肺部细菌感染患者血清降钙素原水平变化及临床意义

目的探讨肺部细菌感染患者血清降钙素原(PCT)水平的变化及其临床意义。方法应用双抗夹心免疫发光法测定血浆PCT含量;对30例肺部细菌感染组治疗前后以及30例健康志愿者(正常对照组)分别进行血浆PCT水平的测定。结果细菌感染组治疗前PCT值为(34.96±6.83)ng/mL,正常对照组PCT值为(0.41±0.18)ng/mL,差异有显著性(P<0.05);细菌感染组治疗后PCT值为(7.64±1.97)ng/mL,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清PCT检测在肺部细菌感染的早期诊断中有一定价值,动态检测PCT水平有助于评估治疗效果,协助临床判断病情转归。     

DKK1在多发性骨髓瘤中的表达及临床意义

目的检测多发性骨髓瘤治疗前及治疗后血清中DKK1的表达水平,分析其临床意义及与治疗的相关性。方法通过ELISA法检测25例多发性骨髓瘤患者治疗前及治疗后血清中DKK1的表达水平,并以23例健康成年人为对照组。结果①Ⅱ/Ⅲ期初治多发性骨髓瘤患者血清DKK1水平高于I期患者[(13.26±11.85)ng/mLVS(3.03±0.93)ng/mL]](P=0.011),并高于健康对照组[(2.83±1.75)ng/mL](P<0.001)。②治疗有效者治疗后血清DKK1水平较治疗前显著降低[(12.93±11.22)ng/mLVS(7.01±3.14)ng/mL,P<0.001],在传统治疗组及新药治疗组均有显著差异(P分别为0.018,0.028)。③难治复发多发性骨髓瘤患者血浆DKK1水平治疗前后无显著差异[(7.57±6.38)ng/mLv(s6.98±4.60)ng/mL,P=0.441]。结论多发性骨髓瘤DKK1表达水平增加并与疾病分期有关,疾病缓解后DKK1水平下降。     

80例天麻素配合舍曲林治疗老年抑郁症的疗效观察

目的观察天麻素联合盐酸舍曲林治疗老年期抑郁症的临床疗效。方法将明确诊断并自愿参与临床观察的老年期抑郁症患者80例,盲分为治疗组和对照组各40例。对照组40例服用盐酸舍曲林,治疗组40例在对照组治疗的基础上静滴天麻素注射液或口服天麻素片。2组疗程均为8周,随访1年,观察2组患者治疗前后其汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分变化,评定临床疗效及治疗不良反应。结果治疗2周、4周、8周末,治疗组总有效率94.59%,对照组总有效率81.08%,2组患者HAMD评分比较差异有显著性意义(P<0.01);治疗组天麻素注射液联合盐酸舍曲林治疗老年抑郁症其HAMD评分在治疗后明显下降,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论天麻素联合盐酸舍曲林治疗老年期抑郁症的疗效优于单纯抗抑郁药物治疗,且不良反应及复发率明显小于单纯抗抑郁药物治疗。     

神经节苷脂对急性脑梗死预后及对IL-6和瘦素的影响

目的:观察单唾液酸神经节苷脂(GM-1)注射液对急性脑梗死患者的预后及对其血浆瘦素和白介素-6(IL-6)的影响。方法:将40例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规方法治疗,治疗组加用GM-1静脉输注。用放射免疫法(RIA)测定两组治疗前后血浆瘦素和IL-6的含量变化及患者疗效的变化,并进行比较分析。结果:总有效率治疗组为85%,与对照组70%相比,有统计学意义(P<0.05);治疗组的血浆瘦素水平由治疗前的(9.13±5.36)ng/mL降至(5.93±2.01)ng/mL,IL-6水平由治疗前的(0.21±0.05)ng/mL降至(0.14±0.03)ng/mL,两者均有统计学意义(P<0.01);治疗后两组间比较,血浆瘦素水平为(5.93±2.01)ng/mL,对照组为(8.01±3.24)ng/mL;IL-6水平为(0.14±0.03)ng/mL,对照组治疗后为(0.18±0.03)ng/mL,两者比较有统计学意义。结论:GM-1可降低急性脑梗死患者的血浆瘦素及IL-6水平,改善患者的预后。     

