复方甘草片致过敏性休克报告

病例：王某，女，34岁，于2004年4月23日就诊。因咳嗽服用复方甘草片2片，0.5h后出现心慌憋气，头晕，冷汗出。10min后就诊，查神志恍惚，心率110次，呼吸24次，血压9．31／5．32kPa，全身有散在的斑疹，脉细弱无力。诊断：复方甘草片致过敏性休克。立即肌注地塞米松10mg，非那根25mg，约1h后神志转清，再过1h血压11．97／7．98kPa，心率84次／min，呼吸20次／min，皮疹渐消退。观察1天，血压、脉搏及其它指征均正常而出院。     

复方甘草片的不良反应

复方甘草片的不良反应洮南北宝药业公司（１３００７１）纪虹洮南市医院刘容钦吉林省丰力药厂南劲松［关键词］复方甘草片，不良反应一、对消化系统的不良反应１．最常见的是胃肠道反应。如恶心、腹泻、呕吐等，多在ｌ～３日内发生，一般不影响疗效。２．诱发或加重消化道...     

复方甘草片及其伪品简单鉴别

复方甘草片（ＣｏｍｐｏｕｎｄＬｉｑｕｏｒｉｃｅＴａｂｌｅｔｓ）为《中国药典》１９９５年版收载的品种,是一种临床应用较广的祛痰镇咳药。因为复方甘草片是由甘草浸膏和吗啡等制成,原料提取工艺较为复杂或者难于买到,所以市场上有许多假复方甘草片销售,经我所近几...     

复方甘草片过敏治验

女,44岁,干部,因双手掌皮肤角化剥脱1月就诊。2003年11月15日因着凉感冒后,出现畏寒、咳嗽,自认为感冒,自服克感敏、复方甘草片、远志胺合剂治疗。次日晨即觉身痒,继而双手发胀、红肿、灼热,上午出现双手发痒。5 d后双手掌面皮肤变硬、角化,掌面、背面部分脱皮。患者遂到我院皮     

复方甘草片的快速鉴别法

复方甘草片为特殊的祛痰镇咳药 ,它含有阿片酊、甘草等成分。而阿片酊中含有吗啡、那可酊、可待因、罂粟碱等生物碱 [1 ]。近年来我们在药品监督检验中发现复方甘草片的一些伪品 (根据法定标准检验不含吗啡和甘草成分 [2 ] )。针对这一情况 ,笔者有计划地对该品种进行监督检查 ,并在实际工作中总结出一套行之有效的快速鉴别方法 ,为药品经营单位严把质量关提供第一手资料 ,有效地遏制了复方甘草片伪品的市场流通 ,保证了临床用药安全有效。1　快速鉴别法复方甘草片在《中国药典》1995年版 部、2 0 0 0年版 部均有收载 ,其鉴别方法为薄层色…     

复方甘草片的鉴别方法研究

复方甘草片收载在中国药典2005年版二部,鉴别⑴项采用薄层色谱法,利用生物碱在碱性条件下游离而转溶于有机溶剂层的性质,以吗啡为对照品,供试品溶液应显与吗啡对照品溶液位置和颜色相同的斑点。阿片中含多种生物碱,其中吗啡含量较低,提取分离方法直接影响了复方甘草片中吗啡的提取程度,并且还要避免水洗时吗啡溶解损失。我们在复方甘草片的日常检验过程中经常遇到提取时不易分层、乳化和有效成份提取不完全的现象,影响有效成份的提取;另外,由于展开剂和显色剂的影响,常常使样品斑点不清晰、拖尾和Rf值偏大,直接影响了斑点的观察和结果的判断。为此,我们参考有关资料,对药典鉴别⑴项的提取分法、展开剂、显色剂等进行了改进试验,改进后的方法提取效果稳定,重现性好,斑点Rf值减小（Rf=0.6）,易于观察和结果的判断。     

复方甘草片引起低钾型周期性麻痹1O例的临床探讨

目的：通过对低钾型周期性瘫痪的患者分析,提高对药物引起低钾型周期性麻痹疾病的认识。方法：分析临床诊疗中遇到的10例长期大量口服复方甘草片引起的低钾型周期性麻痹的病例。结论：长期大量口服复方甘草片可引起低钾性周期性麻痹。     

浅谈假劣复方甘草片的鉴别

复方甘草片是常用的镇咳祛痰类药物，由于疗效确切，服用方便，因此被多数人认可，尤其是在北方。季节性销量较大。目前市售的复方甘草片较多，但从近两年的抽样结果来看，检出的假药也较多。如仿冒张家口长城药业有限公司生产的批号为040606、050606、051103的复方甘草片；仿冒青海制药厂有限公司生产的批号为20040917、20041022、20050919、20060226的复方甘草片。以上所有的复方甘草片均不含有吗啡。吗啡是阿片粉或罂粟果提取物中的有效成分，它可以抑制大脑咳嗽中枢的活动，从而起到镇咳的作用。而同时吗啡是麻醉品，阿片粉或罂粟果受到国家的严格管制，因此，有些厂家因购买不到或嫌手续繁琐或在利益的驱使下，在复方甘草片中不填加此成分，导致镇咳的作用大大降低或消失。     

