔中的常见病、多发病 ,其主要致病菌———变形链球菌核酸疫苗的问世以及通过粘膜免疫可得到较显著免疫应答的结果 ,不但为主动免疫防龋提供了具有较高效价、使用方便的免疫原 ,而且加速了免疫防龋研究的进程。文后短评$上海第二医科大学口腔医学院口腔内科@刘正     

基因重组乳链球菌防龋疫苗的研制 Ⅱ．变形链球菌结构基因重组质粒对乳链球菌的克隆

在获得带有结构基因的质粒ｐＰＣ４１和穿梭质粒ｐＳＡ３的基础上，制备目的基因并与载体ＤＮＡ进行体外连接，使重组体导入乳链球菌ＬＭ０２３０受体细胞，为研制防龋疫苗获得携带变链菌表面抗原基因的重组乳链球菌。     

编码基因pac的DNA疫苗经鼻粘膜免疫定菌鼠的研究

目的　检测pCIA PDNA防龋疫苗经鼻粘膜免疫定菌鼠的效果 ,并对两种不同的载体系统进行对比。方法　将 30只出生后 2 0d断乳的SD雌鼠随机分为 6组 ,制备定菌模型。分别用裸DNA(A组 )、DNA Dosper复合体 (B组 )、DNA Bupivacaine复合体 (C组 )、pCI质粒 (D组 )及无菌水 (E组 )经鼻粘膜免疫大鼠 ,裸DNA股四头肌注射 (F组 )为阳性对照。 2周后加强免疫 1次。 70d鼠龄时收集唾液、血清及粪便 ,酶联免疫吸附实验检测特异性抗体 ,处死大鼠进行Keyes记分 ,单因素方差分析法分析结果。结果　B、C、F组血清特异性抗PAcIgG水平和B、C组唾液中特异性抗PAcIgA抗体水平明显高于其他组 (P <0 0 1 )。疫苗免疫组龋齿记分明显低于阴性对照组 (P <0 0 1 ) ,其中B、C组效果最好。结论　编码基因pac的pCIA PDNA防龋疫苗经鼻粘膜途径进行免疫可以有效预防龋病的发生 ,阳离子脂质体Dosper和局部麻醉药Bupivacaine能够增强核酸疫苗的免疫效能     

基因重组鼠伤寒沙门氏菌防龋疫苗研究进展

用沙门氏菌作为载体制备防龋重组疫苗的研制为预防和控制龋病提供了前景乐观的研究方向。本文就沙门氏菌基因重组防龋疫苗研制的进展以及面临的问题作一系统综述。     

基因重组乳链球菌防龋疫苗的研制：Ⅱ.变形链球菌结构基因重…

在获得带有结果基因的质粒ＰＰＣ４１和穿梭质粒ＰＳＡ３的基础上，制备目的基因并与载体ＤＮＡ进行体外连接，使重组体导入乳链球菌ＬＭ０２３０受体细胞，为研制防龋疫苗获得携带变链菌表面抗原基因的重组乳链球菌。     

基因重组鼠伤寒沙门氏菌防龋疫苗研究进展

用沙门氏菌作为载体制备防龋重组疫苗的研制为预防和控制龋病提供了前景乐观的研究方向。本文就沙门氏菌基因重组防龋疫苗研制的进展以及面临的问题作一系统综述。     

变形链球菌表面蛋白PAc防龋疫苗研究的进展

龋病是一种最常见的细菌性口腔疾病 ,免疫治疗是防治龋病的有效途径之一。基因工程疫苗和核酸疫苗因具备诸多优点而成为具有强大潜力的免疫防龋疫苗。变形链球菌是主要致龋菌 ,其细胞表面分子量为 185ｋＤ的表面蛋白抗原 (ＰＡｃ)介导了该菌对牙面的非蔗糖依赖性粘附 ,是变链菌的主要致龋毒力因子。ＰＡｃ是一种重要的候选疫苗抗原 ,具良好免疫原性 ,其全分子或部分片段进行主动或被动免疫均可有效控制变链菌在牙面的粘附 ,降低患龋率。ＰＡｃ的氨基酸序列和编码基因ｐａｃ的核苷酸序列已基本清楚 ,为ＰＡｃ基因工程疫苗和核酸疫苗的制备提…