他克莫司与环磷酰胺治疗特发性膜性肾病的疗效比较

目的比较他克莫司与环磷酰胺治疗特发性膜性肾病的效果。方法选取 2017年 4月至 2018年 4月东南大学附属中大医院江北院区收治的特发性膜性肾病病人 112例，按随机数字表法分为两组，各 56例。对照组采用环磷酰胺治疗，观察组采用他克莫司治疗。对比两组治疗前后血清白蛋白、 24 h尿蛋白、血清性激素水平变化及不良反应发生率。结果观察组治疗 3个月后血清白蛋白水平( 36.58±1.18)g/L高于对照组( 31.37±1.25)g/L，24 h尿蛋白水平( 1.74±0.51)g低于对照组( 2.96±0.63)g，差异有统计学意义( P＜0.05)；观察组治疗 3个月后卵泡生成激素( FSH)(6.16±0.84)mIU/mL、雌二醇( E2)(40.05±2.74)pg/mL、水平均高于对照组［(5.21±0.92)mIU/mL、(33.94±2.51)pg/mL］(P＜0.05)孕酮( P)(0.83±0.09)ng/mL、睾酮( T)(436.73±16.68) ng/dL水平均低于对照组( 1.17±0.11)ng/mL、(458.53±17.83)ng/dL(P＜0.05)，。黄体生成激素( LH)(5.21±0.88)mIU/mL、催乳激素( PRL)(7.38±1.17)ng/mL与对照组( 5.19±0.95)mIU/mL、(7.49±1.13)ng/mL相比，差异无统计学意义( P＞0.05)；观察组治疗期间转氨酶异常增高、胃肠道反应及骨髓抑制发生率均低于对照组，差异有统计学意义( P＜0.05)。结论他克莫司较环磷酰胺治疗特发性膜性肾病临床疗效更好，且病人不良反应少，值得临床推广。     

艾司西酞普兰联合无抽搐电休克治疗抑郁症效果观察

目的 探讨应用艾司西酞普兰联合无抽搐电休克治疗抑郁症的疗效。方法 将100例抑郁症患者按随机数字表法分为联合组和对照组,每组50例,对照组应用艾司西酞普兰,联合组应用艾司西酞普兰联合无抽搐电休克治疗。对比两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)改善情况、治疗总有效率及不良反应发生率。结果 治疗前两组HAMD及HAMA评分比较差异无统计学意义,治疗后HAMD及HAMA评分较治疗前均明显改善,联合组改善更明显;联合组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义;联合组治疗不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义。结论 应用艾司西酞普兰联合无抽搐电休克治疗抑郁症效果良好,且不良反应未增加。     

益肾通络化瘀方治疗2型糖尿病合并抑郁症的疗效和生活质量观察

目的:观察益肾通络化瘀方治疗2型糖尿病合并抑郁症的疗效和生活质量。方法:选择60例2型糖尿病合并抑郁症患者,随机分为治疗组和对照组各30例。2组均给予基础治疗,治疗组在基础治疗上加用益肾通络化瘀方。治疗10周后采用糖化血红蛋白(HBA1C)和空腹血糖变异系数(CV-FPG)评价血糖控制情况,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和糖尿病生活质量量表(DQOL)评定患者抑郁症状。结果:治疗组患者的HBA1C水平(7.3%)明显低于对照组(8.0%),有统计学差异(P<0.05);治疗组患者的CV-FPG(10.7±1.4)明显低于对照组(14.8±1.7),有统计学差异(P<0.05);治疗组患者的HAMD和DQOL评分分别为8.27±1.61、86±8,对照组则分别为14.78±1.93、97±6,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益肾通络化瘀方能促进2型糖尿病合并抑郁症患者血糖平稳下降,并改善患者抑郁症状,提高其生活质量。     