复方甘草片配伍有宜忌

不宜与强心苷合用 甘草浸膏能促进机体钾排泄,使机体血钾浓度降低,因而可增强机体对强心苷的敏感性,易诱发强心苷中毒,故高血压、心血管疾病、水肿病者当忌。     

复方甘草片质量标准中“【鉴别】(1)”的方法讨论

目的:通过实验分析复方甘草片"【鉴别】(1)"检验结果不稳定的原因。方法:使用吗啡对照品代替复方甘草片,分别使用2mL、4mL、6mL、8mL和10mL水洗进行【鉴别】(1)的检验。结果:用2mL水洗后,供试品在吗啡对照品斑点相同位置上显现一个明显的相同颜色斑点。结论:复方甘草片的【鉴别】(1)检验中,水洗量为2mL最为合适。     

复方甘草片挥发性成分β-环糊精包合工艺的研究

目的:研究β-环糊精包合复方甘草片挥发性成分的最佳工艺。方法:采用正交法设计实验,以挥发油利用率为指标评价包合工艺。结果:优选的包合工艺为:包合方式用研磨法,挥发性成分与β-环糊精投料比为1∶8。结论:此工艺简单,且设备要求不高,适合于工业化生产。     

复方甘草片混悬液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的　观察复方甘草片混悬液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法　将 2 5 8例溃疡性结肠炎患者随机分成 2组 ,治疗组用复方甘草片 10片研末混于 10 0mL生理盐水中保留灌肠 ,对照组口服柳氮磺胺吡啶。 2组均用药 2 0d间隔 7d行下 1个疗程 ,连用 2个疗程 ,并随访 6个月。结果　治疗组总有效率为 90 % ,对照组为 79% ,2组疗效比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;不良反应发生率治疗组明显低于对照组。结论　复方甘草片混悬液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床疗效满意。     

HPLC法测定复方甘草片中甘草酸的含量

采用HPLC法测定复方甘草片中甘草酸的含量。在1.7～8.2μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999),平均回收率为99.17%,RSD值0.69%,本方法简便、快速、准确,可作为本品的含量测定方法。     

HPLC-DAD法同时测定复方甘草片中3种有效成分和5种防腐剂

目的 建立HPLC-DAD法同时测定复方甘草片(甘草浸膏)中甘草酸、甘草苷、甘草次酸、苯甲酸钠、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯的含量.方法 该药物50％甲醇提取液的分析采用Shim-pack GIST C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾,梯度洗脱;体积...     

久服复方甘草片有什么危害？

复方甘草片属于黏膜保护性镇咳药，可以覆盖在有炎症的咽喉黏膜发挥镇咳效应。适于无合并症的干咳，效果好，价格低廉，一些患者常自备服用。     

复方甘草片中吗啡含量测定方法的改进

复方甘草片为祛痰镇咳药,具良好的镇咳作用。按现行中国药典方法测定吗啡的含量时,在实验中我们发现,因溶解进样前样品的溶剂甲醇受热极易挥发而逸出,导致溶解样品的甲醇真实量减少,检测结果偏高。本文改用     

方波伏安法间接测定甘草和复方甘草片中甘草酸的含量

甘草的活性成分为甘草酸，其定量测定方法报道较多。甘草酸与Pb^2 定量生成沉淀，方波伏安法测定沉淀后上清液中Pb^2 可问接确定甘草酸的含量，不用沉淀手工分离、洗涤或稀释。本实验研究了方波伏安法的测定条件和甘草及其制品处理方法，结果表明，方法简单快速、灵敏度高。     

复方苯乙哌啶中毒5例临床分析

1999年1月-2001年12月，我科共收治复方苯乙哌啶中毒患儿5例，现将临床资料及治疗体会报道如下。     

复方甘草片吞服与含服的疗效对比及量效关系观察

目的:比较分析吞服与含化不同剂量复方甘草片的疗效及其不良反应发生率,为临床用药提供参考。方法:选取我院诊治的928例呼吸道感染患者作为研究对象,随机分为两组,含服组468例,吞服组460例,分别接受两种不同的用药途径,比较分析两组患者不同用药量的临床疗效及不良反应发生情况。结果:吞服组3×3片/d服用剂量的总有效率为91.7%,含服组为81.9%,经χ2检验,差异有统计学意义(P0.05);吞服组3×3片/天的服用剂量的总有效率明显高于2×3片/天的服用剂量(74.5%),经χ2检验,差异有统计学意义(P0.05);而与4×3片/d的服用剂量比较,经χ2检验,差异无统计学意义(P0.05);两组患者中的低中剂量层不良反应发生了均低于高剂量层,经χ2检验,差异有统计学意义(P0.05);吞服组的3×3片/d的不良反应发生率为15.3%,含服组为25.6%,前者不良反应发生率明显降低,经χ2检验,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方甘草片含服(3片/次,3次/日)的临床疗效较好,不良反应发生率低。