血清脑源性神经营养因子对帕罗西汀治疗惊恐障碍效果的影响

目的:探讨脑源性神经营养因子(BDNF)在帕罗西汀治疗惊恐障碍中的可能作用。方法:接受帕罗西汀治疗12周的惊恐障碍患者45例(治疗组),按治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)减分率分为有效组(≥50%,29例)和无效组(<50%,16例)。采用惊恐相关症状量表(PASS)、17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、HAMA、临床总体印象量表(CGI)评定疾病严重程度和改善程度;采用酶联免疫吸附法测定其血清BDNF浓度,并与30名正常对照者(对照组)比较;对治疗组的血清BDNF浓度与各相关因素进行Spearman相关分析。结果:有效组BDNF水平高于无效组和正常对照组(P<0.05),无效组的BDNF水平则低于正常对照组(P<0.05);治疗组血清BDNF水平治疗后的PASS分值(r=-0.540,P=0.000)和HAMA分值(r=-0.491,P=0.001)呈负相关,与治疗前后HAMA评分差值(r=0.425,P=0.004)和PASS评分差值(r=0.522,P=0.000)呈正相关。结论:外周循环中BDNF水平减少在惊恐障碍的病理生理机制中起着重要的作用,可能是帕罗西汀疗效的预测因素。     

２型糖尿病合并高血压患者血清维生素D与血尿酸的关系

目的 观察2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus ,T2DM）合并高血压患者血清中25羟维生素D[25 hydroxyvitamin D,25(OH)D]、尿酸(uric acid,UA)水平,并分析25(OH)D与UA的关系。方法 随机选取遵义医学院附属医院内分泌科门诊及住院的2型糖尿病患者77例按有无高血压分为正常血压组(DM组)38例(男19例,女19例)及高血压组(DH组)39例(男18例,女21例),另选同期体检中心体检的健康者(NC组)32例(男17例,女15例)。其中女性患者均未绝经,同时NC组中的女性均选择年龄及BMI匹配的未绝经健康女性。三组患者在年龄、性别构成比比较差异均无统计学意义。检测血清25(OH)D和UA水平及各项临床生化指标。结果 DM组血清25(OH)D水平[(12.48±4.01) ng/mL]低于NC组[(16.73±9.59) ng/mL],而UA水平[(316.61±85.91) ng/mL]较NC组[(273.03±60.92) ng/mL]升高,差异均具有统计学意义(P<0.05);DH组血清25(OH)D水平[(7.36±3.63) ng/mL]明显低于NC组[(273.03±60.92) ng/mL],而UA水平[( 362.07±117.76) ng/mL]较NC组[(273.03±60.92) ng/mL]明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05);DH组血清25(OH)D水平[(7.36±3.63) ng/mL]低于DM组[(12.48±4.01) ng/mL],而UA水平[( 362.07±117.76) ng/mL]较DM组[(316.61±85.91) ng/mL]明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析显示25(OH)D与UA成负相关（r= -0.259,p=0.010）。结论 血清25(OH)D水平减低及UA水平升高是2型糖尿病合并高血压的重要危险因素。     

无抽搐电休克联合阿立哌唑对精神分裂症患者疗效及血清BDNF、S100B水平的影响

目的 探讨无抽搐电休克联合阿立哌唑对精神分裂症患者疗效及血清脑源性神经营养因子(BDNF)、星形胶质源性蛋白(S100B)水平的影响。方法 196例精神分裂症患者,采用随机数字表法分为对照组及观察组,每组98例。对照组采用阿立哌唑治疗,观察组采用无抽搐电休克联合阿立哌唑治疗。比较两组临床疗效,治疗前后的精神病高危症状评定量表(SOPS)及韦氏记忆量表(WMS-RC)评分,治疗前后的血清BDNF、S100B水平,不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率为92.86%,高于对照组的81.63%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组SOPS评分较治疗前降低、WMS-RC评分较治疗前升高,且观察组SOPS评分(40.10±10.47)分低于对照组的(56.23±12.52)分、WMS-RC评分(85.54±17.14)分高于对照组的(72.33±14.66)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清BDNF水平较治疗前升高、S100B水平较治疗前降低,且观察组BDNF水平(20.13±3.40)ng/ml高于对照组的(18.47±3.24)ng/ml, S...     

血液灌流对维持性血液透析患者同型半胱氨酸精氨酸加压素及内皮素的影响

目的检测维持性血液透析患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、精氨酸加压素(AVP)及内皮素的水平,并观察血液灌流对三者的影响。方法选择维持性血液透析患者60例,随机分为血液灌流串联血液透析组(HP+HD组)和单纯血液透析组(HD组),每组30例,分别于治疗前、后采静脉血;健康人25名为对照组;成批检测血中Hcy、AVP和内皮素的水平。采用单因素方差分析进行数据分析。结果①HP+HD组治疗前血Hcy、AVP和内皮素水平分别为:(13.4±1.0)μmol/L,(354±49)ng/L,(142±16)ng/L;HD组分别为:(14.0±1.3)μmol/L,(348±43)ng/L,(142±14)ng/L;均明显高于对照组[分别为:(7.2±0.9)μmol/L,(256±41)ng/L,(115±10)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05);HP+HD组和HD组治疗前各因子水平差异无统计学意义。②HP+HD组在治疗后血Hcy、AVP和内皮素水平分别为:(8.7±0.9)μmol/L,(265±39)ng/L,(119±12)ng/L,较治疗前显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05);而HD组在治疗前后各因子水平差异无统计学意义。结论维持性血液透析患者血清Hcy、AVP和内皮素水平较健康人明显升高,血液灌流串联血液透析可以有效降低其在体内的水平。     

甜梦口服液联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症的临床观察

目的:观察甜梦口服液联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症的疗效和安全性。方法:85例围绝经期抑郁症女性患者随机分为对照组(41例)和观察组(44例)。对照组患者每日早餐后口服盐酸帕罗西汀片20 mg,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予甜梦口服液10 mL,每日早晚各1次。两组均连用8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后围绝经期综合量表(Kupperman)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、脑源性神经营养因子(BDNF)水平及不良反应发生情况。结果:对照组和观察组各有1、2例患者失访。两组患者总有效率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者Kupperman评分、HAMD评分均显著低于同组治疗前,随时间延长逐渐降低,且观察组患者治疗第8周时Kupperman评分、治疗第2周时HAMD评分均显著低于对照组;两组患者BDNF水平均显著高于同组治疗前,随时间延长逐渐升高,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:甜梦口服液联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症的疗效和安全性与单用帕罗西汀相当,但在改善症状、升高BDNF方面优于单用帕罗西汀。     

抑郁症伴功能性消化不良患者血清BDNF、MTL与SS水平的测定

目的 探讨抑郁症伴功能性消化不良患者血清中脑源性神经营养因子（BDNF）、胃动素（MTL）和生长抑素（SS）的水平及意义.方法 对50例抑郁症伴功能性消化不良患者进行临床评价,用氟西汀（晨服20mg,1次/日）联合多潘立酮（10mg/次,3次/日,饭前30分钟口服）治疗8周,另设健康组.采用放免法测定健康组与患者组治疗前后血清中BDNF、MTL和SS的水平.结果 （1）健康组BDNF、MTL和SS水平分别为（18.03±5.1）ng/ml、（228.40±38.9）pg/ml和（458.3±37.6）pg/ml,患者组血清中BDNF、MTL和SS水平分别为（12.8±3.7）ng/ml、（107.8±20.2）pg/ml、（682.1±59.6）pg/ml,与健康组比较,患者血清中BDNF和MTL的水平明显降低,SS水平明显升高,差异有显著性（均P〈0.01） （2）治疗后患者组血清中BDNF、MTL和SS水平分别为（19.2±5.6）ng/ml、（223.9±44.2）pg/ml、（474.1±50.3）pg/ml,BDNF和MTL水平较前明显增高,SS水平明显降低,与治疗前比较差异有显著性（均P〈0.01）,与健康对照组比较均为P〉0.05.结论 抑郁症伴功能性消化不良患者血清BDNF、MTL降低,SS水平升高,治疗后血清中BDNF、MTL水平增高,SS水平较前明显下降,均向健康水平回归,提示BDNF、MTL和SS在抑郁症伴功能性消化不良的发病过程中可能起重要作用.     

艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的临床疗效观察

目的:探讨艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的疗效,为其临床诊治提供参考。方法:选择湖州市第三人民医院2016年3月至2018年6月收治的120例老年抑郁症患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,其中对照组患者给予阿米替林治疗,观察组患者给予艾司西酞普兰治疗。比较2组患者治疗前后临床大体印象量表(CGI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,分析2组患者治疗前后血清硫化脱氢表雄酮(DHEAS)、皮质醇水平及认知功能变化,观察2组患者临床疗效及不良反应发生情况差异。结果:与治疗前相比,2组患者治疗后的血清DHEAS明显升高,HAMD、CGI评分及血清皮质醇明显降低,且观察组患者治疗后上述指标改善更为显著(P<0.05)。治疗后2组患者WCST评分及MoCA评分差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组患者的治疗有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:艾司西酞普兰治疗老年抑郁症,可以显著改善患者抑郁状态及认知功能,提高血清DHEAS水平,降低不良反应发生率,具有一定的临床应用价值。     

舍曲林治疗青年脑卒中后抑郁的疗效观察

目的 分析舍曲林治疗青年脑卒中后抑郁的临床疗效。方法 回顾性分析52例青年缺血性脑卒中后抑郁患者的临床资料,根据临床用药方法不同分为观察组与对照组,各26例。对照组采取常规缺血性脑卒中治疗方案治疗,观察组在对照组基础上加用舍曲林治疗。比较两组临床疗效及治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、血清脑源性神经营养因子(BDNF)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果 观察组治疗总有效率92.3%明显高于对照组的69.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组HAMD评分(12.3±5.3)分、血清BDNF(13.6±3.2)ng/ml、hs-CRP(9.7±0.8)mg/L均优于对照组的(18.6±7.6)分、(9.6±1.8)ng/ml、(11.2±1.3)mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 舍曲林的应用有助于提高BDNF水平从而改善患者的抑郁症状,加速神经功能康复,提高临床治疗效果,值得推广应用。     

辛伐他汀对急性冠状动脉综合征患者超敏C反应蛋白以及白细胞介素6和白细胞介素8浓度的影响

目的 探讨辛伐他汀对急性冠状动脉综合征(ACS)患者减少炎症反应、稳定斑块的作用.方法 选定ACS患者80例,稳定型心绞痛(SA)患者40例(SA组)及健康体检者40例(对照组).完全随机将ACS患者分为辛伐他汀治疗组40例和常规治疗组40例,比较各组间血清白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的水平变化.结果 ACS组与SA组及对照组之间血清IL-6[SA组(29.2±22.1)ng/L、ACS组(49.3±29.6)ng/L、对照组(4.5±2.9)ng/L]、IL-8[SA组为(0.37±0.05)ng/L、ACS组为(0.58±0.09)ng/L、对照组为(0.14±0.05)ng/L]及hs-CRP[SA组为(1.31±0.64)mg/L、ACS组为(28.35±21.02)mg/L、对照组为(1.19±0.92)mg/L]相比差异有统计学意义,SA组与ACS组治疗后血清IL-6、IL-8及hs-CRP水平相比差异有统计学意义.结论 辛伐他汀可降低ACS患者血清IL-6、IL-8及hs-CRP水平,减少冠状动脉粥样斑块基质成分的降解和炎症反应,从而起到稳定动脉粥样硬化斑块的作用.     

黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的:观察黛力新治疗脑卒中后抑郁状态的疗效。方法:将108例脑卒中后抑郁状态患者,随机分为治疗组68例(加用黛力新)和对照组40例(常规治疗)。治疗前后行汉密尔顿抑郁量表(HAMD),日常生活能力Barthel指数(BI)量表及神经功能缺损评分(SSS)量表进行评定其疗效。结果:治疗组HAMD评分治疗后(5.8±1.6)分,较治疗前(20.5±4.2)分显著下降(P<0.01),对照组治疗后(14.1±2.3)分与治疗前(19.4±3.6)分比较差异无显著性(P>0.05)。治疗组治疗后SSS评分显著降低,BI评分明显提高,与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:黛力新治疗脑卒中后抑郁状态对抑郁有明显的效果,且可促进脑卒中神经功能的恢复。     

草酸艾司西酞普兰联合阿戈美拉汀治疗焦虑性抑郁症的疗效和不良反应分析

目的 探究与分析草酸艾司西酞普兰联合阿戈美拉汀治疗焦虑性抑郁症的疗效和不良反应。方法 采取随机数字表法对2021年4月～2022年5月收治的60例焦虑性抑郁症患者分组,各30例,对照组给予口服草酸艾司西酞普兰治疗,观察组加用阿戈美拉汀治疗,对比两组患者临床疗效、治疗前后汉密尔顿焦虑量表评分（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）片评分、血清脑源性神经营养因子（BDNF）、5-羟色胺（5-HT）及去甲肾上腺素（NE）水平,同时观察用药期间不良反应。结果 观察组与对照组相比临床总有效率较高,观察组治疗后与对照组治疗后相比HAMA评分、HAMD评分均较低,血清BDNF、5-HT及NE水平均较高,差异有统计学意义（P <0.05）。两组治疗期间不良反应相比,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 草酸艾司西酞普兰联合阿戈美拉汀治疗焦虑性抑郁症可更好地缓解相关症状及体征,改善焦虑及抑郁情绪,同时可促进调节血清BDNF、5-HT及NE水平,且在治疗期间尚未增加不良反应,安全性较高。     

老年期抑郁症的血浆同型半胱氨酸水平研究

目的探讨血浆同型半胱氨酸水平（Hcy）与老年期抑郁症的关系。方法采用毛细管电泳-紫外检测法测定60例老年期抑郁症和80例正常对照组的血浆总同型半胱氨酸水平。患者组入组时和治疗6周后评定汉密顿抑郁量表（HAMD）。结果①老年期抑郁症组的血浆同型半胱氨酸水平显著高于正常对照组;伴和不伴心脑血管疾病的抑郁症患者的血浆同型半胱氨酸水平差异无显著性;伴和不伴认知功能障碍的抑郁症患者的血浆同型半胱氨酸水平差异无显著性;6周末治疗有效组和无效组的血浆同型半胱氨酸水平差异无显著性;②老年期抑郁症患者治疗前HAMD评分与血浆同型半胱氨酸水平无显著相关性。结论血浆同型半胱氨酸水平升高可能是老年期抑郁症发病的一个新的独立的危险因素。     

静息ST-T改变而冠状动脉造影正常者血清内皮素-1的水平变化

目的测定静息心电图ST-T改变但冠状动脉造影正常的冠心病患者运动负荷试验前后血清内皮素-1(ET-1)水平,初步探讨此类患者的发病机制。方法选取2001-09～2003-03初诊为冠心病的住院患者36例,冠状动脉造影前静息心电图检查均提示ST-T改变,选择性冠状动脉造影检查结果均为阴性。均行运动负荷试验,根据负荷心电图结果将其分为:运动试验阳性组14例(男4例,女10例),运动试验阴性组22例(男10例,女12例)。静息心电图正常运动试验阴性的健康志愿者20名作为对照组(男12名,女8名)。采用ELISA法测定负荷试验前后ET-1浓度。结果冠状动脉造影正常心电图运动负荷试验阳性组运动试验前ET-1水平明显高于阴性组(2.09±0.42ng/Lvs1.79±0.22ng/L,P<0.01)和对照组(2.09±0.42ng/Lvs1.73±0.34ng/L,P<0.01),阴性组与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。心电图运动负荷试验阳性组(2.26±0.45ng/Lvs2.09±0.42ng/L,P<0.01)、阴性组穴2.11±0.26ng/Lvs1.79±0.22ng/L,P<0.01雪和对照组穴2.00±0.33ng/Lvs1.73±0.34ng/L,P<0.05雪运动试验后即刻的ET-1浓度与负荷前比较均明显增高,但运动试验后即刻,心电图运动负荷试验阳性组、阴性组和对照组间ET-1浓度无统计学差异(P>0.05)。结论在静息心电图ST-T改变而冠状动脉造影正常的冠心病患?